Terapia Gênica

TITULO: DESVENDANDO A TERAPIA GÊNICA
AUTORES: MARIANA TAMAGNINI VASCONI¹
PAULA MUNIZ RODRIGUES1
EMILLY HERINGER RIBEIRO1
GEORGIA LUCAS OLIVEIRA1
MARIANA RIBEIRO NUNES DA SILVA1
LUÍS GUSTAVO CORDEIRO ALVES1 (ORIENTADOR)
1
Colégio Metodista de São Bernardo do Campo ([email protected])
RESUMO: A terapia gênica consiste em mudar o gene de células para a melhoria do ser humano. Basicamente,
é o processo no qual se retira um gene defeituoso, responsável por algum tipo de doença, e coloca-se em seu
lugar um gene saudável.
Este assunto aparece cada vez mais nos meios de comunicação, porém, a mídia ainda introduz pequenas
reportagens que muitas vezes apresentam um conteúdo superficial, incapaz de transmitir todos os conceitos
fundamentais para a população.
O trabalho teve como objetivo apresentar o funcionamento e as perspectivas futuras da terapia gênica
para os alunos do Colégio Metodista.
Para termos base do assunto, entrevistamos Ursula Matte, professora da Universidade Federal do Rio
Grande do Sul, e Daniela Alves, professora da Universidade Metodista de São Paulo, ambas doutoradas em
genética. Tivemos como objetivo passar essas informações para alunos do ensino fundamental, através de uma
aula dinâmica e prática, desenvolvido a partir de um jogo didático. Fazendo assim com as crianças tenham mais
base sobre o assunto e uma introdução à genética. Como resultados positivos, podemos destacar o envolvimento
dos alunos durante as aulas e o crescimento pessoal e científico ao pesquisar esta inovadora técnica.
PALAVRAS-CHAVE: Genoma, Modificação do gene, Cura de doenças.
INTRODUÇÃO: A terapia gênica consiste em identificar, selecionar e modificar genes relacionados a
doenças ou síndromes. Isso ocorre por diferentes meios e obtém resultados diferentes. Pode-se usar, por
exemplo, algum vírus ou adenovírus, tirando sua respectiva carga genética e colocando o gene que se deseja
implantar na célula. A terapia gênica é o processo no qual retira-se um gene defeituoso, responsável por algum
tipo de doença, e coloca-se em seu lugar um gene saudável. Esse processo é feito a partir de vetores virais ou não
virais.
Esta técnica é indicada para doenças hereditárias ou que são adquiridas ao longo da vida pela ação
ambiental, por exemplo alguns tipos de câncer. Alguns resultados já foram obtidos. Positivos como no caso do
tratamento da Síndrome da Imunodeficiência Combinada Grave (FCDI). Mas resultados negativos também já
foram registrados como o surgimento de Leucemia e algumas alergias graves logo após o tratamento. A terapia
gênica ainda não é muito difundida nas escolas e pela mídia pela falta de conhecimento científico e técnico sobre
o tema. Muitas vezes a forma com a qual a mídia aborda o tema é errada ou incoerente.
Este tratamento ainda está em processo de pesquisa, por isso não é muito divulgado na mídia.
Tivemos como objetivo conhecer mais sobre esse tema tão importante. Além disso, divulgar conceitos
fundamentais para crianças e adolescentes que freqüentemente são bombardeados pela mídia com informações
incompletas ou mesmo incorretas.
MATERIAL E MÉTODOS: A pesquisa teórica foi realizada em livros e internet, também foi elaborada uma
entrevista direcionada a profissionais da área de produção científica em genética humana. As entrevistas foram
realizadas com a Profª Drª Ursula Matte da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, responsável pelo
laboratório de pesquisas em genética humana. Também foi realizada entrevista com a Profª Drª Daniela Silvestre
Alves da Universidade Metodista de São Paulo responsável pelas pesquisas de genética humana vinculadas ao
PIBIC. Para isso utilizamos o e-mail eletrônico e gravador de voz, respectivamente. A partir destas informações
foi elaborada uma aula dinâmica e um jogo didático. A aula foi planejada em dois encontros, um destinado a
explicação do conteúdo e outra destinada à aplicação do jogo. Para explicarmos o conteúdo, usamos uma
apresentação feita em Power Point. No jogo utilizamos papel cartão, cola, papel sulfite, canetas coloridas, lápis
de cor, tesoura e contact para fazer cartões mostrando o processo da entrada do gene bom na célula, para que as
crianças colocassem em ordem.
RESULTADOS E DISCUSSÃO: Descobrimos que o processo não é tão simples, pois pode apresentar
rejeição ou algumas doenças como alergias e leucemia. Também não são todas as doenças que podem ser
tratadas por esse tipo de técnica com resultados positivos. Na Síndrome da Imunodeficiência Combinada Grave,
em alguns casos, a doença se curou completamente, em outros apresentou uma grande melhora, e em poucos deu
resultados negativos, como tais alergias. O bom funcionamento da terapia gênica depende do organismo do
individuo.
Ainda existem pesquisas nessa área, por isso não é muito divulgada para a população. No Brasil, os
principais testes estão sendo realizados em animais, enquanto em outros países – Inglaterra e Estados Unidos estas pesquisas já são feitas com seres humanos.
CONCLUSÃO: É importante considerar que a terapia gênica é uma evolução no meio cientifico, pois é mais
uma opção de tratamento principalmente para a cura do câncer. Mas é preciso o aprimoramento das pesquisas e
das técnicas para ter a certeza de que tudo funcionará bem, e assim divulgar para a população. Infelizmente
doenças com focos em todo o corpo, como as musculares, ainda são difíceis de serem tratadas. Alem de não
serem todas as doenças que possam ser curadas ainda existe a aceitação do organismo da pessoa. O Brasil tem
hoje boas condições de pesquisas e desenvolvimentos na área cientifica, porém está investindo no tratamento de
célula tronco. Vale ressaltar que se devem destinar mais verbas para esse meio para que se possa evoluir.
AGRADECIMENTOS: Agradecemos a Drª. Úrsula Matte e Drª. Daniela Alves, ao professor Luís
Gustavo C. Alves e sua assistente Mariana, que nos apoiaram.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
Baum C, Dullmann J, Li Z, Fehse B, Meyer J, Williams DA, von Kalle C. Side effects of retroviral gene transfer
into hematopoietic stem cells. Blood. 2003 Mar 15;101(6):2099-114
Gardlik, Roman; Roland Pálffy, Július Hodosy, Ján Lukács, Ján Turňa and Peter Celec (April 2005). "Vectors
and delivery systems in gene therapy". Medical Science Monitor 11 (4): 110–121. PMID 15795707.
Horn PA, Morris JC, Neff T, Kiem HP. Stem cell gene transfer--efficacy and safety in large animal studies.
Molecular Therapy, 2004 Sep;10(3):417-31
Staff (November 18, 2005). Gene Therapy (FAQ). Oak Ridge National Laboratory Human Genome Project
Information.
Wang, Hongjie; Dmitry M. Shayakhmetov, Tobias Leege, Michael Harkey, Qiliang Li, Thalia
Papayannopoulou, George Stamatoyannopolous, and André Lieber (September 2005). "A capsid-modified
helper-dependent adenovirus vector containing the beta-globin locus control region displays a nonrandom
integration pattern and allows stable, erythroid-specific gene expression". Journal of Virology 79 (17): 1099911013.