Chachques Juan Carlos - Miocárdio Bio

Chachques Juan Carlos - Miocárdio Bio-Artificial: Sonho ou Realidade
QCVC
Autoridades
Areas Temáticas
Arritmias e Eletrofisiologia
Bioengenharia e Informática
Médica
Cardiologia do Exercício
Cardiologia Nuclear
Cardiologia Pediátrica
Cardiologia Transdisciplinar e
Saúde Mental em Cardiologia
Cardiopatia Isquêmica
Cardiomiopatias
Ciências Básicas
Cirurgia Cardiovascular
Cuidados Intensivos no Pósoperatório de Cirurgia Cardíaca
Ecocardiografia
Doençã de Chagas
Doençãs Vasculares Cerebrais e
Periféricas
Enfermagem Cardiovascular
Epidemiologia e Prevenção
Cardiovascular
Farmacologia Cardiovascular
Hemodinâmico - Intervencionismo Cardiovascular
Hipertensão Arterial
Insuficiência Cardíaca
Técnicos em Cardiologia
Atividade Científica
Hall Central
Informação Geral
FAC
Conferência Inaugural
Miocárdio Bio-Artificial: Sonho ou Realidade
Juan Carlos Chachques *
Serviço de Cirurgia Cardiovascular, Hospital Europeu Georges
Pompidou, París, França
A doença isquêmica miocárdica é a principal causa de insuficiência cardíaca, sendo um grave
problema tanto de saúde pública quanto econômico. Dado o envelhecimento da população, a
insuficiência cardíaca está tornando-se um problema clínico cada vez maior e com uma carga
financeira também maior [1,2]. Assim, a investigação em insuficiência cardíaca é de um interesse
pertinente e de grande importância, envolvendo várias especialidades como a biologia celular e
molecular, a engenharia tisular, a genética, a biofísica e a eletrofisiologia.
Cardiomioplastia Celular
Os recentes progressos na biologia celular e molecular permitem o desenvolvimento de novos
tratamentos para abordar a insuficiência cardíaca. Um dos métodos mais inovadores consiste no
implante de células-mãe (stem cells) no miocárdio para a sua regeneração. Este procedimento se
denomina "cardiomioplastia celular" (cellular cardiomyoplasty) [3,4]. O miocárdio adulto não se pode
reparar eficientemente após um infarto, devido ao número limitado de células-mãe. Assim, a maior
parte da lesão é irreversível [5]. Por esta razão, delinearam-se estratégias de implante de células em
casos de insuficiência cardíaca para substituir as células prejudicadas com células que possam realizar
um trabalho cardíaco eficaz, tanto na miocardiopatia isquêmica quanto na não-isquêmica.
Estes enxertos de células sãs no miocárdio doente mantém um enorme potencial como terapêutica da
patologia cardiovascular. A meta do implante celular é o crescimento de novas fibras musculares
(miogênese) e/ou o desenvolvimento de angiogênese no miocárdio danificado, que potencialmente
poderia contribuir para a melhoria das funções ventriculares sistólica e diastólica, e reverter o
processo de remodelação pós-isquêmica das câmaras ventriculares [5].
Os resultados alentadores de estudos experimentais [6-10] abriram um caminho para a aplicação
clínica da cardiomioplastia celular em pacientes que apresentam uma cicatriz pós-infarto aquinética e
não viável com o uma baixa fração de ejeção e em pacientes com miocardiopatia idiopática ou
chagásica [11-14]. O implante de células autólogas não gera comprometimento imunológico, ético,
desenvolvimento de tumores ou problemas de disponibilidade de doadores. Assim, o desenvolvimento
da terapia celular para a insuficiência cardíaca está progredindo de acordo a uma metodologia
científica rigorosa, a partir da observação empírica, avaliando cuidadosamente os resultados clínicos
preliminares.
As possibilidades atuais em terapia celular para a regeneração do miocárdio são o implante de
diferentes tipos de células-mãe dentro do miocárdio danificado, como: os mioblastos autólogos
(originados de uma biópsia de músculo esquelético) [15], as células-mãe de medula óssea [16], as
células-mãe de sangue periférica [17], as células do endotélio vascular [18], as células mesoteliais
(obtidas mediante biópsia doepíploo) [19], as células-mãe de tecido adiposo [20], e as células
embrionárias pluripotenciais [21].
