aula teórica 13

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UPCII M Microbiologia
Teórica 13
2º Ano
2011/2012
Sumário

Capítulo XII. Hepatite viral

Nocções básicas de virologia

Hepatites a-g: transmissão e profilaxia.

Vírus SEN e transmitidos por transfusão sanguínea
(TTV)
2
T13-14 MJC
2-11-2011
Estrutura dos vírus
3
T13-14 MJC
2-11-2011
Morfologia dos vírus
4
T13-14 MJC
2-11-2011
Classificação de Baltimore
DNA
cd
cu
cu
+
I
5
DNA  RNA
RNA
II
III
cd
cuRNA
cdDNA
VI
VII
-
IV
V
T13-14 MJC
GRUPO
2-11-2011
Vírus de DNA
Papovavirus


Virus do papiloma


Virus transformantes (benignos e malignos)
Virus do polioma

Vírus utilizado para provocar carcinogenese em modelos animais
Adenovirus


Infecções respiratórias e oculares
Herpesvirus



Principais responsáveis por infecções orais
Causam infecção latente normalmente associada à
infecção de nervos.
6
T13-14 MJC
2-11-2011
Vírus de DNA
Poxvirus


Lesões de pele tipo molluscum contagiosum virus
Parvovirus


Pequenos vírus ecosaédricos
Hepadenovirus


7
Vírus responsáveis por infecção e cancro do fígado 
Hepatites
T13-14 MJC
2-11-2011
Vírus de RNA
Picorna



Vírus de pequenas dimensões
Incluem enterovírus que existem no intestino
assintomaticamente.
Ortomixo





8
Incluem os influenza (responsáves pelas gripes)
H (hemaglutininas) N (neuraminidases)
H5N1
H1N1
T13-14 MJC
2-11-2011
Vírus de RNA
Paramixo


Respiratory Synctial Vírus (RSV)

Epidemiologias invernais de bronquite/pneumonia.
Corona


Constipações, gripes, SARS
Retrovirus



Lentivírus (HIV)
Oncovírus (HTLV-1)
Outros


9
Togavírus, arenavírus, rhabdovírus e filovírus.
T13-14 MJC
2-11-2011
Viróides e priões

10
http://www.atsu.edu/faculty/chamberlain/Website/Lects/P
RIONS.HTM
T13-14 MJC
2-11-2011
Fases de infecção da célula eucariota
I – Iniciação
II - Replicação
III - Montagem e extrusão
11
T13-14 MJC
2-11-2011
Hepatite




Inflamacção e necrose do tecido hepático
Várias causas
Infecção causa mais comum
Sinais e sintomas incluem.






Mau estar geral
Fadiga
Ictericia
Escurecimento da urina
Fezes gordurosas e descoradas
As hepatites virais variam muito no modo de transmissão
e na gravidade dos sintomas e sequelas
12
T13-14 MJC
2-11-2011
Hepatite
A
B
C
D
E
G
Vírus
cuRNA
cdDNA
cuRNA
cuRNA
cuRNA
RNA
Incubação
2-7 s
1-6 m
2-26 s
2-12 s
6-8 s
?
Transmis
são
FecalOral
Parentérica
FecalOral e
Parentéri
ca
Parentérica
FecalOral
Parentérica
Portador
Não
Sim
Sim
Sim
Não
?
Severidade
+-
++
+
+
+-
+-
Imunidade
Passiva e
Activa
Passiva e
Activa
Não
Passiva e
Activa
Não
?
2-11-2011
T13-14 MJC
T-15
13
Prevenção da hepatite
2-11-2011
T13-14 MJC
T-15
14
Hepatite HBV
15
T13-14 MJC
2-11-2011
Hepatite A


Provocado por picrona vírus.
Não há grade risco associado à prática de MD



16
O vírus existe na saliva mas não em grandes quantidades
Raramente há transmissão por picadas com agulha
Medidas normais de controlo de infecção devem ser eficazes
T13-14 MJC
2-11-2011
Hepatite B

Provocado por hepadnovirus

Da exposição ao vírus podem resultar:

Resposta imunitária fraca



Resposta imunitária nula



Hepatite crónica e persistente (Portador saudável)
Nenhum efeito (devido a imunidade?)
Resposta forte

17
Adequada
 Hepatite aguda sub-clínica
 Recuperação de 96%
Desadequada
 Passa a crónica
 Hepatite crónica activa  dano hepático (cirrose) e Hepatocarcinoma celular 
morte
Hepatite aguda clínica
 Hepatite aguda fulminante  morte
T13-14 MJC
2-11-2011
Marcadores para hepatite B aguda
18
T13-14 MJC
2-11-2011
Marcadores para hepatite B crónica
19
T13-14 MJC
2-11-2011
HBV em MD

Maior risco para cirurgiões orais e periodotologistas




Sulco gingival
Saliva?
Após introdução da vacina transmissões no consultório
diminuiram
Controlo da infecção cruzada deve ser suficiente
20
T13-14 MJC
2-11-2011
Hepatite C




Infecção crónica presistente que causa danos em cerca de
70% dos infectados
Lichen planus, cancro oral e patologias de glândulas
salivares podem ser manifestações orais
Saliva tem vírus ?
Possibilidade de infecção por picada (3-10%)
21
T13-14 MJC
2-11-2011
Hepatite D

Associado ao HBV (partilha envelope exterior)



Co-infecção com HBV
Super infecção a HBV
Alguns casos (poucos) associados transmissão no
consultório
22
T13-14 MJC
2-11-2011
Outras hepatites

Hepatite E




Transmissão fecal oral  água
Padrão de infecção semelhante ao da hepatite A
Hepatite F?
Hepatite G (hepatite não A-E)


