Usos e aplicações do óleo de mamona

Usos e Aplicações do Óleo de Mamona
Dr. Salvador Claro Neto
Instituto de Química – USP – São Carlos
Óleo de Mamona
Óleo de Rícino
Castor Oil
Ricinus communis
Óleo de Mamona
- Qual sua Origem?
- Como Chegou no Brasil?
Versatilidade de aplicação
Composição Química do
Óleo de Mamona
Composto de triglicérides contendo os Ácidos Graxos:
Ácido Ricinoleico................................................89,5%
Ácido Linoleico....................................................4,2%
Ácido Linoleico....................................................3,0%
Ácido Esteárico...................................................1,0%
Ácido Palmítico....................................................1,0%
Ácido Dihidroxiesteárico.......................................0,7%
Ácido Licosanoico.................................................0,3%
Ácido Linolênico....................................................0,3%
Óleo de Mamona
Óleo de mamona é composto de 89,5% do Triglicéride do
Ácido Ricinoleico
Estrutura do Triglicéride do Ácido Ricinoléico
OH
O

//
-C-C-C-C-C-C-C-C-C=C-C-C-C-C-C-C-C-C
\
Ácido Ricinoleico
OH
Versatilidade Química da Molécula do
Triglicéride de Ácido Ricinoleico
OH
O
C-C-C-C-C-C - C - C - C - C - C-C-C-C-C-C-C - C - O - C
OH
O
C-C-C-C-C-C - C - C - C - C - C-C-C-C-C-C-C - C - O - C
OH
O
C-C-C-C-C-C - C - C - C - C - C-C-C-C-C-C-C - C - O - C
Hidroxila
Dupla Ligação
Carboxila
Uso e Aplicações do Óleo de Mamona
- Fármacos, Cosméticos
- Formulações de Tintas e Plásticos
In natura - Proteção Anti-corrosiva
- Lubrificante
- Ésteres obtidos por Transesterificação
Carboxila - Produtos de Saponificação
- Ácido Ricinoleico e Derivados
Processado
(Ricinoquímica)
Dupla
Ligação
Hidroxila
- Hidrogenação
- Polimerização Oxidativa
- Epoxidação
- Sulfonação
- Sulfurização
- Halogenação
- Clivagem Oxidatíva
- Desidratação
- Halogenação
- Alcoxilação
- Esterificação
- Sulfatação
- Aminação
RICINOQUÍMICA
Reações na Carboxila
- Transesterificação
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
Triglicérides
+
R-OH (Excesso)
∆
Cat
OH
O
3 C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-R
Éster do ácido ricinoleico
Alcool
OH
+
C-C-C
OH
OH
Glicerina
RICINOQUÍMICA
Reações na Carboxila
- Transesterificação
Aplicação
Síntese de biodiesel
Síntese de lubrificantes e fluidos hidráulicos
Síntese de polióis para poliuretanos
Síntese de plastificantes de resinas e borrachas
RICINOQUÍMICA
Reações na Carboxila
- Saponificação
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
Triglicérides
+
XOH
solução alcalina
∆
OH
O
3 C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O X+
Sabão metálico
OH
+
C-C-C
OH
OH
Glicerina
RICINOQUÍMICA
Reações na Carboxila
- Saponificação
Aplicação
Síntese de lubrificantes, graxas, óleos de corte, produtos de limpeza (Na, K)
Síntese de aditivos para resinas vinilicas (Ca, Ba, Cd)
Síntese de fungicidas (Cu, Zn)
Síntese de aditivos anticorrosivos (NH3)
Síntese de impermeabilizantes de tecidos (Al)
RICINOQUÍMICA
Reações na Carboxila
- Hidrolise ácida de sabões alcalinos
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O - X+
+
HA
solução ácida
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OH
Ácido Ricinoleico
+
XA
RICINOQUÍMICA
Reações na Carboxila
- Ácido Ricinoleico
Aplicação
Aditivo para tintas
Aditivos para óleos solúveis, óleos de corte e antiferrugem
Matéria prima básica para síntese de
produtos químicos
RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação
- Hidrogenação
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
H2
Triglicérides
Cat. (Ni)
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
Triglicerides do Ácido 12-hidroxiesteárico
RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação
- Hidrogenação
Aplicação
Fabricação de impermeabilizantes e impregnantes
Aditivos e substitutos de ceras naturais
Lubrificantes de moldes
Composto para extrusão de metais
Tintas de impressão
Sabões especiais
Fabricação de velas
Fabricação de crayon
Aditivos para polímeros
RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação
- Polimerização Oxidativa
(óleo de mamona soprado)
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
∆
O2
O
OH
Rn
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
Rn
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
Rn
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
Triglicérides polimerizado
Rn = Triglicérides do ácido ricinoleico
Triglicérides
RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação
- Polimerização Oxidativa
