Lista 4 - Simetrias, Momento Angular e Átomo de hidrogênio - NH 2805 Professor: Maurı́cio Richartz Obs: exercı́cios marcados com ∗ devem ser entregues na data marcada! Leitura recomendada: Shankar (capı́tulos 11, 12 e 13), Griffiths [seções 4.1, 4.2, 4.3]. Problema 1 - Enuncie e demonstre o teorema de Ehrenfest [dica: pesquise em algum livro de MQ]. Problema 2 a) Considere um operador T () que representa uma transformação unitária infinitesimal. Seja G o gerador dessa transformação, i.e. T () = I − i G. ~ Use a unitariedade de T para provar que G é hermitiano. b) Se T representa translações infinitesimais, provamos em sala que G = P , onde P é o operador momento usual. Use esse resultado para calcular o operador T (a) que representa uma translação finita por uma distância a. [Dica: você precisa dividir a distância a em intervalos infinitesimais - veja, por exemplo, o livro do Shankar - cap. 11 - Translações finitas.] *Problema 3 (Griffiths 4.19) a) Sabendo que Lz = XPy −Y Px calcule, a partir das relações de comutação canônicas para posição e momento, os seguintes comutadores: [Lz , X], [Lz , Y ], [Lz , Z], [Lz , Px ], [Lz , Py ], [Lz , Pz ]. b) Utilize as definições de Lx e Ly , juntamente com os resultados do item anterior, para demonstrar que [Lz , Lx ] = i~Ly . c) Calcule os comutadores [Lz , R2 ] e [Lz , P 2 ], onde R2 = X 2 + Y 2 + Z 2 e P 2 = Px2 + Py2 + Pz2 . d) Demonstre que o Hamiltoniano H = P2 2m + V (R) comuta com Lx , Ly e Lz . Problema 4 (Griffiths 4.18) Os operadores de levantamento e abaixamento mudam os valores de m em uma unidade: L± |n, `, mi = Am ` |n, `, m ± 1i, onde Am ` é uma constante que depende apenas de ` e m. Exigindo que os estados do tipo |n, `, mi sejam normalizados, determine o valor da constante Am ` . Problema 5 (Griffiths 4.22) a) Qual é o valor de L+ Y`` ? (Nenhum cálculo é permitido!) b) Utilizando o resultado acima, juntamente com o fato de que Lz Y`` = ~`Y`` e com o fato de que L+ no espaço de posição é dado por ∂ ∂ iφ L+ = ~e + i cot θ , ∂θ ∂φ determine a função Y`` (θ, φ) a menos de uma constante de normalização. c) Por integração direta, determine a constante de integração do item anterior. *Problema 6 (Griffiths 4.13) a) Calcule hRi e hR2 i para um elétron no estado fundamental do hidrogênio, onde R é o operador associado à coordenada radial r. Expresse sua resposta em termos do raio de Bohr. b) Calcule hXi e hX 2 i para um elétron no estado fundamental do hidrogênio. [Dica: você não precisa fazer uma nova integração. Observe que R2 = X 2 + Y 2 + Z 2 e utilize a simetria do problema.] c) Calcule hX 2 i para um elétron no estado n = 2, ` = 1, m = 1. Atenção: esse estado não é simétrico em x, y e z. Use x = rsenθ cos φ. Problema 7 (Griffiths 4.14) Qual é o valor mais provável para a posição r do elétron no estado fundamental do átomo de hidrogênio? Dica: primeiro você deve descobrir qual a probabilidade de encontrar o elétron entre r e r + dr. Problema 8 (Griffiths 4.15) Um átomo de hidrogênio se inicia na seguinte combinação linear de estados estacionários: n = 2, ` = 1, m = 1 e n = 2, ` = 1, m = −1: 1 1 |ψ(t = 0)i = √ (|2, 1, 1i + |2, 1, −1i) ⇒ ψ(r, θ, φ, t = 0) = hr, θ, φ|ψ(t = 0)i = √ (ψ211 + ψ21−1 ) 2 2 a) Determine ψ(r, θ, φ, t) para um instante t qualquer. Simplifique o máximo possı́vel. b) Calcule o valor esperado da energia potencial hV i para esse estado. O resultado depende de t? Problema 9 (Griffiths 4.46 adaptado) a) Mostre que, quando ` = n − 1, a função de onda radial r Rn,n−1 (r) = Nn rn−1 e− na é solução da parte radial da equação de Schrodinger para o átomo de hidrogênio. Determine a constante de normalização Nn por integração direta. b) Calcule hRi e hR2 i para estados do tipo |n, `, mi com ` = n − 1. 2