Instituto Neuza Dutra Formando cidadãos conscientes Professor: Julio Cezar Silva Vargas Disciplina: Química Ensino Médio – 3ª série Nomenclatura de Hidrocarbonetos de cadeia normal São compostos formados por carbono e hidrogênio. Os hidrocarbonetos constituem uma classe muito numerosa e importante, pois formam o “esqueleto” de todos os demais compostos orgânicos. Nomenclatura: Prefixo + indicativo de ligação + O (terminação de hidrocarbonetos). Prefixo Indicativo de Ligação Ex: H3C – CH2 – CH2 – CH3 ( butano ) H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 ( Hexano ) H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH3 ( Hept – 2 – eno) H3C – CH2 – CH = CH2 – CH2 – CH3 (Hex – 3 – eno ) H2C = CH - CH2 - CH = CH2 (Pent – 1,4- dieno) (Prop – 1-ino ou Propino) ( Ciclopentano) ( Ciclohexano) ( Ciclopenteno) (Anel Benzênico) 1- Monte as fórmulas estruturais dos compostos: a) Oct-2-eno b) Metano c) propino d) ciclopenteno e) hept-2,5-dieno f) ciclohexano g) butino h) but-2-ino i) ciclobutano j) eteno k) But-2-eno Regras para nomenclatura de um hidrocarboneto ramificado EX: 1º Identifique da Cadeia Principal (utilize a seguinte ordem) Cadeia que apresente funções orgânicas (como as funções que aparecem abaixo, ex: álcool, éter, aldeído etc.) Se minha cadeia não apresentar funções orgânicas utilizo a cadeia com insaturações (quando houver) Se minha cadeia não apresentar insaturações (duplas ou triplas ligações) utilizo a com o maior número de carbonos. 2° Escrever o nome da seguinte forma: Número do carbono em que a ramificação aparece. Nome do Radical, separada do número por hífen. No caso de haver mais de um radical, proceda, colocando-os em ordem alfabética. Prefixo que indica a cadeia principal ( Prop, But, Pent, Hex etc.) (Quando houver) número do carbono em que a insaturação aparece (como no exemplo acima). Indicativo da Ligação (infixo) e sulfixo (como no exemplo acima ex: hidrocarbonetos: O em aldeídos AL, em álcool OL etc.). Principais Radicais: Ex: 4,4 dietil – 2 - metilheptano 4-etil – 2-metilhex – 2 – eno. 2- Monte as fórmulas estruturais dos compostos: a) 1,3 – dimetilbenzeno b) etilbenzeno c) 2-metil-pentano d) 2,2-dimetil-hex-3-ino e) 2-etil-oct-3-eno f) 2,3,3-trimetil-octano g) 2-metil-4-etil-hex-2-eno