Aprovação da indicação em primeira linha de medicamento para

Aprovação da indicação em primeira linha de medicamento para Leucemia Mieloide Crônica
(LMC) amplia opções de tratamento para a doença no Brasil
A biofarmacêutica Bristol-Myers Squibb acaba de obter a aprovação da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (ANVISA) para a inclusão de indicação terapêutica em 1ª linha do
medicamento Sprycel (dasatinibe), o que permite o tratamento de pacientes adultos com
leucemia mielóide crônica cromossomo Philadelphia-positivo (LMC Ph+) em fase crônica recémdiagnosticada.
Desde 2008, Sprycel (dasatinibe) é aprovado para 2ª linha de tratamento para pacientes com
Leucemia Mieloide Crônica cromossomo Philadelphia-positivo (LMC Ph+) e Leucemia
Linfoblástica Aguda cromossomo Philadelphia-positivo (LLA Ph+) resistentes ou intolerantes à
terapia anterior.
Essa nova indicação refere-se ao tratamento de pacientes com LMC Ph+ recém diagnosticados
e reforça o compromisso da BMS em disponibilizar medicamentos inovadores que ajudem os
pacientes a superar doenças graves. Os pacientes poderão contar, a partir de agora, com mais
uma opção de tratamento para a LMC.
Sprycel (dasatinibe) é o primeiro inibidor da tirosina quinase (TKI) de segunda geração, aprovado
para a indicação em 1ª linha no Brasil.