Bula - Farmagora

Reações adversas: em alguns casos, o produto pode produzir, transitórias na maioria
das vezes, algumas reações desagradáveis. "Informe seu médico o aparecimento de
reações desagradáveis."
B
s
u
s
n
bicarbonato de sódio + ASSOCIAÇÃO
®
"TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS."
Durante o tratamento, recomenda-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas.
Forma farmacêutica e apresentações:
Pó oral. Frasco plástico contendo 50 g.
Cartucho contendo 12 envelopes de 5,5 g.
Cartucho contendo 25 envelopes de 5,5 g.
CONTRA-INDICAÇÕES E PRECAUÇÕES: O PRODUTO É CONTRA-INDICADO PARA
PACIENTES QUE APRESENTAREM ANTECEDENTES DE HIPERSENSIBILIDADE A
QUALQUER UM DOS COMPONENTES DA FÓRMULA.
"Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início,
ou durante o tratamento."
Composição: cada colher (de chá) ou 5,0 g do pó contido no frasco contém:
bicarbonato de sódio (DCB 1249) ............................................................... 3,2450
carbonato de cálcio (DCB 1748) ................................................................... 0,7334
carbonato de magnésio (DCB 1750) ............................................................ 0,7334
carbonato básico de bismuto (DCB 1747) ................................................. 0,1790
extrato seco de Atropa belladona (CAS 8027-38-1) .................................. 0,0050
extrato seco de Rheum palmatum (Ruibarbo) (CAS 8016-55-5) ............... 0,0910
excipiente* q.s.p. .............................................................................................. 5,000
*mentol, álcool etílico e aroma.
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Cada envelope contém:
bicarbonato de sódio (DCB 1249) ................................................................. 3,227 g
carbonato de cálcio (DCB 1748) .................................................................. 0,739 g
carbonato de magnésio (DCB 1750) ............................................................ 0,739 g
carbonato básico de bismuto (DCB 1747) ................................................... 0,178 g
extrato seco de Atropa belladona (CAS 8027-38-1) ..................................... 0,005 g
extrato seco de Rheum palmatum (Ruibarbo) (CAS 8016-55-5) ................. 0,091 g
excipiente* q.s.p. .......................................................................................... 1 envelope
*mentol, ácido cítrico, dióxido de silício, amidoglicolato de sódio, aroma, celulose microcristalina, álcool etílico, manitol, polivinilpirrolidona, sacarina sódica e polietilenoglicol.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
Ação esperada do medicamento: Bisuisan é um medicamento cuja associação de
antiácidos: carbonato básico de bismuto, carbonato de cálcio, carbonato de magnésio
e bicarbonato de sódio, somados à ação de extrato de belladona e extrato de ruibarbo, combate com eficiência a hiperacidez gástrica e os desconfortos de ordem
gastroduodenal. Adsorvente, neutralizante e antiespasmódico, Bisuisan é o verdadeiro
protetor da mucosa gastroduodenal; sendo sua indicação perfeita em todos os casos
de ulcerações gastrintestinais, gastrites e hipercloridrias (azias, aerofagias, etc.).
Os sinais de melhora nos sintomas podem ocorrer em um prazo variável de dias, após
o início do tratamento. Não devem ser utilizadas doses superiores às recomendadas.
A interrupção repentina deste medicamento não causa efeitos desagradáveis, nem
risco, apenas cessará o efeito terapêutico.
Cuidados de armazenamento: evitar calor excessivo (temperatura superior a 40°C)
e proteger da luz e da umidade.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Ao comprar qualquer medicamento, verifique o prazo de validade.
Atenção: não use medicamento com prazo de validade vencido. Além de não obter o
efeito desejado, você poderá prejudicar sua saúde. Antes de usar observe o aspecto
do medicamento.
"SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR; NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS,
PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA."
Gravidez e lactação: informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do
tratamento ou após o seu término. Informe seu médico se está amamentando.
Cuidados de administração: siga a orientação do seu médico, respeitando sempre
os horários, as doses e a duração do tratamento.
Interrupção do tratamento: a interrupção repentina deste medicamento não causa
efeitos desagradáveis, nem risco, apenas cessará o efeito terapêutico.
"Não tome medicamento sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso
para sua saúde."
INFORMAÇÕES TÉCNICAS:
Características químicas e farmacológicas: em face de sua rápida solubilidade, o
bicarbonato de sódio tem eficácia imediata no estômago, neutralizando rapidamente
o ácido clorídrico.
O carbonato de cálcio é um antiácido, empregado isoladamente ou em mistura, contendo bicarbonato de sódio, sais de magnésio e de bismuto.
O carbonato de magnésio é um composto insolúvel, que não é absorvido em quantidade significativa, a partir do estômago ou do intestino. Reage com o ácido clorídrico
para formar cloreto de magnésio.
O carbonato de bismuto, como outros adsorventes, protege as ulcerações presentes
na mucosa gástrica e intestinal, em processos inflamatórios.
O extrato de belladona tem uma ação sedativa e antiespasmódica, devido sua ação
inibidora sobre o parassimpático.
O extrato de ruibarbo é eupéptico, emprega-se nos casos de atonia gástrica.
Indicações: no tratamento das gastrites e suas manifestações, como medicação
antiácida.
Contra-indicações: nos estados edematosos, nas nefrites, na alcalose, na albuminúria
e nas anemias.
Precauções e advertências: a administração do produto deve ser cuidadosa em
pacientes portadores de doenças crônicas, sob rigorosa supervisão médica.
Interações medicamentosas: ainda não foram totalmente relacionadas as interações
do produto com outras drogas e/ou medicamentos.
REAÇÕES ADVERSAS E EFEITOS COLATERAIS: AINDA NÃO SÃO CONHECIDAS A
INTENSIDADE E FREQÜÊNCIA DAS REAÇÕES ADVERSAS.
Posologia e modo de usar: o conteúdo de um envelope (5,5 g), ou uma colher das de
chá (5,0 g), disperso em ½ copo d'água, 3 vezes ao dia, de preferência às principais
refeições e à noite, ao deitar.
Superdosagem: na eventual superdosagem acidental, imediatamente suspender a
medicação e procurar assistência médica. Recomenda-se tratamento de suporte
sintomático.
Pacientes idosos: não foram relatadas restrições quanto ao uso do produto em
pacientes maiores de 65 anos de idade.
VENDA SEM PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Número do lote, data de fabricação e prazo de validade: vide cartucho/envelope e
cartucho/rótulo.
ATENDIMENTO AO CONSUMIDOR
080077-17017 LIGAÇÃO GRATUITA
H1 BBI
USO ADULTO - USO ORAL
Reg. MS - 1.7287.0022 - Farmacêutico Responsável: Dr. Carlos Takashi Maki
CRF-SP nº 5606 - Hypermarcas S/A Av. Fernando Cerqueira César Coimbra, 1000
Barueri - SP - CNPJ 02.932.074/0013-25 - Indústria Brasileira - Marca Registrada