Investigação dos efeitos do níquel sobre células neoplásicas

54º Congresso Brasileiro de Genética
Resumos do 54º Congresso Brasileiro de Genética • 16 a 19 de setembro de 2008
Bahia Othon Palace Hotel • Salvador • BA • Brasil
www.sbg.org.br - ISBN 978-85-89109-06-2
Investigação dos efeitos do níquel sobre
células neoplásicas cultivadas in vitro
Cunha, BR1; Furlani, NG1; Carmona-Raphe, J1; Silva, AMA2; Tajara, EH1,3; Rodrigues-Lisoni, FC1
Departmento de Biologia Molecular, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto – FAMERP, São Paulo, Brasil
2
Hospital Heliópolis, São Paulo, SP
3
Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, USP, São Paulo, SP, Brasil
[email protected]; [email protected]
1
Palavras-chave: Tumores de cabeça e pescoço, Cultura celular, NiCl2, Expressão gênica
A maioria dos casos de câncer de cabeça e pescoço é diagnosticada em estágios avançados da doença, o que retarda
o tratamento e reduz a taxa de sobrevida. Seus principais fatores etiológicos incluem o álcool e o fumo, este último
apresentando 55 compostos carcinogênicos conhecidos. O níquel também faz parte de fatores relevantes para o
desenvolvimento de câncer, entretanto, seus mecanismos de ação não são completamente conhecidos mas já foram
relacionados a agentes ocupacionais e ao fumo, responsáveis pela etiologia de tumores de pulmão e nasais. Esse elemento
químico é um metal tóxico utilizado na indústria moderna para produção de moedas, jóias, e aço inoxidável, bem como
na produção de baterias de níquel-cádmio (Ni-Cd). Ao contrário dos compostos de níquel insolúveis, os solúveis são
fracamente mutagênicos, mas causam efeitos epigenéticos nas células. O presente trabalho teve como objetivo geral
avaliar a influência do cloreto de níquel (NiCl2) sobre o crescimento celular e a expressão gênica em células neoplásicas
derivadas de tumores de cabeça e pescoço. Especificamente, foi investigado o efeito desse composto na morfologia, no
índice de proliferação e na expressão dos genes HIF-1 e XPA envolvidos na adaptação das células a situações de hipóxia
e no reparo de dano ao DNA. Para a realização da curva de crescimento, as células de duas linhagens de carcinoma
epidermóide de cabeça e pescoço, Fadu (orofaringe) e Hep-2 (laringe) foram cultivadas em meio completo ou com cloreto
de níquel (0.5mM e 1.0mM). Após a seleção do tempo de exposição e da concentração do composto que resultaram
no efeito mais evidente sobre o crescimento celular, o RNA foi extraído para experimentos de PCR em tempo real.
Foi observado que o NiCl2 diminui a proliferação das linhagens celulares Hep-2 e Fadu sem afetar sua morfologia.
Os transcritos dos genes HIF-1 e XPA, também exibiram alterações de expressão em presença do cloreto de níquel, o
que sugere seu papel na tumorigênese de câncer de cabeça e pescoço, possivelmente por produção de radicais livres e
participação em vias de reparo do DNA.
Apoio financeiro: Fapesp, CNPq e CAPES.
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