Clonagem

Formando: __Marco Marques_________________________________
Data: _02_ / _02_ / _2012_ ÁREA/Assunto: __________________
Formador / Mediador: _______________________
Avaliação
CURSO EFA _________________________ 2011 / 2012
Formando
Formador
Sociedade, tecnologia e ciência – fundamentos (DR1)
Conceitos nucleares para a compreensão e desenvolvimento dos vários ramos das ciências
A Clonagem
http://ciencia.hsw.uol.com.br/clonagem.htm
Engenharia genética e modificação genética são termos para o processo de manipulação dos genes
num organismo, geralmente fora do processo normal reprodutivo deste. Envolvem frequentemente
o isolamento, a manipulação e a introdução do ADN num
chamado "corpo de prova", geralmente para exprimir um
gene. O objectivo é de introduzir novas características num
ser vivo para aumentar a sua utilidade, tal como aumentando
a área de uma espécie de cultivo, introduzindo uma nova
característica, ou produzindo uma nova proteína ou enzima.
Exemplos são a produção de insulina humana através do uso
modificado de bactérias e da produção de novos tipos de
ratos para pesquisa, através de re-estruturamento genético.
Já que uma proteína é codificada por um segmento específico
de ADN chamado gene, versões futuras podem ser
modificadas mudando o ADN de um gene. Uma maneira de o
fazer é isolando o pedaço de ADN contendo o gene, cortandoo com precisão, e reintroduzindo o gene em um segmento de
ADN diferente. A engenharia genética oferece a partir do
estudo e manuseio biomolecular (também chamado de
processo biológico e molecular), a obtenção de materiais
orgânicos sintéticos. Os processos de indução da modificação
genética permitiram que a estrutura de sequências de bases
completas de ADN fossem decifradas, portanto facilitando a clonagem de genes.
A clonagem de genes é uma técnica que está a ser largamente utilizada em microbiologia celular
na identificação e na cópia de um determinado gene no interior de um organismo simples
empregado como receptor, uma bactéria, por exemplo. Este processo é muito importante na
síntese de alguns subprodutos utilizados para o tratamento de diversas enfermidades.
Leia atentamente os problemas apresentados e responda individualmente, por escrito, qual a sua
posição relativamente a cada um deles, utilizando uma das três opções: Sim/Não/Não consigo
decidir. Para cada problema faça uma lista de razões que justifiquem a sua escolha.
Problema 1
O Sr. Carlos e a sua esposa vão a uma clínica de genética para realizar um diagnóstico pré-natal. Ambos
foram testados previamente para detectar a presença do gene responsável pela fibrose cística, uma
doença hereditária que afecta os pulmões e provoca problemas respiratórios graves. O gene da fibrose
cística é recessivo e, portanto, a criança só terá a doença se herdar o gene de ambos os pais. Neste
caso, tanto o Sr. Carlos como a esposa são portadores do gene da fibrose cística. A mutação específica
para cada um dos pais foi identificada em testes anteriores. A esposa do Sr. Carlos, que está grávida,
vai fazer diagnóstico pré-natal para determinar se o feto é ou não, afectado pela doença. A análise de
ADN indica que o feto é portador de duas cópias do gene para a fibrose cística, mas uma das mutações
é diferente das apresentadas pelos seus progenitores, o que faz com que o Sr. Carlos não seja o pai da
criança.
(1) Deverá o médico na consulta de aconselhamento genético divulgar os resultados do teste ao casal?
Sim, deve de divulgar os resultados, por mais dolorosa que a verdade possa ser, esta deve
de ser sempre uma prioridade, caso não seja divulgado que o Sr. Carlos não é pai, mais tarde este
poderá descobrir e acarretar chatices para o casal podendo o filho vir a sofrer consequências
duma mentira.
Problema 2
Miguel acabou o seu curso recentemente e concorreu para um emprego numa empresa importante da
sua terra, Gaia. Quando vai à entrevista é informado que o seu currículo foi considerado um dos
melhores e a empresa está interessada em contratá-lo. Para integrar os quadros da mesma, Miguel
terá que fazer inúmeros exames médicos, incluindo testes de ADN para despiste do gene responsável
pela polineuropatia amiloidótica (paramiloidose, doença dos pezinhos), frequente nesta zona. Trata-se
de uma doença hereditária de manifestação tardia que conduz à invalidez e morte, e que Miguel
poderá ter sem que ainda se tenha manifestado.
(2) Será legítimo que a empresa exija estes exames para contratar funcionários?
Sim, se é uma das rotinas que a empresa costuma realizar, então o candidato deve de ser
informado dos testes que poderão ser realizados caso seja um potencial candidato. Cabe apenas
ao candidato concordar ou não em fazer os testes podendo correr o risco de não ser empregado
se recusar fazer os testes.
Problema 3
A Maria e o José estão casados há vários anos e não conseguem engravidar. A Maria tem um problema
genético que a impede de levar a gestação até ao fim, pelo que, a inseminação artificial não é uma
opção. O casal acabou por optar por uma barriga de aluguer.
(3) Concorda com a decisão tomada pelo casal?
Não concordo, existem mais opções viáveis que podem ser tomadas pelo casal, por
exemplo a adoção. Na minha opinião uma barriga de aluguer significa que nunca será algo comum
no casal, isso porque, apesar do ovulo e do espermatozoide ser do casal, durante a gestação o
feto irá receber informação genética de quem fornece a barriga de aluguer, tornando o filho de
três pessoas ao invés de 2. Também poderá haver danos morais para a barriga de aluguer podendo
esta ganhar afeto pela criança podendo assim ganhar possíveis problemas psicológicos.
Bom Trabalho! 