Maturação dos linfócitos T Implicações no desenvolvimento

RESUMO
o Timo
é um órgão linfóide primário, bi lobulado situado no mediastino anterior
da cavidade torácica e histologicamente é dividido em regiões córtex e medula.
Juntamente com células epiteliais, dendríticas, macrófagos, matriz extracelular
e quimiocinas,
o timo proporciona
o microambiente
ideal para o
desenvolvimento de células T, contudo, também é um alvo constante de atrofia
durante infecções, estresse e processos fisiológicos como a gravidez. O
amadurecimento dessas células inicia com a migração de precursores da
medula óssea para o córtex do timo, sofrem seleção positiva de acordo com o
arranjo do TCR e expressão de marcadores como CD4 ou CD8 nos timócitos e
estes seguem para medula e se tornam maturos para sair do timo como
linfócitos T naive, os timócitos auto-reativos morrem por apoptose. Ainda no
timo, o timócito define a linhagem que irá seguir alfa beta ou gama delta. O
timo também é o responsável pela tolerância central que é regulada pelo gene
AIRE. As infecções causadas pelo Trypanosoma cruzi e HIV acarretam
alterações tímicas que levam a atrofia do órgão, essas mudanças ocorrem em
receptores da matriz extracelular VLA-4, VLA-5 e VLA-6, fibronectina, colágeno
e quimiocinas como CXCR4, CXCL 12 que podem alterar a migração de
timócitos para a medula, levando a depleção de timócitos imaturos, ocorre
ainda a redução do tamanho e produção tímica devido a perda intensa de
timócitos. Todavia essa atrofia pode ser revertida devido a tratamentos como a
terapia anti-retroviral para o HIV e a reposição hormonal para uma melhora da
resposta imune e o aumento celular em níveis próximos aos normais.