OFO875 Audiologia Pediátrica II DO 30h Ementa: Identificação e diagnóstico de perdas auditivas na população pediátrica , estudo da fisiopatologia da neuropatia auditiva e das perdas auditivas de origem genética, análise das condutas terapêuticas em audiologia pediátrica. Bibliografia Básica Almeida K, Santos TMM. Seleção e adaptação de próteses auditivas em crianças. In: Almeida K, Iorio MCM. Próteses auditivas: fundamentos teóricos e aplicações clínicas. São Paulo: Lovise, 2003. cap 15 Alvarenga, K.F. Avaliação Audiológica em bebês: 0 a 1 ano de idade. In: BEVILACQUA, M. C. et al. Tratado de Audiologia. São Paulo, Santos Editora, 2011. cap. 31 American Speech Language Hearing Association. Guidelines for the audiologic assessment of children from the birth through 36 moths of age. ASHA. 1991; 33 (5):37- 43 Delaroche M, Thiebaut R, Dauman R. Behavioral audiometry: protocols for measuring hearing thresholds in babies aged 4-18 months. In J Pe Otor. 2004; 68:1233-1243. Hoffmann FMR, Rodrigues PF, Santos TMM, Sartorato EL, Maciel-Guerra AT, Matas CG, at al. Interação entre audiologia e genética no estudo de uma família: a complexidade do diagnóstico molecular e do aconselhamento genético. Rev Bras Otorrinolaringol. 2008;74(5):698-702. Lewis, D. R. Evidências para a realização de Triagem Auditiva Neonatal Universal. In: Bevilacqua, M. C. et al. Tratado de Audiologia. São Paulo, Santos Editora, 2011. cap. 30 Liu XZ, Pandya A, Angeli S, Telischi FF, Arnos KS, Nance WE, et al. Audiological features of GJB2 (connexin 26) deafness. Ear Hear. 2005; Jun;26(3):361-9 Magni C.Deficiência Auditiva Não-Sindrômica: Avaliação Genética (Genes de Conexinas) e Fenotípica (Clínica e Audiológica) [Tese de doutorado]. Curitiba: Universidade Federal do Paraná; 2007 Minnesota Early Hearing Detection And Intervention (Ehdi) Program, 2008 Pediatric Working Group – Amplification for children with hearing loss. Am. J. Audiol. 5:53-68, 1996 Pfeilsticker LN, Stole G, Sartorato EL, Delfino D, Guerra ATM. A investigação genética na surdez hereditária não-sindrômica. Rev Bras Otorrinolaringol. 2004;70:182-6. Piatto VB, Bertollo EM, Sartorato EL, Maniglia JV. Prevalence of the GJB2 mutations and the del(GJB6-D13S1830) mutation in Brazilian patients with deafness. Hear Res. 2004;196:87-93. Piatto VB, Oliveira C, Alexandrino F, Pimpinati CJ, Sartora EL. Perspectivas para triagem da deficiência auditiva genética: rastreamento da mutação 35delG em neonatos. J Pediatr (Rio J). 2005; 81(2):139-42 Santos, T. M. M. Diagnóstico audiológico em crianças. In: Bevilacqua, M. C. et al. Tratado de Audiologia. São Paulo, Santos Editora, 2011. cap. 32 Seewald R, THARPE AM. Comprehensive Handbook of Pediatric Audiology. USA, Plural Publishing, 2010.