Curso de base de Oligoterapia

CURSO DE BASE DE
OLIGOTERAPIA
Associações de oligoelementos e protocolos
cálcio • cobalto • cobre • crómio • enxofre • ferro • flúor
fósforo • iodo • lítio • magnésio • manganês • molibdénio • níquel
ouro • potássio • prata • selénio • vanádio • zinco
Frédéric Deville
Porto e Lisboa
23 e 24 de Novembro de 2013
Reumatismos
Resultados estatísticos do Dr. H. Picard em 50.000 casos clínicos.
85% de resultados positivos.
Duas categorias de reumatismos:
Degenerativos
Artrose – osteoporose:
Dores diárias, mas com variação ao longo do dia.
Reumatismos
MINERALIZAÇÃO 1
Inflamatórios
Artrite – inflamação:
Dores em crises permanentes.
ATENÇÃO! Suprimir as proteínas animais.
F-P-I-S-Ca
COMPOSIÇÃO:
FLÚOR (F)
• Síntese do colagénio e fixação do cálcio nos ossos.
• Endurecimento do esmalte dentário.
FÓSFORO (P)
• Constituinte do osso (fosfato tricálcico).
IODO (I)
• Formação das hormonas tiroidianas.
ENXOFRE (S)
• Componente das proteínas e do tecido conjuntivo: presente nos aminoácidos contendo enxofre, muito abundantes ao nível
da pele, dos cabelos e das unhas.
Papel estrutural na queratina. Constituinte do sulfato de condroitina e do ácido hialurónico, componentes da cartilagem e dos
tendões. Na trama óssea, permite constituir com o colagénio, uma grelha sobre a qual o cálcio, fósforo e magnésio podem fixar
-se.
CÁLCIO (Ca)
• Construção dos ossos e dos dentes, ligado ao fósforo e ao magnésio que permitem a sua fixação.
INDICAÇÕES
Desmineralização, artrose, osteoporose, queda de cabelo, unhas quebradiças, consolidação de fraturas, cáries.
POSOLOGIA
Intensiva: 3 doses por dia.
Manutenção: 1 a 2 doses por dia.
Reumatismos
INFLAMAÇÃO / MINERALIZAÇÃO 2
Mn-Co-Zn-Cu-Mg-K-Li
COMPOSIÇÃO:
MANGANÊS (Mn)
• Papel trófico na regeneração da matriz óssea e cartilaginosa.
• Antirradicalar pela ativação da SOD.
• Síntese da urina: cofator da arginase.
COBALTO (Co)
• Ação simpático-reguladora nos domínios digestivos e vasculares.
• Síntese dos sulfatos de condroitina cartilaginosos.
Utilizado em oligoterapia clássica:
Modificador da diátese Distónica associado ao manganês (Mn-Co): para as distonias neurovegetativas e cardiovasculares.
ZINCO (Zn)
• Síntese das hormonas: GH, tiroxina em triiodotironina, síntese dos fatores de crescimento insulínico (hormona polipeptídica
secretada pelo fígado, cuja presença no sangue é indispensável à ação biológica da hormona de crescimento sobre a cartilagem
de conjugação dos ossos longos).
• Antirradicalar: agente regulador da sequência inflamatória ao constituir o centro ativo da SOD.
• Equilíbrio acidobásico e anidrase carbónica: respiração, homeostasia do pH, gliconeogénese ou ressorção do osso.
• Metabolismo ósseo: constituinte dos cristais minerais da hidroxiapatita do osso.
COBRE (Cu)
• Metabolismo oxidativo: ativa a SOD que aumenta nas patologias infeciosas e inflamatórias.
• Síntese da queratina, elastina e colagénio pela ativação da lisiloxidase.
• Anti-inflamatório: desvio do metabolismo das prostaglandinas e dos leucotrienos, conduzindo a metabolitos desprovidos de
atividade inflamatória.
Utilizado em oligoterapia clássica:
Modificador da diátese Anérgica na associação Cu-Au-Ag: O Cu-Au-Ag demonstrou uma atividade anti-inflamatória no rato em
comparação com o grupo testemunha e uma diminuição do índice plasmático de prostaglandinas PGE2 e 6-ceto-PGF1 alfa e da
haptoglobina (29).
MAGNÉSIO (Mg)
• Papel trófico: formação dos ossos e dos dentes, com o cálcio e fósforo.
• Envelhecimento: favorece as defesas antioxidantes. Cofator da topoisomerase II, enzima de reparação do ADN.
POTÁSSIO (K)
• Diurético: estimula a síntese suprarrenal da aldosterona.
• Contribui para o equilíbrio acidobásico (permuta com um protão H+) e atenua a desmineralização.
LÍTIO (Li)
• Antagonista da hormona antidiurética (ADH).
INDICAÇÕES
Reumatismos inflamatórios, inflamações, artrite, reumatismos degenerativos, artrose, osteoporose.
POSOLOGIA
Intensiva: 5 doses por dia.
Manutenção: 1 a 2 doses por dia.
Reumatismos, Posologias
MINERALIZAÇÃO 1 F-P-I-S-Ca
INFLAMAÇÃO / MINERALIZAÇÃO 2 Mn-Co-Zn-Cu-Mg-K-Li
POSOLOGIA NOS REUMATISMOS DEGENERATIVOS: ARTROSE, OSTEOPOROSE
Intensiva:
1 dose de Mn-Co-Zn-Cu-Mg-K-Li + 1 dose de silício de manhã e ao meio-dia
1 dose de F-P-I-S-Ca à noite
Proteínas marinhas + Ca-P-Mg-Si: 4 cápsulas por dia
Manutenção, prevenção:
1 dose de Mn-Co-Zn-Cu-Mg-K-Li + 1 dose de silício de manhã
1 dose de F-P-I-S-Ca à noite
Proteínas marinhas + Ca-P-Mg-Si: 2 cápsulas por dia
Toda a vida:
1/2 dose de Mn-Co-Zn-Cu-Mg-K-Li + 1/2 dose de silício de manhã
1/2 dose de F-P-I-S-Ca à noite
Proteínas marinhas + Ca-P-Mg-Si: 1 cápsula por dia
Diurese
DIURESE
K-I-P-Mg-Li
COMPOSIÇÃO
POTÁSSIO (K)
• Diurético: estimula a síntese suprarrenal da aldosterona.
• Contribui para o equilíbrio ácido-básico (permuta com um protão H+) e atenua a desmineralização.
IODO (I)
• Regulador tiroidiano.
FÓSFORO (P)
• Equilíbrio ácido-básico e manutenção do poder tampão dos líquidos extracelulares.
MAGNÉSIO (Mg)
• Regula as trocas iónicas através da membrana celular, e por conseguinte a entrada do cálcio, sódio e potássio.
Prescrito nos problemas relacionados com a permeabilidade das membranas, em certas obesidades e edemas de retenção.
LÍTIO (Li)
• Ação antagonista da hormona anti-diurética (ADH).
INDICAÇÕES
Retenção de água, insuficiência renal, hipertensão, reumatismos inflamatórios, drenagem, acidose.
POSOLOGIA
Intensiva: 3 a 5 doses por dia
Manutenção: 1 a 2 doses por dia
Reumatismos, Posologias
INFLAMAÇÃO / MINERALIZAÇÃO 2
DIURESE K-I-P-Mg-Li
Mn-Co-Zn-Cu-Mg-K-Li
POSOLOGIA NOS REUMATISMOS INFLAMATÓRIOS: ARTRITE, ...
Intensiva:
3 a 5 doses de Mn-Co-Zn-Cu-Mg-K-Li a repartir até às 16h
2 a 3 doses de K-I-Mg-Li-P de manhã, ao meio-dia e à noite
Manutenção, prevenção:
2 doses de Mn-Co-Zn-Cu-Mg-K-Li de manhã e ao meio-dia
1 dose de K-I-Mg-Li-P à noite
Sem Proteínas marinhas + Ca-P-Mg-Si
MINERALIZAÇÃO 1 F-P-I-S-Ca
INFLAMAÇÃO / MINERALIZAÇÃO 2
DIURESE K-I-P-Mg-Li
Mn-Co-Zn-Cu-Mg-K-Li
POSOLOGIA NA ARTROSE + ARTRITE
1 dose de Mn-Co-Zn-Cu-Mg-K-Li + 1 dose de K-I-Mg-Li-P + 1 dose de silício de manhã
(1 dose de Mn-Co-Zn-Cu-Mg-K-Li) às 10h
1 dose de Mn-Co-Zn-Cu-Mg-K-Li + 1 dose de K-I-Mg-Li-P ao meio-dia
(1 dose de Mn-Co-Zn-Cu-Mg-K-Li) às 15h
1 dose de F-P-I-S-Ca + (1 dose de K-I-Mg-Li-P) à noite
Suprimir as proteínas animais
Sem Proteínas marinhas + Ca-P-Mg-Si
Sistema Imunitário
IMUNIDADE: OLIGOELEMENTOS
Cu-Au-Ag-Mg-Mn-Zn
COMPOSIÇÃO
COBRE (Cu)
• Metabolismo oxidativo: ativa a superóxido dismutase (SOD), cuja atividade aumenta com o consumo de oxigénio em caso de
atividade física intensa, nas patologias infeciosas e inflamatórias.
