REVISÃO BIBLIOGRÁFICA - PRODUÇÃO DE MEDICAMENTOS

Anais do I Congresso de Saúde DeVry | UNIFAVIP - "Saúde Humanizada: sujeitos, práticas e perspectivas em
busca de uma qualidade de vida em sociedade" - ISBN: 978-85-5722-008-9
REVISÃO BIBLIOGRÁFICA - PRODUÇÃO DE MEDICAMENTOS
IMPORTÂNCIA DO CONHECIMENTO DA QUIRALIDADE DOS FÁRMACOS:
UMA REVISÃO DA LITERATURA
ELIZABTH PEREIRA ANSELMO DA SILVA, EDUARDO EDMILSON DA SILVA,
LUIS JOSE LIMA DOS SANTOS, RAYENNE EMANNE ALVES MONTEIRO,
SAMARA DO NASCIMENTO, CRISTIANE GOMES LIMA
INTRODUÇÃO:
Fármacos
quirais
são
aqueles
que
possuem
estrutura
tridimensional e não apresentam um eixo de simetria. A substância é denominada
opticamente ativa quando sua estrutura molecular não for sobreponível ao seu
reflexo especular, o que implica na existência de duas moléculas de mesma
estrutura, mas que podem exercer atividades biológicas completamente diferentes.
Um exemplo clássico é o caso da talidomida, onde antes do conhecimento da
importância deste tipo de fármaco era comercializada na forma racêmica, pois
acreditava-se que somente um dos enantiômeros seria o responsável pela ação
biológica e o outro seria inativo, resultando assim no nascimento de cerca de
12.000 crianças com má formação teratogênica, excetuando-se os natimortos.
OBJETIVO: Apresentar uma revisão de literatura embasada no tema quiralidade
de fármacos, ressaltando a importância do conhecimento deste tipo de fármaco no
mercado. METODOLOGIA: Revisão bibliográfica fundamentada em artigos
buscados na base de dados SciELO, publicados nos últimos 15 anos com as
seguintes limitações: artigos publicados na língua portuguesa e inglesa que
compreendam o tema da revisão. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Após serem
feitos os estudos com os isômeros isolados da talidomida, os pesquisadores
evidenciaram que o isômero (R) apresentava efeito hipnótico-sedativo desejado
pelas gestantes, porém o isômero (S) possuia efeito teratogênico, que resultou na
deformidade dos recém-nascidos. Diante disto, o Food and Drug Administration
(FDA) passou a exigir critérios na produção de racematos que inclui, dentre outras
coisas, ensaios clínicos e toxicológicos que devem ser realizados com cada
enantiômero, tanto na forma isolada quanto na forma combinada para garantir que
um não interfira na atividade do outro ou apresente atividade tóxica. Caso o fármaco
não possa ser comercializado na forma racêmica, como é o caso da talidomida,
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deve ser feita a síntese assimétrica que é enantiosseletiva e apresenta mais de
95% de pureza ótica. CONCLUSÃO: O conhecimento da atividade biológica de
cada estrutura do fármaco possibilita que os medicamentos sejam comercializados
com garantia de segurança para o paciente, entretanto, o ideal seria a produção
exclusiva de fármacos enantiomericamente puros, já que estes apresentam maior
segurança e eficácia terapêutica. Este é um fator complexo, pois a síntese
enantiosseletiva é cara e os medicamentos não estariam acessíveis a toda a
população, entretanto, a produção desses fármacos cresce cada vez mais.
Sínteses racêmicas ainda são realizadas, desde que atendam a todos os critérios
do FDA para comercialização.
Palavras – Chave: Química Farmacêutica; Produção de Medicamentos;
Quiralidade dos Fármacos.
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