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Química Orgânica
Sinopse das Funções Orgânicas
Prof. Jackson Alves
Hidrocarbonetos
Grupo funcional: Carbono e Hidrogênio
CH3
H3C
H3C
CH3
CH3
Haletos Orgânicos ou Derivados Halogenados
Grupo funcional: R – X (X = F, Cℓ, Br ou I)
CH3
H3C
Cl
F
Br
F
Alcoóis
Grupo funcional: OH ligado a carbono saturado
CH3
H3C
OH
OH
HO
OH
Enóis
Grupo funcional: OH - C insaturado por uma dupla
H3C
OH
Fenóis
Grupo funcional: OH ligado diretamente ao anel aromático
OH
OH
Éteres
Grupo funcional: R1 – O – R2 ou R1 – O - Ar
H3C
O
O
CH3
CH3
Cetonas
Grupo funcional: R1 – CO – R2 ou R1 – CO - Ar
O
O
H3C
CH3
CH3
Aldeídos
Grupo funcional: R1 – CHO
O
H3C
O
H
H
Ácidos Carboxílicos
Grupo funcional: R1 – COOH
O
O
H3C
OH
OH
Ésteres
Grupo funcional: R1 – COO – R2
H3C
O
O
O
O
CH3
CH3
Aminas – (Derivada do NH3)
Grupo funcional:
Amina primária
Amina secundária
Ex:
CH3
H3C
N
CH3
H3C
Amina terciária
Amidas
Grupo funcional:
H3C
O
NH CH3
Exercícios
01. Dadas as estruturas, indique:
H3C
CH3
a) As funções orgânicas presentes
b) O nº de ligações pi (π)
c) A classificação da cadeia
CH3
H
CH3
H
CH2
HO
Vitamin D2
O
O
N
N
H2N
NH
N
H
O
NH
O
N
Folic Acid
OH
OH
OH
O
F
H3C
CH3
O
OH
NH2
N
H
OH
02. As anfetaminas exercem uma ação específica no organismo:
aumentam a atividade do sistema nervoso, provocando a diminuição da
sensação de fadiga, a redução do apetite e o aumento do ânimo. Por
apresentar essas propriedades farmacológicas, elas são usadas como
estimulantes. Um perigoso derivado da anfetamina é o 3,4metilenodioximetanfetamina, ou ecstasy. Observe sua estrutura a seguir.
As funções químicas orgânicas presentes
na estrutura do ecstasy são:
O
O
a) amina e éter
b) amina e éster
c) amida e éter
d) amida e amina
e) éter e éster
H3C
NH
CH3
03. Químicos, farmacêuticos e outros pesquisadores estudam as
propriedades que determinados grupos funcionais conferem às
substâncias, e utilizam essas funções para gerar novas substâncias com
propriedades semelhantes. Um exemplo é um bactericida cuja estrutura se
apresenta a seguir.
HO
OH
As funções químicas orgânicas presentes
nessa estrutura está na opção.
a) álcool, ácido carboxílico e fenol
b) álcool, aldeído e fenol
c) álcool, cetona e fenol
d) álcool, enol e fenol
e) álcool, éter e fenol
O
HO
OH
H
04. Uma substância analgésica, antipirética e anti-inflamatória, muito
conhecida é o acetaminosalol. Sua estrutura é mostrada a seguir.
Assinale (V) para Verdadeiro ou (F) para falso.
( ) Existem 08 ligações pi.
( ) Não há carbono terciário.
( ) Encontramos as funções: fenol, amina e éter.
( ) Encontramos as funções: hidrocarboneto, éster e amida.
( ) funções fenol, éter e amida.
( ) Sua fórmula molecular é C15H13NO4.
05. ENEM 2011 Q.72 Azul - A bile é produzida pelo fígado, armazenada
na vesícula biliar e tem papel fundamental na digestão de lipídeos. Os
sais biliares são esteroides sintetizados no fígado a partir do colesterol, e
sua rota de síntese envolve várias etapas. Partindo do ácido cólico
representado na figura, ocorre a formação dos ácidos glicocólico e
taurocólico; o prefixo glico- significa presença de um resíduo do
aminoácido glicina e o prefixo tauro-, do aminoácido taurina.
A combinação entre o ácido cólico e a
glicina ou taurina origina a função amida,
formada pela reação entre o grupo amina
desses aminoácidos e o grupo
a) carboxila do ácido cólico.
b) aldeído do ácido cólico.
c) hidroxila do ácido cólico.
d) cetona do ácido cólico.
e) éster do ácido cólico.
Exercícios - Respostas
01.
H3C
CH3
CH3
Vitamin D2
H
CH3
H
3π
CH2
álcool
Mista, insaturada e homogênea
HO
Amidas
O
O
N
N
H2N
NH
N
H
O
NH
O
N
Folic Acid
Aminas
11 ligações π
Mista, heterogênea, insaturada e aromática
OH
OH
Ác. Carboxílicos
haleto orgânico
OH enol
O
F
cetona
H3C
CH3
álcool
O
amida
OH
NH2
N
H
amina
7 ligações π
Mista, insaturada, heterogênea e aromática
OH
fenol
02. a) amina e éter
03. b) álcool, aldeído e fenol
04. V – F – F – F – F – V
05. a) carboxila do ácido cólico.
“O temor do Senhor é o princípio do saber, mas os loucos desprezam a sabedoria e o ensino. Provérbios 1.7”
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