• Anti-inflamatório: desvio do metabolismo das prostaglandinas e dos leucotrienos.
Utilizado em oligoterapia clássica:
Estudos farmacológicos e farmacoclínicos:
a) Nas infeções recidivantes associado ao Mn para a diátese Hipoenérgica (Hiposténica) (Mn-Cu): eficaz nas prevenções ORL
recidivantes nas crianças, com diminuição dos episódios infeciosos e da toma de antibióticos de setembro a maio num estudo
comparativo estratificado em idades comparáveis randomizado em duplo cego contra placebo (41). Eficaz na astenia reacional
após afeção somática banal ou devida a sobrecarga física ou intelectual, num estudo randomizado em duplo cego contra placebo avaliado pela quantificação clínica da ficha GEF3 (Grupo de Estudos sobre a Fadiga) (32).
b) Modificador da diátese Anérgica em associação Cu-Au-Ag: modificador do terreno em particular na fase de convalescença
de doenças infeciosas, de estados asténicos. O Cu-Au-Ag demonstrou uma atividade anti-inflamatória no rato em comparação
com o grupo testemunha e uma diminuição do índice plasmático de prostaglandinas PGE2 e 6-ceto-PGF1 alfa e da haptoglobina (29). Eficaz nas prevenções ORL recidivantes na criança, com diminuição dos episódios infeciosos e da toma de antibióticos
de setembro a maio num estudo comparativo estratificado em idades comparáveis randomizado em duplo cego contra placebo (41). Atividade comprovada na astenia funcional do sujeito idoso ou convalescente, eficaz na fadiga, vontade, estímulo,
estado geral, sono, insatisfação com os tempos livres, num estudo randomizado em duplo cego (35).
OURO (Au)
• Estimula as glândulas suprarrenais e possui propriedades anti-inflamatórias e imunoestimulantes.
• Modificador da diátese Anérgica em associação Cu-Au-Ag.
PRATA (Ag)
• Bacteriostático, anti-inflamatório.
• Cicatrizante.
• Modificador da diátese Anérgica em associação Cu-Au-Ag.
MAGNÉSIO (Mg)
• Imunidade, inflamação, alergia: papel essencial na resposta imunitária não específica e específica, enquanto cofator necessário à síntese das imunoglobulinas (Tam, 2003).
MANGANÊS (Mn)
• Eliminação dos radicais livres pela ativação da SOD.
• Modificador da diátese Hipoenérgica ou hiposténica nos processos infeciosos associados ao cobre (Mn-Cu). Ver Cobre.
ZINCO (Zn)
• Síntese de hormonas.
• Imunidade: produção e secreção da timulina, nonapéptido acoplado a um átomo de zinco.
• Antirradicalar: regulador da inflamação (centro ativo da SOD).
INDICAÇÕES
Anergia física e/ou psíquica, estados infeciosos agudos ou crónicos, gripes, inflamações ORL, convalescença, prevenção
invernal.
POSOLOGIA
Intensiva: 5 doses por dia
Manutenção: 1 a 2 doses por dia
IMUNIDADE: ÓLEOS ESSENCIAIS
cajeput - eucalipto - niaouli – tomilho
COMPOSIÇÃO:
MELALEUCA LEUCADENDRON (Cajeput)
Propriedades:
• Anti-infeciosa, antissética ++;
• Anticatarral, expetorante +++;
Indicações:
• Infeções catarrais respiratórias +++;
EUCALYPTUS RADIATA
Propriedades:
• Anti-infeciosa, antibacteriana ++, antiviral +++;
• Anticatarral, expetorante ++++;
• Anti-infeciosa;
• Antiespasmódica ligeira.
Indicações:
• Rinofaringites, gripe, faringites +++, otite, sinusite, bronquite +++, tosse +++;
• Conjuntivite, iridociclite +++;
NIAOULI
Propriedades:
• Anti-infeciosa, antibacteriana (com pouca ou nenhuma atividade nas enterobactérias, mas de ativa a muito ativa nos cocos
gram.+: staf. aureus +++, pneumo. +, strep. Beta-hem.gr.A+++, entero.++), antimicobacteriano (BK de origem pulmonar, urogenital, linf.);
• Antipirético;
• Anticatarral, expetorante +++, excitante balsâmico;
• Anti-inflamatório +, antirreumatismal, temporizador dos fenómenos alérgicos, analgésico, antipruriginoso.
Indicações:
• Infeções respiratórias catarrais crónicas, sinusites ++, rinofaringites, bronquites +++;
TOMILHO VULGAR COM TIMOL
Propriedades:
• Anti-infecioso maior de largo espetro de ação +++
• Tónico geral.
Indicações:
• Patologias infeciosas qualquer que seja a sua localização +++;
• Fadiga geral ++.
IMUNIDADE: OUTROS
própolis – acerola
COMPOSIÇÃO:
PRÓPOLIS
O própolis é um conjunto de substâncias resinosas, gomosas e balsâmicas recolhidas pelas abelhas nos rebentos de certas árvores.
• Principais propriedades:
Antibióticas com ação bacteriostática e bactericida, antifúngicas, antivirais, cicatrizantes, anti-inflamatórias, anestésicas.
• Indicações gerais:
Sempre que é necessário lutar contra um fenómeno infecioso e inflamatório.
• Indicações particulares: esfera ORL, esfera estomatológica, esfera dermatológica, esfera urogenital, esfera gastroenterológica.
ACEROLA
A acerola (Malpighia punicifolia L) é uma árvore cujo fruto é denominado cereja dos Barbados ou cereja das Antilhas, pois assemelha-se muito à cereja.
É um dos frutos mais ricos em vitamina C (1000mg a 2000mg/100 g). Contém igualmente concentrações elevadas de fósforo e
de cálcio, de vitaminas do grupo B (tiamina, riboflavina, piridoxina), bem como fatores antioxidantes, nomeadamente flavonoides e antocianinas.
Principais propriedades:
• Tonificantes e anti-infeciosas: pela sua riqueza em vitamina C.
• Remineralizantes: pela sua riqueza em minerais.
• Antioxidantes: pela sua concentração elevada em flavonoides e antocianinas.
TRATAMENTO DE ESTADOS INFECIOSOS, GRIPES E CONSTIPAÇÕES
A. Para reforçar o terreno de pessoas predispostas: 1 a 2 vezes por dia
B. Tratamento em caso de infeções declaradas: 4 a 5 vezes por dia, depois diminuir em função da evolução e prosseguir com o
tratamento A.
COMPARAÇÃO ENTRE OS ANTIBIÓTICOS E O COMPLEXO Cu-Au-Ag-Mg-Mn-Zn
Recidiva programada com os antibióticos
Reforço imunitário com o complexo Cu-Au-Ag-Mg-Mn-Zn
Sistema nervoso
ANERGIA PSÍQUICA
Mn-Co-Li-K-P-Mg-Zn
COMPOSIÇÃO:
MANGANÊS (Mn)
• Regulação dos neurotransmissores pela adenilciclase: estimula esta enzima no tecido cerebral (converte o ATP em AMP cíclico).
Parece facilitar o armazenamento da acetilcolina e a sua atividade.
Modificador da diátese Distónica associado ao cobalto (Mn-Co) para as distonias neurovegetativas e cardiovasculares:
Ação espasmolítica e miorrelaxante nas fibras musculares lisas das paredes do sistema circulatório e dos brônquios. (1).
Associado ao magnésio, este complexo demonstrou uma superioridade significativa sobre o placebo em duplo cego nos problemas funcionais intestinais, na espasmofilia e na distonia neurovegetativa (38).
COBALTO (Co)
• Integridade do sistema nervoso: constituinte da vit. B12 (cobalamina) implicada na síntese das bainhas de mielina.
