Farmacêutico

Universidade Estadual de Maringá
Pró-reitoria de Recursos Humanos e Assuntos Comunitários
TESTE SELETIVO – EDITAL N.º 161/2016-PRH
FARMACÊUTICO
INSTRUÇÕES PARA A REALIZAÇÃO DA PROVA E PREENCHIMENTO DA FOLHA DE RESPOSTAS
Verifique se este caderno contém 40 questões e assine-o no local apropriado.
Confira os dados da folha de respostas e assine-a no local apropriado.
A folha de respostas é o único documento hábil para a correção da prova objetiva e deverá ser preenchida com
caneta esferográfica de tinta azul ou preta.
A marcação das letras na folha de respostas deve ser feita cobrindo a letra e preenchendo todo o espaço
compreendido pelos círculos, com caneta esferográfica de cor azul ou preta, conforme o exemplo:
A
B
C
D
E
Na folha de respostas, não poderá haver rasuras e não poderá haver mais de uma alternativa assinalada para
cada questão; caso isso ocorra, a questão será anulada.
Não haverá substituição da folha de respostas.
A prova terá duração de 03 (três) horas, incluindo o preenchimento da folha de respostas.
O candidato só poderá retirar-se definitivamente da sala após uma hora e trinta minutos do início da prova.
O candidato que necessitar utilizar o sanitário deverá solicitar isso ao aplicador de prova.
Este caderno de prova não poderá ser levado. O candidato poderá transcrever as respostas no rascunho abaixo
e levá-lo consigo ao término da prova.
NOME DO CANDIDATO: _________________________________________________________________
ASSINATURA DO CANDIDATO: ___________________________________________________________
Maringá, 06 de novembro de 2016.
.......................................................................................................................................... ........................Corte na linha pontilhada
UEM – Edital N.º 161/2016-PRH – Teste Seletivo para a função de Farmacêutico
RASCUNHO – ANOTE AQUI AS SUAS RESPOSTAS
Questões
Respostas
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Respostas
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36
37
38
39
40
CRONOGRAMA:
Divulgação do gabarito e do caderno de prova: 07-11-2016, às 17h.
Divulgação do resultado final: 09-12-2016, às 17h, no endereço www.uem.br/concurso.
O caderno de prova ficará disponível em www.uem.br/concurso até a divulgação do resultado final.
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CONHECIMENTO ESPECÍFICO
Questão 03
A rede de farmácias SÓCOMÉRCIO relata publicidade
em veículo de comunicação on-line, com a estratégia
de leve 3 e pague 2 e com desconto de 30% sobre o
preço normal de venda para um medicamento tarjado.
Neste sentido, de acordo com os princípios éticos
(RESOLUÇÃO N.º 596/2014 CFF) passíveis de
punição ao farmacêutico responsável técnico do
estabelecimento, a sanção prevista será da seguinte
forma:
Questão 01
Segundo o Código de ética profissional (RESOLUÇÃO
N.º 596/2014 CFF), é vetado ao farmacêutico
A) guardar
sigilo
de
fatos
que
tenha
conhecimento no exercício da profissão,
excetuando-se os de dever legal.
B) garantir ao usuário o acesso à informação
independente sobre as práticas terapêuticas
oficialmente reconhecidas no país, de modo a
possibilitar a sua livre escolha.
C) comunicar ao Conselho Regional de Farmácia
e às autoridades sanitárias a recusa ou a
demissão de cargo, função ou emprego,
motivada pela necessidade de preservar os
legítimos interesses da profissão.
D) manter relacionamento harmonioso com
outros profissionais, limitando-se às suas
atribuições, no sentido de garantir unidade de
ação na realização das atividades a que se
propõe em benefício individual e coletivo.
E) permitir a interferência de leigos em seus
trabalhos e em suas decisões de natureza
profissional, quando houver dúvidas a respeito
do procedimento a ser realizado.
A) Como a infração ética é leve, deve ser
aplicada a pena de advertência sem
publicidade na primeira vez; advertência por
escrito, sem publicidade, com o emprego da
palavra “censura” na segunda vez; multa no
valor de 1 (um) salário mínimo a 3 (três)
salários mínimos regionais, que serão
elevados ao dobro no caso de reincidência.
B) Como a infração ética é leve, deve ser
aplicada a pena de multa no valor de 1 (um)
salário mínimo a 3 (três) salários mínimos
regionais, que serão elevados ao dobro no
caso de reincidência.
C) Como a infração ética é mediana, deve ser
aplicada a pena de multa no valor de 1 (um)
salário mínimo a 3 (três) salários mínimos
regionais, que serão elevados ao dobro, ou
aplicada a pena de suspensão, no caso de
reincidência.
D) Como a infração ética é grave, devem ser
aplicadas as penas de suspensão de 3 (três)
meses na primeira vez; de 6 (seis) meses na
segunda vez; e de 12 meses na terceira vez.
E) Pena de eliminação, pois trata-se de anúncio
de produto farmacêutico capaz de induzir ao
uso
indevido
e
indiscriminado
de
medicamentos.
Questão 02
Assinale a alternativa correta com base no Código de
ética profissional (RESOLUÇÃO N.º 596/2014 CFF).
A) É dever do farmacêutico respeitar o direito de
decisão do usuário sobre seu tratamento, sua
própria saúde e bem-estar, excetuando-se
aquele que, mediante laudo médico ou
determinação judicial, for considerado incapaz
de discernir sobre opções de tratamento ou
decidir sobre sua própria saúde e bem-estar.
B) O farmacêutico poderá aceitar remuneração
abaixo do estabelecido como o piso salarial
oriundo de acordo, convenção coletiva ou
dissídio da categoria, desde que seja para
atuar em locais carentes de atendimento à
saúde.
C) O farmacêutico deve comunicar ao Conselho
Regional de Farmácia em 30 (trinta) dias o
encerramento de seu vínculo profissional de
qualquer natureza, independentemente de
retenção de documentos pelo empregado.
D) O farmacêutico não pode recusar-se a exercer
a profissão em instituição pública ou privada,
mesmo quando inexistam condições dignas
de trabalho desde que não prejudiquem o
usuário.
E) Nenhuma das anteriores está correta.
2
FARMACÊUTICO
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E) corrigir os erros quando necessário e
dispensar o medicamento, caso não encontre
o prescritor, para o paciente não ficar sem
tratamento.
Questão 04
A.R.B.P, 1 mês de vida, pesando 3,5 kg,
acompanhado de sua mãe procurou atendimento
médico com a queixa de cólica e dor abdominal. O
profissional relata a normalidade da situação devido
ao processo de formação intestinal, mas orienta os
pais de adquirem o fármaco paracetamol, a qual atua
de maneira antitérmica e analgésica. Por sua vez os
pais perceberam que o filho não melhorava e
começou a ter diarreia e procuraram ajuda com
amigos os quais recomendaram escopolamina
(butilbrometo de escopolamina) gotas. A mãe foi até a
farmácia para adquirir o produto. Quanto às ações em
relação à consulta e cuidado farmacêutico assinale o
que não seria correto neste caso:
Questão 06
De acordo com a Resolução N.º 585/13 do Conselho
Federal de Farmácia, a qual regulamenta as
atribuições clínicas do farmacêutico, o profissional
pode prover a consulta farmacêutica e, durante ela,
poderá realizar as seguintes atividades, exceto
A) fazer a anamnese farmacêutica, bem como
verificar sinais e sintomas, com o propósito de
prover cuidado ao paciente.
