Tema Livre

ISBN: 978-85-60167-01-02
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PADRONIZAÇÃO DE PROCEDIMENTO PARA ANÁLISE IMUNOFENOTÍPICA DE TONSILA
PALATINA POR CITOMETRIA DE FLUXO
MIRANDA, P. J. C. ; ARAUJO, R. J. O. ; MALVEZZI, A. M. ; MIRANDA, P. P.
Laboratório CEMID
Objetivos: Padronização de procedimento para análise imunofenotípica. A citometria de fluxo
é um método rápido e objetivo, que permite a determinação de múltiplas propriedades físicas,
químicas e biológicas, simultaneamente, e de partículas isoladas em suspensão. Com ele
pode-se detectar e quantificar antígenos celulares, de superfície, citoplasmáticos e nucleares.
No presente trabalho buscou-se otimizar um procedimento para determinação da expressão
das diferentes populações e subpopulações de linfócitos presentes nas tonsilas palatinas de
pacientes encaminhados para cirurgia por apresentarem importante hiperplasia idiopática
benigna. Essa idiopatia acompanha o processo de maturação linfóide da criança, justificada
pela sua localização anatômica e função fisiológica.
Casuística e Métodos: O presente estudo realizou avaliação imunofenotípica das tonsilas em
um grupo de 33 crianças entre 3 e 10 anos. Após tonsilectomia, amostras do tecido tonsilar
foram processadas para realização de contagem celular. A imunofenotipagem foi realizada em
citômetro de fluxo (FacsCalibur-Becton-Dickson). Amostras processadas foram marcadas com
anticorpos monoclonais, marcados com diferentes fluorocromos. Após incubação com os
respectivos anticorpos marcados, as suspensões celulares foram analisadas no citômetro de
fluxo para identificação e contagem das células.
Resultados e Conclusão: A metodologia utilizada proporcionou uma boa avaliação fenotípica
do órgão, proporcionando uma análise qualitativa e quantitativa dos linfócitos. A proporção de
linfócitos com relação ao total de células brancas nas tonsilas palatinas foi de 85,27%(média),
havendo uma similaridade na proporção de células T(CD3+) e células B(CD19+), sendo a
relação CD3/CD4=0,95. Analisando a subpopulação de linfócitos T, houve uma predominância
do T-helper (CD4+) sobre o T-citotóxico (CD8+), na razão CD4+/CD8+=3,73.