ALEITAMENTO MATERNO DOENÇAS RESPIRATÓRIAS Dra. Marisa da Matta Aprile Fatores Imunes e Auto Produção Agentes Tempo de Maturação IgA Secretora 4 - 12 meses Anticorpos Totais 24 meses Lisozima Lactoferrina Interleucina-6 PAF-acetilhidrolase 12 a 24 meses ? ? ? Cel T memória 24meses Goldman, 1993 Fatores de proteção do LH Específicos: Solúveis Celulares IgA (7S e 11S) monocítos e macrófagos IgM polimorfosnucleares IgG linfócitos T e B IgD células epiteliais IgE Não específicos: fator bífido lisozima lactoferrina lipídios lactoperoxidase Sampaio,1982 Sistema Imune do Leite Humano Agentes antimicrobianos Fatores antiinflamatórios Imunomoduladores Ação sinérgica Goldman 1993 Agentes Antimicrobianos Proteção das mucosas Proteção sem inflamação Resistentes as enzimas digestivas Ação sinérgica Agentes Antimicrobianos do LH Proteínas Agente Principais Funções Sinergismo Lactoferrina (LF) Quelação do Fe Lisozima (LZ) Degrada peptideoglicanos SIgA Fibronectina Opsonização ? SIgA Ligação ao antígeno LF-LZ C3,C4 Fragmentos são opsoninas SIgA-LZ Mucinas Antirotavirus e recep. análogos SIgA Oligossacarídeos Receptores análogos ? Lipídeos Vírus ? Goldman,1993 IgA Dímero com duas cadeias polipeptídicas Constituinte Secretório (CS) Cadeia de Junção (J) Atividade local Resiste a variações do pH Resiste a ações de enzimas Ciclo entero ou bronco mamário Citoquinas Linf. B IgM+ Lif. B IgA+ Gland. Mamária Plasmócitos produtores de IgA IgA Bactérias e Toxinas Vírus Outros E. Coli Rotavirus Giardia sp Shiguela sp Pólio I II III C. albicans Salmonela sp Coxsackie B1 B6 B9 Camplobacter sp ECHO 6 e 9 V cholerae Influenzae H influenzae S pneumoniae H pertusis C. diphteriae Bac. tetânico Sampaio ,1982; Goldman,1993 Infecções respiratórias agudas Mortalidade em Idade < 5 anos 4,5 milhões de óbitos/ano (Albernaz, 2003; Frank, 1982;Pisacane, 1994) Mortalidade Fração de morte evitável por doenças respiratórias varia com o município e faixa etária 32 a 72 % Escuder MMl,2003 Riscos relativos de morte em conseqüência de infecções respiratórias agudas na América Latina, por idade e categoria de amamentação Betran A.P., de Onis M., Lauer J.A., Villar J. Ecological study of effect of breast feeding on infant mortality in Latin America. BMJ, 2001, 323: 1-5 AM e Alergias Revisão Questiona a proteção do AM nas alergias e asma Hipótese da higiene – Alergia e Asma AM protege de quadros causados por infecção viral Infecção viral causaria distorção no Sistema Imune AM aumentaria o risco de asma Estudos atuais inconclusivos Duncan JM, 2008 Asma e Hiperatividade Brônquica Estudo em 20 países e 27 centros 54000 crianças em idade escolar (8 a 12 anos) AM protege contra quadros de chiado não alérgico em sociedades em desenvolvimento A proteção depende do fenótipo predominante e da idade. Sugere mais pesquisas Nagel G, 2009 Asma “Não clara a associação entre AM / Asma” População de 3115 crianças História familiar de alergia Aos 8 anos: IgE, reatividade brônquica, AM é associado com menor risco de asma com evidencia de atenuação, independente da história familiar de alergia Scholtens S,Thorax.2009 jul;64(7):604-609. Citocinas Imunomoduladores sobre fagócitos e linfócitos envolvidos na resposta imune Prevenção de hipersensibilidades e alergias Goldman,1993 Alergia Alimentar Incidência na infância – 0,3 a 38% Alérgenos mais frequetes: LEITE, carne de vaca, SOJA, tomate, laranja, chocolate e cereais. Alergia Sensibilização depois do nascimento Resposta imune mediada pela IgE Sensibilização Macromoléculas antígenos endocitose alimentares Barreira intestinal RN Barreira + susceptível junção do enterócito penetração de antígenos Hill,1998,Easthan,1978 Alergia ao Leite de Vaca Mais de 20 componentes Fração Protéica 1. Beta lactoglobulina - 60 a 82% 2. Caseina - 43-60% 3. Alfa lactalbumina - 41-53% 4. Globulina Sérica Bovina - 27% 5. Albumina Sérica Bovina - 18% Alergia ao LV - Manifestações Intestinais Respiratórias – Rinite, Asma, Bronquite, Otite Média Dermatológicas Hematológicas Neurológicas Waler-Smith J etal, 1978 Diagnóstico Antecedentes familiares Teste de provocação Hemograma- anemia hipocrômica microcítica e/ou eosinofilia D- xilosemia baixa Gordura e proteína fecal positivas (má absorção) IgE alta IgA aumentada ou reduzida Testes cutâneos Bronquiolite Incidência - 2,2% em menores de 1 ano 60 a 90% Vírus Sincicial Respiratório 1% são hospitalizadas Maior duração do AM é relacionado com o menor uso de O2 Menor tempo de internação Cristina TL., 2007 Pneumonia Fatores de risco que implicam em maior morbidade e mortalidade Idade inferior a 6 meses Peso de nascimento abaixo de 2500g Desmame precoce Deficiência de Fe, Vit. A, Zn Exposição ao fumo Idade 6m a 1 ano Até os 2m – 20 a 30% Vias aéreas mais estreitas Mecanismos de defesa 61% mais internações até os 6m em crianças não amamentadas Baixo peso ao nascer OMS – fator de risco mais importante Mortalidade - 6,4 vezes maior até os 6m 2,9 vezes maior 6 a 12m Desmame precoce AM diminui a gravidade do quadro Diminui o nº de internações em 17 vezes Cesar et al, 1999 Fibrose Cística Complicações metabólicas 1. Hipoproteinemia 2. Hiponatremia Colombo C, 2007 Fibrose Cística LEITE MATERNO Fornece de ácido docosahexanóico Aumento das defesas locais e gerais Preservação da estrutura e função pulmonar Colombo C, 2007 Fibrose Cística 146 pacientes Idade –5-18 anos Estabilidade clínica LME, LMP e parcial LM Sócio econômicos Educação materna Presença de fumantes Estado nutricional Dados de infecção (pseudômonas) Amamentação prolongada é benéfica Academia Americana e Européia – 1 ano Propriedade moduladora no sistema imune Protege contra o declínio da função pulmonar Colombo C, 2007 Otite Média Leite Materno até 12m Otite Média Geral 19% Otite Média com duração >10dias 80% Dewy LG,1995 Efeito protetor em prematuros Nível de IgA > entre a sexta e décima segunda semana de lactação A duração da gestação e lactação regulam o desenvolvimento de componentes do Sistema Imunológico do LH Menor incidência de Broncodisplasia, ECN, infecção urinária. Aprile 2006, Schanler, 2005,Goldman, 1982 [email protected]