B) solicitar exames laboratoriais, com a
finalidade de diagnosticar o problema de
saúde presente.
C) acessar
e
conhecer
as
informações
constantes no prontuário do paciente.
D) organizar, interpretar e, se necessário,
resumir os dados do paciente, a fim de
proceder à avaliação farmacêutica.
E) avaliar resultados de exames clínicolaboratoriais do paciente, como instrumento
para individualização da farmacoterapia.
A) Orientar a mãe que no aparecimento de febre,
vômito, presença de sangue nas fezes, ou
qualquer outro sinal de gravidade que ela
deve procurar o médico imediatamente.
B) O farmacêutico pode prescrever sem
problemas a escopolamina, visto que é um
medicamento isento de prescrição (nãotarjado) desde que não ultrapasse 1,5 mg por
quilograma de peso corpóreo por dose (10
gotas – 5mg), repetidas 3 vezes ao dia. Além
disso, dever retirar o paracetamol, pois o
mesmo não será mais necessário.
C) O farmacêutico não deve prescrever a
escopolamina pois é contraindicado para
diarreia aguda em criança.
D) Não prescrever por tratar-se de criança menor
de 2 anos e orientar a mãe para voltar ao
médico para reavaliação.
E) O farmacêutico deve orientar para o cuidado
com a administração do Paracetamol, pois o
mesmo em altas doses pode causar
hepatotoxicidade.
Questão 07
De acordo com a Resolução N.º 585/13 do Conselho
Federal de Farmácia, a qual regulamenta as
atribuições clínicas do farmacêutico, são atribuições
do farmacêutico relacionadas à comunicação e à
educação em saúde, exceto
A) estabelecer
processo
adequado
de
comunicação com pacientes, cuidadores,
família, equipe de saúde e sociedade, sendo
vedada, entretanto, a utilização dos meios de
comunicação de massa.
B) fornecer informação sobre medicamentos à
equipe de saúde.
C) informar, orientar e educar os pacientes, a
família, os cuidadores e a sociedade sobre
temas relacionados à saúde, ao uso racional
de medicamentos e a outras tecnologias em
saúde.
D) desenvolver e participar de programas
educativos para grupos de pacientes.
E) elaborar materiais educativos destinados à
promoção, à proteção e à recuperação da
saúde e à prevenção de doenças e de outros
problemas relacionados.
Questão 05
Quando um paciente adentra a farmácia com um
receituário, o profissional farmacêutico deve consultálo para a verificação da racionalidade do uso dos
medicamentos e para orientá-lo adequadamente.
Dessa forma, de acordo com a Resolução 357/01 –
CFF, a qual aborda o regulamento técnico das Boas
Práticas de Farmácia, o farmacêutico deve realizar as
seguintes ações na interpretação do receituário,
exceto
A) avaliar
os
aspectos
terapêuticos
(farmacêuticos e farmacológicos).
B) avaliar
a
adequação
ao
indivíduo,
contraindicações e interações.
C) avaliar os aspectos legais, sociais e
econômicos.
D) quando a dosagem ou posologia dos
medicamentos prescritos ultrapassar os
limites
farmacológicos,
deverá
exigir
confirmação expressa ao profissional que
prescreveu.
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Questão 08
Questão 10
Uma das principais necessidades para a realização
adequada
da
consulta
farmacêutica
e
do
acompanhamento
farmacoterapêutico
é
o
estabelecimento de uma comunicação adequada
entre o farmacêutico e o paciente. Todas as ações
abaixo devem ser cuidadosamente respeitadas para
uma efetiva comunicação, exceto
A Lei 3.820/60 regulamenta as atividades do CFF e
CRF´s, apresentando como responsabilidade a
fiscalização dos profissionais de farmácia. Neste
sentido e considerando o Código de ética profissional
(RESOLUÇÃO N.º 596/2014 CFF), assinale a
alternativa incorreta a partir das informações contidas
no Certificado de Regularidade Farmacêutica abaixo.
A) entender as experiências que estão incidindo
na vida do paciente. estar atento à
comunicação não verbal.
B) ter atitude profissional, cuidado com a higiene,
linguajar e comportamento.
C) encorajar o paciente a falar e escutá-lo.
manter o contato visual. evitar períodos
prolongados de anotações
D) efetivar um relacionamento pessoal com o
paciente, deixando claro que você poderá
auxiliá-lo em qualquer situação.
E) usar a linguagem do paciente. O tom e a
inflexão de voz devem ser tranquilizadores.
383
ANTÔNIA MARIA COELHO
DOMINGO
DIRETOR TÉCNICO
SEGUNDA
TERÇA
QUARTA
QUINTA
SEXTA
*******
7h às 8h
7h às 8h
7h às 8h
7h às 8h
7h às 8h
*******
13h às 18h
13h às 18h
13h às 18h
13h às 18h
13h às 18h
1036
ZULEIDE GUERRA MOREIRA
ASSISTENTE TÉCNICO
CONTRATADO
SÁBADO
*******
*******
CONTRATADO
DOMINGO
SEGUNDA
TERÇA
QUARTA
QUINTA
SEXTA
SÁBADO
*******
8h às 13h
8h às 13h
8h às 13h
8h às 13h
8h às 13h
8h às 12h
A) O horário de funcionamento dessa farmácia
somente poderá ser de segunda-feira a sextafeira das 7h às 18h e no sábado das 8h às
12h.
B) Se o fiscal do CRF adentrar no
estabelecimento às 10h30min (quarta-feira) e
encontrar a Antonia presente, ele autuará a
Zuleide pela ausência.
C) Se o fiscal do CRF adentrar no
estabelecimento às 18h30min (quinta-feira) e
encontrar a Antonia presente, não há
problema e a farmacêutica não será autuada.
D) Se o fiscal do CRF adentrar no
estabelecimento às 13h (terça-feira) e
encontrar as duas profissionais, não há
problema e as farmacêuticas não serão
autuadas.
E) Se o fiscal do CRF localiza o estabelecimento
às 06h45min (segunda-feira) com a porta com
30 cm de abertura, aguardando a entrada dos
colaboradores, mesmo com a farmacêutica
ainda não presente, não há problema e não
haverá autuação.
Questão 09
A Lei 5.991/73 dispõe sobre o controle sanitário do
comércio de drogas, medicamentos, insumos
farmacêuticos e correlatos e dá outras providências
apresenta diversas atribuições e regulamentações
acerca
da
abertura
de
estabelecimentos
farmacêuticos e/ou similares. Neste sentido, assinale
a alternativa correta de acordo com essa lei.
A) O comércio de determinados correlatos, tais
como aparelhos e acessórios, produtos
utilizados para fins diagnósticos e analíticos,
odontológicos,
veterinários,
de
higiene
pessoal ou de ambiente, cosméticos e
perfumes, não poderá ocorrer em farmácias e
drogarias.
B) “Produto farmacêutico, tecnicamente obtido
ou elaborado, com finalidade profilática,
curativa,
paliativa
ou
para
fins
de
diagnósticos”. Este é o conceito de droga.
