Mutação nos genes MLH1 e MSH2, MSH6

Mutação nos genes MLH1 e MSH2, MSH6
Preparo: Não há
INDISPENSÁVEL trazer formulário "Solicitação de Exame: Oncologia Molecular"
preenchido e assinado pelo médico solicitante
INDISPENSÁVEL Consentimento Informado do paciente ou responsável.
Amostra:Sangue Periférico(Tubo EDTA - tampa violeta).
Transporte:Refrigerado
Rejeição: Material congelado, coagulado, hemolisado. Uso incorreto de
anticoagulante
Método:Sequenciamento
Referência:
• Ausência de mutação no gene MLH1 e MSH2, MSH6
Interpretação:Identificação de pacientes e familiares com predisposição genética
ao Câncer Colorretal Hereditário Não-Poliposo ou Síndrome de Lynch.
LABORATÓRIO LAMBERT DE PATOLOGIA CLÍNICA LTDA.
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