INTRODUÇÃO A FARMACOLOGIA Curso Atendente de Farmácia Prof. Farm. Vaniscley Henicka FARMACOLOGIA A Farmacologia pode ser definida como o estudo da atividade biológica de substâncias químicas na matéria viva. Uma substância tem atividade biológica quando, em pequenas doses, inicia alterações celulares e subcelulares; é seletiva quando a resposta ocorre em algumas células e não em outras. A Farmacologia estuda a natureza dessas alterações seletivas, a sistematização das respostas das substâncias química que as causam, assim como o mecanismo pelo qual essas alterações foram efetuadas. DIVISÕES DA FARMACOLOGIA Fase farmacêutica Dose administrada Desintegração do medicamento Dissolução da susbtância ativa Fase farmacocinética Absorção Distribuição Metabolização/biotransformação Excreção Fase farmacodinâmica Interação droga x receptor FASE FARMACÊUTICA Tem relação com a via de administração Exemplo: Oral, parenteral, tópica, até que ocorre a dissolução do medicamento e liberação da substância ativa: o princípio ativo. FARMACOCINÉTICA Os eventos não farmacológicos que ocorrem após a administração de uma droga. Uma droga é absorvida para a corrente sangüínea, distribuída através do organismo e, a seguir, é eliminada por meio de sua transformação em outro composto ou de sua excreção. Esses eventos são importantes no que diz respeito à ação farmacológica de uma droga, uma vez que determinam a quantidade da mesma que chega ao local de ação e duração do efeito. Farmacocinética – ABSORÇÃO Farmacocinética - DISTRIBUIÇÃO O medicamento será distribuído pelo sistema circulatório, chegando aos tecidos e células para que ocorra ação. O fármaco circula ligado a proteínas plasmáticas MAS ANTES ELE SERÁ METABOLIZADO. Farmacocinética - METABOLIZAÇÃO É a biotransformação que ocorre no fígado principalmente. É uma reação química catalizada por enzimas que transformam o fármaco em ATIVO, ou INATIVO A fração ativa, circulará livre ou ligada as proteínas plasmáticas até o receptor para fazer seu efeito. Farmacocinética METABOLIZAÇÃO Reações de biotransformação OXIDAÇÃO (D + O) REDUÇÃO (D + H) HIDRÓLISE (quebra da molécula) CONJUGAÇÃO ( X + Y) geralmente inativa Farmacocinética EXCREÇÃO Rins (urina) Intestinos (fezes) Pulmões (ar) Fígado Pele (suor) Glandulas (suor, lágrimas, leite…) Excreção Renal A via mais importante de excreção de drogas é através dos rins, na urina. Algumas drogas sofrem reabsorção, e esse indice de reabsorção influencia na quantidade de droga livre circulando, portanto a função renal interfere na concentração do medicamento circulante. Farmacocinética - BIODISPONIBILIDADE Biodisponibilidade Quando o fármaco entra no organismo ele está em duas formas, ligado a proteínas plasmáticas (reserva) ou livre (biodisponível) Importante saber para evitar overdose por deslocamento Ex. CUMARINA (marcoumar) X BUTAZONA FARMACODINÂMICA Só a droga livre se liga ao receptor para fazer efeito Absorção Distribuição Metabolização Excreção Interferem na quantidade livre para se ligar aos receptores. Só neste momento é que começa a fazer efeito farmacológico FARMACODINAMICA FARMACODINAMICA ANTAGONISTAS Antagonistas Beta Adrenérgicos Propanolol Atenolol Antagonistas do receptor da angiotensina Losartan, candesartan Antagonistas do receptor H2 (histamina) Cimetidina Ranitidina Exercícios em grupo no caderno 1) Conceitue Farmacologia e Farmacocinética 2) Explique os 4 processos básicos da farmacocinética 3) Na sua Bula, encontre e explique o que foi descrito como um processo farmacocinético.