Utilizado em oligoterapia clássica:
Modificador da diátese Distónica associado ao manganês (Mn-Co) para distonias neurovegetativas e cardiovasculares: ver
manganês.
LÍTIO (Li)
• Efeito tranquilizante e antiepiléptico: entra em competição pelos lugares ativos do potássio e do sódio. A inibição sináptica
reduz o impulso nervoso.
Em oligoterapia:
O lítio é utilizado como modificador de terreno em três domínios e sem os efeitos secundários do lítio farmacológico:
a) desempenha um papel precioso no tratamento de numerosos problemas psicossomáticos e nervosos (ansiedade, irritabilidade, perturbações do comportamento, depressão, etc.).
Verificou-se que o desmame da benzodiazepina é significativamente melhor com o gluconato de lítio, com menor incidência
de ansiedade, insónia, hiperemotividade e astenia (33).
b) melhora as funções de excreção urinária (nomeadamente da ureia e ácido úrico).
c) segundo Ménétrier, deve ser sistematicamente utilizado nas «barragens ou bloqueios» provocados pelos tranquilizantes,
corticoides, AINS.
POTÁSSIO (K)
• Eletrólito equilibrador do sódio (bomba de sódio).
• Canais iónicos do potássio que desempenham um papel central no controlo do potencial de repouso das células nervosas do
cérebro e da espinalmedula.
Estão presentes nos neurónios associados ao processo de memorização e os que estão ligados às atividades motrizes.
FÓSFORO (P)
• Regula a excitabilidade neuromuscular pela fosforilação do sistema do ATP, em sinergia com magnésio.
• «Carburante» energético para o organismo: muito presente em moléculas chaves do organismo, como o ADN e o ATP.
• Distonia neurovegetativa: só ou associado ao magnésio, o fósforo age como um regulador «do terreno» das distonias neurovegetativas.
MAGNÉSIO (Mg)
• O magnésio, um antagonista do cálcio equilíbrio iónico: inibe o sistema excitação-secreção. Uma deficiência magnésica funcional provoca uma hiperexcitação neuronal, uma má resposta ao stress (frio, calor, contrariedade…) e verifica-se «hiperreação»: contrações musculares, cãibras, dores de cabeça, tremuras, bem como «hiper-reação» em todos os órgãos contendo
músculos lisos: intestinos, vesícula biliar, útero, artérias…
ZINCO (Zn)
• Síntese de hormonas.
• Antirradicalar: constituinte do centro ativo da SOD.
• Sistema nervoso: a sua carência provoca uma diminuição do número de neurónios e do volume do cérebro no animal, na
gravidez.
Diminuições de zincúria foram sinalizadas em certas perturbações mentais (esquizofrenia, melancolia evolutiva).
INDICAÇÕES
Depressão, nervosismo, ansiedade, insónias, angústias, agressividade, períodos de desmame (tabaco-álcool-drogamedicamentos), períodos de exames.
POSOLOGIA
Intensiva: 3 a 5 doses por dia
Manutenção: 1 a 2 doses por dia
Sistema nervoso – posologias
ANERGIA PSÍQUICA Mn-Co-Li-K-P-Mg-Zn
MAL-ESTAR:
1. 5x por dia durante 10 dias
2. 4x por dia durante x dias
3. diminuir por patamares degressivos
SONO:
Mn-Co-Li-K-P-Mg-Zn às 15h
Mn-Co-Li-K-P-Mg-Zn à noite
Mn-Co-Li-K-P-Mg-Zn ao deitar
ANERGIA (anergia física) (anergia psíquica)
Cu-Au-Ag-Mg-Mn-Zn de manhã
(Mn-Co-Li-K-P-Mg-Zn às 10h)
Cu-Au-Ag-Mg-Mn-Zn ao meio-dia
(Mn-Co-Li-K-P-Mg-Zn às 15h)
Mn-Co-Li-K-P-Mg-Zn à noite
Mn-Co-Li-K-P-Mg-Zn ao deitar
Digestão - drenagem
DIGESTÃO Zn-Ni-Co-S-Mn-Cr-V
COMPOSIÇÃO
ZINCO (Zn)
• Metabolismo dos ácidos gordos polinsaturados: permite a síntese das prostaglandinas e dos leucotrienos, pela ativação da
fosfolipase-A2,da lipoxigenase e da cicloxigenase.
• Síntese das hormonas: insulina, tiroxina em triiodotironina, ...
a) insulina: o zinco facilita a produção de insulina. Por outro lado, ratos deficientes em zinco reduzem a sua utilização de glucose. Tudo indica que aquando de uma deficiência em zinco, a função pancreática seja normal, mas que a resposta periférica à
insulina seja inexistente.
b) gustina: assegura a configuração espacial da gustina, proteína do paladar. Sem a presença de zinco na saliva, perdemos o
paladar, é hipogueusia.
A gustina desempenha um papel na saciedade que necessita igualmente de níquel e de cobre.
c) álcool desidrogenase (ADH): enzima do citoplasma dos hepatócitos, metaloproteína de zinco que transforma o etanol
(álcool) em acetaldeído que é toxico para o organismo (cancerígena). O acetaldeído é transformado pela aldeído desidrogenase em acetato que é transformado em água e em gás carbónico.
Em oligoterapia clássica:
Modificador do Síndrome de Desadaptação: função geral sobre a hipófise.
Zn-Ni-Co: hipofisopancreático. Associado ao níquel na formação de ponte dissulfeto e da síntese da insulina e ao cobalto ao
nível digestivo ativando a carboxipeptidase pancreática. Diminui a lipólise (Zn-Ni-Co): majorou a perda de peso ponderal em
regime restritivo num estudo randomizado duplo cego contra placebo, na sobrecarga ponderal não endócrina (31).
NÍQUEL (Ni)
• Metabolismo dos glúcidos: regula as amilases da saliva e do pâncreas (aumenta a captação e oxidação da glucose pelas células e potencializa a atividade da insulina).
Em oligoterapia clássica:
Modificador do Síndrome de Desadaptação: função geral sobre a hipófise Zn-Ni-Co: hipofisopancreático. (Ver zinco)
COBALTO (Co)
• Cobalto e proteínas (digestão e síntese): necessário a certas peptidases tal como o zinco para alcançar os aminoácidos no
interior da proteína.
• Ação simpático-reguladora nos domínios digestivos e vasculares.
• Modificador da diátese distónica associado ao manganês (Mn-Co) para as distonias neurovegetativas e cardiovasculares. Ver
manganês.
ENXOFRE (S)
• Desintoxicação: pelo fenómeno de quelação (chumbo, mercúrio).
• Antioxidante: síntese da glutationa, principal antioxidante celular.
MANGANÊS (Mn)
• Regulação do metabolismo dos glúcidos: pela transformação do glicogénio em glucose. Ativador de 2 enzimas da frutose: a
galactosil transferase e a frutose bisfosfatase.
• Metabolismo hepático: através das fosfatases alcalinas que ativa.
Em oligoterapia clássica:
Modificador da diátese Distónica associado ao cobalto (Mn-Co) para as distonias neurovegetativas e cardiovasculares: ação
espasmolítica e miorrelaxante sobre as fibras musculares lisas das paredes do sistema circulatório e dos brônquios. Estas propriedades não são seletivas em relação ao agente mio contraturante utilizado e procede de uma ação inibidora cálcica com
efeito relaxante dos músculos lisos e de uma ação anti-secretora (1). Associado ao magnésio, este complexo demonstrou uma
superioridade significativa em relação ao placebo em estudo duplo cego nas perturbações funcionais intestinais, na espasmofilia e na distonia neurovegetativa (38).
CRÓMIO (Cr)
• Metabolismo dos glúcidos: participa na regulação do índice de glicémia no sangue ao ligar-se à insulina para formar um complexo que permite o seu transporte até aos recetores celulares (age sobre o F.T.G).
• Metabolismo dos lípidos: o seu aporte diminui o colesterol total e aumenta as frações HDL colesterol no sangue periférico.
O seu défice aumenta os índices sanguíneos de ácidos gordos livres, de triglicéridos e de colesterol.
VANÁDIO (V)
• Metabolismo lipídico: diminuição da síntese hepática do colesterol, mobilização do colesterol deposto sobre a aorta.
• Metabolismo glucídico: propriedades «insulina-like», agonista da insulina da qual estimularia a secreção.
INDICAÇÕES
Colesterol, diabetes II, dispepsias funcionais, necessidade de açúcar, prisão de ventre.