C) “Estabelecimento de dispensação e comércio
de
drogas,
medicamentos,
insumos
farmacêuticos
e
correlatos
em
suas
embalagens originais”. Este é o conceito de
farmácia.
D) Somente será permitido o funcionamento de
farmácia e drogaria sem a assistência do
técnico responsável, ou do seu substituto,
pelo prazo de até trinta dias, período em que
não serão aviadas fórmulas magistrais ou
oficiais nem vendidos medicamentos sujeitos
a regime especial de controle.
E) A dispensação de plantas medicinais poderá
ocorrer em drogarias desde que observados o
acondicionamento adequado e a classificação
botânica.
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Questão 11
Questão 12
Um paciente em uso de sinvastatina 80mg (1
comprimido a noite) apresentou no último exame
laboratorial Colesterol total= 155 mg/dl e HDL = 30
mg/dl. No retorno ao médico, relatou que estava
apresentando dores musculares. O médico trocou sua
medicação para atorvastatina 20mg (1 comprimido na
hora do almoço) e orientou o paciente a fazer uma
dieta rigorosa. Quando o paciente foi à farmácia
adquirir o medicamento novo, questionou o
farmacêutico sobre a concentração do novo
medicamento e sobre o horário de administração.
Informou que ainda tem três caixas de sinvastatina em
casa e se poderia continuar tomando-a. Nesse caso, o
farmacêutico deveria desenvolver as seguintes ações,
exceto:
Valores de referência: CT até 160 mg/dL; HDL maior
que 50 mg/dL; (Portaria n.º 200, de 25 de fevereiro de
2013 – Ministério da Saúde)
O atendimento farmacêutico foi aperfeiçoado quanto
aos aspectos legais com a aprovação da consulta e
da prescrição farmacêutica. A prescrição está
vinculada ao cuidado de transtornos menores (TM) e,
quando forem percebidos sinais e sintomas que
indiquem transtornos maiores, o paciente deverá ser
encaminhado ao médico. Abaixo são apresentadas
situações em que o farmacêutico poderá atuar sem
necessidade de encaminhamento, exceto
A) paciente gestante com cefaleia e febre há 1
dia.
B) paciente adulto jovem, com congestão nasal,
febre de 38ºC e garganta irritada.
C) paciente idoso constipado, sem problemas
anteriores do trato digestório, sem febre.
D) paciente adulto jovem com má digestão, com
pirose e empachamento há 3 dias, sem febre,
vômito ou diarreia.
E) criança de 8 anos com tosse produtiva
associada a resfriado comum, sem febre ou
cefaleia.
A) orientar o paciente a continuar tomando a
sinvastatina, pois o médico não trocou a
classe farmacoterapêutica e, portanto, a ação
será a mesma. Dessa forma, estará
contribuindo social e economicamente com o
paciente.
B) informar ao paciente que o médico acertou na
troca do medicamento e na concentração da
atorvastatina, pois ela é mais potente do que
a sinvastatina, mantendo a ação desejada e
reduzindo o efeito colateral.
C) informar ao paciente que o médico acertou no
esquema terapêutico, visto que o tempo de
meia-vida da atorvastatina é maior do que o
da sinvastatina e, assim, pode ser
administrado na hora do almoço sem prejuízo
da ação.
D) além do cuidado com a dieta, deveria
incentivar a prática de exercícios físicos para
auxiliar no aumento do HDL.
E) orientar o paciente a manter a adesão correta
ao tratamento e à dieta e praticar exercícios,
além de retornar periodicamente ao médico
para reavaliação da efetividade do tratamento.
Questão 13
A tosse pode ser considerada o resultado de um
estímulo, visando à remoção de secreções e corpos
estranhos das vias aéreas, ou um sintoma de alguma
patologia (pulmonar ou extrapulmonar) – mecanismo
reflexo-protetor de defesa do organismo. Neste
sentido, assinale a alternativa correta quanto às
medidas não farmacológicas e farmacológicas que
podem ser prescritas pelo farmacêutico.
A) Os mucolíticos, por suprimirem ou inibirem a
tosse, atuando no nível central, deprimindo o
centro bulbar que controla o reflexo da tosse,
podem ser indicados para o tratamento da
tosse seca e improdutiva.
B) A dropropizina é um agente antitussígeno
ativo nos receptores periféricos envolvidos no
reflexo da tosse. É um sedativo da tosse com
ação miorrelaxante brônquica. Ideal para
tosses produtivas.
C) Evitar permanecer por muito tempo em
ambientes abertos e com grande número de
pessoas.
D) Os expectorantes para tosse produtiva, pois
são agentes que estimulam os mecanismos
de eliminação do muco, como o movimento
ciliar, que impulsiona a secreção até a faringe.
E) Elevar a cabeceira da cama e manter boa
ventilação
e
umidade
do
quarto,
principalmente para tosse improdutiva.
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C) Por causa dos seus efeitos adversos – que
incluem depressão, redução da libido, sinais
parquinsonianos, galactorreia e ginecomastia
– a metildopa, agente anti-hipertensivo de
ação central, não é recomendada para o
tratamento da hipertensão durante a gravidez,
além de ser ineficiente e trazer riscos tanto
para a mãe quanto para o feto.
D) Pacientes hipertensos podem necessitar do
uso
concomitante
de
agentes
antihipertensivos de diferentes classes para o
controle efetivo da pressão arterial. Tal fato
justifica a existência no mercado farmacêutico
do medicamento Diovan Triplo®, que possui
na sua composição um inibidor da enzima
conversora de angiotensina (ECA), um
diurético e um bloqueador dos canais de
cálcio.
E) Os
bloqueadores
dos
receptores
de
angiotensina II, entre eles a losartana e a
irbesartana, também podem induzir tosse
seca e incômoda, mediada pelo acúmulo de
bradicinina, substância P e prostaglandinas
nos pulmões. Porém a incidência é bem
menor do que aquela observada com os
inibidores da ECA.
Questão 14
De acordo com a Política de Medicamentos Genéricos
(Lei 9.787/99), instituída no Brasil, marque a opção
incorreta.
A) Medicamento genérico é medicamento similar
a um produto de referência ou inovador, que
se pretende ser com este intercambiável,
geralmente produzido após a expiração ou
renúncia da proteção patentária ou de outros
direitos de exclusividade, comprovadas a sua
eficácia, a segurança e a qualidade.
B) Atualmente, as especialidades farmacêuticas
classificadas como medicamento genérico,
em todas as formas farmacêuticas, que estão
sendo comercializadas no mercado nacional
passaram por ensaios de Bioequivalência /
Biodisponibilidade.
C) A Bioequivalência consiste na demonstração
de equivalência farmacêutica entre produtos
apresentados
sob
a
mesma
forma
farmacêutica, podendo possuir idêntica
composição qualitativa e quantitativa de
princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável
biodisponibilidade, quando estudados sob um
mesmo desenho experimental.
D) As aquisições de medicamentos, sob qualquer
modalidade de compra, e as prescrições
médicas e odontológicas de medicamentos,
no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS,
adotarão obrigatoriamente a Denominação
Comum Brasileira (DCB) e, na ausência
desta, será utilizada a Denominação Comum
Internacional (DCI).
