Doença de DEVIC

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Doença de DEVIC
(extraído de https://www.facebook.com/groups/em.esclerose/permalink/347408305326203/ , em 21/05/2012)
"A doença de Devic (também conhecida como síndrome de Devic e Neuromielite óptica) é uma doença crônica
rara, inflamatória e desmielinizante do sistema nervoso central que parece com a esclerose múltipla."
É caracterizada por ataques agudos de neurite óptica (NO), geralmente bilaterais. Ao mesmo tempo, em
poucos dias ou mais raro em alguns meses, a NO é seguida por mielopatia transversa severa (MT) –
inflamação aguda da medula espinhal. Em cerca de 20% dos casos, a MT precede a NO.
A neurite óptica na doença de Devic é frequentemente retrobulbar (não é visível através do exame com
oftalmoscópio – fundo de olho). A recuperação dos ataques da doença de Devic é tipicamente mais pobre do
que nas remissões da EM surto-remissão, mas os surtos são geralmente menos freqüentes do que na EM
típica.
Os sintomas da doença de Devic incluem perda marcante da visão (NO), alterações de sensibilidade, fraquesa
muscular, espasticidade, incoordenação, ataxia, incontinência urinária, fecal e disfunções autonômicas em
partes do tronco e membros supridos por nervos que saem da espinha abaixo da lesão espinhal.
Desde a descrição original da neuromielite óptica em 1894 por Devic, a etiologia é alvo de muitos debates.
Neurologisatas concordam que a doença de Devic é uma condição completamente diferente da EM ou uma
variante desta. Muitos autores consideram a doença de Devic uma variante da encefalomielite aguda
disseminada pós-viral, talvez relacionada ao vírus varicela zoster. Outros acreditam que, assim como a EM, a
doença de Devic é uma condição auto-imune.
Diagnóstico
O espectro clínico de apresentação e a evolução variável colocam frequentemente dúvidas de diagnóstico. A
pesquisa do anticorpo sérico específico para a NMO (NMO-IgG) é uma análise recentemente descrita (Mayo
Clinic – 2004), que permite certificar o diagnóstico entre as várias patologias neuroimunológicas, como a
Esclerose Múltipla (EM).
Uma das diferenças da EM, é que a doença de Devic ataca o quiasma óptico, trato óptico e medula espinhal –
geralmente de forma bilateral – enquanto as lesões da EM podem ser em qualquer parte da substância branca
do SNC, não obstante com preferência pelo nervo óptico, tronco encefálico, corpo caloso e regiões
periventriculares.
Prognóstico
O curso da doença de Devic é altamente variável. Depende muito se há uma tendência para que os surtos
ocorram após os sintomas iniciais que conduziram ao diagnóstico. Em geral, os surtos da doença de Devic,
tendem a ser mais freqüentes e severos do que são na EM. O risco principal é a incapacidade de respirar
espontaneamente, causado por danos na porção superior da medula espinhal. Entretanto, alguns pacientes
com a doença de Devic podem apresentar períodos longos de tempo com a doença estável. A doença de Devic
não foi estudada em populações grandes o bastante para predizer com certeza o prognóstico de um caso
individual.
Fontes:
Devic’s Disease Mayo Clinic Overview
Devic’s Disease. Transverse Myelitis Association
Devic’s syndrome. All About Multiple Sclerosis
Devic’s Syndrome Information Page: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Guimarães J, Wingerchuk D, Sá MJ. Doença de Devic com confirmação serológica. Publicação da Sociedade
Portuguesa de Neurologia. Volume 5, Nº2, Novembro de 2005. Medicina da Universidade do Porto, Porto.
O’Riordan JI, Gallagher HL, Thompson AJ, Howard RS, Kingsley DP, Thompson EJ, McDonald WI, Miller DH.
Clinical, CSF, and MRI findings in Devic’s neuromyelitis optica. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1996
Apr;60(4):382-7.
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