POSOLOGIA
Intensiva: 2 a 3 doses por dia
Manutenção: 1 a 2 doses por dia
Digestão- drenagem
DIURESE K-I-P-Mg-Li
COMPOSIÇÃO
POTÁSSIO (K)
• Diurético: estimula a síntese suprarrenal de aldosterona.
• Contribui para o equilíbrio acidobásico (permuta com um protão H+) e atenua a desmineralização.
IODO (I)
• Regulador da tiroide.
FÓSFORO (P)
• Equilíbrio acidobásico e manutenção do poder tampão dos líquidos extracelulares.
MAGNÉSIO (Mg)
• Regula as trocas iónicas através da membrana celular, nomeadamente a entrada do cálcio, do sódio e do potássio.
A prescrever nas perturbações relacionadas com a permeabilidade das membranas, determinadas obesidades e edemas de
retenção.
LÍTIO (Li)
• Ação antagonista da hormona antidiurética (ADH).
INDICAÇÕES
Retenção de água, insuficiência renal, hipertensão, reumatismos inflamatórios, drenagem, acidose.
POSOLOGIA
Intensiva: 3 a 5 doses por dia
Manutenção: 1 a 2 doses por dia
Digestão - drenagem
DIGESTÃO Zn-Ni-Co-S-Mn-Cr-V
DIURESE K-I-P-Mg-Li
POSOLOGIA DRENAGEM Durante 2 meses MINÍMO
De manhã em jejum: 1 dose de K-I-Mg-Li-P
Ao meio-dia: 1 dose de K-I-Mg-Li-P
+ 1 dose Zn-Ni-Co-S-Mn-Cr-V
À noite: 1 dose de K-I-Mg-Li-P
+ 1 dose Zn-Ni-Co-S-Mn-Cr-V
Digestão - Obstipação
OBSTIPAÇÃO Zn-Ni-Co-S-Mn-Mg
COMPOSIÇÃO
ZINCO (Zn)
• Metabolismo dos ácidos gordos polinsaturados: permite a síntese das prostaglandinas e dos leucotrienos, pela ativação da
fosfolipase-A2,lipoxigenase e cicloxigenase.
• Síntese das hormonas: insulina, tiroxina em triiodotironina, ...
a) insulina: o zinco facilita a produção da insulina. Por outro lado, ratos deficientes em zinco reduzem a sua utilização de glucose. Como se em défice de zinco a função pancreática fosse normal, mas a resposta periférica à insulina fosse inexistente.
b) a gustina: assegura a configuração espacial da gustina, proteína do paladar. Sem a presença de zinco na saliva, perdemos o
paladar, é a hipogueusia. A gustina desempenha um papel na saciedade que necessita também de níquel e cobre.
c) álcool desidrogenase (ADH): enzima do citoplasma dos hepatócitos, metaloproteína com zinco que transforma o etanol
(álcool) em acetaldeído que é tóxico para o organismo (cancerígeno). O acetaldeído é transformado pela aldeído desidrogenase em acetato que é transformado em água e em gás carbónico.
Em oligoterapia clássica:
Modificador do Síndrome de Desadaptação: função geral sobre a hipófise. Zn-Ni-Co: hipofisopancreático. Associado ao níquel
na formação de ponte dissulfeto e na síntese da insulina e ao cobalto, através do papel digestivo, ao ativar a carboxipeptidase
pancreática. Diminui a lipólise (Zn-Ni-Co):
aumentou a perda de peso ponderal durante um regime restritivo num estudo randomizado em duplo cego contra placebo, na
sobrecarga ponderal não endócrina (31).
NÍQUEL (Ni)
• Metabolismo dos glúcidos: regula as amilases da saliva e do pâncreas (aumenta a captação e a oxidação da glucose pelas
células e potencializa a atividade da insulina).
Em oligoterapia clássica:
Modificador do Síndrome de Desadaptação: função geral sobre a hipófise, Zn-Ni-Co: hipofisopancreático. Ver zinco.
COBALTO (Co)
• Cobalto e proteínas (digestão e síntese): necessário a certas peptidases bem como o zinco para chegar aos aminoácidos no
interior da proteína.
• Ação simpaticorreguladora nos domínios digestivos e vasculares.
• Modificador da diátese distónica associado ao manganês (Mn-Co) para as distonias neurovegetativas e cardiovasculares: ver
manganês.
ENXOFRE (S)
• Desintoxicação: pelo fenómeno de quelação (chumbo, mercúrio).
• Antioxidante: síntese da glutationa principal antioxidante celular.
MANGANÊS (Mn)
• Regulação do metabolismo dos glúcidos: transformando o glicogénio em glucose.
Ativador de 2 enzimas da frutose: a galactosil transferase e a frutose bisfosfatase.
• Metabolismo hepático: pelas fosfatases alcalinas que ativa.
Em oligoterapia clássica:
Modificador da diátese Distónica associado ao cobalto (Mn-Co) para as distonias neurovegetativas e cardiovasculares: ação
espasmolítica e miorrelaxante sobre as fibras musculares lisas das paredes do sistema circulatório e dos brônquios. Estas propriedades não são seletivas em relação ao agente miocontraturante utilizado e procedem de uma ação inibidora cálcica com
efeito relaxante dos músculos lisos e de uma ação antissecretora (1). Associado ao magnésio, este complexo demonstrou uma
superioridade significativa em relação ao placebo em estudo duplo cego nas perturbações funcionais intestinais, na espasmofilia e na distonia neurovegetativa (38).
MAGNÉSIO (Mg)
• A partir de uma certa dose, aumenta o volume de água no tubo digestivo e estabiliza a membrana da fibra nervosa, tornando
-a menos excitável, relaxando assim os músculos do intestino.
INDICAÇÕES
Obstipação, dispepsias funcionais.
POSOLOGIA
Intensiva: 3 doses por dia
Manutenção: 1 dose por dia
POSOLOGIA OBSTIPAÇÃO + DRENAGEM
Durante 2 meses MÍNIMO
Em jejum: 1 dose Zn-Ni-Co-S-Mn-Mg
De manhã em jejum: 1 dose de K-I-Mg-Li-P
Ao meio-dia: 1 dose de K-I-Mg-Li-P + 1 dose Zn-Ni-Co-S-Mn-Cr-V
À noite: 1 dose de K-I-Mg-Li-P + 1 dose Zn-Ni-Co-S-Mn-Cr-V
Ao deitar: 1 dose Zn-Ni-Co-S-Mn-Mg
Drenagem – excesso de peso
EXCESSO DE PESO Zn-Ni-Co-S-Mn-Mg-K-Li-I
COMPOSIÇÃO
ZINCO (Zn)
• Metabolismo dos ácidos gordos polinsaturados: permite a síntese das prostaglandinas e dos leucotrienos, ativando a fosfolipase-A2,a lipoxigenase e a cicloxigenase.
• Síntese das hormonas: insulina, tiroxina em tri-iodotironina, ...
a) insulina: o zinco facilita a produção da insulina. Por outro lado, ratos deficientes em zinco reduzindo a sua utilização de glucose. Como se em défice de zinco a função pancreática fosse normal, mas a resposta periférica à insulina fosse inexistente.
b) a gustina: assegura a configuração espacial da gustina, proteína do paladar. Sem a presença de zinco na saliva, perdemos o
paladar, é a hipogueusia. A gustina desempenha um papel na saciedade que necessita também de níquel e cobre.
c) álcool desidrogenase (ADH): enzima do citoplasma dos hepatócitos, metaloproteína com zinco que transforma o etanol
(álcool) em acetaldeído que é tóxico para o organismo (cancerígeno). O acetaldeído é transformado pelo aldeído desidrogenase em acetato que é transformado em água e em gás carbónico.
Em oligoterapia clássica:
Modificador do Síndrome de Desadaptação: função geral sobre a hipófise. Zn-Ni-Co: hipofisopancreático. Associado ao níquel
na formação de ponte dissulfeto e da síntese da insulina e ao cobalto através do papel digestivo ao ativar a carboxipeptidase
pancreática. Diminui a lipólise (Zn-Ni-Co):
aumentou a perda de peso ponderal durante um regime restritivo num estudo randomizado em duplo cego contra placebo, na
sobrecarga ponderal não endócrina (31).
NÍQUEL (Ni)
• Metabolismo dos glúcidos: regula as amilases da saliva e do pâncreas (aumenta a captação e a oxidação da glucose pelas
células e potencializa a atividade da insulina).
Em oligoterapia clássica:
Modificador do Síndrome de Desadaptação: função geral sobre a hipófise, Zn-Ni-Co: hipofisopancreático. Ver zinco.
