MetabolismocarboidratosI RobertoN.Silva Introdução aometabolismo ="2.7X1012"Joules" Ou"750"MW.h"!!!!" Visão geral Variaçãodeglicosesanguínea Otransportedeglicoseésemelhanteaumacatálise enzimática Propriedadesdostransportadoresdeglicose Transportador Tipo Tecido Cinética PapelBiologico GLUT1 Facilitado Músculo Coração BHE Célulasda glia Placenta Km ~20mmol/L Transportebasaldeglicose, transporteatravésBHE GLUT2 Facilitado Fígado Pâncreas Intestino Rim km~ 40mmol/L Absorção intestinalereabsorção renal,controlepancreáticoe hepáticodahomeostasede glicose GLUT3 Facilitado Neurônio Rim placenta Km~10mmol/L Transportedeglicoseparaos neurônios GLUT4 Facilitado Músculo Adipócitos coração Km~3mmol/L Transportedeglicosedependente deinsulina GLUT5 Facilitado Músculo Intestino -- Absorçãodefrutose SGLT1 Secundário Intestino Rim Km~0,2mmol/L Vmax ~4nmol/min Absorção intestinalereabsorção renaldeglicose SGLT2 Secundário Rim Km~0,2mmol/L Vmax~4nmol/min Reabsorçãodeglicose GLUTeneoplasias • Células malignas possuem maior expressão de GLUT1 e 3 • GLUT1à potencial maligno de neoplasias mamárias, tumores hepáticos, pancreático, esofagiano, cerebral, renal, ovariano e cutâneo. • GLUT3à neoplasias gástricas, ovariana e pulmonar • GLUT5à presente tumores mamário • GLUT12 esta expresso em células prostáticas e mamárias neoplásicas • A hipóxia tecidual estimula a expressão dos GLUT nos tumores!!! Secreçãodainsulina Após a estimulação pela insulina, esses transportadores são translocados para a membrana e o transporte de glicose é aumentado. Diabetesmellitus Diabetesneonatal Secreçãoglucagon Destinodaglicose??? Efeitodoshormônios Leitura • TransportadoresdeGlicosenaSíndromeMetabólica (Arq Bras Endocrinol Metab 2006;50/2:177-189) • Incretinomiméticos e inibidores da dipeptidil peptidase-4: terapias inovadoras para o tratamento do diabetes tipo 2. (Arq Bras Endocrinol Metab 2008; 52/6:1039-1049)