Identificação por Phage Display de peptídeos ligantes a tecido com

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54º Congresso Brasileiro de Genética
342
Resumos do 54º Congresso Brasileiro de Genética • 16 a 19 de setembro de 2008
Bahia Othon Palace Hotel • Salvador • BA • Brasil
www.sbg.org.br - ISBN 978-85-89109-06-2
Identificação por Phage Display de
peptídeos ligantes a tecido com carcinoma
diferenciado de tireóide
Reis, CF1,2; Capparelli, FE2; Santos, APC1,2; Fujimura, PT2; Morari, EC1; Guilhen, ACT1; Venturini, G2; Goulart, LR2; Ward, LS1
Laboratório de Genética Molecular do Câncer, Faculdade de Ciências Médicas- UNICAMP, Campinas-SP, Brasil
2
Laboratório de Nanobiotecnologia, Instituto de Genética e Bioquímica- UFU, Uberlândia-MG, Brasil
[email protected]
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Palavras-chave: Phage Display, carcinoma diferenciado de tireóide, Ph 7C7, peptídeos, marcadores
O câncer de tireóide é a neoplasia mais comum de cabeça e pescoço e é três vezes mais freqüente em mulheres. O
carcinoma bem diferenciado de tireóide, incluindo o câncer papilar e o folicular, compreende a maioria (90%) de todos
os carcinomas da tireóide. A identificação de novos antígenos ou genes específicos para o carcinoma bem diferenciado
de tireóide pode prover novos biomarcadores e também fornecer instrumentos para novas modalidades de tratamento.
A tecnologia de Phage Display é capaz de selecionar peptídeos com diversas finalidades, como mimetizar antígenos
reconhecidos por anticorpos. Este trabalho teve como objetivo selecionar e identificar por Phage Display peptídeos ligantes
específicos para tecidos com carcinoma diferenciado de tireóide. Utilizamos uma biblioteca comercial de sete peptídeos
conformacionais (Ph.D.-7C7 Biolabs) e após cinco ciclos de seleção foram obtidos 27 peptídeos, sendo que 12 são
seqüências distintas. As análises de bioinformática dos peptídeos com proteínas depositadas no GenBank apresentaram
similaridade com proteínas humanas, tais como oncogenes, fatores de transcrição, protocaderinas, quinases, mucinas,
entre outras. A reatividade e especificidade dos clones isolados foram testadas por ELISA, sendo reativos contra IgGs
tumorais. Ensaios de ELISA, dot-immunoblotting, imunohistoquímica ainda estão sendo realizados para validação, o
que pode levar à descoberta de novos alvos biológicos como potenciais marcadores clínicos.
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