COBALTO (Co)
• Cobalto e proteínas (digestão e síntese): necessário a certas peptidases bem como o zinco para alcançar os aminoácidos no
interior da proteína.
• Ação simpaticorreguladora nos domínios digestivos e vasculares.
• Modificador da diátese distónica, associado ao manganês (Mn-Co), para as distonias neurovegetativas e cardiovasculares: ver
manganês.
ENXOFRE (S)
• Desintoxicação: pelo fenómeno de quelação (chumbo, mercúrio).
• Antioxidante: síntese da glutationa principal antioxidante celular.
MANGANÊS (Mn)
• Regulação do metabolismo dos glúcidos: transformando o glicogénio em glucose.
Ativador de 2 enzimas da frutose: a galactosil transfease e a frutose bisfosfatase.
• Metabolismo hepático: pelas fosfatases alcalinas que ativa.
Em oligoterapia clássica:
Modificador da diátese Distónica associado ao cobalto (Mn-Co) para as distonias neurovegetativas e cardiovasculares: ação
espasmolítica e miorrelaxante sobre as fibras musculares lisas das paredes do sistema circulatório e dos brônquios. Estas propriedades não são seletivas em relação ao agente miocontraturante utilizado e procedem de uma ação inibidora cálcica com
efeito relaxante dos músculos lisos e de uma ação antissecretora (1). Associado ao magnésio, este complexo demonstrou uma
superioridade significativa em relação ao placebo em estudo duplo cego nas perturbações funcionais intestinais, na espasmofilia e na distonia neurovegetativa (38).
MAGNÉSIO (Mg)
• A partir de uma certa dose, aumenta o volume de água no tubo digestivo e estabiliza a membrana da fibra nervosa, tornando
-a menos excitável, relaxando assim os músculos do intestino.
POTÁSSIO (K)
• Estimula a síntese da aldosterona.
• Ativa as enzimas da síntese do glicogénio.
LÍTIO (Li)
Em oligoterapia:
O lítio é utilizado como modificador de terreno em três domínios e sem os efeitos secundários do lítio farmacológico:
a) desempenha um papel precioso no tratamento de numerosos problemas psicossomáticos e nervosos (ansiedade, irritabilidade, perturbações do comportamento, depressão, etc.). Verificou-se que o desmame da benzodiazepina é significativamente
melhor com o gluconato de lítio, com menor incidência de ansiedade, insónia, hiperemotividade e astenia (33).
b) melhora as funções de excreção urinária (nomeadamente da ureia e ácido úrico).
c) segundo Ménétrier, deve ser sistematicamente utilizado mas «barragens ou bloqueios» provocados pelos tranquilizantes,
corticoides, AINS por penetrar através da membrana celular.
IODO (I)
• Participa na formação das hormonas tiroidianas, implicadas no metabolismo:
- dos lípidos, glúcidos e prótidos.
- das glândulas endócrinas.
CRÓMIO (Cr)
• Metabolismo dos glúcidos: participa na regulação do índice de glicémia no sangue ao ligar-se à insulina para formar um complexo que permite o seu transporte até aos recetores celulares (age sobre o F.T.G).
• Metabolismo dos lípidos: o seu aporte diminui o colesterol total e aumenta as frações HDL do colesterol no sangue periférico. O seu défice aumenta os índices sanguíneos de ácidos gordos livres, de triglicéridos e de colesterol.
INDICAÇÕES
Obesidade, problemas de peso adipogenitais, disfuncionamento tiroidiano, digestão lenta, problemas hepáticos e renais, apetites descontrolados, celulite, retenção de água.
POSOLOGIA
Intensiva: 3 a 5 doses por dia
Manutenção: 1 dose por dia
Sistema endócrino
HIPOFISOTIROIDIANO – SUPRARRENAL – GONADAL
Mn-Zn-Cu-I
COMPOSIÇÃO
MANGANÊS (Mn)
O manganês é o cofator essencial de mais de 60 enzimas:
• Inibidor cálcico e atividade global supressiva da atividade celular e da condução do influxo nervoso: é um inibidor do canal
cálcico 7x + potente que o magnésio, daí a sua ação corretora na hiperexcitabilidade.
• Regulação dos neurotransmissores pela adenilciclase: estimula esta enzima no tecido cerebral (converte o ATP em AMP cíclico).
Parece facilitar o armazenamento da acetilcolina e a sua atividade.
ZINCO (Zn)
Presente em mais de 200 enzimas!
• Síntese das hormonas: insulina, testosterona, NGF, GH, timulina, gustina, síntese da tiroxina em triiodotironina, síntese dos
IGF’s ...
Em oligoterapia clássica:
Modificador do Síndrome de Desadaptação: função geral sobre a hipófise.
Z-I: hipofisotiroidiano.
Zn-Ni-Co: hipofisopancreática.
Zn-Cu: hipofisossuprarenal e genital.
COBRE (Cu)
• Síntese da queratina, da elastina e do colagénio.
• Metabolismo da melanina: cofator da tirosinase que converte a tirosina em dihidroxifenilalanina, precursora da melanina da
qual depende a cor da pele, dos olhos e dos cabelos.
• Por catálise da tirosinase, permite a formação das hormonas tiroidianas.
Em oligoterapia clássica:
Zn-Cu. Ver zinco.
IODO (I)
• Participa na formação das hormonas tiroidianas, implicadas no metabolismo das glândulas endócrinas.
INDICAÇÕES
Disfuncionamentos hipofisotiroideanos-suprarrenais-genitais, estados ciclotímicos, perturbações do ciclo menstrual, impotência, esterilidade, obesidade, celulite, inapetência, raquitismo.
POSOLOGIA
Intensiva: 2 doses por dia
Manutenção: 1 a 2 doses por dia
Menopausa - Andropausa
MENOPAUSA-ANDROPAUSA
Zn-S-I-Mg-Co-Li-Mn
COMPOSIÇÃO
ZINCO (Zn)
Presente em mais de 200 enzimas!
• Síntese das hormonas: insulina, testosterona, NGF, GH, timulina, gustina, síntese da triiodotironina a partir da tiroxina, síntese dos IGF´s ...
• Metabolismo dos ácidos gordos polinsaturados: permite a síntese das prostaglandinas e dos leucotrienos, ativando a
fosfolipase A2,a lipoxigenase e a cicloxigenase.
• Síntese das hormonas: insulina, testosterona, GH …
• Antirradicalar: constituindo o centro ativo da SOD.
• Prevenção do cancro (protege a proteína p53 da oxidação).
Em oligoterapia clássica:
Modificação do Síndrome de Desadaptação: função geral sobre a hipófise.
Z-I: hipofisotiroidiana.
Zn-Ni-Co: hipofisopancreática.
Zn-Cu: hipofisosuprarrenal e genital.
ENXOFRE (S)
• Componente das proteínas e do tecido conjuntivo: presente nos aminoácidos sulfurados muito abundantes ao nível da pele,
dos cabelos e das unhas.
Papel estrutural na queratina. Constituinte do sulfato de condroitina e do ácido hialurónico, componentes da cartilagem e dos
tendões.
• Desintoxicação: pelo fenómeno de quelação (chumbo, mercúrio).
• Antioxidante: síntese da glutationa principal antioxidante celular.
IODO (I)
• Participa na formação das hormonas tiroidianas, implicadas no metabolismo:
- dos lípidos, glúcidos e prótidos.
- das glândulas endócrinas.
- do cálcio ósseo.
- estimulando o crescimento.
- intervém no funcionamento neuromuscular, tónus cardíaco e hematopoiese.
O Iodo em oligoterapia clássica:
É particularmente ativo nos problemas funcionais da tiroide (tanto hipo como hipertiroidia funcional, enquanto regulador).
MAGNÉSIO (Mg)
• Papel trófico: formação dos ossos e dos dentes, com o cálcio e fósforo.
Ativa mais de 300 enzimas bem como todos os grandes metabolismos consumidores ou produtores de energia:
reprodução, crescimento, imunidade, adaptação ao stress, termorregulação, reparação das células, neutralização dos tóxicos …
• O magnésio, um antagonista do cálcio equilíbrio iónico:
a) Sistema nervoso: inibe o sistema excitação-secreção. A sua carência origina uma resposta pobre ao stress (frio, calor, contrariedade…) e verifica-se «hiper-reação»: contrações musculares, cãibras, dores de cabeça, tremuras bem como «hiper-reação»
em todos os órgãos contendo músculos lisos: intestinos, vesícula biliar, útero, artérias …
b) Sistema cardiovascular, vasos: as elevações do magnésio opõem-se aos efeitos dos agentes vasoconstritores e potencializa
as ações dos vasodilatadores.
