Projeto nº 10 / 10A / 10B / 10C – PROGRAMA OFICIAL

Projeto nº 10 / 10A / 10B / 10C – PROGRAMA OFICIAL
Confecção e impressão de 7.000 (sete mil) exemplares do Programa Oficial contendo toda Programação
Científica Oficial e demais informações necessárias, tais como:
• Programação Social e de Acompanhantes;
• Roteiro/Horário dos Ônibus;
• Agenda das Reuniões Administrativas da SBC.
Este Programa será distribuído, dentro das Pastas, a todos os Congressistas.
É o mais completo e importante informativo do Congresso, sendo o grande Guia do Participante, pois o
mesmo o consulta, por diversas vezes, no decorrer de todos os dias do Evento.
Retorno de Marketing:
De acordo com o Patrocínio Parcial, a Empresa Patrocinadora terá
impresso seu anúncio, em 04 cores, na:
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2ª Capa;
3ª Capa;
4ª Capa;
Página Interna – Miolo 1;
Página Interna – Miolo 2;
Página Interna – Miolo 3;
Página Interna – Miolo 4.
UMA NOVA ERA NA PREVENÇÃO DO AVC.
UMA NOVA VIDA PARA MILHÕES DE PESSOAS.
A SAúDe Do Seu CorAção
é eSSenCiAL pArA o
bem-eStAr Do Corpo.
Venha conhecer meios que podem ajudar você a manter
um estilo de vida mais saudável adotando novos hábitos
e uma alimentação mais sadia.
Simpósio:
Bebidas e o Coração
Data:
17/9
Local:
Auditório 1
Horário:
12h40 às 14h40
Coordenador: Oscar Pereira Dutra (RS)
12h40 - 13h00 - Chá verde e chimarrão - Palestrante: Iran Castro (RS)
13h00 - 13h20 - Vinho - Palestrante: Protásio Lemos da Luz (SP)
13h20 - 13h40 - Café - Palestrante: Miguel Antônio Moretti (SP)
13h40 - 14h00 - Fatos e mitos da alimentação nas doenças cardiovasculares
Palestrante: Carlos Scherr (RJ)
14h00 - 14h40 - Discussão
Haverá distribuição de lunch boxes.
VOCÊ ESTÁ PREPARADO PARA VIVENCIAR
UMA NOVA ERA NA PREVENÇÃO DO AVC?
Pela primeira vez em mais de 50 anos
está disponível o único anticoagulante oral
que demonstrou superioridade vs a varfarina1,2
Interações Medicamentosas: o uso concomitante com indutores de glicoproteína P (ex: rifampicina) reduz a exposição de dabigatrana.
Contraindicações: insuficiência renal grave, AVC hemorrágico nos últimos 6 meses, uso concomitante de cetoconazol sistêmico.
PRADAXA® (ETEXILATO DE DABIGATRANA) – uso adulto. Apresentações: caixas com 10,30 e 60 cápsulas de 75mg, 110 mg e 150 mg. Indicações: Prevenção de
eventos tromboembólicos venosos após artroplastia total de quadril ou joelho e prevenção de AVC, embolia sistêmica e redução de mortalidade vascular em pacientes com
fibrilação atrial. Contraindicações: Hipersensibilidade aos seus componentes, insuficiência renal grave, manifestações hemorrágicas, diáteses hemorrágicas, alteração da
hemostasia, lesão de órgãos em risco de sangramento significante, AVC hemorrágico nos últimos 6 meses, cateter medular ou epidural implantado nas primeiras horas
após sua remoção, uso concomitante de cetoconazol sistêmico. Reações adversas: sangramento ou sinais de sangramento (anemia, secreção em ferida), dispepsia,
náuseas, dor abdominal, hemorragia gastrintestinal. Advertências e Precauções: risco hemorrágico quando administrado com heparinas, fondaparinux, desirudina,
agentes trombolíticos, antagonistas do receptor GPIIb/IIIa, clopidogrel, ticlopidina, dextrano, sulfimpirazona, antagonistas da vitamina K, verapamil, Amiodarona, biópsia ou
traumatismo recente, endocardite bacteriana, anestesias raquidiana ou epidural, punção lombar. Após remoção de cateter, esperar pelo menos 1 hora antes da primeira
dose de dabigatrana. Não recomendado em insuficiência hepática moderada ou grave ou elevação de enzimas hepáticas > 2 LSN. Descontinuar na insuficiência renal
aguda. Interações medicamentosas: antagonistas da vitamina K, amiodarona, verapamil, quinidina, AINEs (uso crônico). Posologia : Prevenção de TEV após cirurgia de
artroplastia total de joelho e quadril : iniciar 1-4 horas após cirurgia via oral com 110mg e continuar com 220mg uma vez ao dia por 10 dias (artroplastia de joelho) ou
28 a 35 dias (quadril). Insuficiência renal moderada/uso de amiodarona: 150 mg/dia. Prevenção de AVC, embolia sistêmica e redução de mortalidade vascular em
pacientes com fibrilação atrial: 300 mg via oral (150 mg 2x/dia) ou 220mg (110 mg 2x/dia) uso contínuo.VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. MS-1.0367.0160.
Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda. Rod. Regis Bittencourt (BR116), km 286 Itapecerica da Serra – SP SAC  0800-7016633
Referências: 1. Connolly SJ et al. Dabigatran versus Warfarin in Patients with Atrial Fibrillation. N Engl J Med 2009; 361:1139–1151.
2. Connolly SJ et al. N Engl J Med 2010; 363:1875–1876 (carta ao editor).
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Projeto nº 10 / 10A / 10B / 10C – PROGRAMA OFICIAL
Responsável pela Operacionalização: Sociedade Brasileira de Cardiologia
Data Limite: Para que a Empresa Patrocinadora envie seus Anúncios / Propagandas: 01/06/2012.
Tipo: Peça Institucional
RDC 96/08 (ANVISA): Este item de Patrocínio admite inserção de Propagandas de Medicamentos de venda
sob Prescrição Médica.
Os Congressistas, que não são considerados Profissionais Prescritores, receberão um Material diferenciado,
não contendo a inserção de Propaganda.
Tabela de Investimentos:
VALOR PATROC.
(R$) até 25/02
VALOR PATROC. (R$)
até 31/03 (2012)
VALOR PATROC.
(R$) até 31/05
VALOR PATROC. (R$)
até 29/07
RANKING
PROGRAMA OFICIAL - 4ª Capa
30.703,00
32.319,00
35.550,00
38.783,00
32.319
10A PROGRAMA OFICIAL - 2ª Capa
27.815,00
29.279,00
32.207,00
35.135,00
29.279
10B PROGRAMA OFICIAL - 3ª Capa
18.140,00
19.095,00
21.005,00
22.914,00
19.095
PROGRAMA OFICIAL
Interna Miolo
14.512,00
15.276,00
16.804,00
18.332,00
15.276
Nº
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DESCRIÇÃO
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Este patrocínio somente poderá ser realizado de forma parcial.
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Contraindicações: hipersensibilidade ao anlodipino.
Interação medicamentosa: pode ocorrer inibição do metaboolismo da ciclosporina com o uso concomitante de anlodipino.
Referências Bibliográficas: 1) KOHLMANN JUNIOR, Osvaldo et al. Estudo “ LOTHAR”: Avaliação de eficácia e tolerabilidade da combinação fixa
fixa de anlodipino e losartana no tratamento da hipertensão arterial primária
primária. Arquivos Br
Brasileiros
de Cardiologista, v. 86, n. 1, p. 39-51, jan. 2006. 2) Bula do produto LOTAR: cápsulas. Responsável técnico: Dr. Alberto Jorge Garcia Guimarães. São Paulo, SP. Biosintética Farmacêutica Ltda. 3) Sociedade Brasileira de cardioplogia. VI Diretriz
Brasileira de Hipertensão . Arq Bras Cardiol ; 95(1 supl.1): 1-51, 2010.
INFORMAÇÕES PARA PRESCRIÇÃO: LOTAR. besilato de anlodipino + losartana potássica. MS - 1.1213.0323. Indicações: LOTAR é indicado no tratamento da hipertensão arterial. Contraindicações: O USO DE LOTAR É CONTRAINDICADO EM
PACIENTES QUE APRESENTAM HIPERSENSIBILIDADE AO ANLODIPINO, A LOSARTANA POTÁSSICA OU AOS DEMAIS COMPONENTES DA FÓRMULA. LOTAR É CONTRA-INDICADO EM PACIENTES COM HIPERPOTASSEMIA, EM PACIENTES QUE
NECESSITEM DE CIRURGIA COM ANESTESIA GERAL E EM PACIENTES PORTADORES DE ESTENOSE DA ARTÉRIA RENAL. Precauções e Advertências: DEVE-SE TER CAUTELA EM PACIENTES PORTADORES DE ESTENOSE MITRAL E/OU AÓRTICA
E MIOCARDIOPATIA HIPERTRÓFICA. DEVE-SE CONSIDERAR A UTILIZAÇÃO DE DOSES MAIS BAIXAS EM PACIENTES COM HISTÓRICO DE DISFUNÇÃO HEPÁTICA, POIS, COM BASE NOS DADOS DE FARMACOCINÉTICA, FORAM VERIFICADOS
AUMENTOS SIGNIFICATIVOS DAS CONCENTRAÇÕES PLASMÁTICAS DE LOSARTANA EM PACIENTES CIRRÓTICOS. DEVE-SE TER PRECAUÇÃO EM PACIENTES COM HIPOTENSÃO (PACIENTES COM DEPLEÇÃO DE VOLUME; USO DE ALTAS
DOSES DE DIURÉTICOS). RARAMENTE, PACIENTES COM CORONARIOPATIA OBSTRUTIVA GRAVE DESENVOLVERAM, DE FORMA DOCUMENTADA, PIORA DO QUADRO ANGINOSO OU INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO, QUANDO INICIARAM O
USO DE ANTAGONISTAS DOS CANAIS DE CÁLCIO OU QUANDO TIVERAM SUA DOSE AUMENTADA.COMO CONSEQÜÊNCIA DA INIBIÇÃO DO SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA, FORAM RELATADAS ALTERAÇÕES NA FUNÇÃO RENAL, INCLUINDO
