Relatório-de-Nanotecnologia

NOTA: 8,25
Relatório de Nanotecnologia Farmacêutica
Nomes: Beatriz Santelli Nakagawa
Manuela Pereira
Thainá Saviolo Costa
1.
Qual a estrutura química do alginato? Qual o método utilizado
para preparar as macropartículas de alginato? Explique o princípio do método.
Observação: o método usado na aula para preparar macropartículas é também
muito usado para preparar micropartículas. (VALOR: 3 PONTOS)
A estrutura química do alginato é:
O método utilizado para o preparo das macropartículas de alginato é a
gelificação iônica, cujo princípio é a formação da partícula através do
gotejamento da solução polimérica, onde se encontra solubilizado o princípio
ativo em uma solução iônica, que em muitos casos é o cloreto de cálcio (CaCl 2)
obtendo-se cápsulas de diferentes formas e tamanhos¹. Ela é uma técnica
simples, que não emprega altas temperaturas e nem solventes orgânicos,
sendo adequada para compostos hidrofóbicos. No entanto, ela apresenta como
desvantagem o fato de que a parede das cápsulas resultantes possui uma
estrutura porosa, o que permite a difusão de compostos de baixa massa
molar².
2. Por que as partículas perderam gradativamente a cor ao serem
colocadas em água? Explique o tipo de mecanismo
ocorrido.(VALOR: 1,0 PONTO)
As partículas perderam sua cor, porque elas sofreram com o processo
de liberação do conteúdo interno da macropartícula pela difusão.
Tais partículas, ao serem colocadas no meio aquoso sofreram um
intumescimento provocado pela entrada de água, fazendo com que a matriz
polimérica ficasse menos rígida e, portanto, mais suscetível a passagem do
seu conteúdo interno pelo processo de difusão.
3.
Qual a diferença entre nanocápsula e nanoesfera? Explique.
(VALOR: 1,0 PONTO)
A nanoesfera é um sistema mais simples e homogêneo, formado pelo
fármaco e o polímero, não havendo separação do fármaco e do polímero.
A nanocápsula , composto por e um núcleo oleoso, podendo o fármaco
ficar no núcleo de propriedades oleosas ou adsorvido na parede.
4.
Qual a estrutura e as propriedades da Eudragit® que fazem este
polímero ser interessante para preparar nanopartículas? (VALOR: 1,0 PONTO)
O Eudragit é um polímero não biodegradável derivado dos acrílicos, cuja
as distinções quanto a sua produção permitem a realização de diferentes
formas do polímero. Dentre tais formas estão L,S,FS e E, que são solúveis em
líquido digestivo, permitindo a liberação do fármaco de interesse de acordo
com o pH da região, oferecendo um perfil de liberação personalizado, o que
diminui os efeios colaterais, aumentando as taxas de adesão dos pacientes ao
tratamento desejado.
Além de tais formas do copolímero, existem as que são insolúveis, mas
permeáveis em líquidos digestivos, como exemplo RL e RS, que permitem a
liberação em tempo controlado do princípio ativo por intumescimento
(expansão) independente do pH., sendo útil para a liberação retardada e
sustentada de fármaco³.
5.
Qual o método utilizado neste experimento? Justifique sua
resposta. (VALOR: 2,0 PONTOS)
O método utilizado foi o de nanoprecipitação, através da precipitação do
polímero pré-formado. Foi feita uma fase contendo o solvente orgânico miscível
em água, o Eudragit (polímero) e a curcumina (fármaco lipossolúvel) e o óleo
(no caso das nanocápsulas) e outra contendo água e surfactante. A primeira
fase foi adicionada à segunda sob agitação. Conforme o solvente orgânico foi
evaporando, as nanoesferas foram se formando.
6.
Pesquise as propriedades da curcumina que justifiquem o seu
encapsulamento. (VALOR: 1,0 PONTO)
A curcumina, como podemos ver na sua estrutura abaixo, ela é uma
molécula com muito grupamentos apolares, e portanto tem baixa solubilidade
em água, o que resulta em uma baixa absorção e biodisponibilidade. Portanto,
ela deve ser encapsulada o objetivo de melhorar sua absorção e
biodisponibilidade por via oral.
7.
Qual a função do Tween 80 (polissorbato)?(VALOR: 1,0 PONTO)
O Tween 80 é um tensoativo não iônico, ou seja, sua função é diminuir a
tensão superficial entre substâncias com propriedades físico químicas bastante
distintas, criando uma ponte entre elas, o que permite a formação de partículas
encapsuladas. Ele também é um dos responsáveis por manter a estabilidade
da partícula depois que ela já está formada.
Referências Bibliográficas
¹. [WILLAERT R.G.; BARON G.V. Gel entrapment and micro-encapsulation:
Methods, applications and engineering principles Reviews in Chemical
Engineering, v. 12, n. 1- 2, p. 5-205, 1996].
². Caroline Pereira Moura Aranha Microencapsulação por gelificação iônica e
interação eletrostática do corante de buriti (Mauritia flexuosa L. f.
³. TAIRINE MARIA MEDRADO SANTOS Preparação e caracterização de
partículas de Eudragit® L100 contendo nifedipino e comparação de parâmetros
cinéticos com cápsulas comerciais de nifedipino