Resoluções

BIOLOGIA 1
Resoluções
Capítulo 5
ATIVIDADES PROPOSTAS
Genética do sangue e eritroblastose fetal
01 V, V, F, V, V, F, V
A eritroblastose fetal ocorre quando uma mulher Rh– tem
um filho com um homem Rh+, havendo duas possibilidades:
ATIVIDADES PARA SALA
01 C
De acordo com o sistema ABO, há 4 fenótipos (A, B, AB
e O) e 6 genótipos (IAIA, IA i, IBIB, IB i, IAIB, ii). O cruzamento
Rh –
Rh+
Rh –
Rh+
rr
RR
rr
Rr
entre indivíduos A (IA i) e B(IBi) resulta em uma prole com1
1
1
1
AB, A, B e O. Nas transfusões sanguí4
4
4
4
neas, são considerados os antígenos presentes na superfície do glóbulo vermelho e os anticorpos existentes no soro
para evitar transfusões incompatíveis. Indivíduos A e B não
podem doar sangue entre si, pois produzem anticorpos
anti-B e anti-A, respectivamente.
Rr
posta de
02 D
1
2 indivíduo II-2 é IA i. Assim,
O indivíduo II-1 é IB i, enquanto o
1
desse cruzamento, há 25% ou de chance de nascer um
4
descendente do grupo O.
100% Rh+
rr
Rr
50% Rh
+
50% Rh –
Durante a gestação e, mais frequentemente, no final
dessa, pode ocorrer passagem de sangue fetal Rh+ para
a circulação materna, que é Rh–. Os eritrócitos Rh+ estimulam a produção de anticorpos anti-Rh. Em futuras gestações, tais anticorpos, passando pela placenta em direção
à circulação, provocarão hemólise, caso o feto apresente
eritrócitos Rh+.
02 A
03 A
A técnica descrita na questão corresponde à possibilidade do uso de enzimas como ferramenta para promover
a remoção dos aglutinogênios A e B da membrana das
hemácias dos indivíduos tipo A, B ou AB, tornando-os
fenotipicamente O. Com isso, uma pessoa tipo O poderia
receber sangue de qualquer outro grupo sanguíneo.
Sendo Holmes AB, este possui genótipo IAIB. Como Miriam
Anderson é do grupo sanguíneo O, portanto, portadora
do genótipo ii, não poderia ter herdado o alelo i de origem paterna. Assim, entende-se que o tipo sanguíneo dos
pais não poderia originar o dela.
03 B
04 B
Nas duas primeiras lâminas, ocorreu reação de aglutinação. Desse modo, o indivíduo apresenta os antígenos ou
aglutinogênios A e B, e não houve reação de aglutinação
na terceira lâmina. Portanto, não há antígeno Rh; assim, o
indivíduo é AB Rh negativo.
A característica “falso O“ está relacionada aos alelos h.
Sendo o casal heterozigoto, o resultado do cruzamento
será de 75% de indivíduos com fenótipo normal e 25% de
fenótipo falso O.
Hh × Hh
H
h
H
HH
Hh
h
Hh
hh
05 C
Na eritroblastose fetal, os anticorpos anti-D da mãe passam pela placenta e promovem lise dos eritrócitos ou glóbulos vermelhos do bebê.
2a série – Ensino Médio – Livro 2
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Assim:
04 A
Um indivíduo com sangue A possui nas hemácias o aglutinogênio A, logo ocorrerá aglutinação no soro anti-A.
Indivíduos A poderão receber sangue do tipo A e O. O
indivíduo I aglutinou no soro anti-A; portanto, possui aglutinogênio A (sangue A). O sangue do indivíduo II não aglutinou frente a nenhum dos anticorpos utilizados; então, as
hemácias não possuem os aglutinogênios, e o sangue é do
tipo O.
Dd × d
h
d
Dd
dd
d
Dd
dd
50% dos filhos Rh+, portanto, afetados; e 50% dos filhos Rh–.
05 E
De acordo com os dados laboratoriais, por hemaglutinação, Joana pertence ao tipo sanguíneo B. A criança pode
ser homozigota IBIB, uma vez que Jorge tem genótipo IAIB
e Júlia é IAIB.
06 D
Considerando apenas o sistema ABO, Carlos pode receber
apenas sangue O, portanto, 10 litros. Roberto é receptor
universal, portanto, estão disponíveis 21 litros, e para Marcos (sangue A) estão disponíveis 16 litros de sangue.
07 C
Se a mãe for Rh negativo, e o filho, Rh positivo, existe possibilidade do desenvolvimento da eritroblastose fetal ou
doença hemolítica do recém-nascido. Contudo, em geral,
o primeiro filho, mesmo sendo Rh positivo, não é afetado
e todos os filhos Rh negativo também não são afetados.
08 A
Indivíduos com genótipo IAi, heterozigotos, podem ter
descendentes doadores universais. Os descendentes de
um casal IAIB (fenótipo B) podem ser IAIA (fenótipo A), IBIB
(fenótipo B) e IAIB (fenótipo AB). Indivíduos do grupo O
não apresentam aglutinógenos A e B na membrana de
hemácias e contêm aglutininas anti-A e anti-B no plasma.
Os indivíduos de grupo B (IBIB ou IBi) apresentam na
membrana de suas hemácias aglutinógeno B e aglutinina
anti-A.
09 E
Os indivíduos do grupo AB possuem ambos os aglutinogênios e não possuem aglutinina. Os indivíduos do grupo
A possuem aglutinogênio A e aglutinina anti-B; os do
grupo B possuem aglutinogênio B e aglutinina anti-A; e
os indivíduos O possuem somente as aglutininas. Assim,
deve haver compatibilidade entre doador e receptor.
10 C
Para que o casal tenha filhos com eritroblastose fetal, é
necessário que os pais tenham o seguinte genótipo:
mãe → negativo e pai → positivo.
Como o fator negativo é recessivo, conclui-se que a mãe é
homozigota (dd) e o pai é heterozigoto (Dd), já que o seu
terceiro filho não foi afetado.
2
H
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