resistência bacteriana e o uso indiscriminado de agentes

Doutoranda: Elaine de Oliveira Araujo
Orientador: Prof. Dr. Lincoln Carlos Silva de Oliveira
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudo termoanalítico aplicado a antibiótico
quinolônico em associação em preparações farmacêuticas para uso animal
RESUMO
O enrofloxacino (ENRO), a primeira fluoroquinolona aprovada para uso animal, é um fármaco
quimioterápico de origem sintética, com amplo espectro de ação, sendo indicado principalmente para o
tratamento de pneumonias, infecções de tecidos moles, genitourinárias e gastrintestinais, em diversas
espécies de animais, além de ser empregado para profilaxia de doenças e também como promotor de
crescimento animal. O diclofenaco (DICLO) é um agente anti-inflamatório não hormonal (AINH) e
possui atividade antiinflamatória, analgésica e antipirética. A bromexina (BROM) é um fármaco
mucoativo de escolha utilizado para tratar doenças respiratórias em que o excesso de secreção é uma
complicação clínica. A associação destes fármacos promove adição de seus efeitos e facilita a sua ação,
além do retorno mais rápido do animal a suas condições normais e à produção. O crescimento da
resistência bacteriana e o uso indiscriminado de agentes antimicrobianos é muito preocupante,
e ainda, a excreção destes fármacos pelo organismo podem causar sérios riscos à saúde humana
e ao ambiente, pois grande parte destes compostos são eliminados de forma inalterada e são
bastante estáveis a elevadas temperaturas e são adsorvidos no solo de maneira estável e
persistente. De modo a garantir a qualidade dos produtos comercializados, vários métodos analíticos
foram propostos para a determinação destes fármacos. Porém, até o momento não foram encontrados na
literatura e em compêndios oficiais métodos analíticos voltados para o controle de qualidade de
ENRO+DICLO e ENRO+BROM associados. Levando em consideração o impacto da utilização de
antimicrobianos na medicina veterinária e no ambiente, somada a necessidade de medicamentos
seguros, eficazes e com qualidade garantida, julgou-se necessário o desenvolvimento e validação de
métodos analíticos indicativos de estabilidade para determinação simultânea destes fármacos por CLAEDAD em fase reversa (C18), de modo que estes métodos possam ser implantados na rotina de análise
de formulações farmacêuticas na indústria, visando o controle de qualidade dos medicamentos
comercializados no mercado. Ainda, serão realizadas a identificação e caracterização das matériasprimas empregadas nas análises por Cromatografia em Camada Delgada (CCD), Espectroscopia de
absorção na região do ultravioleta (UV) e do infravermelho (IV), Termogravimetria (TG) e Calorimetria
Exploratória Diferencial (DSC), além de um estudo termoanalítico, avaliação de estabilidade e estudo
de compatibilidade fármaco-fármaco dos medicamentos associados de uso animal. Para tanto, serão
utilizadas as técnicas de Espectroscopia de absorção na região do infravermelho (IV), Termogravimetria
(TG), Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC) e Difração de Raio-X de pó.
Palavras-chave: fluoroquinolona; controle de qualidade; método indicativo de estabilidade; estudo
termoanalítico; estudo de compatibilidade fármaco-fármaco.