Questionário sobre dispositivos médicos

Levantamento da Situação Atual dos registos dos Dispositivos Médico
Despacho de Sua Exa. o Secretário de Estado da Saúde n.º 15371/2012, de 03 de dezembro dos Dispositivos Médicos
Instituição:________________________________________________________________
Pessoa Contacto: Nome _____________________________________________________
Telefone:________________ email:____________________________________________
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1. Como se processa o pedido de dispositivos ao aprovisionamento?
Grupo de Dispositivo
Utilizam a
codificação
INFARMED
Modo de pedido
(Papel/Eletrónico/Mail)
Qual a Aplicação
informática
(S/N)
Dispositivos Implantáveis
Ativos (DMIA) da Função
Cardíaca: (Pacemakers, CDI,
Electrocateteres)
Próteses da Anca
Próteses do Joelho
Lentes Intraoculares
Válvulas cardíacas
Stents coronários
Endopróteses vasculares
Próteses
defeitos
para
oclusão
cardíacos
N/A
de
N/A
e
coronários
Implantes cocleares
N/A
Próteses do ombro
N/A
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2. Como é realizada prescrição de dispositivos por utente?
Grupo de Dispositivo
Utilizam a
codificação
INFARMED
Registam
o nº de
cédula do
Prescritor
Registam
o nº do
utente do
SNS
(S/N)
(S/N)
Modo de
registo
(Papel
/Eletrónico)
Qual a Aplicação
informática
(S/N)
Dispositivos Implantáveis Ativos
(DMIA) da Função Cardíaca:
(Pacemakers, CDI,
Electrocateteres)
Próteses da Anca
Próteses do Joelho
Lentes Intraoculares
Válvulas cardíacas
Stents coronários
Endopróteses vasculares
Próteses
para
oclusão
N/A
de
N/A
defeitos cardíacos e coronários
Implantes cocleares
N/A
Próteses do ombro
N/A
Quando há registo, o mesmo fica associado ao episódio hospitalar com a data em que foi
prescrito? ___________________________________________________________________
Observações: ________________________________________________________________
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3. Como é realizado o registo do consumo por utente?
Grupo de Dispositivo
Utilizam a
codificação
INFARMED
Registam
o nº de
cédula do
Prescritor
Registam
o nº do
utente do
SNS
(S/N)
(S/N)
Modo de
registo
(Papel
/Eletrónico)
Qual a Aplicação
informática
(S/N)
Dispositivos Implantáveis Ativos
(DMIA) da Função Cardíaca:
(Pacemakers, CDI,
Electrocateteres)
Próteses da Anca
Próteses do Joelho
Lentes Intraoculares
Válvulas cardíacas
Stents coronários
Endopróteses vasculares
Próteses
para
oclusão
N/A
de
N/A
defeitos cardíacos e coronários
Implantes cocleares
N/A
Próteses do ombro
N/A
Quando há registo, o mesmo é realizado no momento do implante ou a posteriori no Serviço
de aprovisionamento?_________________________________________________________
Se não há registo, qual a forma de controlo do recall? ________________________________
Os diferentes sistemas de informação estão Integrados e utilizam as mesmas tabelas de
codificação?_________________________________________________________________
Observações: ________________________________________________________________
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