E) Nas aquisições de medicamentos para
instituições públicas, o medicamento genérico,
quando houver, terá preferência sobre os
demais, independentemente das condições de
igualdade de preço.
Questão 16
Com base no regulamento técnico que instituiu as
Boas Práticas de Dispensação em Farmácias e
Drogarias, assinale a alternativa correta.
A) É vedada à farmácia a exposição de
alimentos para fins especiais, alimentos com
alegação de propriedade funcional e
alimentos com alegação de propriedades de
saúde.
B) É permitida a utilização de aparelhos de uso
médico ambulatorial em farmácias e
drogarias, desde que os mesmos estejam
devidamente legalizados no órgão sanitário
competente.
C) A competência para informar a autoridade
sanitária da ocorrência de suspeita de fraude
ou falsificação de produtos é exclusiva das
farmácias e drogarias credenciadas pelo
programa de farmacovigilância do Ministério
da Saúde.
D) É permitida às farmácias e às drogarias a
dispensação de produtos declarados isentos
de registro pelo órgão competente do
Ministério da Saúde, desde que adquiridos de
fornecedores legalmente licenciados no país.
E) É permitida a prestação de serviços de coleta
de material biológico em farmácias e
drogarias, desde que haja a concessão de
autorização do órgão sanitário competente.
Questão 15
A hipertensão arterial é a mais comum das doenças
cardiovasculares, constituindo a principal causa de
acidente vascular cerebral e fator de risco para
coronariopatia, infarto do miocárdio e insuficiências
cardíaca e renal. A respeito da terapia farmacológica
da hipertensão, assinale a alternativa correta.
A) Todos os diuréticos tiazídicos, entre eles a
hidroclorotiazida, a amilorida e a clortalidona,
exercem os mesmos efeitos farmacológicos,
podendo ser substituídos um pelo outro
apenas com ajuste apropriado de suas doses.
Porém eles não apresentam a mesma eficácia
clínica no tratamento da hipertensão.
B) A doxasozina, um antagonista seletivo dos
além
da
receptores
α1-adrenérgicos,
possibilidade de ser utilizada na terapia da
hipertensão, pode ser indicada para aumentar
o fluxo urinário na hiperplasia benigna da
próstata.
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Questão 17
Questão 18
A RDC n.º 44, de 17 de agosto de 2009, estabeleceu
as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle
sanitário do funcionamento, da dispensação e da
comercialização de produtos e da prestação de
serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias.
Julgue os itens a seguir e assinale a alternativa
correta.
Em relação aos serviços farmacêuticos prestados
pelas farmácias, julgue os itens a seguir e assinale a
alternativa correta.
I)
A aferição de parâmetros fisiológicos ou
bioquímico ofertada pelas farmácias deve ter
por finalidade a identificação e o diagnóstico
de patologias, fornecendo subsídios para a
atenção farmacêutica e o monitoramento da
terapia medicamentosa.
II) Em caso de sobra, os medicamentos
injetáveis administrados na farmácia e cujas
embalagens possibilitem múltiplas doses
devem
ser
armazenados
no
próprio
estabelecimento. Tal medida visa a garantir as
condições de armazenamento necessárias à
preservação da qualidade do produto, uma
vez que sua embalagem primária foi violada.
III) Desde que descritos no Manual de Boas
Práticas Farmacêuticas, é dispensada a
descrição pormenorizada das técnicas e
operações que envolvem os serviços
farmacêuticos
nos
Procedimentos
Operacionais
Padrão
(POPs)
do
estabelecimento.
IV) Os resíduos de saúde decorrentes da
administração de medicamentos injetáveis,
como materiais perfurocortantes, gaze ou
algodão sujos com sangue, são classificados
como grupo B e podem ser descartados com
os resíduos químicos, se assim determinar o
Plano de Gerenciamento de Resíduos de
Serviços de Saúde do estabelecimento.
I)
Não é permitida a captação de receitas
contendo prescrições magistrais e oficinais em
drogarias,
ervanárias
e
postos
de
medicamentos, ainda que ocorra em filiais da
mesma empresa.
II) É
facultado
à
farmácia
dispensar
medicamentos com prazo de validade próximo
ao vencimento e cuja posologia para o
tratamento não possa ser concluída dentro do
prazo de validade, desde que o usuário seja
alertado e concorde com o procedimento.
III) Os produtos violados, vencidos, sob suspeita
de falsificação, adulteração ou alteração
podem ser mantidos na área de dispensação
se estiverem separados dos demais produtos
e devidamente identificados quanto a sua
condição e destino, de modo a evitar sua
entrega ao consumo.
IV) Somente é permitida a comercialização de
medicamentos sujeitos à prescrição médica
solicitada por meio remoto se realizada por
farmácias ou drogarias abertas ao público,
com farmacêutico responsável presente
durante todo o horário de atendimento.
A)
B)
C)
D)
E)
Todos os itens estão corretos.
Apenas um item está correto.
Apenas dois itens estão corretos.
Apenas três itens estão corretos.
Todos os itens estão errados.
A)
B)
C)
D)
E)
7
Todos os itens estão corretos.
Apenas um item está correto.
Apenas dois itens estão corretos.
Apenas três itens estão corretos.
Todos os itens estão errados.
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Questão 19
Questão 20
Entre os avanços alcançados na área da saúde, a
prescrição farmacêutica destaca-se como uma das
maiores conquistas da classe farmacêutica nos
últimos anos. De acordo com a resolução pertinente
ao assunto, julgue os itens a seguir e assinale a
alternativa correta.
A administração simultânea de fármacos pode causar
alterações nos seus efeitos, denominada de interação
medicamentosa.
Essas
interações
podem
potencializar o efeito ou inibir o efeito farmacológico,
privando o paciente do benefício terapêutico. Diante
disso, assinale a alternativa correta.
I)
A prescrição farmacêutica de medicamentos
sujeitos à prescrição médica dispensa a
exigência de diagnóstico prévio desde que
sejam formalizados acordos de colaboração
com outros profissionais prescritores ou com
instituições de saúde.
II) O farmacêutico
poderá
prescrever
medicamentos e outros produtos com
finalidade terapêutica, cuja dispensação não
exija prescrição médica, incluindo plantas
medicinais, drogas vegetais e medicamentos
industrializados.
Porém
não
poderá
prescrever,
de
forma
independente,
medicamentos
magistrais
contendo
substâncias sujeitas à prescrição médica.
III) É permitido ao farmacêutico modificar a
prescrição de medicamentos do paciente,
emitida por outro prescritor, quando previsto
em acordo de colaboração e desde que a
modificação acompanhada de justificativa
correspondente seja comunicada ao outro
prescritor.
IV) O farmacêutico que possuir título de
especialista poderá prescrever medicamentos
cuja dispensação exija prescrição médica,
independentemente de haver previsão em
protocolos, diretrizes e normas técnicas ou
existência de acordo de colaboração entre os
profissionais.
A)
B)
C)
D)
E)
A) A losartana, assim como os inibidores da
enzima conversora de angiotensina (ECA),
não possui efeito teratogênico, podendo ser
utilizada com segurança durante a gravidez.