A engenharia tisular usando uma matriz biológica ou sintética se associa agora à terapia celular, a
meta é desenvolver um miocárdio bioartificial [22-27]. O estudo clínico MAGNUM (Myocardial
Assistance by Grafting a New Upgraded bioartificial Myocardium) foi iniciado por nosso grupo [28].
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Indicações
1. MiocardiopatIa isquêmica
A aplicação clínica do implante celular deve realizar-se em pacientes que apresentam uma disfunção
cardíaca devido a um extenso infarto de miocárdio. As células são geralmente implantadas mediante
um cateterismo cardíaco ou durante um procedimento de revascularização cirúrgica. O objetivo da
cardiomioplastia (CMP) celular é limitar a expansão do infarto e a remodelação cardíaca, através da
regeneração miocárdica. Os pacientes com infarto ventricular direito e com insuficiência valvular
mitral isquêmica também podem ser tratados com o implante de células-mãe [4,29].
2. Miocardiopatias não-isquêmicas
As miocardiopatias dilatadas não-isquêmicas e a doença de Chagas também são causas maiores de
insuficiência cardíaca, com uma elevada percentagem de mortalidade [2,13]. O implante celular
poderia dar novas esperanças para estas doenças, restaurando a função cardíaca, portanto as células
enxertadas parecem sobreviver adequadamente em dito miocárdio porque a irrigação miocárdica
nestas patologias não apresenta danos significativos. As células-mãe são enxertadas através do
cateterismo das artérias coronárias.
Mecanismos de Ação
Os mecanismos de ação propostos pela cardiomioplastia celular são: a redução do tamanho e da
fibrose das cicatrizes do infarto, a recuperação da viabilidade miocárdica, a limitação da remodelação
ventricular pós-isquêmica, uma melhor compliância ventricular e engrossamento da parede, e um
aumento da contratilidade regional miocárdica. Quando são usados os mioblastos de músculo
esquelético para a CMP celular, a sucessão de ações parece ser a seguinte: primeiro, as células
implantadas no miocárdio melhoram a disfunção diastólica, e subseqüentemente quando se
encontram organizadas suficientemente em miotubos e miofibras, a função sistólica melhora.
Principalmente, as células-mãe da medula óssea induzem angiogênese e vasculogênese. As célulasmãe mesenquimais do estroma da medula óssea são de grande interesse, a partir de que se vem
demonstrando que estas células podem diferenciar-se em células cardíacas [6,30].
Implante Celular
Os métodos técnicos empregados no implante das células poderiam influenciar na eficácia da CMP
celular. A mortalidade celular após o implante parece ser importante quando elas são enxertadas no
centro das cicatrizes isquêmicas com muita fibrose, devido a uma escassez de oxigênio e subministro
de nutrientes pelo miocárdio isquêmico crônico. Implantando as células, principalmente, nas áreas
peri-infarto pode-se melhorar a proporção de células sobreviventes; e assim, o tamanho da cicatriz do
infarto sofre uma redução centrípeta [4].
É possível que as injeções periódicas repetidas de células seriam necessárias para reduzir
progressivamente as cicatrizes do infarto na miocardiopatia isquêmica, ou melhorar gradativamente o
miocárdio doente nas miocardiopatias não-isquêmicas. Este fenômeno poderia ser facilitado pelo
desenvolvimento de una nova geração de cateteres específicos para o implante celular percutâneo
[14].
No implante de células através da realização de um cateterismo cardíaco (intracoronário ou
intraventricular) a quantidade de células enxertadas na área do infarto é desconhecida, apesar do uso
de um mapeamento miocárdico para identificar as áreas danificadas. O sucesso depende de
considerações técnicas como permeabilidade de uma artéria para enviar as células ao local infartado
quando se utiliza a via vascular. Quando se utilizam cateteres endoventriculares para implantar as
células através do endocárdio, existe o risco da "regurgitação" celular no local de injeção e a
dificuldade para localizar de maneira precisa a cicatriz pós-isquêmica [14].