(óleo de mamona soprado)
Aplicação
Composição de borracha natural e síntética
Aditivos para tintas
Composição de adesivos
Composição de acabamento de couro
Fabricação de papel aluminizado
Composição de lacas
Emulsões estáveis para produtos de limpeza
RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação
- Epoxidação
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
∆
H2O2
Triglicérides
(Ac. Perbenzoico ou Ac. Peracético)
O
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
O
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
O
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
Triglicérides Epoxidado
RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação
- Epoxidação
Aplicação
Apresenta vantagem em relação a outros óleos epoxidados
de possuir baixo ponto de fusão (liquido na temperatura ambiente)
Utilizado na fabricação de tintas e polímeros
RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação
- Sulfonação
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
H2SO4
Triglicérides
Ácido Sulfúrico
O
OH
OSO3H
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
O
OH
OSO3H
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
O
OH
OSO3H
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
Triglicérides Sulfonado
RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação
- Sulfonação (óleo de mamona sulfonado)
Aplicação
- Tintas
Agente tensoativo aniônico
- Preparação de couros
- Detergentes
- Polímeros
RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação
- Halogenação
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
X = (Cl2, Br2 ou I2)
O
OH X X
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
O
OH X X
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
O
OH X X
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
Triglicérides Halogenado
Triglicérides
RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação
- Halogenação
Aplicação
Matéria prima de partida para síntese de moléculas cíclicas
Compostos com ação bactericida e fungicida
RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação
- Sulfurização
(polimerização com enxofre)
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
∆
S0
Enxofre
O
OH
S-R3
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
O
OH
S-R3
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
O
OH
S-R3
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
Triglicérides Halogenado
R3 = Triglicérides do Ácido Ricinoleico
Triglicérides
RICINOQUÍMICA
Reações na Dupla Ligação
- Sulfurização
(polimerização com enxofre)
Aplicação
A aplicação depende do grau de enxofre ligado
Obtenção de produtos similares ao Factis
Aditivos de polímeros sintéticos, borrachas, tintas e lubrificantes
RICINOQUÍMICA
Reações na Hidroxila
- Desidratação
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
∆
Triglicérides
Vácuo, Cat.
O
C-C-C-C-C-C-C - C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
O
C-C-C-C-C-C-C - C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
O
C-C-C-C-C-C-C - C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
Triglicérides do ácido Linolêico
+
3 HOH
RICINOQUÍMICA
Reações na Hidroxila
- Desidratação
Aplicação
Depende do teor de desidratação
Óleos secativos
Óleos lubrificante
Óleos hidraulicos
Aditivos para tintas e adesivos
RICINOQUÍMICA
Reações na Hidroxila
- Halogenação
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
Triglicérides
PCl5 ou PCl3
Cl
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
O
Cl
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
Cl
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
Triglicérides Halogenado
+
H3PO3
RICINOQUÍMICA
Reações na Hidroxila
- Halogenação
Aplicação
Utilizado em processos intermediários de síntese para aditivos
especiais para polímeros, tintas e lubrificantes
RICINOQUÍMICA
Reações na Hidroxila
- Alcoxilação
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
Triglicérides
Óxido de etileno ou Óxido de propileno
O
O-Rn-OH
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
O
O-Rn-OH
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
O
O-Rn-OH
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
Triglicérides Alcoxilado
RICINOQUÍMICA
Reações na Hidroxila
- Alcoxilação
Aplicação
Fabricação de polímeros tipo epoxi e seus derivados
(tintas, adesivos, impermeabilizantes, etc)
RICINOQUÍMICA
Reações na Hidroxila
- Esterificação
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
Triglicérides
Anidridos: acético, malêico ou ftálico
O-CO-CH3
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
O
O-CO-CH3