B) Pacientes em tratamento de dislipidemias
podem apresentar miopatia e rabdomiólise em
decorrência do uso concomitante de
sinvastatina e da genfibrozila, fármaco que
inibe o catabolismo das estatinas. Esses
pacientes
seriam
beneficiados
pela
substituição da genfibrozila pelo fenofibrato,
uma vez que o seu uso com as estatinas não
resulta
em
interação
farmacocinética
significativa.
C) Pacientes hipertensos que necessitam fazer
tratamento para disfunção erétil devem
aguardar um período superior a 24 horas após
o uso de sildenafila para a administração
segura de qualquer agente anti-hipertensivo,
diante do risco de ocorrência de hipotensão
grave.
D) Assim como a rifampicina, um potente inibidor
das enzimas metabolizadoras de fármacos, a
administração de azitromicina resultaria na
redução da meia-vida e consequente
diminuição da eficácia dos anticoncepcionais
orais.
E) Por ser uma base fraca, o cetoconazol tem
dissolução e absorção facilitadas com o uso
concomitante com inibidores da bomba de
prótons ou com antagonistas dos receptores
H2 da histamina, uma vez que estes elevam o
pH gástrico.
Todos os itens estão corretos.
Apenas um item está correto.
Apenas dois itens estão corretos.
Apenas três itens estão corretos.
Todos os itens estão errados.
8
FARMACÊUTICO
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II) A farmácia poderá manter laboratório de
análises clínicas nas mesmas dependências
do
estabelecimento,
desde
que
sob
responsabilidade técnica de farmacêuticos
distintos.
III) A licença sanitária para o funcionamento dos
estabelecimentos que comercializam e
dispensam medicamentos e correlatos,
concedida pelo órgão sanitário competente, é
válida pelo prazo de um ano, devendo ser
revalidada por períodos iguais e sucessivos, e
será cancelada caso não haja o pedido de
revalidação após noventa dias do término da
sua vigência.
IV) Na iniciativa privada, cessada a assistência
técnica pelo fim do vínculo com a empresa, o
farmacêutico responsável técnico responderá
pelos atos praticados durante o período em
que deu assistência ao estabelecimento pelo
prazo de um ano a contar da data em que
ocorrer a rescisão do contrato de trabalho.
Questão 21
A absorção de um agente terapêutico depende do
modo pelo qual ele será administrado, sendo
fundamental o conhecimento das vantagens e
desvantagens das diferentes vias de administração de
fármacos. De acordo com o tema, assinale a
alternativa correta.
A) O aumento do fluxo sanguíneo causado por
inflamação, queimadura ou abrasão da pele
diminui a absorção transdérmica de um
fármaco. Por outro lado, a absorção pela pele
pode ser ampliada pela suspensão do
fármaco em um excipiente oleoso.
B) A administração oral de preparações de
liberação controlada tem como vantagem o
aumento da frequência de administração do
fármaco em comparação com as preparações
convencionais e a redução da incidência de
efeitos indesejados pela eliminação dos picos
de concentração plasmática do fármaco.
C) A adição de um agente vasoconstritor em uma
solução de um fármaco a ser injetado por via
subcutânea acelera a sua absorção. Assim, é
possível a administração por essa via de
compostos que possam causar algum tipo de
irritação nos tecidos.
D) Apesar de alguns fármacos produzirem
irritação da mucosa retal, a absorção de um
fármaco pelo reto é uniforme e completa, uma
vez que não sofre os efeitos do metabolismo
hepático de primeira passagem.
E) Após administração oral, ainda que um
fármaco esteja predominantemente em sua
forma ionizada no intestino e na forma não
ionizada no estômago, a sua taxa de absorção
pelo intestino será maior do que a do
estômago, devido à maior área disponível
para a absorção intestinal.
A)
B)
C)
D)
E)
Questão 23
Assinale a alternativa que contenha apenas atividades
permitidas ao farmacêutico assistente ou diretor
técnico em farmácias e que não são permitidas em
drogarias, de acordo com a legislação vigente.
A) Dispensar e fracionar plantas de aplicações
terapêuticas e medicamentos fitoterápicos;
prestar serviços farmacêuticos; dispensar
medicamentos homeopáticos.
B) Dispensar produtos dietéticos; dispensar
medicamentos alopáticos; prestar serviços
farmacêuticos.
C) Manipular e dispensar fórmulas alopáticas e
homeopáticas; prestar serviço de aplicação de
injeção; promover ações de informação e
educação sanitária.
D) Dispensar drogas, insumos e correlatos;
dispensar e fracionar plantas de aplicações
terapêuticas e medicamentos fitoterápicos;
prestar serviços farmacêuticos.
E) Prestar serviço de aplicação de injeção;
promover ações de informação e educação
sanitária;
dispensar
medicamentos
homeopáticos.
Questão 22
Com base na Lei n.º 5991/73, que regulamentou o
controle sanitário do comércio de drogas,
medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos,
assinale a alternativa correta.
I)
Todos os itens estão corretos.
Apenas um item está correto.
Apenas dois itens estão corretos.
Apenas três itens estão corretos.
Todos os itens estão errados.
A competência para a verificação das
condições de licenciamento e funcionamento
dos estabelecimentos que comercializam e
dispensam medicamentos e correlatos é
exclusiva do Conselho Regional de Farmácia
da jurisdição em que se encontra o
estabelecimento.
9
FARMACÊUTICO
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Questão 24
Questão 26
Assinale a alternativa que contenha apenas
substâncias presentes em medicamentos de venda
sem prescrição médica pertencentes à Lista de
Grupos e Indicações Terapêuticas Especificadas
(GITE) e, portanto, passíveis de prescrição pelo
farmacêutico.
Julgue os itens a seguir e assinale a alternativa
incorreta.
A) Assim como o metronidazol, também utilizado
no tratamento da giardíase e amebíase, o
medicamento Annita®, cujo princípio ativo é a
nitazoxanida, interage com o álcool, podendo
induzir o paciente a náuseas, vômitos, rubor
facial, cefaleia e hipotensão se ele fizer uso de
bebidas alcoólicas durante ou após três dias
decorridos
do
tratamento
com
esse
medicamento.
B) A azitromicina tem a sua absorção retardada
na presença de alimento e, por esse motivo,
deve ser administrada uma hora antes ou
duas horas depois das refeições, quando
utilizada por via oral.
C) Os anti-inflamatórios não esteroidais e os
antagonistas dos receptores β-adrenérgicos
diminuem as concentrações plasmáticas de
aldosterona e, por essa razão, podem
potencializar os efeitos da hiperpotassemia
causada por um diurético poupador de
potássio.
D) Pacientes em uso de varfarina podem sofrer
complicações hemorrágicas significativas se
tratados simultaneamente com amiodarona,
um inibidor das enzimas metabolizadoras de
fármacos. Além disso, a administração
simultânea
de
anti-inflamatórios
não
esteroidais
com
varfarina
aumenta
consideravelmente o risco de sangramento
gastrintestinal.
E) Constitui em vantagem terapêutica a
administração simultânea de um fármaco que
inibe a atividade das enzimas do citocromo
P450 com outro fármaco que seja
metabolizado por essa via enzimática,
objetivando aumentar a meia-vida deste e
possibilitar a utilização de intervalos
posológicos maiores.
A) Prednisolona (uso oral); ibuprofeno (uso oral);
simeticona (uso oral).
B) Cetoconazol (uso tópico); omeprazol (uso
oral); diclofenaco (uso tópico).
