Sistema abo

Trabalho de biologia
Aluna= ingride t.
professor=hosmany
data=31052016
Sistema a b o
 Indivíduos
podem ter sangue
do grupo A, B, AB ou O,
dependendo da presença de
determinados antígenos nos
glóbulos vermelhos. Indivíduos
com sangue do tipo A possuem
o aglutinogênio A; o B,
aglutinogênio B; o AB, os dois
Sistema abo

O plasma sanguíneo, por sua vez, pode abrigar outras
duas proteínas denominadas aglutininas anti-A e
aglutininas anti-B e são elas as responsáveis pelos
problemas decorrentes em transfusões de sangue que
não observam a compatibilidade sanguínea. Indivíduos A
possuem aglutininas anti-B; indivíduos B, anti-A;
indivíduos de sangue tipo O possuem as duas aglutininas
e os AB, nenhuma.
Sistema mn

Em 1927, Landsteiner e Levine descobriram dois
aglutinogênios nas hemácias humanas, que foram
denominados M e N. Eles verificaram que algumas pessoas
apresentavam um desses antígenos, enquanto outras
apresentavam os dois juntos. Assim, consideraram três
fenótipos: grupo M, grupo N e grupo MN, determinados por um
par de alelos, sem relação de dominância:
Genotipo e fenotipo
fator rh

O sistema Rh é controlado por genes independentes dos
genes do sistema ABO. Neste, considera-se um par de genes
alelos: “R” e “r”, sendo o primeiro o dominante e com presença
de antígeno e o segundo, recessivo e sem antígeno.
Indivíduos com antígeno são pertencentes ao grupo Rh+ e os
não portadores, do grupo Rh-.

Em 1940, Landsteiner e Wiener descobriram este sistema a
partir do sangue do macaco Rhesus (Macaca mulatta). O
sangue deste animal, uma vez injetado em cobaias ou em
coelhos, provocava nestes a síntese de anticorpos (aglutininas
anti-Rh), que podiam promover a aglutinação do sangue
doado.
Fator rh


Os descobridores do fator Rh extraíram de cobaias e coelhos soros
contendo aglutininas anti-Rh. Em seguida, misturaram o soro com
sangue de pessoas diversas e constataram que, em alguns casos, as
hemácias se aglutinavam, indicando a presença do fator Rh no sangue
humano: pessoas Rh+. Em outros casos, as hemácias não se
aglutinavam, indicando a ausência do fator Rh no sangue: pessoas
Rh-.
Indivíduos de Rh- só apresentarão anticorpos se receberem hemácias
de Rh+. Ao se fazer transfusão de sangue de um doador Rh+ para um
receptor Rh-, poderá não ocorrer aglutinação das hemácias doadas.
Entretanto, em uma segunda transfusão de sangue deste tipo, poderá
provocar a aglutinação das hemácias doadas em razão do acúmulo de
aglutininas, podendo promover a aglutinação das hemácias do doador
e causar obstrução dos capilares sanguíneos e, inclusive, a morte.
Fator rh
Grupos sanguineos

Aglutinogênios e aglutininas

No sistema ABO existem quatro tipos de sangues: A, B, AB e
O. Esses tipos são caracterizados pela presença ou não de
certas substâncias na membrana das hemácias, os
aglutinogênios, e pela presença ou ausência de outras
substâncias, as aglutininas, no plasma sanguíneo.

Existem dois tipos de aglutinogênio, A e B, e dois tipos de
aglutinina, anti-A e anti-B. Pessoas do grupo A possuem
aglutinogênio A, nas hemácias e aglutinina anti-B no plasma;
as do grupo B têm aglutinogênio B nas hemácias e aglutinina
anti-A no plasma; pessoas do grupo AB têm aglutinogênios A e
B nas hemácias e nenhuma aglutinina no plasma; e pessoas
do gripo O não tem aglutinogênios na hemácias, mas possuem
as duas aglutininas, anti-A e anti-B, no plasma.
Como ocorre a Herança dos Grupos Sanguíneos no Sistema
ABO?

A produção de aglutinogênios A e B são determinadas,
respectivamente, pelos genes I A e I B. Um terceiro gene,
chamado i, condiciona a não produção de aglutinogênios.
Trata-se, portanto de um caso de alelos múltiplos. Entre os
genes I A e I B há co-dominância (I A = I B), mas cada um
deles domina o gene i (I A > i e I B> i).
HERANÇA DOS GRUPOS SANGÜÍNEOS

As Transfusões e os Grupos Sangüíneos

Há situações em que é necessário repor sangue em uma
pessoa, o que se chama transfusão sangüínea. São úteis
em casos de hemorragias decorrentes de traumatismos
ou de cirurgias, ou em pacientes que apresentam formas
intensas de anemia. São também usadas em pessoas
que apresentam deficiência de algum componente do
sangue, como os hemofílicos, que não produzem uma
proteína importante para a coagulação. Entretanto,
algumas pessoas, depois de receberem transfusão de
sangue, apresentam manifestações graves, que muitas
vezes determina a morte do receptor. Essas
manifestações começam com um quadro semelhante a
uma reação alérgica: febre, queda de pressão, palidez,
desmaio, etc.
HERANÇA DOS GRUPOS SANGÜÍNEOS

No início do século XX, o médico austríaco Karl
Landsteiner realizou a seguinte experiência: misturando
sangue de diferentes pessoas, observou que, em alguns
casos, ocorria a formação de grumos grosseiros; outras
vezes, não. Landsteiner chamou essas reações de
aglutinação.

Vivemos em ambientes ricos em vírus, bactérias, fungos e
outros agentes patogênicos capazes de nos invadir e
causar doenças. Quando o nosso corpo é penetrado por
um desses agentes, células de reconhecimento
desencadeiam uma resposta de defesa, chamada
resposta imune, que inclui a participação de células que
fagocitam o microorganismo, e de células que produzem
proteínas especiais chamadas anticorpos, que se ligam
ao agente estranho, inativando-o.
A Determinação Genética do Sistema ABO
A produção desses aglutinogênios, e o grupo ao qual uma pessoa pertence, são
determinados por uma série de 3 alelos múltiplos: Ia, Ib e i.


Ia - determina a produção do aglutinogênio A

Ib - determina a produção do aglutinogênio B

i - determina a ausência de aglutinogênios



Entre eles, há a seguinte relação de dominância:
Ia = Ib > i entre os genes Ia e Ib não há dominância, mas ambos dominam o
gene i.

Exemplos:
fim