Um novo sistema de diagnóstico e tratamento local do miocárdio foi criado por nosso grupo: o cateter
"CELL-FIX" (cateter fixador de células) [31]. Este sistema inclui um método e um aparelho para
identificar por eletrofisiologia a área infartada e simultâneamente implantar as células, estabilizando a
cicatriz pela aspiração (vácuo) no momento da injeção celular. O cateter Cell-Fix inclui um sistema de
fixação a "ventosa" (fixing “sucker”) para o endocárdio, com forma de taça de sucção. Este "guardachuva" pode retrair-se dentro do tubo exterior da parte do distal do cateter.
Desenvolvimento do Miocárdio Bio-Artificial
O objetivo da CMP celular é regenerar o miocárdio mediante o implante de células viventes. No
entanto, na doença isquêmica a matriz extracelular do miocárdio freqüentemente se altera ou se
destrói. Portanto, poderia ser importante associar um procedimento que aponte para a regeneração
das células do miocárdio e a matriz extracelular. Atualmente, estamos trabalhando para avaliar o
potencial de uma matriz tridimensional biodegradável de colágeno semeada com células para ser
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implantada mediante cirurgia na parede do ventrículo infartado [22].
Pouco depois do infarto do miocárdio, as células inflamatórias como os neutrófilos, os monócitos e os
macrófagos infiltram a zona infartada, e após isso os cardiomiocitos necróticos no miocárdio injuriado
são substituídos por fibras de colágeno. Este processo ocorre uniformemente em toda a área
infartada, e determina o grau de expansão prematura do infarto. A prevenção da dilatação,
secundária à remodelação do ventrículo esquerdo, pode aumentar o desempenho cardíaco [5].
No coração adulto normal há dois tipos de fibras de colágeno, tipos I e III, produzidos pelos
fibroblastos e os miofibroblastos. O tipo de fibra I representa 80% de proteína colágena no coração, e
o tipo III se aproxima a 10%. Estas fibras proporcionam o apoio estrutural e dão as propriedades
cardíacas que incluzem rigidez e resistência à deformação, elas também mostraram um papel
importante como um elo entre os elementos contráteis de miocitos adjacentes, levando informação
útil para a função da célula. Na zona infartada, a matriz miocárdica extracelular está modificada, as
fibras de colágeno tipo I diminui de 80% a 40%. Estudos clínicos e experimentais realizados por nosso
grupo em pacientes isquêmicos, mostraram que a terapia celular com células- mãe de medula óssea
associada com o implante cirúrgico no miocárdio de uma matriz de colágeno tipo I (semeada
previamente com células-mãe) preveniu o redução da parede miocárdica e limitou a remodelação pósisquêmica [22, 28].
Perspectivas
Durante os últimos anos, o seguimento de pacientes com insuficiência cardíaca congestiva vem
movilizando um número crescente de equipes de pesquisa. O tratamento médico (particularmente
com inibidores da enzima de conversão combinados a betabloqueadores e a inibidores da aldosterona)
assim como os procedimentos eletrofisiológicos (o marca-passo em múltiplos locais para a
ressincronização aurículo-biventricular) demonstraram serem eficazes, melhorando o prognóstico
dos pacientes com insuficiência cardíaca. Porém, estes tratamentos ainda permanecem paliativos e
muitas doenças cardiovasculares evoluem para a falha do músculo cardíaco [1].
O transplante cardíaco continua sendo o único tratamento curativo da insuficiência cardíaca
congestiva, mas é limitado em sua aplicação devido à escassez de órgãos doados, a idade dos
destinatários, e outros rigorosos critérios de seleção. As alternativas cirúrgicas para a insuficiência
cardíaca refratária, como as intervenções de geometria/remodelação ventricular esquerda e
cardiomioplastia dinâmica, permanecem também limitadas en sua aplicabilidade [3,32].
A cardiomioplastia, em que o músculo dorsal largo se usa para criar uma envoltura ao ventrículo
esquerdo, foi proposta por nosso grupo no início da década de 1980, mas atualmente é indicada
especialmente para os pacientes com disfunção do ventrículo direito e relativamente conservada
função do ventrículo esquerdo [33]. Os dispositivos de assistência cardíaca implantáveis ainda se
encontram em evolução, e o xenotransplante está, até o momento, numa fase inicial de pesquisa sem
aplicações clínicas [34,35].