INSUFICIÊNCIA RENAL, EM INDIVÍDUOS SUSCEPTÍVEIS; ESSAS ALTERAÇÕES DA FUNÇÃO RENAL PODEM SER REVERSÍVEIS COM A DESCONTINUAÇÃO DA TERAPIA. Uso na gravidez e lactação: Quando utilizados durante o segundo e terceiro
trimestres da gravidez, os fármacos que atuam diretamente no sistema renina-angiotensina podem causar danos e até a morte do feto em desenvolvimento. Quando houver confirmação de gravidez, deve-se descontinuar o tratamento
com LOTAR. Não se sabe se a losartana e o anlodipino são excretados no leite humano. Uma vez que muitos fármacos são excretados no leite humano e devido ao potencial de efeitos adversos no lactente, deve-se optar por suspender a
amamentação ou o tratamento com LOTAR, levando-se em consideração a importância do fármaco para a mãe. besilato de anlodipino: categoria C de risco na gravidez. losartana potássica: categorias C (primeiro trimestre de gestação) e
D (segundo e terceiro trimestres de gestação) de risco na gravidez. Primeiro trimestre de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Segundo e terceiro trimestres de gestação:Este
medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.Interações medicamentosas e com alimentos. Interações com medicamentos: Não
foram identificadas interações medicamentosas de significado clínico com o uso de losartana. Os compostos que foram avaliados nos estudos clínicos de farmacocinética incluem hidroclorotiazida, digoxina, varfarina, cimetidina, fenobarbital e cetoconazol. O anlodipino tem sido administrado com segurança associado a diuréticos tiazídicos, betabloqueadores, inibidores da enzima de conversão, nitratos, digoxina, varfarina, antiinflamatórios não-hormonais, antibióticos e
fármacos hipoglicemiantes. Pode ocorrer inibição do metabolismo da ciclosporina com o uso concomitante de anlodipino. O uso associado de antifúngicos triazólicos (itraconazol, fluconazol) pode aumentar os níveis séricos e a toxicidade
do anlodipino.O uso associado de indometacina com losartana pode reduzir a eficácia anti-hipertensiva da losartana. Interações com alimentos: Até o momento não foram verificadas interferências de alimentos com a utilização do produto.
Reações Adversas: OS EFEITOS ADVERSOS MAIS COMUNS OBSERVADOS COM O USO DO ANLODIPINO SÃO CEFALÉIA E EDEMA. OUTROS EFEITOS SÃO VERIFICADOS COM UMA INCIDÊNCIA MENOR, E INCLUEM TONTURAS, RUBOR FACIAL,
PALPITAÇÕES, FADIGA, NÁUSEAS, SONOLÊNCIA E DOR ABDOMINAL. OS EFEITOS ADVERSOS ENCONTRADOS COM O USO DA LOSARTANA SÃO TONTURA, DIARRÉIA, DISPESIA, ANORMALIDADES DA FUNÇÃO HEPÁTICA, MIALGIA, ENXAQUECA,
URTICÁRIA, PRURIDO, INSÔNIA E RARAMENTE FOI RELATADO ANGIOEDEMA (ENVOLVENDO EDEMA DE FACE, LÁBIOS, FARINGE E/OU LÍNGUA). POR SE TRATAR DE UMA COMBINAÇÃO, LOTAR PODE CAUSAR REAÇÕES ADVERSAS COMUNS A
UMA OU A DUAS SUBSTÂNCIAS DESTA COMBINAÇÃO. Posologia: Como a absorção de LOTAR não é afetada pela ingestão de alimentos, pode ser administrado antes ou após as refeições. Recomenda-se iniciar a terapêutica com LOTAR com
a menor dose (2,5 mg + 50 mg) e reajustar, conforme necessário. Seu efeito máximo é observado em cerca de 3 a 6 semanas após o início da terapia. Dependendo da resposta e do objetivo terapêutico, a dose poderá ser alterada para
LOTAR 5 mg + 50mg/dia ou 5mg+100 mg/dia. Insuficiência hepática: recomenda-se cautela ao se administrar LOTAR nestes pacientes, devido à meia-vida do anlodipino estar prolongada nestes casos e por um aumento da meia-vida de
losartana. Insuficiência renal: não há necessidade de ajuste inicial de LOTAR para pacientes com disfunção renal. “Este produto é um medicamento novo e embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança, quando corretamente
indicado, podem ocorrer reações adversas imprevisiveis, ainda não descritas ou conhecidas, em caso de suspeita de reação adversa o médico responsável deve ser notificado”. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SE PERSISTIREM OS
SINTOMAS, O MÉDICO DEVE SER CONSULTADO.