• Envelhecimento: antirradicalar. Diminui a suscetibilidade das lipoproteínas à oxidação, aumenta a glutationa intracelular,
favorece as defesas antioxidantes. É um cofator da topoisomerase II, enzima de reparação do ADN.
• Sistema endócrino: ativação da adenilciclase membranar e nos sistemas ATP, de 2 processos que intervêm na síntese e secreção das hormonas: acetilcolina, insulina, histamina, serotonina, síntese da tiroxina…
COBALTO (Co)
• Cobalto e proteínas (digestão e síntese): necessário a certas peptidases tal como o zinco, para alcançar os aminoácidos no
interior da proteína.
• Ação simpático-reguladora nos domínios digestivos e vasculares. Moderador dos espasmos vasculares e arteriolares, ação
simultaneamente vasodilatadora e hipotensiva.
• Síntese dos condroitino-sulfatos cartilaginosos: pode substituir-se ao manganês e activar a glicosiltransferase, enzima de síntese dos condroitino-sulfatos cartilaginosos (28).
Utilizado em oligoterapia clássica:
a) para os estados espasmódicos da diátese Distónica associado ao Manganês (Mn-Co): ação espasmolítica e miorrelaxante
sobre as fibras musculares lisas das paredes do sistema circulatório e dos brônquios. (1). Associado ao magnésio, este complexo demonstrou ser significativamente superior ao placebo, em estudo duplo cego nos problemas funcionais intestinais, na espasmofilia e distonia neurovegetativa (38).
b) para as perturbações hipófiso-pancreáticas do Síndrome de Desadaptação associado ao zinco e ao níquel (Zn-Ni-Co): associado ao níquel na formação da ponte dissulfeto e na síntese da insulina e ao cobalto pelo papel digestivo ao ativar a carboxipeptidase pancreática.
Aumentou a perda de peso ponderal durante um regime restritivo num estudo aleatório, duplo cego contra placebo, na sobrecarga ponderal não endócrina (31).
LÍTIO (Li)
• Reduz impulso nervoso (efeito tranquilizante e antiepilético).
• Ação antagonista da hormona antidiurética (ADH): regula a hidratação.
MANGANÊS (Mn)
• Papel trófico na regeneração da matriz óssea e cartilaginosa.
O manganês é o cofator essencial de mais de 60 enzimas:
• Eliminação dos radicais livres: pela ativação da SOD.
• Inibidor cálcico e atividade global supressiva da atividade celular e da condução do influxo nervoso: é um inibidor do canal
cálcico 7x + potente que o magnésio, daí a sua ação corretora na hiperexcitabilidade.
• Regulação dos neurotransmissores pela adenilciclase: estimula esta enzima no tecido cerebral (converte o ATP em AMP cíclico).
Parece facilitar o armazenamento da acetilcolina e a sua atividade.
Utilizado em oligoterapia clássica:
Modificador da diátese Distónica associado ao cobalto (Mn-Co) para as distonias neurovegetativas e cardiovasculares: ver estudo sobre o cobalto.
INDICAÇÕES
Pré-menopausa, menopausa, pré-andropausa, andropausa.
POSOLOGIA
Intensiva: 3 a 5 doses por dia.
Manutenção: 1 a 2 doses por dia.
Sistema cardiovascular
SISTEMA CARDIOVASCULAR
Mn-Co-I-Li-Se-Cr-V-Mg-K
COMPOSIÇÃO
MANGANÊS (Mn)
O manganês é o cofator essencial de mais de 60 enzimas:
• Eliminação dos radicais livres: ativa a SOD mitocondrial que impede a peroxidação dos lípidos membranares.
• Regulação dos neurotransmissores pela adenilciclase: estimula esta enzima no tecido cerebral (converte o ATP em AMP cíclico).
Parece facilitar o armazenamento da acetilcolina e a sua atividade.
• Regulação do metabolismo dos glúcidos: ativa a enzima piruvatocarboxilase transformando o glicogénio em glicose por fosforilação.
• Síntese da urina: como cofator da arginase.
• Metabolismo hepático: através das fosfatases alcalinas que ativa.
Em oligoterapia clássica:
Modificador da diátese Distónica associado ao cobalto (Mn-Co) nas distonias neurovegetativas e cardiovasculares: ação espasmolítica e miorrelaxante sobre as fibras musculares lisas das paredes do sistema circulatório e dos brônquios. Estas propriedades não são seletivas em relação ao agente miocontraturante utilizado e procede de uma ação inibidora cálcica com efeito
relaxante dos músculos lisos e de ação anti-secretora (1). Associado ao magnésio, este complexo demonstrou ser significativamente superior ao placebo, em estudo duplo cego, nas perturbações funcionais intestinais, a espasmofilia e distonia neurovegetativa (38).
COBALTO (Co)
• Ação simpático-reguladora nos domínios digestivos e vasculares. Moderador dos espasmos vasculares e arteriolares, ação
simultaneamente vasodilatadora e hipotensiva.
Utilizado em oligoterapia clássica:
Modificador da diátese Distónica associado ao manganês (Mn-Co) nas distonias neurovegetativas e cardiovasculares: ver manganês.
IODO (I)
• Participa na formação das hormonas tiroidianas, implicadas no metabolismo:
- dos lípidos, glícidos e prótidos.
- intervém no funcionamento neuromuscular, tónus cardíaco e hematopoiese.
O iodo em oligoterapia clássica:
Particularmente ativo nos problemas funcionais da tiroide (tanto hipo como hipertiroidia funcional, enquanto regulador).
LÍTIO (Li)
• Ação antagonista da hormona antidiurética (ADH): regulação da hidratação.
SELÉNIO (Se)
• Ativa a GPX (glutationa peroxidase): a glutationa protege as células de vários poluentes e venenos, incluindo alguns provenientes da combustão de carburantes e do fumo do cigarro. Retarda igualmente os danos devidos às radiações, como os devidos
à diminuição da camada de ozono = diminuição das doenças cardiovasculares e dos cancros.
CRÓMIO (Cr)
• Metabolismo dos glúcidos: participa na regulação do índice de glicémia no sangue ao ligar-se à insulina para formar um complexo que permite o seu transporte até aos recetores celulares (age sobre o F.T.G).
• Metabolismo dos lípidos: o seu aporte diminui o colesterol total e aumenta as frações HDL-colesterol no sangue periférico.
O seu défice aumenta os índices sanguíneos de ácidos gordos livres, de triglicéridos e de colesterol.
VANÁDIO (V)
• Metabolismo lipídico: diminuição da síntese hepática do colesterol, mobilização do colesterol deposto sobre a aorta. Pode
assim ser um fator de proteção das doenças cardiovasculares.
• Metabolismo glucídico: propriedades «insulina-like», agonista da insulina cuja secreção estimulará.
MAGNÉSIO (Mg)
Ativa mais de 300 enzimas
• O magnésio, um antagonista do equilíbrio iónico do cálcio:
a) Sistema nervoso: a sua ação anticálcica inibe o sistema excitação-secreção. A sua carência origina uma resposta pobre ao
stress (fio, calor, contrariedade…) e verifica-se «hiper-reação»: contrações musculares, cãibras, dores de cabeça, tremuras,
bem como «hiper-reação» em todos os órgãos contendo músculos lisos: intestinos, vesícula biliar, útero, artérias …
b) Sistema cardiovascular :
- coração: aumenta o potencial de membrana e diminui a excitabilidade da fibra muscular. Ativa a bomba de Sódio /
Potássio (Na+K+-ATPase), e deste modo diminui indiretamente o teor intracelular do cálcio e, pela mesma via, a intensidade
da con tração muscular.
- vasos: a elevação do magnésio opõe-se aos efeitos dos agentes vasoconstritores e potencia as ações dos vasodilatadores.
c) Tónus de base dos músculos: controla a entrada do cálcio na célula muscular e governa o tónus de base dos músculos.
• Envelhecimento: diminui a suscetibilidade das lipoproteínas à oxidação, aumenta a glutationa intracelular, favorece as defesas antioxidantes. É um cofator da topoisomerase II, enzima de reparação do ADN.
POTÁSSIO (K)
Importante catião do meio intracelular.
• Eletrólito equilibrador do sódio (bomba de sódio).
• Canais iónicos e funcionamento cardíaco: controla o potencial de repouso (Na/K) das células musculares lisas cardíacas e
vasculares.
