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Resumos
Biologia Molecular, Microbiologia,
Imunologia e Genética (BMMIG)
Molecular Biology, Microbiology,
Immunology, Genetics
6º Simpósio Brasileiro de Hansenologia
6th Brazilian Leprosy Symposium
24 a 26 de outubro de 2012
October 24-26, 2012
Ribeirão Preto - SP - Brasil
EXPRESSAO DA ANEXINA A1 NA PATOGENESE DA
HANSENIASE (1387)
Caloi CM, Pimenta STS, Ribeiro AB, Damazo AS.
Introdução: A hanseníase é uma doença infecciosa crônica, causada pelo Mycobacterium leprae. A forma multibacilar
apresenta maior carga bacilífera, e a forma paucibacilar
apresenta resposta imune eficaz, portanto pobre em bacilos. Objetivo: Identificar os componentes imunológicos
(linfócitos) presentes na pele de pacientes com hanseníase
e avaliar a expressão da proteína antiinflamatória anexina-A1
(ANXA1), avaliando seu papel na patogênese da hanseníase.
Métodos: Neste estudo, os pacientes atendidos no Hospital Universitário Júlio Müller, foram categorizados clinicamente de acordo com a classificação de Ridley & Jopling:
tuberculóides(TT), dimorfa-tuberculóide(BT), dimorfos(BB),
dimorfo-virchowiano(BL) e virchowianos(LL). Os pacientes
foram submetidos à biópsia com um “punch” de 4 mm e
as amostras de pele foram fixadas em paraformaldeído a
4% e incluídas em parafina. Os cortes histológicos foram
corados com hematoxilina-eosina e analisados histologicamente. Para a detecção da ANXA1 endógena, utilizamos
a técnica de imunofluorescência com o anticorpo primário
anti-ANXA1. Resultados: Os pacientes TT e BT foram caracterizados histologicamente pela presença de infiltrado
de linfócitos e ausência de bacilo. Já os pacientes BB, BL
e LL apresentavam significativa presença de bacilos. Na
imunofluorescência, evidenciamos uma intensa marcação
para a ANXA1 em leucócitos nos pacientes com a forma
LL. Enquanto que, em pacientes com forma TT, a ANXA1
estava fracamente expressa. Conclusão: Sugerimos que a
supressão da proteína ANXA1 nos pacientes TT pode induzir
uma reação inflamatória mais intensa, levando ao controle
do processo infeccioso.
Palavras-chave: haseníase, Anexina A1, sistema imunológico.
Apoio Financeiro: FAPEMAT (edital n° 0092009 PRONEX/
FAPEMAT/CNPq 841967/2009)
EXPRESSAO DE IL-17 DURANTE REACAO REVERSA E
ERITEMA NODOSO HANSENICO.
Dupnik KM1, Keesen TSL2, Maia AO2, Queiroz MCP3, Trindade
Neto PB3, Nobre ML4, Jeronimo SMB2.
Weill Cornell Medical College 1; Universidade Federal do Rio
Grande do Norte 2; Hospital Universitário Onofre Lopes 3;
Hospital Giselda Trigueiro 4
Introdução: As reações hansênicas são alterações na resposta imune em pessoas com formas instáveis da hanseníase, havendo pouca informação com relação à participação
de células Th17 nos episódios reacionais.
Objetivo: Investigar a participação da citocina pró-inflamatória IL-17 no desenvolvimento de reações hansênicas.
Materiais e Métodos: Células mononucleares do sangue
periférico (CMSP) foram isoladas de pessoas com hanseníase (com e sem reações), e cultivadas na presença ou ausência de antígenos do Mycobacterium leprae. Os linfócitos
foram marcados com anticorpos monoclonais anti-CD4 e
anti-CD8, além de marcação intracelular para IL-17, sendo
as marcações avaliadas por citômetro de fluxo. A expressão
intracelular de IL-17 em linfócitos CD4 e CD8 foi comparada
entre as formas clínicas não reacionais e reacionais.
Resultados: Foram avaliadas 21 pessoas sem reação e 14
com reação (7 RR e 7 ENH). Os pacientes com as formas BT/
BB/BL sem reação apresentaram diminuição na expressão
de IL-17 em linfócitos T CD4+ em resposta ao antígeno
(p=0,0012), um perfil não observado no grupo com RR. A
expressão de IL-17 em CD4+ foi maior em pacientes com
RR quando comparada às formas BT/BB/BL em resposta ao
antígeno (p=0,0013), mas não houve diferença em CD8+
(p>0.05). Contudo, existiu diferença na expressão de IL-17
em CD4+ no grupo com ENH após estimulo (p=0,0487).
Conclusões: Esses resultados sugerem que o aumento
na expressão de IL-17 em linfócitos T CD4+ pode estar
associado ao desenvolvimento da RR, além de participar
na manutenção da mesma.
Palavras-chave: reação reversa, eritema nodoso hansênico, IL-17
Apoio: INCT-DT, BWF/ASTMH, NIH T32
Hansen Int. 2012; 37(2) Supl.: 7.
ISSN: 19825161 (on-line)
Hansenologia Internationalis
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