HERANÇA RESTRITA, INFLUENCIADA E LIMITADA PELO SEXO

BIOLOGIA - 2o ANO
MÓDULO 56
HERANÇA RESTRITA,
INFLUENCIADA E
LIMITADA PELO SEXO
Como pode cair no enem
Na espécie humana a determinação sexual é feita por um par de cromossomos, X e Y.
O indivíduo do sexo feminino apresenta dois cromossomos X, enquanto que o indivíduo de
sexo masculino apresenta um cromossomo X e outro cromossomo Y. Com base neste texto é
INCORRETO afirmar:
a) o sexo masculino é heterogamético e é sempre o homem quem determina o sexo dos filhos;
b) o sexo feminino é homogamético e o gameta feminino normal sempre apresenta um cromossomo X;
c) na mulher um cromossomo X está sempre condensado e recebe o nome de cromatina sexual;
d) a hipertricose auricular é uma característica restrita ao sexo masculino, pois o gene está localizado
no cromossomo Y;
e) toda doença hereditária e recessiva ligada ao cromossomo X só afeta as mulheres.
Fixação
1) (UFRJ) Durante o processo de meiose ocorre a recombinação gênica, isto é, a troca de
sequências de ADN entre cromossomos homólogos.
Identifique o cromossomo humano que sofre menos recombinação. Justifique sua resposta.
Fixação
e2) Na década de 40 descobriu-se que algumas células retiradas de mulheres apresentavam no
núcleo interfásico, um pequeno corpúsculo de cromatina intensamente corado. Este corpúsculo
é conhecido hoje como cromatina sexual ou corpúsculo de Barr.
a) A que corresponde tal corpúsculo e em que tipo de células (somáticas ou germinativas) ele
aparece?
b) Qual a sua importância e por que ele não ocorre nas células masculinas?
Fixação
F
3) (UERJ) Na espécie humana, a calvície — uma herança influenciada pelo sexo — é de terminada4
por um alelo dominante nos homens (C), mas recessivo nas mulheres (c).
n
Considerando um casal, ambos heterozigotos para a calvície, que tenha um filho e uma filha.“
e
Com base apenas nos genótipos do casal, a probabilidade de que seus dois filhos sejam calvos
a
é de:
b
a) 3/16
c
b) 3/4
d
c) 1/8
d) 1/2
Fixação
4) “Já está na hora de voltar. O motorista está buzinando. Vamos!” A turma entrou muito animada
no ônibus e Ariosvaldo percebeu que o motorista era calvo. Ariosvaldo refletiu e perguntou:
“Professor, por que não se vê mulher careca?” O professor respondeu que ocorrência de calvície
em mulheres era muito rara. Isso ocorreu porque:
a) O gene responsável pela calvície está no cromossomo Y.
b) Aexpressão do gene depende da presença de hormônios masculinos.
c) A calvície é uma característica genética cuja herança é ligada ao sexo.
d) A mulher só será careca se tiver os dois alelos recessivos.
Fixação
F
5) A hipertricose auricular é uma anomalia genética condicionada por um gene localizado no cromos-6
somo Y. Um homem com hipertricose casa-se, e todos os seus filhos são homens.
f
d
Na próxima geração dessa família esse gene se manifestará:
e
a) Em todas as mulheres.
q
b) Em todos os homens.
f
c) Em 50% da mulheres e 50% dos homens.
d) Somente nos homens heterozigotos.
a
e) Somente nos homens heterozigotos.
b
c
d
e
Fixação
6) (UFV) Suponha que um evento de mutação permitiu ao homem-aranha secretar a seda
formadora de teia. Esse único evento resultou na formação de um alelo (s) autossômico e
dominante, mas com expressão influênciada pelo sexo. Desta forma, mulheres-aranha seriam
esperadas na população apenas se tal alelo ocorresse em homozigose (SS). Considerando
que o homem-aranha é o único a ter essa mutação, a expectativa quanto aos fenótipos de seus
futuros decendentes poderá ser uma entre as possibilidades abaixo.
