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50º Congresso Brasileiro de Genética
Resumos do 50º Congresso Brasileiro de Genética • 7 a 10 de setembro de 2004
Costão do Santinho • Florianópolis • Santa Catarina • Brasil
www.sbg.org.br - ISBN 85-89109-04-6
[email protected]
Palavras-chave: javali, variabilidade genética, melhoramento
Silveira, J1; Leboute, APM2,4; Freitas, T1; Sbalqueiro, I3; Allgayer, M5; Feser, M5; Silva, J1,2,4
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Dep. Genética – UFRGS. 2Citocel - Laboratório em Genética. 3Dep. de Genética – UFPA. 4Curso de Biologia – ULBRA.
5
Veterinária – ULBRA.
Análise comparativa da variabilidade
genética em javalis (diferentes
citótipos) e porcos domésticos
A origem do porco doméstico (2n=38) e dos diferentes citótipos descritos para javalis (2n=36, 2n=37, 2n=38) vem sendo
discutida por diferentes autores, os quais sugerem duas principais hipóteses: (1) o porco doméstico tenha sua origem a
partir de cruzamento acidental entre porcos selvagens Europeus e Asiáticos (2n=36), que com a domesticação levou ao
aumento do número de cromossomos de 36 para 38, através do mecanismo de fissão-cêntrica; (2) a ocorrência do mesmo
fenótipo para javalis com seus diferentes citótipos seria decorrente de um polimorfismo numérico estrutural balanceado,
do tipo translocação robertsoniana. A criação de javalis no Rio Grande do Sul (RS) iniciou-se a partir de rebanho oriundo
do Uruguai, onde ocorreram cruzamentos ao acaso com porcos domésticos. Atualmente os criatórios de javalis orientam
os cruzamentos dos diferentes citótipos de acordo com crescimento e ganho de peso, principalmente entre cariótipo 36
e 37. Com o objetivo de compreender melhor o que está acontecendo com esta espécie – Sus scrofa, amostras de javalis
e porcos domésticos de quatro diferentes criatórios do RS estão sendo analisadas em três loci - sendo dois relacionados
com o melhoramento genético de porcos (carne light*). Os marcadores moleculares do tipo STR / S0086*, SW1408*
e SW857, descritos para porcos domésticos, foram padronizados para análise de javalis. As amostras de DNA (20
porcos e 41 javalis: 13/2n= 36), 14/ 2n=37 e 14/2n=(38) foram obtidas a partir de sangue total e submetidas a PCR.
Os produtos da amplificação foram avaliados em gel desnaturante de poliacrilamida - 8%. A análise de diferenciação
populacional par a par (programa Genepop), demonstrou diferenças altamente significativas entre os porcos e javalis
com 36 cromossomos em todos os loci analisados, e entre porcos e javali 38, e entre javali 36 e javali 38 para S0086*
e SW857. Para os loci relacionados com o melhoramento genético, observaram-se diferenças não significativas apenas
entre as amostras de javalis 36 e javalis 37 (P>0,1 e P>0,6) e diferenças significativas entre todos os pares de amostras
para o locus não relacionado ao melhoramento (P<0,05). Estes resultados sugerem, que de certa forma, a orientação dos
cruzamentos em função dos fenótipos e citótipos em javalis tem levado a uma homogeneização nas freqüências gênicas
dos marcadores moleculares associados a melhoramento genético. Novas coletas estão sendo realizadas, para aumento
amostral de cada grupo, bem como outros marcadores estão sendo padronizados e analisados.
Apoio: Plano Sul CNPq, UFRGS, CITOCEL, Ulbra.
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