BUSCOPAN

BUSCOPAN
Composição - BUSCOPAN
cada drágea contém: brometo deN-butilescopolamina* 10 mg. Excipientes: lactose, amido de milho,
talco, ácido tartárico, estearato de magnésio, laca, óleo de rícino, goma arábica, sacarose, dióxido de
titânio, polietilenoglicol 6000, cera de carnaúba, cera branca, água desmineralizada, etanol absoluto.
Cada ml (20 gotas) da solução oral contém: brometo de N-butilescopolamina* 10 mg. Excipientes:
ciclamato de sódio, ácido acético glacial, acetato de sódio anidro, metilparabeno, propilparabeno,
essência licor abadia, água desmineralizada. (* Anteriormente denominado N-butilbrometo de hioscina).
Posologia e Administração - BUSCOPAN
adultos e crianças maiores de 6 anos: 1 a 2 drágeas, 3 a 5 vezes ao dia. Ingerir as drágeas, sem
mastigar, com um pouco de líquido. Solução oral: adultos e crianças maiores de 6 anos: 20 a 40 gotas,
Lactentes: 10 gotas, 3
vezes ao dia. - Superdosagem: sintomas: até o momento não foram observados sintomas graves de
3 a 5 vezes ao dia. Crianças de 1 a 6 anos: 10 a 20 gotas, 3 vezes ao dia.
intoxicação por superdose aguda de Buscopan. Em caso de superdosagem podem ocorrer
retenção urinária, boca seca, taquicardia e distúrbios
transitórios. Tratamento: em caso de intoxicação por via oral, efetuar lavagem gástrica, com
administração de carvão medicinal e sulfato de magnésio (15%). Os sintomas de superdosagem
anticolinérgicos como, por exemplo,
por Buscopan respondem ao emprego de parassimpaticomiméticos. Nos pacientes portadores
glaucoma, administração tópica de pilocarpina. O suporte circulatório pode ser efetuado com
simpaticomiméticos. No caso de queda ortostática da pressão arterial é suficiente manter o paciente
em posição deitada. Quando houver retenção urinária, efetuarcateterismo. Adicionalmente, quando
de
necessário, instituir medidas gerais de suporte.
Precauções - BUSCOPAN
devido ao risco potencial de complicações anticolinérgicas deve-se tomar precaução especial nos
pacientes propensos a
glaucoma, assim como em pacientes suscetíveis a obstruções intestinais ou
urinárias e em pacientes propensos a taquiarritmias. - Interações medicamentosas: Buscopan pode
intensificar a ação anticolinérgica de antidepressivos tricíclicos, anti-histamínicos, quinidina, amantadina
e disopiramida. O uso concomitante de antagonistas da dopamina, como, por exemplo, metoclopramida,
pode resultar na diminuição da atividade de ambos os fármacos ao nível do trato
gastrintestinal. Buscopan pode aumentar a ação taquicárdica dos agentes beta-
Gravidez e lactação: até o momento, a ampla experiência com o produto não
demonstrou evidências de efeitos nocivos durante a gravidez humana. Mesmo assim, devem ser
observadas as precauções habituais a respeito do uso de medicamentos na gravidez, sobretudo no
adrenérgicos.
primeiro trimestre. Ainda não foi estabelecida a segurança do uso do produto durante o período
de
lactação.
Reações adversas - BUSCOPAN
efeitos colaterais anticolinérgicos, incluindo sensação de secura na
boca, taquicardia e potencialmente, retenção urinária; em geral, estes efeitos são leves,
podem ocorrer
desaparecendo espontaneamente. Muito raramente foram relatadas reações alérgicas, particularmente
cutâneas. Foram reportados alguns poucos casos de dispnéia em pacientes com história
de asma brônquica ou alergia. - Observação: desconhecem-se restrições ou precauções especiais para
reações
o uso do produto em pacientes com idade super ior a 65 anos.
Contra-Indicações - BUSCOPAN
miastenia grave e de megacólon. Ademais, o produto não deve ser administrado a pacientes com
hipersensibilidade conhecida ao brometo de N-butilescopolamina. Buscopan não é indicado
na
diarréia aguda ou persistente da criança.
Indicações - BUSCOPAN
espasmos do trato gastrintestinal, espasmos e discinesias das vias biliares, espasmos do trato
geniturinário.
Apresentação - BUSCOPAN
embalagem com 20
drágeas e frasco com 20 ml.