• Estimula a síntese da aldosterona, hormona diurética que elimina o sódio e participa na regulação da pressão arterial a diferentes níveis.
INDICAÇÕES
Hipertensão, cardiopatia, taquicardia, problemas circulatórios, edemas, cãibras, varizes, hemorroidas, arteriosclerose.
POSOLOGIA
Intensiva: 2 a 3 doses por dia.
Manutenção: 1 a 2 doses por dia.
Tratamento das alergias
ALERGIA Mn-Co-Cu-P-S
COMPOSIÇÃO
MANGANÊS (Mn)
• Inibidor cálcico e atividade global supressiva da atividade celular e da condução do influxo nervoso:
Inibe a ativação das células contráteis: fibras musculares dos brônquios e células secretoras de mediadores como a histamina,
daí a sua indicação para a prevenção das alergias e broncoespasmos. A usa ação inibidora da desgranulação dos mastócitos e
antileucotrienos foi demonstrada, bem como no vasoespasmo da enxaqueca e na libertação da serotonina.
Inibe a saída dos neurotransmissores na placa motriz, a secreção glandular, a estimulação dos linfócitos B e T, e a desgranulação do mastócito, daí a sua ação anti-histamínica.
Atividade antileucotrienos resultando na diminuição da contração anafilática provocada pela administração de IgE específicos
sobre as fibras musculares lisas da cobaia (4).
Utilizado em oligoterapia clássica:
Modificador da diátese Hiperenérgica (artrítica-alérgica):
- Na alergia, inibindo a desgranulação dos mastócitos e a libertação dos mediadores químicos pré-formados (histamina, heparina), e dos mediadores neo-formados (leucotrienos).
- Nos vasoespasmos e broncoespasmos pelo seu efeito relaxante sobre a fibra muscular lisa, o magnésio é o regulador funcional dos canais cálcicos e da libertação dos neuromediadores; na hiperexcitabilidade neuromuscular. O manganês supera de
maneira durável o seu défice funcional sobre os terrenos hiperenérgicos.
COBALTO (Co)
Modificador da diátese Distónica associado ao Manganês (Mn-Co) para as distonias neurovegetativas e cardiovasculares:
Ação espasmolítica e miorrelaxante sobre as fibras musculares lisas das paredes do sistema circulatório e dos brônquios.
Estas propriedades não são seletivas em relação ao agente miocontraturante utilizado e procede de uma ação inibidora cálcica
com efeito relaxante dos músculos lisos e de uma ação antissecretora (1).
COBRE (Cu)
• Anti-inflamatório: desvio do metabolismo das prostaglandinas e dos leucotrienos.
• Regulador da histamina: degrada a histamina neurotransmissora e mediadora química da anafilaxia que é regulada por duas
enzimas com cobre: a histaminase e a ceruloplasmina.
FÓSFORO (P)
Papel trófico:
• Regula a excitabilidade neuromuscular pela fosforilação do sistema do ATP, em sinergia com magnésio.
A fosforilação permite a regulação da maioria dos sistemas enzimáticos, ação acoplada à do magnésio.
• Distonia neurovegetativa: só ou associado ao magnésio, o fósforo age como um regulador «do terreno» das distonias neurovegetativas.
• Equilíbrio acidobásico e manutenção do poder tampão dos líquidos extracelulares.
ENXOFRE (S)
• Desintoxicação: pela síntese de sulfoconjugados solúveis de origem hepática, pelo fenómeno de quelação.
Presente no interior das células para a síntese da glutationa principal antioxidante celular.
INDICAÇÕES
Alergias, rinite alérgica, febre dos fenos, asma, conjuntivite, auto-intoxicação, problemas dermatológicos, vacinas.
POSOLOGIA
Intensiva: 5 doses por dia.
Manutenção: 1 a 2 doses por dia.
POSOLOGIA NAS ALERGIAS SAZONAIS ASSOCIADA À DRENAGEM.
De manhã em jejum: 1 dose de Mn-Co-Cu-P-S
+ 1 dose K-I-Mg-Li-P
Ao meio-dia: 1 dose de Mn-Co-Cu-P-S
+ 1 dose Zn-Ni-Co-S-Mn-Cr-V
À noite: 1 dose de K-I-Mg-Li-P
+ 1 dose Zn-Ni-Co-S-Mn-Cr-V
Começar o tratamento no MÍNIMO DOIS MESES
antes dos primeiros sintomas
Doenças degenerativas
ANTI-ENVELHECIMENTO Zn-Cu-Mn-Se
COMPOSIÇÃO
ZINCO (Zn) + COBRE (Cu)
• Metabolismo oxidativo: ativa a superóxido dismutase (SOD), enzima que permite neutralizar os radicais livres.
MANGANÊS (Mn)
O manganês é o cofator essencial de mais de 60 enzimas:
• Eliminação dos radicais livres: ativa a SOD mitocondrial que impede a peroxidação dos lípidos membranares.
Utilizado em oligoterapia clássica:
Modificador da diátese Distónica associado ao cobalto (Mn-Co) para as distonias neurovegetativas e cardiovasculares.
SELÉNIO (Se)
• Destoxificante: ligação e eliminação urinária dos metais pesados: mercúrio, cádmio, chumbo, platina, cobre, arsénico.
Contribui igualmente para reduzir a toxicidade de numerosos outros produtos.
• Ativa a GPX (glutationa peroxidase): a glutationa protege as células de vários poluentes e venenos, incluindo alguns provenientes da combustão de carburantes e do fumo do cigarro. Retarda igualmente os danos devidos às radiações, como os devidos
à diminuição da camada de ozono = diminuição das doenças cardiovasculares e dos cancros.
INDICAÇÕES
Doenças degenerativas, doenças cardiovasculares, envelhecimento.
POSOLOGIA
Intensiva: 3 doses por dia.
Manutenção: 1 dose por dia.
Desporto
DESPORTO Mg-Cu-Fe-K-P
COMPOSIÇÃO
MAGNÉSIO (Mg)
Ativa mais de 300 enzimas:
• Ativação de todos os grandes metabolismos consumidores ou produtores de energia: a entrada dos glícidos e dos lípidos nas
vias de produção de energia requerem o magnésio, a produção de ATP …
• O magnésio, um antagonista do equilíbrio iónico do cálcio:
a) Sistema nervoso: inibe o sistema excitação-secreção. A sua carência origina uma resposta pobre ao stress (frio, calor, contrariedade…) e verifica-se «hiper-reação»: contrações musculares, cãibras, dores de cabeça, tremuras, bem como «hiperreação» em todos os órgãos contendo músculos lisos: intestinos, vesícula biliar, útero, artérias …
b) Sistema cardiovascular (coração): aumenta o potencial de membrana e diminui a excitabilidade da fibra muscular. Ativa a
bomba de Sódio/Potássio (Na+K+-ATPase), e deste modo diminui indiretamente o teor intracelular do cálcio e, por essa via, a
intensidade da contração muscular.
c) Tónus muscular basal: controla a entrada do cálcio na célula muscular e governa o tónus muscular basal.
• Envelhecimento: Antirradicalar. É um cofator da topoisomerase II, enzima de reparação do ADN.
COBRE (Cu)
• Respiração celular: como constituinte da citocromo c oxidase que é uma das enzimas da cadeia respiratória mitocondrial.
• Metabolismo oxidativo: ativa a superóxido dismutase (SOD), cuja atividade aumenta com o consumo de oxigénio em caso de
atividade física intensa, nas patologias infeciosas e inflamatórias.
• Catalisador da vitamina C: esta é ativada em ácido dihidroascórbico pelo cobre.
• Metabolismo do Ferro.
• Anti-inflamatório: desvio do metabolismo das prostaglandinas e dos leucotrienos, pela ativação desta mesma via a partir do
ácido oleico (9-desaturase) mais do que pelo ácido linoleico 86-desaturase), conduzindo a metabolitos desprovidos de atividade inflamatória.
FERRO (Fe)
• Constituinte da hemoglobina e permite o transporte e armazenamento do oxigénio.
POTÁSSIO (K)
• Eletrólito equilibrador do sódio (bomba de sódio).
• Canais iónicos e funcionamento cardíaco: controla o potencial de repouso (Na/K) das células musculares lisas cardíacas e
vasculares.
• Estimula a síntese da aldosterona, hormona diurética que elimina o sódio e participa na regulação da pressão arterial a diferentes níveis.
• Contribui para o equilíbrio acidobásico (permuta com um protão H+), atenua a desmineralização dos ossos e contribui para a
absorção do cálcio.
