Roteiro de Estudo Especifica de Química – 2ª série EM – 4° Bimestre

Roteiro de Estudo Especifica de Química – 2ª série EM – 4° Bimestre
1. (F1 M23) Os vários componentes do petróleo são
separados por um processo denominado destilação
fraciona da. Em sua destilação, alguns hidrocarbonetos são separados na ordem indicada no esquema
abaixo.
A ordem de destilação desses componentes do
petróleo está justificada pela seguinte afirmação:
a) Os alcanos são os hidrocarbonetos mais voláteis.
b) Os hidrocarbonetos são líquidos de baixo ponto
de ebulição.
c) O aumento da massa molar dos hidrocarbonetos
provoca uma maior volatilidade.
d) O ponto de ebulição dos hidrocarbonetos aumenta com o aumento da massa molar deles.
e) Gasolina com octanagem 80 significa que ela é
constituída de 80% de iso-octano e 20% de heptano
e entra em combustão a 80°C.
2. (F1 M24) (FUVEST-SP) Aldeídos podem reagir
com álcoois, conforme representado:
Entre os seguintes compostos, aquele que, ao reagir
como indicado, porém de forma intramolecular,
conduz à forma cíclica da glicose é
3. (F1 M25) (FUVEST-SP) O seguinte fragmento
(adaptado) do livro Estação Carandiru, de Drauzio
Varella, refere-se à produção clandestina de bebida
no presídio: “O líquido é transferido para uma lata
grande com um furo na parte superior, no qual é
introduzida uma mangueirinha conectada a uma
serpentina de cobre. A lata vai para o fogareiro até
levantar fervura. O vapor sobe pela mangueira e
passa pela serpentina, que Ezequiel esfria constantemente com uma caneca de água fria. Na saída da
serpentina, emborcada numa garrafa, gota a gota,
pinga a maria-louca (aguardente). Cinco quilos de
milho ou arroz e dez de açúcar permitem a obtenção
de nove litros da bebida.”
Na produção da maria-louca, o amido do milho ou
do arroz é transformado em glicose. A sacarose do
açúcar é transformada em glicose e frutose, que dão
origem a dióxido de carbono e etanol.
Entre as equações químicas,
Este tipo de reação ocorre na formação da glicose
cíclica, representada por
COLÉGIO OBJETIVO
1
As que representam as transformações químicas
citadas são apenas
a) I, II e III.
b) II, III e IV.
c) I, III e V.
d) II, III e V.
e) III, IV e V.
Dado: C6H12O6 = glicose ou frutose
4. (F2 M45) (UNESP) O adoçante artificial aspartame tem fórmula estrutural
8. (
) Ocorre a cisão (quebra) de uma ligação
covalente do alceno.
RESOLUÇÃO:
1. 1 Quanto maior a massa molar, maior o PE e
menor a volatilidade. Resposta: D
2. 2 Para a formação da glicose cíclica, devemos
ter a reação do grupo aldeído com o grupo OH da
glicose de cadeia aberta. Resposta: C
3. As equações das reações citadas são:
Sobre o aspartame, são feitas as seguintes afirmações:
I. apresenta as funções éster e amida.
II. não apresenta isomeria óptica.
III. sua fórmula molecular é C14H13N2O5
Das afirmações apresentadas,
a) apenas I é verdadeira.
b) apenas I e II são verdadeiras.
c) apenas I e III são verdadeiras.
d) apenas II e III são verdadeiras.
e) I, II e III são verdadeiras.
5. (Substituição) Completar as reações abaixo,
dando nomes aos produtos orgânicos formados:
a) H3C — CH3 + Cl2⎯→
b) H3C— CH3 + HO — NO2⎯→
c) H3C — CH3 + HOSO3H ⎯→
– hidrólise do amido (I)
(C6H10O5) n + n H2O ⎯→n C6H12O6
amido
glicose
– hidrólise da sacarose (III)
C12H22O11+ H2O ⎯→C6H12O6 + C6H12O6
sacarose
glicose
frutose
– fermentação da glicose ou frutose (V)
C6H12O6⎯⎯→ 2 C2H5OH + 2CO2
glicose
etanol
Resposta: C
4. I) Verdadeiro.
II) Falso. Possui 2 carbonos assimétricos.
III) Falso. Sua fórmula molecular é C14H18N2O5
Resposta: A
6. (Substituição) (UE.GOIÁS) Forneça a fórmula
estrutural dos principais produtos A e B para a
sequência de reações abaixo:
7. (Adição) (UFPI) Acerca da reação do 4-metilpen
t-1-eno com cloreto de hidrogênio (HCl), analise as
afirmativas abaixo e, a seguir, preencha com V
(verdadeiro) e F (falso) os parênteses.
1. ( ) O produto principal da reação é um haloalcano primário.
2. ( ) O produto é formado por um par de enantiômeros.
3. ( ) É classificada como uma reação de adição.
5.
a) H3C — CH3+ Cl2 → H3C — CH2— Cl + HCl
Cloroetano
b) H3C— CH3 + HO — NO2 → H3C— CH2— NO2
+ H2O
Nitroetano
c) H3C — CH3 + HOSO3 H → H3C— CH2— SO3 H
+ H2O
Ácido etanossulfônico
6. Os compostos aromáticos sofrem reações de
substituição:
COLÉGIO OBJETIVO
2
7.
COLÉGIO OBJETIVO
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