Historicamente, as técnicas de regeneração de tecidos baseada no implante celular foram usadas para
o tratamento de hemopatias (leucemia linfocítica crônica, anemia aplástica, imunodeficiências,
mieloma), em oftalmologia (implante de células-mãe do limbo para a regeneração da córnea) e em
ortopedia (implante de condrocitos para os defeitos articulares). As investigações clínicas atuais
envolvem as seguintes especialidades: endocrinologia (implante de células-mãe no diabetes mellitus),
urologia (implante de mioblastos para formar um neoesfíncter, tanto em mulheres quanto em homens
que foram submetidos a prostatectomia radical por câncer), neurologia (doença de Alzheimer e
Parkinson, regeneração da medula espinhal), hepatologia (implante de hepatocitos como ponte para o
transplante hepático), miologia (implante de mioblastos na miodistrofia de Duchenne), dermatologia
(implante de keratinocitos e fibroblastos cultivados em pacientes queimados) e para a doença
vascular periférica (implante de células-mãe angiogênicas para a isquemia crítica de um membro).
O predomínio da insuficiência cardíaca severa e as evidentes limitações clínicas de intervenções
convencionais promoveram o desenvolvimento de novos métodos baseados na regeneração das
células miocárdicas contráteis. Vem surgindo novas tecnologias de implante celular, derivadas dos
procedimentos da cardiologia intervencionista. Já se utilizaram cateteres intracoronários e
endoventriculares de implante celular para angiogênese e miogênesis terapéutica [14,16,17].
O implante celular conta com um merecido reconhecimento como estratégia para melhorar a
viabilidade miocárdica e limitar o crescimento do infarto. Os maiores desafios para futuros programas
de investigação são o pré-condicionamento para a pré-diferenciação de células-mãe antes do
implante, a otimização da porcentagem de células sobreviventes após o implante miocárdico, tal vez
associando a terapia angiogênica (fatores de crescimento e/ou células procedentes da medula óssea)
[36,37] às células miogênicas (células procedentes de músculo esquelético e células mesenquimais do
estroma de medula óssea) [38]. O desenvolvimento de um miocárdio bioartificial é um novo desafio,
neste procedimento a engenharia tisular é associada à terapia celular [25,27,39]. O estudo clínico
MAGNUM (Myocardial Assistance by Grafting a New Upgraded bioartificial Myocardium) está
avançando com resultados alentadores [28].
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Conclusões
A terapia de regeneração baseada no implante celular vem sendo submetida a estudos experimentais
e clínicos com o intuito de limitar as conseqüências de uma função contrátil diminuída e uma
adaptação de ventrículos danificados posteriores a um infarto de miocárdio. Esta proposta biológica é
particularmente atrativa devido ao potencial de regeneração miocárdica com uma variedade de tipos
celulares miogênicos e angiogênicos: mioblastos de músculo esquelético, células-mãe mesenquimais
do estroma de medula óssea, progenitores endoteliais provenientes de sangue circulante, células
endoteliais e mesoteliais, células-mãe do tecido adiposo, e células embrionárias pluripotenciais. No
mundo inteiro, já foram tratados mais de 500 pacientes com procedimentos para a regeneração
miocárdica baseados na terapia celular. O número de implantes cirúrgicos eqüivale ao número de
procedimentos percutâneos utilizando cateteres. Há uma tendência a usar células-mãe provenientes
de medula óssea para a regeneração miocárdica a partir de que este projeto evita o procedimento de
cultivar células por 3 semanas e o risco de arritmias ventriculares e de morte súbita observados após
o implante de mioblastos de músculo esquelético. A cardiomioplastia celular parece reduzir o tamanho
e a fibrose das cicatrizes do infarto, limitando a remodelação pós-isquêmica e restaurando a
viabilidade do miocárdio [40].
Bibliography
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
Jessup M, Brozena S. Heart failure. N Engl J Med. 2003; 348: 2007-2018.
Bleumink GS, Knetsch AM, Sturkenboom MC, Straus SM, Hofman A, Deckers JW, Witteman JC, Stricker
BH. Quantifying the heart failure epidemic: prevalence, incidence rate, lifetime risk and prognosis of
heart failure The Rotterdam Study. Eur Heart J. 2004; 25:1614-9.