23
Não parece induzir resposta imunitária forte
Não há dados de transmissão
T13-14 MJC
2-11-2011
Transfusões sanguíneas e hepatite


Como complicações das TS aparecem hepatites
Nalguns casos não causadas pelos vírus A-H


24
TTV (disseminação de quase 100% nalguns países)
SEN (D e H) cadeia única de DNA circular
T13-14 MJC
2-11-2011
Bibliografia
Capítulo 4
Capítulo 29
Capítulo 35
25
T13-14 MJC
2-11-2011
UPCII M Microbiologia
Teórica 14
2º Ano
2011/2012
Sumário

Capítulo XIII. Infecção por HIV e infecções em
pacientes imunocomprometidos

Infecção por HIV e SIDA

O HIV

Diagnóstico

Prevenção da infecção por HIV

Infecção em pacientes imunocomprometidos

Xerostomia e infecção
27
T13-14 MJC
2-11-2011
Vírus da Imunodeficiência Humana

Retrovírus

Lentivirus


Oncovírus


HIV-1 e HIV2
Específicas
do vírus
Originária do
hospedeiro
HTLV-I e HTLV-II
Spumavirus
P24-Altamente
antigénica
P27Protecção
28
T13-14 MJC
2-11-2011
Vírus da Imunodeficiência Humana
29
T13-14 MJC
2-11-2011
Replicação

GP120

CD4

Linfócitos T-helper


Transcrição reversa


Macrófagos e células dendríticas
Circularização
Integração

Pode parar aqui
Expressão
 NF-κB
 Reconstrução do vírus
 30Libertação

T13-14 MJC
2-11-2011
Estabilidade do vírus



37ºC (15 dias)
10 minutos com 2% gluteraldeído, hipoclorito de sódio ≈
1:10 lixívia, 50% etanol, 35% isopropanol, 0.3%H2O2)
Seringas ou outro sangue infectado c/ 30s em lixívia fica
inactivo
31
T13-14 MJC
2-11-2011
Transmissão do vírus



Sangue infectado
Fluidos corporais (sémen e leite materno)
Saliva não é geralmente infecciosa

Não há vírus pois:





32
não há células <1partícula viral por ml
IgA (p24, gp120, gp160)
Mucinas e inibidor proteico (Salivary Leucocyte Protease Inhibitor)
30min em saliva = perda de virulência
HIV em contacto com mucosa oral (30min) não causa infecção, já
se for com a mucosa vaginal há infecção.
T13-14 MJC
2-11-2011
Síndrome da ImunoDeficiência
Adquirida

Infecções oportunistas







Neoplasias




Pneumonia (Pneumocystis carinii)
Toxoplasmose cerebral
Meningite
Encefalite
Mucocuctâneas (candidiase, infecções por HSV,…)
Gastrointestinais (Giardia, Cryptosporidia, Microsporidia)
Sarcoma de Kaposi
Linfomas
Leucemias
Outras



33
Encefalopatia
Lúpus
Dermatite seborreica
T13-14 MJC
2-11-2011
Infecção
34
T13-14 MJC
2-11-2011
Manifestações orofaciais de infecção por HIV

Fúngicas




Infecções virais





Leukoplakia
Sarcoma de Kaposi
Infecções herpéticas
Papillomas
Infecções bacterianas


Candidiase Oral
Eritema gingival linear
Queilite angular
Gengivite e periodontite
Linfadenopatias e linfomas
35
T13-14 MJC
2-11-2011
Diagnóstico laboratorial

Diagnóstico serológico

Elisa (2% falsos + e -)




36
Positivo feito mais que uma vez em duplicado
Confirmação de ELISA por Western Blot
Isolamento do vírus
Detecção dos ácidos nucleicos virais ou antigenes
T13-14 MJC
2-11-2011
Tratamento

Inibidores da transcriptase reversa



Inibidores de proteases (TR mas também integrase)


Saquinavir, ritonavir, indinavir
HAART (Highly Active AntiRetroviral Therapy)


Análogos de nucleosidos (AZT)
Inibidores não análogos (Nevirapine)
Cocktail de vários inibidores
Profilaxia de infecções
37
T13-14 MJC
2-11-2011
Prevenção


Programas de educação para alteração de
comportamentos de risco
Em clínica dentária risco de transmissão 0.4%
38
T13-14 MJC
2-11-2011
Pacientes Imuno deprimidos


Devem ter consideração especial em termos de
procedimentos e terapêuticas.
Imunodeficiência primária

Consitutiva



herdada
desenvolvida
Secundária






39
Medicamentosas
Neoplasias  Radioterapia
Infecções
Deficiências nutritivas
Doenças auto-imunes
Diabetes
T13-14 MJC
2-11-2011
Infecção de imuno deprimidos

Endógena


Candidiase
Exógena

Do ambiente incluindo nosocomial



40
Duração da imunosupressão
Antibioterapia actual e anterior
Higiene Oral
T13-14 MJC
2-11-2011
Prevenção

Vigilância
Uso de antibioterapia
Isolamento

Gestão pré-tratamento





Antes de radio ou quimioterapia re,over os dentes não
restauráveis e passíveis de vir a provocar infecção
Reforço da educação para a higiene oral
Gestão durante o tratamento

41
Inclusão do médico dentista na equipa que acompanha o
paciente.
T13-14 MJC
2-11-2011
Xerostomia




Idade
Terapêutica
Radioterapia
Síndrome de Sjörgren
42
T13-14 MJC
2-11-2011
Xerostomia





Carie
Periodontite
Candidiase
Infecções das glândulas salivares
Staph. aureus
43
T13-14 MJC
2-11-2011
Bibliografia
Capítulo 30
Capítulo 35
44
T13-14 MJC
2-11-2011
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