C) Naproxeno (uso oral); neomicina (uso tópico);
acetilcisteína (uso oral).
D) Loratadina (uso oral); betametasona (uso
tópico); fluconazol (uso oral).
E) Aciclovir (uso tópico); albendazol (uso oral);
ambroxol (uso oral).
Questão 25
Considere a seguinte situação hipotética: A dose
preconizada do medicamento X para o tratamento de
uma determinada doença é de 35 mg/kg/dia até 70
mg/kg/dia em casos mais graves. Um médico de uma
pequena cidade do interior do Paraná prescreveu o
medicamento X na concentração de 375 mg/5 ml para
um paciente de 7 anos de idade, pesando 24 kg. A
posologia prescrita foi 6,5 ml, de 8 em 8 h, por 14 dias
de tratamento. O pai da criança, ao dirigir-se à única
farmácia da cidade para adquirir o medicamento, foi
informado pelo farmacêutico que o medicamento na
concentração prescrita foi descontinuado pelo
laboratório
fabricante,
restando
apenas
na
concentração de 250 mg/5ml em frasco de 70 ml. Em
contato telefônico com o prescritor, o farmacêutico é
autorizado a fazer a substituição e adequação da
dosagem, mantendo o regime posológico. Diante
disso, escolha a alternativa que corresponda ao
volume da dose do medicamento substituto a ser
administrada ao paciente e o total de frascos
necessários ao tratamento completo.
A)
B)
C)
D)
E)
5,6 ml e 4 frascos.
6,5 ml e 4 frascos.
11,2 ml e 7 frascos.
9,75 ml e 6 frascos.
5 ml e 3 frascos.
10
FARMACÊUTICO
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C) A opção mais econômica é o medicamento C,
e cada embalagem é suficiente para quatro
meses de tratamento, sendo tomado uma vez
por mês.
D) O medicamento B é a opção mais cara, pois o
valor de cada dose ultrapassa R$1,00.
E) O medicamento A é mais econômico que o
medicamento B, pois cada dose sua é inferior
a R$ 0,50.
Questão 27
Com base nas normas que regem o Sistema Nacional
de Gerenciamento de Produtos Controlados
(SNGPC), julgue os itens a seguir e assinale a
alternativa correta.
A) Os procedimentos para manipulação e
dispensação de substâncias sujeitas a
controle especial ficam dispensados do
tratamento administrativo do SNGPC nas
farmácias com manipulação que possuam
Autorização Especial da Anvisa.
B) O acesso ao SNGPC depende de prévio
cadastro da empresa no sistema e mediante
senha
pessoal
e
sigilosa
atribuída
exclusivamente ao proprietário da empresa,
denominado responsável legal, que deverá
transferi-la, em caráter provisório, ao
farmacêutico responsável técnico.
C) A transmissão de dados com a movimentação
e o estoque dos medicamentos sujeitos a
controle especial por meio de sistema
informatizado deverá ser realizada em
intervalos de no mínimo um e no máximo sete
dias consecutivos.
D) As farmácias e drogarias de natureza pública
e os estabelecimentos de atendimento
privativo de unidade hospitalar ficam
submetidos ao tratamento do SNGPC em
módulo específico já implantado para esses
estabelecimentos e conforme legislação
específica.
E) A transmissão das operações com as
substâncias ou os medicamentos sujeitos a
controle especial se dará por meio eletrônico,
em arquivos no formato xlsx e tão somente se
houver movimentação no estoque do
estabelecimento no período referente à
transmissão.
Questão 29
A Atenção Farmacêutica ou cuidado Farmacêutico é o
conjunto de atitudes, valores éticos, funções,
conhecimentos, responsabilidades e habilidades do
farmacêutico na farmacoterapia, com o objetivo de
alcançar resultados terapêuticos definidos na saúde e
na qualidade de vida do paciente. Sobre o processo
de Atenção Farmacêutica, assinale a alternativa
incorreta.
A) Os
Problemas
Relacionados
aos
Medicamentos
(PRM)
podem
ser
considerados como qualquer evento não
desejado experimentado pelo paciente o qual
está ou se suspeita que esteja relacionado
com a farmacoterapia e que interfere ou pode
interferir com o resultado desejado.
B) A metodologia Dader categoriza os Problemas
Relacionados aos Medicamentos no processo
de seguimento farmacoterapêutico como
necessidade,
efetividade,
segurança
e
adesão; já a categorização segundo a
Universidade de Minnesota, necessidade,
efetividade e segurança.
C) A Atenção Farmacêutica tem como principais
componentes a coleta e a análise de dados, o
plano de atenção e a monitorização. As
intervenções farmacêuticas podem ser
utilizadas para modificação na quantidade de
medicamento, iniciar, suspender ou substituir
um medicamento e Educação do paciente
reduzir a não adesão ao uso do medicamento.
D) Um paciente relatou possuir tosse, diabetes e
hipertensão arterial, referindo somente o uso
de captopril. Podemos sugerir que se trata de
Problemas Relacionados aos Medicamentos
das categorias Segurança e Necessidade.
E) Diante do diagnóstico de infecções por
helmintos por um paciente, o farmacêutico
indicou 1 comprimido de 400 mg a cada 8
horas, por três dias, podemos afirmar que se
trata de Problemas Relacionados aos
Medicamentos da categoria “Segurança”.
Questão 28
Considere a seguinte situação hipotética de reposição
vitamínica para deficiência de vitamina D. A dose a
ser utilizada pode variar de 1.500 a 2.000 UI/dia, e na
farmácia estavam disponíveis o medicamento A na
concentração de 500 UI/gota, frasco de 10 ml, no
valor de R$ 44,00, o medicamento B de 200 UI/gota,
frasco de 20 ml, no valor de R$ 38,00, e o
medicamento C na concentração de 50.000
UI/cápsula, caixa com 4 cápsulas, no valor de R$
124,00. Considerando que 1 ml corresponde a 20
gotas, assinale a alternativa correta.
A) A opção mais econômica é o medicamento A,
e cada frasco é suficiente para mais de um
mês de tratamento.
B) A opção mais econômica é o medicamento B,
e cada frasco é suficiente para dois meses de
tratamento.
11
FARMACÊUTICO
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Questão 30
Questão 32
Assinale a alternativa incorreta sobre diabetes melito
e seu tratamento.
Sobre os anti-inflamatórios, assinale a alternativa
correta.
A) O diabetes melito consiste em um grupo de
síndromes caracterizadas por hiperglicemia,
alteração do metabolismo dos lipídios,
carboidratos e proteínas e risco aumentado de
complicações por doença vascular.
B) O Glifage® (cloridrato de metformina)
pertence ao grupo das biguanidas, é indicado
para o tratamento de Diabetes e para
Síndrome dos ovários policísticos (Síndrome
de Stein-Leventhal).
C) Glibenclamida faz parte da segunda geração
das sulfoniluréias que provocam hipoglicemia
por estimular a liberação de insulina das
células beta do pâncreas. Em pacientes
diabetes tipo 2, aumenta a liberação da
insulina do pâncreas.
D) O cloridrato de pioglitazona faz parte das
glitazonas e é indicado para o tratamento de
Diabetes e para Síndrome dos ovários
policísticos (Síndrome de Stein-Leventhal).
