Nome: Professor: Cristiane Série: 3º Turma: Data:_____/_____

Nome:___________________________________________________nº_______
Professor: Cristiane
Série: 3º
Turma:
Data:_____/_____/_____
Disciplina: Química
LISTA DE EXERCÍCIOS – 4º AVALIAÇÃO – PARTE 2
1.
a)
b)
c)
d)
e)
(Mack-SP) O nome de o composto a seguir, que pode ser usado para dar o sabor “morango” a
balas e refrescos é:
O
H3C – CH2 – CH2 – C
O – CH2 – CH3
etanoato de butila.
butanoato de etila.
ácido etil-n-propil-metanóico.
propanoato de metila.
butanoato de metila
2. O ácido butírico (do latim butyrum = manteiga) contribui para o cheiro característico da manteiga
rançosa. Esse ácido é formado por quatro átomos de carbono unidos numa cadeia reta e saturada.
Dê a fórmula estrutural e o nome oficial do ácido butírico.
3. Indique a função química a que pertence o composto abaixo e seu nome segundo a nomenclatura
oficial:
O
||
CH3 - CH2 – C – CH2 – CH3
4. A maioria dos ésteres de pequena massa molar é constituída por líquidos de cheiro agradável,
como as essências de flores e frutas, veja os exemplos abaixo:
a) Essência de maçã ---------------------------------------acetato de etila
b) Essência de abacaxi ------------------------------------butanoato de etila
c) Essência de laranja ----------------------------------acetato de pentila
Escreva as fórmulas estruturais destes ésteres orgânicos.
5. Nos motores a explosão que utilizam etanol como combustível, ocorre a formação de um
monoaldeído alifático saturado com o mesmo número de átomos de carbono que o álcool, devido à
sua oxidação parcial. Escreva a fórmula estrutural do aldeído mencionado e dê o seu nome oficial.
6. O “cheiro de peixe” é causado por aminas de baixa massa molar. Uma destas aminas
responsáveis pelo odor desagradável de peixe é a trimetilamina. Escreva suas fórmulas estrutural
e molecular.
7. (FGV- SP) Dados os compostos a seguir:
CH3 – CH2 – CH2 – OH e CH3 – O – CH2 – CH3
Podemos afirmar que entre eles existe um caso de isomeria plana de:
a) cadeia
b) função
c) compensação
d) posição
e) tautomeria
8. (UNESP) Dois isômeros estruturais são produzidos quando o brometo de hidrogênio reage com 2 –
penteno.
a) Dê o nome e as fórmulas dos dois isômeros.
b) Qual é o nome dados a este tipo de reação? Se fosse o 2 – buteno no lugar do 2 – penteno,
o número de isômeros estruturais seria o mesmo? Justifique.
9. (Cesgranrio-RJ) Considere os compostos:
I - 2-buteno
II - 1-penteno
III - 1,2-dimetil ciclopropano
IV - ciclobutano
Em relação à possibilidade de isomeria cis-trans, pode-se afirmar que:
a) aparece apenas no composto I.
b) ocorre em todos.
c) ocorre somente nos compostos II e IV.
d) aparece somente nos compostos I e III.
e) só não ocorre no composto
10. (Unimep – SP) O ácido cloromálico:
HOOC – CHCl – CHOH – COOH
Apresenta:
a) 4 isômeros opticamente ativos e 2 racêmicos;
b) 2 isômeros opticamente ativos e 1 racêmico;
c) 8 isômeros opticamente ativos e 4 racêmicos;
d) 6 isômeros opticamente ativos e 3 racêmicos;
e) n.d.a
11. (CARLOS CHAGAS) – Numa reação de 2 – metilbutano com Cl2, ocorreu a substituição de
hidrogênio. Qual o composto clorado obtido em maior quantidade?
a) 1,2,3 – tricloropentano
b) 1 – cloro – 3 – metilbutano
c) 2,2 – dicloropentano
d) 1 – cloro – 2 – metil – butano
e) 2 – cloro – 2 – metil – butano