Aprovação da indicação em primeira linha de medicamento para
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Aprovação da indicação em primeira linha de medicamento para Leucemia Mieloide Crônica (LMC) amplia opções de tratamento para a doença no Brasil A biofarmacêutica Bristol-Myers Squibb acaba de obter a aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) para a inclusão de indicação terapêutica em 1ª linha do medicamento Sprycel (dasatinibe), o que permite o tratamento de pacientes adultos com leucemia mielóide crônica cromossomo Philadelphia-positivo (LMC Ph+) em fase crônica recémdiagnosticada. Desde 2008, Sprycel (dasatinibe) é aprovado para 2ª linha de tratamento para pacientes com Leucemia Mieloide Crônica cromossomo Philadelphia-positivo (LMC Ph+) e Leucemia Linfoblástica Aguda cromossomo Philadelphia-positivo (LLA Ph+) resistentes ou intolerantes à terapia anterior. Essa nova indicação refere-se ao tratamento de pacientes com LMC Ph+ recém diagnosticados e reforça o compromisso da BMS em disponibilizar medicamentos inovadores que ajudem os pacientes a superar doenças graves. Os pacientes poderão contar, a partir de agora, com mais uma opção de tratamento para a LMC. Sprycel (dasatinibe) é o primeiro inibidor da tirosina quinase (TKI) de segunda geração, aprovado para a indicação em 1ª linha no Brasil.