E) A insulina é indicada para pacientes com
diabetes melito tipos 1 e 2. As preparações
podem ser de ação curta, intermediária ou
longa. Quanto à origem, pode ser humana ou
suína.
A) O medicamento Flotac® (piroxicam) é
indicado para doenças inflamatórias diversas,
mas contraindicado para usuários com
problemas gastrintestinais.
B) O medicamento Scaflam® (Nimesulida) é
anti-inflamatório, analgésico e antipirético,
demonstra seletividade para a enzima
ciclooxigenase 1 (COX-1).
C) O medicamento Acheflan®, similar em
composição ao Cataflampró Emulgel®, é
anti-inflamatório de uso tópico, podendo ser
indicado para uso em caso de inflamações de
origem traumática dos tendões, ligamentos,
músculos e articulações.
D) O Cetotifeno é um agente anti-inflamatório,
analgésico e antitérmico, sendo indicado para
o tratamento de inflamações e dores
decorrentes
de
processos
reumáticos,
traumatismos e de dores em geral. Muitos
pacientes experimentam efeitos colaterais
gastrintestinais.
E) O Celecoxibe atua inibindo específicamente a
enzima ciclooxigenase 2 (COX-2), reduzindo a
produção de prostaglandinas nos processos
inflamatórios, osteoartrite e artrite reumatoide,
entre outras.
Questão 33
Assinale
a
alternativa
antimicrobianos.
Questão 31
Assinale a alternativa incorreta.
correta
sobre
os
A) O medicamento Bactrim® é composto por
amoxicilina (sensível à degradação por
enzimas conhecidas como betalactamases) e
ácido clavulânico (que tem a capacidade de
inativar grande variedade de enzimas
betalactamases) e apresenta como efeitos
adversos mais comuns as reações de
hipersensibilidade.
B) Níveis séricos extremamente altos são obtidos
com o norfloxacino, o que limita sua utilidade
ao tratamento das infecções do trato urinário.
C) O medicamento Novamox® é composto por
sulfametoxazol e trimetoprima, o resultado da
combinação é sinérgico, é utilizado para o
tratamento das infecções do trato respiratório
e ouvidos, urinário e renais, genitais,
gastrintestinais e da pele. Os efeitos colaterais
mais comuns são os rashes cutâneos e os
distúrbios gastrintestinais.
D) Cefalexina, Cefalotina e Cefaclor pertencem
ao grupo das cefalosporinas, cujas reações de
hipersensibilidade constituem os efeitos
colaterais mais comuns e parecem ser
idênticas às provocadas pelas penicilinas.
E) A tobramicina e a neomicina são utilizadas
principalmente em preparações para uso
sistêmico por serem muito absorvidas pelo
trato gastrintestinal. Entretanto produzem
toxicidade vestibular, coclear e renal.
A) A beclometasona, a budesonida e a
dexametasona são corticosteroides utilizados
para o tratamento preventivo de diversas
formas de rinites, tais como rinite alérgica
aguda
e
crônica.
Quando
aplicadas
localmente no nariz, reduzem a inflamação, a
congestão e a tumefação nasal.
B) Os medicamentos Diprosalic®, Diprogenta®,
e Trok® são associações em que a
substância betametasona está associada ao
ácido salicílico, ao sulfato de Gentamicina e
ao cetoconazol, respectivamente.
C) O medicamento Diprospan® é composto por
dipropionato de betametasona e fosfato
dissódico de betametasona. Como resultado
dessa associação, obtém-se a ação imediata
do medicamento, por ser rapidamente
absorvido após a administração.
D) Anormalidades
eletrolíticas,
hipertensão,
hiperglicemia,
osteoporose,
cataratas,
miopatia, entre outros, são complicações que
resultam da terapia prolongada com
corticosteroides.
E) A interrupção rápida dos corticosteroides após
terapia
prolongada
pode
resultar
na
insuficiência suprarrenal aguda.
12
FARMACÊUTICO
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Questão 34
Sobre os
incorreta.
antifúngicos,
Questão 36
assinale
a
Assinale a alternativa correta.
alternativa
I)
O estriol é um hormônio feminino, utilizado
como princípio ativo em cremes vaginais,
indicados para atrofia do trato geniturinário
relacionada à deficiência estrogênica, para
tratamento de ressecamento e prurido.
II) Combinações contendo acetato de ciproterona
e etinilestradiol podem ser utilizadas para o
tratamento de acne, alopecia androgênica,
casos leves hirsutismo e síndrome de ovários
policísticos.
III) O tratamento com estrogênios conjugados
isolados está indicado para mulheres
histerectomizadas. O tratamento com a
associação estrogênios conjugados e acetato
de medroxiprogesterona é indicado para
mulheres com útero para reduzir o risco de
hiperplasia
endometrial
e
câncer
de
endométrio associados à terapia de reposição
de estrogênio.
IV) Entre as reações adversas dos hormônios
femininos estão o sangramento de escape,
dor
mamária,
hiperplasia
endometrial,
acidente vascular cerebral, alterações na
libido, distúrbios vasculares, candidíase
vaginal, neoplasias benignas e malignas,
infarto do miocárdio, entre outros.
A) O MICOSTATIN® suspensão oral é indicado
para o tratamento de candidíase da cavidade
bucal e do trato digestivo superior e
onicomicoses.
B) O Itraconazol e terbinafina são antifúngicos
amplamente utilizados em onicomicoses, já o
fluconazol é amplamente utilizado em
candidíases.
C) O clotrimazol tem alta taxa de cura nas
infecções por dermatófitos e candidíase
cutânea. Embora também tenha alta taxa de
cura em casos de candidíase vulvovaginal, as
recidivas são comuns.
D) O Daktarin® Gel Oral (miconazol) é uma boa
escolha para o tratamento terapêutico e
profilático da candidíase da cavidade
bucofaríngea.
E) O Micolamina® Esmalte é um fungicida de
largo espectro para o tratamento das
onicomicoses moderadas causadas por
fungos
dermatófitos,
filamentosos
não
dermatófitos e leveduras.
A)
B)
C)
D)
E)
Questão 35
Considere as afirmações seguintes sobre os
hormônios femininos, depois assinale a alternativa
correta.
Todos os itens estão corretos.
Apenas um item está correto.
Apenas dois itens estão corretos.
Apenas três itens estão corretos.
Todos os itens estão errados.
I)
O medicamento Perlutan® é indicado como
contraceptivo injetável de uso mensal e
também para o controle de irregularidades
menstruais.
II) O medicamento Postinor UNO® é destinado à
profilaxia de gravidez, após uma relação
sexual
sem
proteção
por
método
contraceptivo, ou quando há suspeita de falha
do método anticoncepcional rotineiramente
utilizado.
III) O medicamento
Belara®
é
um
anticoncepcional de uso oral que inibe a
ovulação, prevenindo a gravidez. Além disso,
modifica o muco cervical, com consequente
redução da migração e alteração da
motilidade dos espermatozoides.
IV) O medicamento Evra® é um adesivo
transdérmico, de uso tópico, indicado como
contraceptivo feminino.
A)
B)
C)
D)
E)
Todos os itens estão corretos.
Apenas um item está correto.
Apenas dois itens estão corretos.
