introducao-quimica

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Instituto Neuza Dutra
Formando cidadãos conscientes
Professor: Julio Cezar Silva Vargas
Disciplina: Química
Ensino Médio – 3ª série
Nomenclatura de Hidrocarbonetos de cadeia normal
São compostos formados por carbono e hidrogênio.
Os hidrocarbonetos constituem uma classe muito numerosa e importante, pois formam o “esqueleto” de
todos os demais compostos orgânicos.
Nomenclatura: Prefixo + indicativo de ligação + O (terminação de hidrocarbonetos).
Prefixo
Indicativo de Ligação
Ex:
H3C – CH2 – CH2 – CH3 ( butano )
H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 ( Hexano )
H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH3 ( Hept – 2 – eno)
H3C – CH2 – CH = CH2 – CH2 – CH3 (Hex – 3 – eno )
H2C = CH - CH2 - CH = CH2 (Pent – 1,4- dieno)
(Prop – 1-ino ou Propino)
( Ciclopentano)
( Ciclohexano)
( Ciclopenteno)
(Anel Benzênico)
1- Monte as fórmulas estruturais dos compostos:
a) Oct-2-eno
b) Metano
c) propino
d) ciclopenteno
e) hept-2,5-dieno
f) ciclohexano
g) butino
h) but-2-ino
i) ciclobutano
j) eteno
k) But-2-eno
Regras para nomenclatura de um hidrocarboneto ramificado
EX:
1º Identifique da Cadeia Principal (utilize a seguinte ordem)
 Cadeia que apresente funções orgânicas (como as funções que aparecem abaixo, ex: álcool, éter,
aldeído etc.)
 Se minha cadeia não apresentar funções orgânicas utilizo a cadeia com insaturações (quando houver)
 Se minha cadeia não apresentar insaturações (duplas ou triplas ligações) utilizo a com o maior
número de carbonos.
2° Escrever o nome da seguinte forma:






Número do carbono em que a ramificação aparece.
Nome do Radical, separada do número por hífen.
No caso de haver mais de um radical, proceda, colocando-os em ordem alfabética.
Prefixo que indica a cadeia principal ( Prop, But, Pent, Hex etc.)
(Quando houver) número do carbono em que a insaturação aparece (como no exemplo acima).
Indicativo da Ligação (infixo) e sulfixo (como no exemplo acima ex: hidrocarbonetos: O em aldeídos
AL, em álcool OL etc.).
Principais Radicais:
Ex: 4,4 dietil – 2 - metilheptano
4-etil – 2-metilhex – 2 – eno.
2- Monte as fórmulas estruturais dos compostos:
a) 1,3 – dimetilbenzeno
b) etilbenzeno
c) 2-metil-pentano
d) 2,2-dimetil-hex-3-ino
e) 2-etil-oct-3-eno
f) 2,3,3-trimetil-octano
g) 2-metil-4-etil-hex-2-eno
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