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
O-CO-CH3
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
Triglicérides Acetilado
O
+
C-C-OH
RICINOQUÍMICA
Reações na Hidroxila
- Esterificação
Aplicação
Aditivos de tintas e polímeros
RICINOQUÍMICA
Reações na Hidroxila
- Sulfatação
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
H2SO4
OSO3H
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
O
OSO3H
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
O
OSO3H
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
Triglicérides Sulfatado
Triglicérides
RICINOQUÍMICA
Reações na Hidroxila
- Sulfatação
Aplicação
Óleo de mamona sulfatado conhecido também como Turkey red oil
Utilizado como emulsificante, dispersante, molhantes
Utilizado também como corante associado ao vermelho de alizarina
RICINOQUÍMICA
Reações na Hidroxila
- Aminação
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
NH3
NH2
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
O
NH2
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
NH2
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
Triglicérides do 12 amino oleato
Triglicérides
RICINOQUÍMICA
Reações na Hidroxila
- Aminação
Aplicação
Aditivo para lubrificantes e polímeros
Agente tensoativo
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
Hidroxila
OH
O
C–C–C–C–C–C–C–C–C
C–C–C–C–C–C–C–C–C
OH
Dupla Ligação
Carboxila
Versatilidade química da molécula proporcionando
diferentes rotas de síntese
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
- Reações
na carboxila
Esterificação
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OH
+
R-OH
∆
(ALCOOL)
cat
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-R
Éster
+
HOH
Água
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
- Reações
na carboxila
Esterificação
Aplicação
Síntese de ésteres plastificante de borrachas, ceras e resinas vinilicas
Síntese de poliois para poliuretanos
Síntese de fluidos hidráulicos, lubrificantes e graxas
Síntese de aditivos antiespumante
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
- Reações
na carboxila
Sais de Aminas e Amidas
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OH
+
H2N-R
Amína
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O – +NH2-R
Sal amínico
H
∆
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-NH-R
Amída
+
HOH
Água
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
- Reações
na carboxila
Sais de Aminas e Amidas
Aplicações
Desmoldante
Lubrificantes
Plastificantes
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
- Reações
na carboxila
Derivados halogênicos
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OH
+
SOCl2 ou PCl3
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-Cl
Cloreto de ricinoleila
Cloreto de tionila ou Tricloreto de fosforo
+ O-S-O
Dióxido de
enxofre
+
HCl
Ácido
clorídrico
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
- Reações
na carboxila
Derivados halogênicos
Aplicação
Intermediários de síntese de
Ésteres e amidas
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
- Reações
na carboxila
Redução do Grupo Carboxila
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OH
+
H2
hidrogênio
Cat
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-H
Aldeido
+
HOH
Água
+
H2
Cat
OH
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OH
Ricinoleil Ricinoleato
+
HOH
Água
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
- Reações
na carboxila
Redução do Grupo Carboxila
A reação também pode ser efetuada por meio da redução por
Sódio metálico ou com hidreto de lítio e alumínio
Aplicação
O ricinoleil ricinoleato é utilizado na síntese de polímeros que
Envolvem reações com grupos hidroxilas, como os poliuretanos
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
- Reações na Dupla ligação
Clivagem Oxidativa
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OH
+
O3
Ozônio (ou Ac. Nitrico, Água oxigenada,
permanganato de potássio)
OH O O
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-H
ozonídio
+
O2
H2O, Zn
OH O
C-C-C-C-C-C-C-C-C -OH
Ácido Hidroxinonanóico
+
O
O
HO-C-C-C-C-C-C-C-C-C-OH
Ácido Azeláico
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
- Reações na Dupla ligação
Clivagem Oxidativa
Aplicação
O Ácido Azeláico possui bastante aplicação industrial
Fabricação de diésteres e poliéstres para plastificantes de PVC
Fabricação de diésteres para lubrificação de motores
Intermediário na fabricação do náilon 6/9
Fabricação de fibras, adesivos e resinas
Intermediários de síntese de poliamida, poliésteres e poliuretana
