Avaliação da qualidade de medicamentos à base de ácido

Anais da VIII Semana de Iniciação Científica III Simpósio de Extensão
v.8, n.1, 2015
Produção: Resumo Científico
ISSN: 2317-3858
Avaliação da qualidade de medicamentos à base de ácido acetilsalicílico por colorimetria
LIMA, Líndilis Martins; SOUZA, Tamires Santos; SOUZA, Flávio Mendes de.
A análise do controle de qualidade é de suma importância para garantir a concentração correta do
fármaco, assegurando que o mesmo será liberado de modo controlado, a aparência do medicamento,
seu peso e dimensões, a resistência às fraturas ou erosão pelo manuseio, são importantes para
assegurar sua integridade durante o transporte e armazenamento até chegar ao consumidor final.
Salienta-se a necessidade de estudos relacionados às drogas terapêuticas principalmente por alunos de
Farmácia, pois auxiliará na compreensão de como o medicamento terá sua interação, passando por
análises químicas, laboratoriais, industriais e ética farmacêutica. A partir destes princípios, foi realizado
um estudo mostrando o comparativo entre o medicamento sintetizado no laboratório da Fainor e os
medicamentos vendidos no mercado. Comprimidos são formas farmacêuticas geralmente preparados
com o auxílio de adjuvantes farmacêuticos, podendo estes variar em forma, tamanho, peso, dureza,
características de desintegração, dissolução e em outros aspectos, dependendo de sua finalidade de
uso. (ANSEL, 2007). É de conhecimento que os medicamentos sejam em forma de comprimidos,
líquidos ou injetáveis. Fazem parte de um fator de grande importância para levar saúde à população,
uma vez que as pessoas com disposição às doenças necessitam de tal para um bom tratamento
medicamentoso. Diga-se que Ácido Acetilsalicílico (AAS) é um anti-inflamatório não-esteroidal (AINE)
que tornou-se conhecido mundialmente, sendo a primeira criação da indústria farmacêutica que vem
sendo utilizada até os dias atuais devido a ação analgésica, antipirética, anti-inflamatória,
antiagregante plaquetário (bloqueio da síntese de tromboxanos) entre outras indicações. (GOODMAN
E GILMANN, 1995). De forma geral, para a obtenção do ácido acetilsalicílico em condições para uso, é
necessário que ocorra uma acetilação do ácido salicílico. A acetilação consiste na esterificação da
função fenol do ácido salicílico com anidrido acético, em presença de gotas de ácido sulfúrico como
catalisador. Seguindo a linha de raciocínio, a conversão do ácido salicílico (AS), primeiramente
sintetizado pelo químico alemão Adolf Hermann Kolbe (1818-1884) para o ácido acetilsalicílico (AAS)
pela necessidade de tornar o comportamento desse princípio menos ácido, logo mais básico, para que
a interação frente ao estômago não possa causar danos como úlceras em pacientes e, assim, obtendo
melhores recursos terapêuticos ao utilizar medicamentos à base do AAS. Ainda, uma boa manipulação
dos fármacos que contêm esse princípio torna-se de suma importância, pois a presença de resíduos de
acidez e não conversão efetiva do mesmo equivalem a problemas imensuráveis para a interação
medicamentosa do paciente, assim não devendo ser comercializado, pensando desde o processo de
fabricação. Contudo, os remédios certamente devem suprir toda e qualquer necessidade que o
paciente venha a ter por viabilizar os mesmos, senão estiver em plenas condições de uso, o tratamento
medicamentoso não apresentará o efeito esperado. Assim, diante dos assuntos dispostos sobre o ácido
acetilsalicílico, é relevante analisar a qualidade de medicamentos que contenham, em sua composição,
o princípio ativo ácido acetilsalicílico (AAS), já que saber os efeitos colaterais e a intensidade dos
mesmos possibilitam um compreendimento maior sobre qual medicamento em comércio satisfará os
consumidores ao respeito de suas adversidades. A determinação da qualidade de um medicamento é
extremamente importante, devendo este ser seguro e eficaz. Portanto, desvios em certas
características podem significar riscos graves à saúde dos pacientes, podendo até tornar-se um
problema de saúde pública (PUGENS, 2008). Contudo, três marcas de medicamentos comumente
vendidas no mercado, à base de ácido acetilsalicílico, foram utilizadas para discussão sobre os mais
efetivos e que apresentam melhores resultados por testes de identificação de hidroxila fenólica, a
partir da avaliação da qualidade pode-se saber o teor da eficiência destes no sentido de concentração,
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v.8, n.1, 2015
Produção: Resumo Científico
ISSN: 2317-3858
forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, avaliando conjuntamente
com o produto da síntese para melhor compreensão acerca dos que são disponibilizados no comércio.
