51 dióxido de silício

DIÓXIDO DE SILÍCIO
Silicium dioxidum
SiO2
60,08
09428
Dióxido de silício
Contém, no mínimo, 99,0% e, no máximo, 100,5% de SiO2, em relação à substância incinerada.
DESCRIÇÃO
Características físicas. Pó branco, amorfo, fino e higroscópico.
Solubilidade. Praticamente insolúvel em água e ácidos minerais, exceto ácido fluorídrico.
Insolúvel em álcool, e outros solventes orgânicos. Solúvel em soluções de hidróxidos alcalinos a
quente.
IDENTIFICAÇÃO
Transferir, aproximadamente, 5 mg da amostra para cadinho de platina. Misturar com cerca de
200 mg de carbonato de potássio anidro. Incinerar até incandescência por 10 minutos e resfriar.
Dissolver a substância fundida em 2 ml de água destilada, aquecer se necessário, e adicionar,
lentamente, 2 ml de molibdato de amônio SR. Desenvolve-se coloração amarela intensa.
ENSAIOS DE PUREZA
pH (V.2.19). 4,0 a 8,0. Determinar em suspensão a 5% (p/V).
Cloretos (V.3.2.1). Ferver 5 g da amostra em 50 ml de água sob refluxo por 2 horas, resfriar e
filtrar. Utilizar 7 ml do filtrado e 2 ml de ácido clorídrico padrão. Proceder conforme Ensaio-limite
para cloreto. No máximo 0,1% (1000 ppm).
Sulfatos (V.3.2.2). Utilizar 10 ml do filtrado obtido no ensaio para Cloretos e 10 ml de ácido
sulfúrico padrão. Proceder conforme Ensaio-limite para sulfatos. No máximo 0,5% (5000 ppm).
Arsênio (V.3.2.5 - Método I). Transferir 4 g da amostra para cadinho de platina, adicionar 5 ml
de ácido nítrico, 35 ml de ácido fluorídrico e evaporar em banho-maria. Resfriar. Adicionar 5 ml de
ácido perclórico, 10 ml de ácido fluorídrico, 10 ml de ácido sulfúrico e evaporar em chapa de
aquecimento. Observa-se fumaça intensa. Resfriar cuidadosamente e transferir para béquer de 100
ml com auxílio de alguns mililitros de ácido clorídrico. Evaporar até a secura e resfriar. Adicionar 5
ml de ácido clorídrico, diluir com água para aproximadamente 40 ml, e aquecer para dissolver
qualquer resíduo presente. Resfriar, transferir para balão volumétrico de 100 ml e completar o
volume com água. Utilizar 25 ml desta solução e proceder conforme descrito em Ensaio-limite para
arsênio. No máximo 0,0003% (3 ppm).
Metais pesados (V.3.2.3-2 - Método I). Transferir 16,7 ml da solução obtida no ensaio para
Arsênio, para béquer de 100 ml e neutralizar com hidróxido de amônio utilizando papel de tornassol
como indicador. Ajustar o pH entre 3 e 4 utilizando ácido acético 6 M. Filtrar, utilizando papel de
filtração rápida. Lavar com água até o volume do filtrado alcançar 40 ml. Proceder conforme
descrito em Ensaio-limite para metais pesados, utilizando 2 ml de solução padrão 10 ppm de Pb.
No máximo 0,003% (30 ppm).
Perda por dessecação (V.2.9). Determinar em 1 g de amostra, em estufa a 145 °C, por 4 horas.
No máximo 5%.
Cinzas sulfatadas. Incinerar, exatamente, cerca de 1 g da amostra, previamente dessecada, a
1000 °C por 1 hora. No máximo 8,5%.
DOSEAMENTO
Transferir, exatamente, cerca de 1 g da amostra para cadinho de platina, incinerar a 900 °C, por 1
hora, resfriar em dessecador e pesar. Umedecer, cuidadosamente, com água e adicionar, em
pequenas quantidades, cerca de 10 ml de ácido fluorídrico. Evaporar em banho-maria até a secura e
resfriar. Adicionar 10 ml de ácido fluorídrico, 0,5 ml de ácido sulfúrico e evaporar até a secura.
Aumentar lentamente a temperatura até volatilização dos ácidos. Incinerar a 900 °C. Resfriar em
dessecador e pesar. Cada 1 g do resíduo equivale a 1 g de SiO2.
EMBALAGEM E ARMAZENAMENTO
Em recipientes bem-fechados.
ROTULAGEM
Observar a legislação vigente.
CLASSE TERAPÊUTICA
Adjuvante farmacotécnico