ME-teste2-0506

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Engenharia Biomédica
Disciplina de Metabolismo e Endocrinologia / 2006
2º teste – dia 14/6/2006
Duração – 60 minutos
Nome do Aluno (completo) ___________________________________________
Informação: Assinale com um X as afirmações que considere correctas (pode ser
nenhuma, uma ou mais)
1. A sequência glicolítica
_X_ processa-se por transformação de intermediários fosforilados
___ é concluída com a formação de citrato
_X_ é inibida pelo citrato em excesso
_X_ é uma sequência oxidativa
___ é regulada principalmente ao nível da piruvato-cinase
2. O ciclo de Krebs
___ e o ciclo da ureia decorrem exclusivamente na mitocôndria
_X_ transfere electrões para a cadeia respiratória, em aerobiose
_X_ em anaerobiose é inibido pelo excesso de NADH
_X_ é regulado a nível das suas três etapas exergónicas
_X_ tem duas etapas de descarboxilação
1
3. Os depósitos lipídicos nos adipocitos
_X_ são mobilizados em situações de hipoglicémia
_X_ são mobilizados por activação por epinefrina e glicagina
___ são hidrolizados quando aumenta a concentração mitocondrial de
AMPc
___ originam (por hidrólise) ácidos gordos e glicerol 3-fosfato
_X_ asseguram em parte a gliconeogénese, a partir da transformação do
glicerol 3-fosfato em dihidroxiacetona-fosfato
4. As vias catabólicas:
_X_ requerem energia
___ são sequências cíclicas
_X_ produzem equivalentes redutores
___ sintetizam proteínas
___ actuam associadas a membranas citoplásmicas
5. A emulsão das gorduras durante a digestão de alimentos
_X_ beneficia da acção das lipases
___ beneficia da acção das proteases
_X_ é efectuada pelos sais biliares
___ é efectuada pela gastrina
___ reduz a superfície de contacto para as enzimas digestivas
2
6. Os triacilglicerois
_X_ são transportados na circulação por lipoproteínas
_X_ formam depósitos energéticos em virtualmente todas as células
corporais
___ formam depósitos hidrofílicos, o que justifica o seu elevado valor
energético, comparativamente ao do glicogénio
___ são formados por acção das lipases
_X_ são designados também gorduras neutras ou lípidos em geral
7. A gliconeogénese
_X_ pode utilizar intermediários do ciclo de Krebs como substractos
iniciadores
_X_ pode utilizar como substractos os derivados desaminados da maior
parte dos aminoácidos essenciais
_X_ pode ser iniciada no glicerol 3-fosfato
___ é uma sequência exergónica
_X_ e a glicólise são reguladas de modo recíproco
8. A glicogénese
_X_ depende da formação irreversível da UDP-glicose
_X_ é iniciada na glicose 6-fosfato pela fosfoglicomutase
_X_ requer glicogenina pré-existente, como catalisador inicial e local da
fixação de novas cadeias de glicogénio
___ é activada pela epinefrina, ao aumentar a formação de AMPc
_X_ é activada alostericamente pelo excesso de glicose intracelular
3
9. O aproveitamento metabólico da frutose
___ é idêntico em todos os tecidos
_X_ é iniciado pela sua fosforilação em F1P ou F6P
_X_ decorre através da glicólise
___ decorre na via das fosfopentoses
___ conduz à formação de glicogénio
10. São opções metabólicas do piruvato
___ a sua oxidação em lactato
___ a sua oxidação em citrato
_X_ a sua carboxilação em oxaloacetato
___ a síntese de ribose 5-fosfato
_X_ a participação na gliconeogénese
11. A glicogenólise
_X_ promove a fosforólise do glicogénio e respectiva degradação
_X_ origina glicose 1-fosfato a partir do glicogénio
___ é uma sequência catalisada pelas mesmas enzimas da glicogénese
___ é activada pela insulina
___ origina como produtos finais a glicose e a galactose
12. As desidrogenases piridínicas
___ utilizam FAD como grupo prostético
_X_ catalisam reacções de oxidação-redução
_X_ actuam na fase oxidativa da via das fosfopentoses
_X_ fixam um ião hidreto à respectiva coenzima, durante a oxidação dos
substractos
___ unem-se à respectiva coenzima por ligações covalentes
4
13. A fermentação
___ é a degradação aeróbica da glicose
_X_ pode formar o lactato em condições anaeróbicas
_X_ é suprimida na presença de oxigénio
___ é um processo anabólico
___ é uma reacção endergónica
14. Considere o seguinte conjunto de reacções:
(a) Malato + NAD+
Oxaloacetato + NADH + H+
(b) Piruvato + NADH+ + H+
Lactato + NAD+
Sabendo que em condições padrão, as reacções têm o potencial padrão de
redução (E’o) indicado:
Reacção
Valor de E’o
Oxaloacetato  malato
= -0,17
Piruvato  lactato
= -0,19
NAD+ + H+ + 2e-  NADH
= -0,32
Escreva a direcção da oxidação-redução para ambas as reacções, admitindo
que decorre em condições-padrão e com as enzimas próprias.
(a) Malato + NAD+ oxaloacetato + NADH + H+
(b) Piruvato + NADH  lactato + NAD+
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15. As prostaglandinas
___ são vitaminas
_X_ são derivados lipídicos
___ activam e transportam precursores glicídicos para a síntese de
glicoproteínas
___ são enzimas
___ são componentes da cadeia respiratória mitocondrial
16. As proteínas membranares
_X_ podem ser enzimas
___ existem somente no folheto externo membranar
_X_ têm disposição assimétrica no bifolheto membranar
_X_ podem ser proteínas integrais
___ unem-se aos constituintes lipídicos da membrana por ligações
covalentes
17. Os lípidos em geral, e alguns dos seus derivados em particular
_X_ podem ser hormonas
_X_ são cofactores enzimáticos
___ são enzimas
___ intervêm em mecanismos de regulação metabólica
_X_ dão origem a eicosanoides
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18. Os mecanismos de transporte transmembranar
___ requerem a molécula de dolicol-fosfato como activador e
transportador geral
_X_ asseguram
diferenças
de
composição
dos
compartimentos
adjacentes
___ para as moléculas de água são endergónicos
_X_ para as moléculas polares e iões dependem de proteínas
transportadoras
_X_ podem funcionar a favor e contra um gradiente de concentração ou
carga eléctrica
19. A adenilato-ciclase
___ é uma proteína integral da membrana mitocondrial
_X_ catalisa a síntese de um nucleótido cíclico
_X_ intervém nos mecanismos de transducção de sinal metabólico
___ é uma enzima da glicólise
___ a sua acção catalítica depende do ATP
20. A proteína cinase A
_X_ catalisa a fosforilação da fosforilase do glicogénio
_X_ é activada pelo AMP cíclico
___ é uma enzima da gliconeogénese
___ a sua activação é induzida pela insulina
_X_ mantém-se inactiva enquanto a parte catalítica estiver unida a
subunidades reguladoras
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