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
- Reações na Dupla ligação
Fusão Alcalina
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-OH
+
NaOH
Hidróxido d sódio
∆
OH
C-C-C-C-C-C-C-C
Álcool iso-octílico
ou Alcool Caprílico
+
O
O
HO-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-OH
Ácido sebácico
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
- Reações na Dupla ligação
Fusão Alcalina
Álcool iso-octílico
Aplicação
Solvente para resinas, tintas e vernizes
Fabricação de plastificantes e antiespumantes
Materia prima para síntese de aromas e perfumes sintéticos
e estabilizante de perfumes
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
- Reações na Dupla ligação
Fusão Alcalina
Ácido Sebácico
Aplicação
Matéria prima básica para:
Fabricação de plastificante de polímeros
Fabricação do nylon 6/10
Fabricação de lubrificantes e graxas de uso aeronáuticos
Fabricação de polióis para poliuretanos
Aditivo de resinas alquídicas e estireno-poliéster
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
Reação na Hidroxila
Pirólise
OH
O
C-C-C-C-C-C-C-C-C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
Ricinoleato de metila
∆
O
C-C-C-C-C-C-C -H
Heptaldeido
+
O
- C - C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-O-C
Undecilenato de metila
RICINOQUÍMICA
- Derivados do Ácido Ricinoleico
Reação na Hidroxila
Pirólise
Heptaldeido:
Utilizado na produção do ácido n-heptanoico
também conhecido como ácido enântico, importante
matéria prima para indústria de cosméticos
Undecilenato de metila: Utilizado na produção do ácido undecilênico que
é matéria prima de sabões metálicos, ésteres,
álcoois, aldeidos, lactonas e polímeros
O Ácido undecilênico se destaca por ser matéria prima
de partida na fabricação do Nylon 11
RICINOQUÍMICA
- Poliuretanos
Poliois derivado do óleo de mamona
São ésteres derivados do óleo de mamona
com duas ou mais hidroxilas
Podem ser sintetizados por transesterificação do Triglicérides ou
por esterificação do ácido ricinoleico com glícois
Poliois reagem com diisocianatos formando os Poliuretanos
O=C=N-R1-N=C=O +
Diisocianato
HO-R2-OH
Poliol
O
O
O-C-N-R1-N-C-O-R2-O
n
H
H
Poliuretano
Poliuretano Desenvolvido
no GQATP - IQSC - USP
- Poliuretano derivado do óleo de mamona
Matéria Prima Principal
- Óleo de Mamona
Preparação de Polióis e Pré-polímeros
- Disocianatos
Preparação de Pré-polímeros
Aplicações
Industria Eletro-eletrônica
Industria de Refrigeração
Industria Naval
Construção civil
Medicina, Odontolofia e Veterinária
Impermeabilização
Defensas em porto marítimo
Área de desmineralização em indústria
de papel e celulose
Reservatório de água de abastecimento
Impermeabilização
Instalação de ETA Piracicaba
Muro de arrimo de alvenaria
Estação de Tratamento de Esgoto (Presidente Prudente)
ETE- Limoeiro (SABESP)
Em andamento – ETE de Santo Anastácio (SABESP)
Impermeabilização de painéis dry-wall
Impermeabilização
Piscinas
Bacia de contenção em usina hidrelétrica (Furnas)
Piso Industrial
Piso Industrial de alto tráfego
em laboratório
Piso Industrial de alto tráfego
em câmara fria
(Temp. de Trabalho -25º C)
Piso em danceteria
Piso de usina de cana de açúcar
Utilização do Poliuretano derivado do óleo de mamona
na área Médica
UTILIZAÇÃO EM TECIDOS ÓSSEOS
Como Cimento Ósseo
- Biocompatibilidade
- Baixo calor de reação
- Alto poder de aderência no metal
- Expansão do polímero durante a fixação
dando maior imobilidade à prótese
- Não libera monômeros
Como material para preenchimento ósseo e confecção de Próteses
- Propriedades mecânicas similar as do osso
- Promove crescimento ósseo
Efeitos Sugeridos do Poliuretano derivado do Óleo Mamona
quando Implantado no osso
- Prostaglandina
- Fenômenos de Osteogênese
- Osteocondução
Bioativo
- Osteoindução
- Metabolização
- Piezoeletricidade
- Cristalização
Casos Clínicos
Ortopedia
Casos Clínicos
Cranioplastia
Casos Clínicos
Cranioplastia
Após 57 dias
Casos Clínicos
Buco-Maxilo
Casos Clínicos
Buco-Maxilo
Casos Clínicos
Buco-Maxilo
Após 2 anos
Casos Clínicos
Vertebroplastia
Casos Clínicos
Vertebroplastia
Casos Clínicos
Vertebroplastia
Casos Clínicos
Cranioplastia
Casos Clínicos
Cranioplastia
Casos Clínicos
Prótese de joelho
Revisão
Casos Clínicos
Prótese de joelho
Revisão
Casos Clínicos
Prótese de fêmur
Revisão
Casos Clínicos
Prótese de fêmur
Revisão
Casos Clínicos
Odontologia : Regeneração Óssea
Guiada em defeitos ao redor do implante
Após 3 meses
UTILIZAÇÃO EM TECIDOS MOLES
- Próteses testiculares
- Fios Lifting Biológico para estética
- Membranas biológicas
Mamona: da natureza para a natureza