egfr por biópsia líquida

EGFR POR BIÓPSIA LÍQUIDA
A Progenética Hermes Pardini é o primeiro laboratório de
apoio do Brasil a disponibilizar, em seu menu de exames,
o teste EGFR utilizando biópsia líquida.
A dificuldade de acessar as diferentes populações de
da detecção inicial do tumor, durante o prognóstico e
células tumorais por biópsia convencional é um dos maio-
monitoramento da resposta ao tratamento, acompanhan-
res desafios no cuidado contínuo e monitoramento do
do em tempo real a evolução do tumor.
câncer. Como solução, a Progenética, empresa do Grupo
Hermes Pardini, realiza a análise de DNA tumoral circulante, a biópsia líquida.
Maior disponibilidade de amostra: pode ser usado em
casos de esgotamento de material ou baixa porcentagem
de células viáveis na amostra tumoral sólida em bloco de
Pra que serve na prática?
parafina, tal como baixa qualidade do DNA no tecido
A pesquisa de mutação EGFR em plasma por biópsia
fixado.
líquida é aplicada na detecção das mutações no gene do
receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) em
Especificações técnicas
amostras de plasma de pacientes em tratamento ou acom-
A “BIÓPSIA LÍQUIDA, PESQUISA DE MUTAÇÃO EGFR EM
panhamento quimioterápico, especialmente o Câncer de
PLASMA” é um ensaio molecular não invasivo realizado
Pulmão. Este exame inovador permite ao oncologista
em sangue periférico. Nesse exame, regiões específicas do
clínico fazer uma análise específica dos seus pacientes,
gene EGFR são analisadas qualitativamente e semi--
podendo direcionar a abordagem terapêutica mais
quantitativamente no DNA tumoral circulante (ctDNA) por
recomendada para cada situação.
meio do PCR em tempo real com o auxílio de um kit
comercial, cobas® EGFR Mutation Test v2. O teste pesquisa
Diferenciais e vantagens do teste
Método não invasivo: análise realizada em amostra de
sangue periférico.
mutações no éxon 18 (G719A, G719C, G719S); éxon 19
(deleções e mutações complexas); éxon 20 (inserções,
S768I, T790M); e éxon 21 (L858R e L861Q). No caso de uma
mutação ser detectada, é relatada no laudo a quantifica-
Sensibilidade e assertividade: permite a identificação
de mutações no momento em que elas surgem, mesmo
ção relativa da mesma, em relação a uma região controle
do DNA.
quando presentes em baixa concentração e frequência.
Prazo: 11 dias úteis.
Tratamento personalizado: auxílio na escolha do medicamento com melhor resposta de acordo com o estudo
Comentários: a sensibilidade de detecção de mutações
individualizado do gene.
neste teste é dependente da quantidade de DNA tumoral
circulante presente no plasma. Esta parcela é variável e
Acompanhamento contínuo: pode ser aplicado, além
inerente a cada paciente.
Responsável Técnico: Dr. Carlos Gil Moreira Ferreira - CRM 52-57198-8
Mais informações: (31) 3228-1800
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