CONTRAINDICAÇÃO: CONTRAINDICADO PARA MULHERES GRÁVIDAS. INTERAÇÃO MEDICAMENTOSA MAIS FREQUENTE: EM
ESTUDOS COM A OLMESARTANA E O ANLODIPINO ISOLADAMENTE, NENHUMA INTERAÇÃO SIGNIFICATIVA FOI OBSERVADA.
INFORMAÇÕES PARA PRESCRIÇÃO NO VERSO DESTE ANÚNCIO
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
ANÚNCIO DIRIGIDO À CLASSE MÉDICA.
APROVADO EM AGOSTO/2011.
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Referência Bibliográfica: 1. Bula do produto.
OlmetecANLO* (olmesartana medoxomila/besilato de anlodipino). Indicações: tratamento da hipertensão arterial. Pode ser usado isoladamente ou em combinação com outros agentes antihipertensivos.
Contraindicações: hipersensibilidade aos componentes da fórmula ou a outros medicamentos pertencentes à mesma classe do anlodipino (diidropiridinas) e durante a gravidez. Advertências e
Precauções: em pacientes cujo sistema renina-angiotensina esteja ativado, como aqueles com depleção de volume e/ou sal, pode ocorrer hipotensão sintomática após o início do tratamento. Em pacientes
cuja função renal possa depender da atividade do sistema reninaangiotensina-aldosterona (SRAA), por exemplo, ICC, o tratamento com inibidores da ECA e BRAs foi associado com azotemia, oligúria ou,
raramente, com insuficiência renal aguda. Em pacientes com estenose uni ou bilateral de artéria renal tratados com medicamentos que afetam o SRAA há risco aumentado do desenvolvimento de insuficiência
renal. Deve-se ter cautela na administração a pacientes com insuficiência hepática grave e em pacientes com ICC. Gravidez: quando diagnosticada, deve-se interromper a administração o mais rápido possível. Categorias de risco para uso durante a gestação: C (primeiro trimestre) e D (segundo e terceiro trimestres). Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Lactação: descontinuar a amamentação ou o uso do fármaco levando em conta a importância deste para a mãe. Crianças:
não foi estabelecida a segurança e eficácia em crianças. Idosos: observar as precauções e advertências mencionadas. Alterações laboratoriais: possível queda nos valores de hemoglobina e hematócrito,
elevação das enzimas hepáticas, aumento nos níveis sanguíneos de creatinina e potássio (hipercalemia). A eficácia desse medicamento depende da capacidade funcional do paciente. Interações
medicamentosas: nenhuma interação medicamentosa significativa foi observada. Interações com o álcool: não são conhecidas interações entre o medicamento e o álcool. Interações com alimentos: os
medicamentos podem ser administrados com ou sem alimentos. Reações adversas: OM-ANLO: hipotensão, hipotensão ortostática, rash, prurido, palpitação, aumento da freqüência urinária e noctúria. OM:
tontura, dor abdominal, náuseas, aumento de enzimas hepáticas, tosse, insuficiência renal aguda, aumento dos níveis de creatinina sérica, rash cutâneo, prurido, angioedema, cefaléia, hipercalemia, mialgia,
astenia, fadiga, letargia e indisposição. ANLO: icterícia, elevação das enzimas hepáticas e ginecomastia. Posologia: em geral, pode-se iniciar a terapia em pacientes cuja pressão arterial estiver inadequadamente controlada por monoterapia com OM (ou outro BRA) ou com anlodipino (ou outra diidropiridina) ou em pacientes em que o ANLO, ao reduzir a pressão arterial, causou edema intenso. A dose pode ser
titulada a intervalos de pelo menos 2 semanas, até a dose máxima de 40mg/10mg de OM/ANLO. Administrar uma vez ao dia. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O
MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. MS – 1.0216.0222. Para informações completas, consulte a bula do produto (ola02c(140)). Documentação científica e informações adicionais estão à disposição da
classe médica mediante solicitação. Laboratórios Pfizer Ltda., Rua Alexandre Dumas, 1860 – Chácara Santo Antônio, São Paulo, SP – CEP 04717-904. Tel.: 0800-7701575. www.pfizer.com.br.
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