Para a realização dos testes, iniciou-se fazendo a síntese do AAS a partir do AS, partindo para a
verificação da presença de hidroxila fenólica e foram realizadas as análises de qualidade de
medicamentos contendo AAS, por fim, houve a comparação desses fármacos com o produto da síntese
feita em laboratório. Para a análise da qualidade do AAS nos fármacos, foram usados medicamentos de
duas classes distintas, são elas: ético/referência e similiar, sendo dois fármacos ético infantil e um
similar infantil. Finalizando o experimento, fez-se o teste com FeCl3 a 1%, para verificar a qualidade do
composto à base de AAS sintetizado em laboratório. O teste deu negativo mostrando que não possuía
nenhuma hidroxila fenólica em sua composição. Com isso, o mesmo teve melhor ética farmacêutica
que os demais fármacos avaliados, provando que ele seria eficaz ao paciente, sem causar-lhe danos. Os
fármacos da classe similar infantil e ético adulto deram positivo para o teste com FeCl3 a 1%, ou seja,
apresentaram a hidroxila fenólico que provoca a acidez do composto, sendo assim, eles possuem maior
probabilidade de provocarem inflamações na parede estomacal, e evoluir para úlceras. Já o teste
realizado com o medicamento ético infantil, usando o mesmo reagente, não apresentou (-OH) sendo,
portanto a marca mais viável para os pacientes, pois não possui teor ácido. Com toda experimentação
realizada, diga-se que os resultados obtidos para a síntese do Ácido Acetilsalicílico foram relevantes,
apresentando um rendimento de 64,86%, sendo uma reação eficiente, que demonstra toda sua
conversão para AAS, logo por ter obtido um resultado negativo para o teste de FeCl3 a 1%. Em
comparação com os medicamentos testados e analisados, o fármaco similar infantil foi o que
apresentou coloração mais roxa, logo com efeito mais intenso, podendo causar inflamações no
estômago. Já com o ético infantil, notou-se a qualidade, com melhor eficiência, não sendo prejudicial
ou causando efeitos colaterais. Salienta-se que os resíduos que aparecem ao realizar essa
experimentação de análise de qualidade podem ser o fator primordial para causar os danos, sendo de
grande importância para as indústrias e comércio rever essas condições de disponibilização para a
sociedade. Conforme resultados obtidos, a síntese realizada em laboratório apresentou melhor
qualidade em relação a presença de hidroxila fenólica, em relação aos medicamentos vendidos no
mercado, sendo que outras análises poderão ser realizadas para complementar a pesquisa, dentre elas
a análise fotométrica e de acidez livre. REFERÊNCIAS ANSEL, H. C.; POPOVICH, N. G., ALLEN JR. L. V.
Farmacotécnica: formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 6.ed. São Paulo: Premier,
2000. 568 p. GOODMAN &Gilman's., The PharmacologicalBasisofTherapeutics, TwelfthEdition
Hardcover. 12.ed. 1995. PUGENS, A. M. et al. Controle de quali-dade total e equivalência farmacêutica
de três apresentações de captopril. Revista Eletrônica de Farmácia Vol 5(1), 32-45, 2008.
Palavras-chave: Avaliação de medicamentos, Parâmetros físico-químicos, Conversão experimental.
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