Assinale a afirmativa CORRETA:
a) Terá filhas-aranha se casar com uma prima de primeiro grau.
b) Todos os seus meninos deverão ter o fenótipo “aranha”.
c) Analisando apenas as filhas, 50% delas deverão ser normais.
d) Quem herdar o cromossomo Y deverá ser uma criança--aranha.
e) Na geração F1, 25% poderá ser de meninos-aranha.
Proposto
1) Acerca da relação entre os cromossomos de um menino e os de seus avós, fizeram-se as
seguintes afirmações:
I) Seu cromossomo Y é descendente do Y de seu avô paterno;
II) Seu cromossomo X é descendente de um X de sua avó paterna;
III) Entre seus autossomos, há descendentes de autossomos de seus avós.
Dessas afirmações, estão corretas APENAS:
a) I d) I e III
b) II e) II e III
c) III
Proposto
s2) Na espécie humana, a determinação cromossômica do sexo é dada pelos cromossomos X
e Y. O cromossomo Y apresenta genes holândricos, isto é, genes que não possuem homologia
com o cromossomo X. As características condicionadas por tais genes são:
a) transmitidas da mãe para 100% das filhas;
b) transmitidas do pai para 100% dos filhos homens;
c) transmitidas do pai só para as filhas;
d) transmitidas do pai para os filhos homens e filhas em 100% dos casos;
e) exclusivas das mulheres.
Proposto
3) A hipertricose auricular é uma anomalia genética condicionada por um gene localizado no cromossomo
Y. Um homem com hipertricose casa-se, e todos os seus filhos são homens.
Na próxima geração dessa família esse gene se manifestará:
a) em todas as mulheres;
b) em todos os homens;
c) em 50% das mulheres e 50% dos homens;
d) somente nas mulheres heterozigotas;
e) somente nos homens heterozigotos.
Proposto
4) O exame citogenético de um indivíduo normal revelou que o seu cromossomo Y contém,
aproximadamente, 30% a mais de heterocromatina na região distal, em relação ao padrão de
cromossomo Y presente na população. Embora sem nenhuma manifestação fenotípica aparente,
ele fez algumas suposições sobre a herança desse cromossomo. Assinale a suposição que está
geneticamente coerente:
a) Acho que o meu pai herdou essa condição genética da mãe dele.
b) Se eu tenho este Y, todos os meus descendentes também o terão.
c) Se o meu irmão não tiver esse Y, talvez ele não seja meu irmão.
d) Entre as minhas filhas, apenas 50% terão esse cromossomo.
e) Provavelmente esse Y ficou grande para ser o homólogo do X.
Proposto
P
5) O número de cromossomos da espécie humana pode, às vezes, apresentar alterações. Pes-6
soas com síndrome de Klinefelter possuem 47 cromossomos, entre os quais, os cromossomosa
sexuais são representados por XXY.
b
Com base nessas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO
c
afirmar que:
d
a) os pais de um indivíduo Klinefelter têm número normal de cromossomos nas células somáticas;
e
b) a presença de dois cromossomos X impede a manifestação do fenótipo masculino;
c
c) a ocorrência do fenótipo mutante é resultado de um cromossomo extra;
d) a fecundação de um óvulo X por um espermatozoide XY dá origem a um indivíduo Klinefelter.
Proposto
-6) Quanto aos cromossomos sexuais X e Y, podemos afirmar que:
a) como não são completamente homólogos, não se pareiam na meiose;
b) como são completamente homólogos, pareiam-se na meiose;
c) se pareiam na meiose, pois possuem uma região homóloga;
d) não se pareiam na meiose, pois possuem uma região não homóloga;
e) os genes que se encontram na região não homóloga do X condicionam um tipo de herança
chamado herança restrita ao sexo.