Chachques JC, Abdel Shafy AB, Duarte F, Cattadori B, Goussef N, Shen L, Carpentier A. From dynamic to
cellular cardiomyoplasty. J Card Surg 2002; 17: 194-200.
Chachques JC, Acar C, Herreros J, Trainini J, Prosper F, D’Attellis N, Fabiani JN, Carpentier A. Cellular
cardiomyoplasty: clinical application. Ann Thorac Surg 2004; 77: 1121-30.
Pfeffer MA, Braunwald E. Ventricular remodelling after myocardial infarction. Experimental observations
and clinical implications. Circulation. 1990; 81: 1161-72.
Zimmet JM, Hare JM. Emerging role for bone marrow derived mesenchymal stem cells in myocardial
regenerative therapy. Basic Res Cardiol. 2005;100:471-81
Orlic D, Kajstura J, Chimenti S, Limana F, Jakoniuk I, Quaini F, Nadal-Ginard B, Bodine DM, Leri A,
Anversa P. Mobilized bone marrow cells repair the infarcted heart, improving function and survival. Proc
Nat Acad Sci USA. 2001; 98: 10344-9.
Taylor DA, Atkins BZ, Hungspreugs P, Jones TR, Reedy MC, Hutcheson KA, Glower DD, Kraus WE.
Regenerating functional myocardium: Improved performance after skeletal myoblast transplantation. Nat
Med. 1998; 4: 929-933.
Rajnoch C, Chachques JC, Berrebi A, Bruneval P, Benoit MO, Carpentier A. Cellular therapy reverses
myocardial dysfunction. J Thorac Cardiovasc Surg. 2001; 121: 871-8.
Verfaillie CM, Schwartz R, Reyes M, Jiang Y. Unexpected potential of adult stem cells. Ann N Y Acad Sci.
2003; 996: 231-4.
Chachques JC, Cattadori B, Herreros J, Prosper F, Trainini JC, Blanchard D, Fabiani JN, Carpentier A.
Treatment of heart failure with autologous skeletal myoblasts. Herz. 2002; 27: 570-8.
Haider HK, Tan AC, Aziz S, Chachques JC, Sim EK. Myoblast transplantation for cardiac repair: a clinical
perspective. Mol Ther. 2004; 9: 14-23.
Vilas-Boas F, Feitosa GS, Soares MB, Pinho-Filho JA, Mota A, Almeida AJ, Carvalho C, de Carvalho HG, de
Oliveira AD, dos Santos RR. Bone marrow cell transplantation to the myocardium of a patient with heart
failure due to Chagas' disease. Arq Bras Cardiol. 2004; 82: 185-7.
Perin EC, Dohmann HF, Borojevic R, Silva SA, Sousa AL, Mesquita CT, Rossi MI, Carvalho AC, Dutra HS,
Dohmann HJ, Silva GV, Belem L, Vivacqua R, Rangel FO, Esporcatte R, Geng YJ, Vaughn WK, Assad JA,
Mesquita ET, Willerson JT. Transendocardial, autologous bone marrow cell transplantation for severe,
chronic ischemic heart failure. Circulation 2003; 107: 2294-302.
Chachques JC, Herreros J, Trainini J, Juffe A, Rendal E, Prosper F, Genovese J. Autologous human serum
for cell culture avoids the implantation of cardioverter-defibrillators in cellular cardiomyoplasty. Int J
Cardiol 2004; 95 (Suppl 1): S29-S33.
Meyer GP, Wollert KC, Lotz J, Steffens J, Lippolt P, Fichtner S, Hecker H, Schaefer A, Arseniev L,
Hertenstein B, Ganser A, Drexler H. Intracoronary bone marrow cell transfer after myocardial infarction:
eighteen months' follow-up data from the randomized, controlled BOOST (BOne marrOw transfer to
enhance ST-elevation infarct regeneration) trial. Circulation. 2006;113:1287-1294
Schachinger V, Assmus B, Britten MB, Honold J, Lehmann R, Teupe C, Abolmaali ND, Vogl TJ, Hofmann
WK, Martin H, Dimmeler S, Zeiher AM. Transplantation of progenitor cells and regeneration enhancement
in acute myocardial infarction: final one-year results of the TOPCARE-AMI Trial. J Am Coll Cardiol. 2004;
44: 1690-9.