Apenas três itens estão corretos.
Todos os itens estão errados.
13
FARMACÊUTICO
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D) A Receita de Controle Especial terá validade
de trinta dias a partir de sua emissão para
medicamentos à base de substâncias
constantes das listas "C1" (outras substâncias
sujeitas a controle especial) e "C5"
(anabolizantes). A prescrição poderá conter,
em cada receita, no máximo cinco substâncias
constantes da lista "C1", ou medicamentos
que as contenham. A quantidade prescrita de
cada substância constante das listas "C1" e
"C5" ou medicamentos que as contenham,
ficará limitada a cinco ampolas e, para as
demais formas farmacêuticas, a quantidade
para o tratamento correspondente a, no
máximo,
trinta
dias.
No
caso
de
antiparkinsonianos e anticonvulsivantes, a
quantidade ficará limitada a até seis meses de
tratamento, e, acima das quantidades
previstas, o prescritor deverá apresentar
justificativa.
E) A Receita de Controle Especial terá validade
de trinta dias a partir de sua emissão para
medicamentos à base de substâncias
constantes das listas "C1" (outras substâncias
sujeitas a controle especial) e "C5"
(anabolizantes). A prescrição poderá conter
em cada receita, no máximo, três substâncias
constantes da lista "C1", ou medicamentos
que as contenham. A quantidade prescrita de
cada substância constante da lista "C1" e
"C5", ou medicamentos que as contenham,
ficará limitada a cinco ampolas e, para as
demais formas farmacêuticas, a quantidade
para o tratamento correspondente a, no
máximo, sessenta dias. No caso de
antiparkinsonianos e anticonvulsivantes, a
quantidade ficará limitada a até seis meses de
tratamento, e, acima das quantidades
previstas, o prescritor deverá apresentar
justificativa.
Questão 37
Com relação à Portaria SVS/MS n.º 344 de 12 de
maio de 1998, que aprova o Regulamento Técnico
sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle
especial, assinale a alternativa incorreta.
A) A Notificação de Receita é que autoriza a
dispensação de medicamentos à base de
substâncias constantes das listas "A1" e "A2"
(entorpecentes),
"A3",
"B1"
e
"B2"
(psicotrópicas), "C2" (retinóicas para uso
sistêmico) e "C3" (imunossupressoras), será
retida pela farmácia ou drogaria e a receita
devolvida
ao
paciente
devidamente
carimbada, como comprovante do aviamento
ou da dispensação, deverá conter somente
uma substância das respectivas listas.
B) A Notificação de Receita "A", para a
prescrição dos medicamentos e substâncias
das listas "A1" e "A2" (entorpecentes) e "A3"
(psicotrópicos) deve ser amarela, válida por
trinta dias a contar da data de sua emissão,
conter até cinco ampolas e, para as demais
formas farmacêuticas, conter a quantidade
para no máximo trinta dias de tratamento. A
Notificação de Receita "B" deve ser azul, com
validade por um período de trinta dias
contados a partir de sua emissão, conter no
máximo cinco ampolas e, para as demais
formas farmacêuticas, a quantidade para o
tratamento correspondente, no máximo, a
sessenta dias. Acima das quantidades
previstas no Regulamento Técnico, para a
Notificação de Receita "A" ou "B", o prescritor
deve preencher uma justificativa contendo a
Classificação Internacional de Doença (CID)
ou diagnóstico e posologia, datar e assinar,
entregando juntamente com a Notificação ao
paciente para adquirir o medicamento em
farmácia e drogaria.
C) Não é permitida a prescrição e o aviamento de
fórmulas
contendo
associação
medicamentosa
das
substâncias
anorexígenas associadas entre si ou com
ansiolíticos, diuréticos, hormônios ou extratos
hormonais e laxantes, bem como quaisquer
outras substâncias com ação medicamentosa.
Também não é permitida a prescrição e o
aviamento de fórmulas contendo associação
medicamentosa de substâncias ansiolíticas,
associadas a substâncias simpatolíticas ou
parassimpatolíticas.
14
FARMACÊUTICO
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ESTATUTO DA CRIANÇA E DO ADOLESCENTE
Questão 38
Assinale a alternativa correta sobre os medicamentos
de controle especial.
Questão 39
Qual o procedimento adotado no Estatuto da Criança
e do Adolescente para a gestante que manifestar
interesse em entregar seu filho para adoção?
I)
O medicamento Tolrest® 25 mg ou 75 mg
pode ser substituído pelo cloridrato de
Sertralina
genérico,
considerando
as
respectivas concentrações. Já para o
medicamento
Serenata®,
admite-se
a
substituição pelo cloridrato de Sertralina
genérico
em
qualquer
concentração
disponível, por se tratar do medicamento de
referência.
II) O medicamento Cebrilin® nas concentrações
de 10 mg e 30 mg podem ser substituídos
pelo cloridrato de paroxetina genérico. Já o
medicamento Pondera® somente pode ser
substituído pelo cloridrato de paroxetina na
concentração de 20mg.
III) As
substâncias
diazepam,
alprazolam,
midazolam e clordiazepóxido são classificados
como benzodiazepínicos, podendo ser
utilizados para o tratamento da ansiedade,
podendo causar visão borrada como reação
adversa.
IV) As substâncias amitriptilina e imipramina são
antidepressivos tricíclicos utilizados para o
tratamento da depressão e da ansiedade,
podendo levar à tolerância e à dependência
física.
A)
B)
C)
D)
E)
A) Será imediatamente, sem constrangimento,
encaminhada para programas de acolhimento
institucional.
B) Será obrigatoriamente encaminhada, sem
constrangimento, a programas oficiais ou
comunitários de orientação, apoio e promoção
social.
C) Será obrigatoriamente encaminhada para
tratamento psicológico ou psiquiátrico, no
período pré e pós-natal, inclusive como forma
de prevenir ou minorar as consequências do
estado puerperal.
D) Será imediatamente encaminhada para o
Conselho Tutelar, sendo aplicada como
medida de preparação para adoção o
deferimento da guarda da criança a terceiros
para evitar constrangimento.
E) Será obrigatoriamente encaminhada, sem
constrangimento, à Justiça da Infância e da
Juventude.
Questão 40
Quais são as medidas aplicáveis às entidades
governamentais de atendimento que descumprirem
obrigação constante do art. 94 do Estatuto da Criança
e do Adolescente?
Todos os itens estão corretos.
Apenas um item está correto.
Apenas dois itens estão corretos.
Apenas três itens estão corretos.
Todos os itens estão errados.
A) Advertência, afastamento provisório de seus
dirigentes, afastamento definitivo de seus
dirigentes e fechamento de unidade ou
interdição de programa.
B) Advertência, suspensão total ou parcial do
repasse de verbas públicas, interdição de
unidades ou suspensão de programa e
cassação do registro.
C) Advertência, afastamento provisório de seus
dirigentes, interdição de unidades ou
suspensão de programa e cassação do
registro.
D) Advertência, suspensão total ou parcial do
repasse de verbas públicas, afastamento
definitivo de seus dirigentes e cassação do
registro.
E) Advertência, suspensão total ou parcial do
repasse de verbas públicas, interdição de
unidades ou suspensão de programa e
fechamento de unidade ou interdição de
programa.
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FARMACÊUTICO