Narmoneva DA, Vukmirovic R, Davis ME, Kamm RD, Lee RT. Endothelial cells promote cardiac myocyte
survival and spatial reorganization. Implications for cardiac regeneration. Circulation 2004; 110: 962968.
Elmadbouh I, Chen Y, Louedec L, Silberman S, Pouzet B, Meilhac O, Michel JB. Mesothelial cell
transplantation in the infarct scar induces neovascularization and improves heart function. Cardiovasc
Res. 2005; 68: 307-17.
Planat-Benard V, Menard C, Andre M, Puceat M, Perez A, Garcia-Verdugo JM, Penicaud L, Casteilla L.
Spontaneous cardiomyocyte differentiation from adipose tissue stroma cells. Circ Res. 2004; 94:223–9.
Kehat I, Khimovich L, Caspi O, Gepstein A, Shofti R, Arbel G, Huber I, Satin J, Itskovitz-Eldor J, Gepstein
L. Electromechanical integration of cardiomyocytes derived from human embryonic stem cells. Nat
5to. Congresso Internacional de Cardiologia pela Internet
Chachques Juan Carlos - Miocárdio Bio-Artificial: Sonho ou Realidade
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
Biotechnol 2004; 22: 1282-9.
Cortes-Morichetti M, Frati G, Schussler O, Duong JP, Lauret E, Carpentier A, Chachques JC. Association of
bioartificial myocardium and cellular cardiomyoplasty for myocardial support and regeneration.
Circulation 2005; 112 (Suppl II): II-741.
Kutchska I, Kofidis T, Chen IY, Arai T, Sheikh AY, Hendry SL, Pearl J, Hoyt G, Connolly A, Yang PC,
Gambhir SS, Robbins RC. Collagen matrices enhance survival of embryonic cardiomyoblasts following
transplantation into ischemic rat hearts. Circulation 2005; 112 (Suppl II): II-741.
Rogge C, Didie M, Naito H, Hermans-Borgmeyer I, Wobus AM, Field LJ, Eschenhagen T, Zimmermann
WH. Generation of engineered heart tissue from embryonic stem cell derived cardiomyocytes. Circulation
2005; 112 (Suppl II): II-14.
Eschenhagen T, Zimmermann WH. Engineering myocardial tissue. Circ Res 2005; 97: 1220-31.
Kofidis T, Akhyari P, Boublik J, Theodorou P, Martin U, Ruhparwar A, Fischer S, Eschenhagen T, Kubis HP,
Kraft T. In vitro engineering of heart muscle: artificial myocardial tissue. J Thorac Cardiovasc Surg 2002;
124: 63-69.
Leor J, Cohen S. Myocardial tissue engineering: creating a muscle patch for a wounded heart. Ann NY
Acad Sci 2004; 1015: 312-319.
Chachques JC, Trainini JC, Lago N, Mouras J, Christen AI, Cortes Morichetti M, Frati G, Schussler O.
Myocardial Assistance by Grafting a New bioartificial Upgraded Myocardium (MAGNUM Trial): Preliminary
Results. Presented at the 86th Annual Meeting, American Association for Thoracic Surgery. Philadelphia
(USA), May 1-3, 2006.
Trainini JC, Lago N, De Paz J, Cichero D, Giordano R, Mouras J, Barisani JL, Christen A, Chachques JC :
Myoblast transplantation for myocardial repair. J Heart Lung Transpl 2004; 23: 503-5.
Chachques JC, Salanson-Lajos C, Lajos P, Shafy A, Alshamry A, Carpentier A. Cellular cardiomyoplasty
for myocardial regeneration. Asian Cardiovasc Thorac Ann 2005; 13: 287-96.
Chachques JC, El Serafi M, Azarine A, Mousseaux E, Cortes-Morichetti M, Ba M, Fabiani JN, Carpentier A.
Ex-vivo MRI evaluation of local myocardial treatments: comparison between epicardial and endocardial
(Cell-Fix catheter) injection. Circulation 2005; 112 (Suppl II): II-750.
Carpentier A, Chachques JC, Grandjean P, Eds, (1997): Cardiac Bioassist. Futura Publishing, New York:
1-632.
Chachques JC, Argyriadis PG, Fontaine G, Hebert JL, Frank RA, D'Attellis N, Fabiani JN, Carpentier AF.
Right ventricular cardiomyoplasty: 10-year follow-up. Ann Thorac Surg 2003; 75:1464-8.
Stevenson LW, Miller LW, Desvigne-Nickens P, Ascheim DD, Parides MK, Renlund DG, Oren RM, Krueger
SK, Costanzo MR, Wann LS, Levitan RG, Mancini D; REMATCH Investigators. Left ventricular assist device
as destination for patients undergoing intravenous inotropic therapy: a subset analysis from REMATCH
(Randomised Evaluation of Mechanical Assistance in Treatment of Chronic Heart Failure). Circulation
2004; 110:975-81.
Copeland JG, Smith RG, Arabia FA, PE Nolan, Sethi GK, Tsau PH. Cardiac replacement with a total
artificial heart as a bridge to transplantation. N Engl J Med 2004; 351:859–867.
Chachques JC, Duarte F, Cattadori B, Shafy A, Lila N, Chatellier G, Fabiani JN, Carpentier A. Angiogenic
growth factors and/or cellular therapy for myocardial regeneration: a comparative study. J Thorac
Cardiovasc Surg 2004; 128: 245-53.
Losordo DW, Dimmeler S. Therapeutic angiogenesis and vasculogenesis for ischemic disease. Part I:
angiogenic cytokines. Circulation 2004; 109: 2487-2491.
Carvalho KA, Guarita-Souza LC, Rebelatto CL, Senegaglia AC, Hansen P, Mendonca JG, Cury CC,
Francisco JC, Brofman PR. Could the coculture of skeletal myoblasts and mesenchymal stem cells be a
solution for postinfarction myocardial scar? Transplant Proc 2004; 36: 991-2.
Kadner A, Zund G, Maurus C, Breymann C, Yakarisik S, Kadner G, Turina M, Hoerstrup SP. Human
umbilical cord cells for cardiovascular tissue engineering: a comparative study. Eur J Cardiothorac Surg
2004; 25:635-641.
Chachques JC, Herreros J, Trainini JC (eds): Libro “Regeneración Cardíaca”. Editorial Magister Eos,
Buenos Aires (Argentina), 2005: 205 páginas.
Curriculum Vitae do autor
- Cardiocirujano.
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Chachques Juan Carlos - Miocárdio Bio-Artificial: Sonho ou Realidade
- Profesor Adjunto de Cirugia Cardiovascular.
- Director de Investigaciones Cardiologicas, Hospital Europeo Georges Pompidou, Universidad de Paris, Francia.
- Miembro de la Comision Parlamentaria de Evaluacion de Nuevas Tecnologias Científicas, Francia.
- Médico del Staff del Servicio de Cirugia Cardiovascular, Hospital Europeo Georges Pompidou de Paris (actual).
- Doctor en Ciencias Biologicas (Ph.D.), Universidad de Paris, 1993.
- Coordinador de Misiones Humanitarias Cardiologicas de la Cruz Roja Internacional: 2004: Misión en Jordania,
2005: Misión en Egipto, 2005: Misión en Kenia, 2006: Misión en Líbano
- Presidente, Cardiac Bioassist International Association.
- Miembro Activo de la American Association for Thoracic Surgery (AATS), USA.
- Miembro Vitalicio de la Academia de Ciencias de Nueva York, EEUU.
- Miembro Titular de la Sociedad Francesa de Cirugia Toracica y Cardiovascular.
- Miembro Correspondiente de la Asociacion Médica Argentina.
- Miembro Correspondiente de la Sociedad Argentina de Cardiologia (SAC).
- Miembro Honorario del Colegio Argentino de Cirujanos Cardiovasculares.
- Miembro Honorario de la Sociedad Mexicana de Cirugia Cardiaca.
- Miembro Titular de la Sociedad Internacional de Cirugia Cardiaca Mini-Invasiva.
- Miembro Fundador del Circulo Europeo de Cirujanos Cardiacos (CECC).
- Fellow del International College of Surgeons.
- Presidente Honorario de la Asociacion para el Desarrollo de la Investigacion en Cirugia Cardiaca (ADRECC),
Francia.
Publicaçao: Setembro de 2007
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