• Ativa as enzimas da síntese do glicogénio (1g de glicogénio necessita de 2,5 mmol de K).
• Produção de energia: a energia é fornecida por uma Na-K-ATPase permitindo a hidrólise do ATP em ADP.
FÓSFORO (P)
Papel trófico:
• Constituinte do osso associado ao cálcio (fosfato tricálcico) e das membranas celulares (fosfolípidos).
• Regula a excitabilidade neuromuscular pela fosforilação do sistema do ATP, em sinergia com o magnésio.
• «Carburante» energético para o organismo: muito abundante nas moléculas chaves do organismo, como o ADN e o ATP.
• Equilíbrio acidobásico e manutenção do poder tampão dos líquidos extracelulares.
INDICAÇÕES
Cãibras musculares, tremuras, dores, tetania, má recuperação pós esforço.
POSOLOGIA
Treino: 1 dose/dia.
Preparação intensiva para competição: 2 doses/dia, 2 semanas antes da competição.
Durante a competição: 50ml para um cantil de 500ml.
Eliminação dos metais pesados
METAIS PESADOS Mg-P-Ca-F-Zn-Se-Mo
COMPOSIÇÃO
MAGNÉSIO (Mg) + FÓSFORO (P) + CÁLCIO (Ca) + FLÚOR (F)
• Oligoelemento antagonista dos metais tóxicos: Cádmio, Chumbo, Alumínio, Mercúrio, Arsénico.
ZINCO (Zn)
Papel antagonista mas também direto de destoxificação:
• Prevenção do cancro (protege a proteína p53 da oxidação).
• Antirradicalar: agente regulador da sequência inflamatória, constituindo o centro ativo da SOD.
Excelente captador de radicais livres sob a forma do agrupamento zinco-tiolatos da metalotioneína.
SELÉNIO (Se)
Papel antagonista mas também direto de destoxificação:
• Destoxificante: ligação e eliminação urinária dos metais pesados: mercúrio, cádmio, chumbo, platina, cobre, arsénico.
Contribui igualmente para reduzir a toxicidade de numerosos outros produtos.
• Ativa a GPX (glutationa peroxidase): a glutationa protege as células de vários poluentes e venenos, incluindo alguns provenientes da combustão de carburantes e do fumo do cigarro. Retarda igualmente os danos devidos às radiações, como os devidos
à diminuição da camada de ozono = diminuição das doenças cardiovasculares e dos cancros.
MOLIBDENO (Mo)
Papel antagonista mas também direto de destoxificação:
• Destoxificação, cofator da:
- sulfitoxidase: transforma os sulfitos (agentes anti-escurecimento nas saladas para consumo, frutos secos, vinho branco,
…) que podem ser tóxicos e participar nas sensibilizações alérgicas, em sulfatos não tóxicos.
- aldeidoxidase: neutraliza os aldeídos tóxicos do catabolismo das moléculas que nos constituem e os da cozedura dos
alimentos.
- xantinaoxidase: enzima que transforma as bases nucleicas e os resíduos do ATP em ácido úrico.
- nitratorredutase: enzima essencial para a redução do nitrato em NH2 nas plantas, etapa essencial da produção das proteí
nas.
INDICAÇÕES
Intoxicação ou suspeita de intoxicação por metais pesados, exposição acidental ou profissional, vacinas, intoxicação por amálgamas ou resinas dentárias, tabagismo.
POSOLOGIA
Intensiva: 2 a 5 doses por dia.
Manutenção: 1 a 2 doses por dia.
Tratamento da anemia
ANEMIA Fe-Cu-Co-I-Mn-Mo
COMPOSIÇÃO
FERRO (Fe)
• Constituinte da hemoglobina e permite o transporte e o armazenamento do oxigénio.
COBRE (Cu)
• Respiração celular: como constituinte da citocromo c oxidase que é uma das enzimas da cadeia respiratória mitocondrial.
• Metabolismo do ferro.
COBALTO (Co)
• Participa no metabolismo do ferro: a incorporação do ferro na hemoglobina necessita de cobre e cobalto.
IODO (I)
• Participa na formação das hormonas tiroidianas, implicadas no metabolismo basal.
MANGANÊS (Mn)
O manganês é o cofator essencial de mais de 60 enzimas:
• Eliminação dos radicais livres: ativa a SOD mitocondrial que impede a peroxidação dos lípidos membranares, agindo portanto
na mitocôndria em complementaridade com o cobre, cofator da SOD citosólica para proteger a célula do efeito tóxico dos radicais livres.
• Metabolismo hepático: pelas fosfatases alcalinas que ativa.
MOLIBDÉNIO (Mo)
• Metabolismo do ferro: aumenta a sua absorção ao libertá-lo da ferritina.
INDICAÇÕES
Anemia, astenia, hemorragias, gravidez, hipotensão, alteração da capacidade de realizar esforço físico, falta de apetite.
POSOLOGIA
Intensiva: 2 a 3 doses por dia.
Manutenção: 1 dose por dia.
Estado geral
ESTADO GERAL Co-Cu-Au-Ag-Li-Mn-Mg-K-Fe-Zn-Se-S-Ni-Ca-P-Cr-V-Mo-I
COMPOSIÇÃO
COBALTO (Co), COBRE (Cu), OURO (Au), PRATA (Ag), LÍTIO (Li), MANGANÊS (Mn), MAGNÉSIO (Mg), POTÁSSIO (K), FERRO (Fe),
ZINCO (Zn), SELÉNIO (Se), ENXOFRE (S), NÍQUEL (Ni), CÁLCIO (Ca), FÓSFORO (P), CRÓMIO (Cr), VANÁDIO (V), MOLIBDÉNIO
(Mo), IODO (I).
INDICAÇÕES
Convalescença, cura sazonal, gravidez, aleitamento, regimes, fadiga.
POSOLOGIA
Intensiva: 2 doses por dia
Manutenção: 1 dose por dia
Bibliografia
IN VITRO - IN VIVO – BIBLIOGRAFIA
In vitro
• (1) Landry Y. (Strasbourg) Effet relaxant du gluconate de manganèse et du gluconate de cobalt sur les muscles trachéals contractés par l’histamine et la sérotonine. Estudo não publicado, 1988.
• (2) Landry Y., Bronner C., Gies J.P., Mousli M. Effets inhibiteurs des cations divalents sur les sécrétions mastocytaires. Rev. Fr.
Allergol., 1993 ;33 (2):146-150.
• (3) Landry Y. (Strasbourg) Effet inhibiteur du gluconate de manganèse sur les sécrétions mastocytaires d’histamine. Etude
comparative avec le Cromoglycate de sodium. Estudo não publicado, 1988.
• (4) Landry Y. (Strasbourg) Activité anti-leucotriène du gluconate de manganèse. Estudo não publicado, 1988.
• (18) Credo I.F.F.A. Détermination in vitro des C.M.I. du cuivre vis à vis des souches bactériennes. Estudo não publicado, 1986.
• (19) HART D.A. Evidence that manganese inhibits an early event during stimulation of lymphocytes by mitogens. Exp. Cell.
Res., 1978, 113: 139-150.
In vivo
• (27) Korc M., Schöni M.H. Quin2 and manganese define multiple alterations in cellular calcium homeostasis in diabetic rat
pancréas. Diabetes, 1988, 37: 13-20.
• (25) Inoue N., Tsukada Y., Barbeau A. Effet of Manganese. Calcium, magnesium and lithium on the ouabain-induced seizure.
Folia Psychiatra and Neurologica Japonica, 1977, 31 : 645-651.
• (28) Leach R.M., Muenster., Wein E.M. Studies on the role of manganese in bone formation. II. Effect upon chondroïtine sulfate synthesis in chick epiphyseal cartilage. Arch.
Biochem. Biophys., 1969, 133 :22-28.
• (29) Moiny G., Deby C. et Coll. Propriétées anti-inflammatoires du cuivre, de l’or et de l’argent à faible dose chez le rat. 3e
Conférence Internationale sur l’Inflammation. Monte Carlo, Monaco, mars 1989.
Estudos Farmacoclínicos
• (31) Bernheim P. et Sirot S. zinc-nickel-cobalt Oligosol dans le traitement des surcharges pondérales. Résultats de deux études comparatives contre placebo. Impact Médecin, 1988, 279, 77-81.
• (32) Bugard P., Crocq L. et Pelen F. Activité du manganèse-cuivre-or dans les asthénies de la femme jeune. Essai clinique en
double insu contre placebo évalué par la fiche G.E.F.3. Psychologie Médicale, 1988, 20, 1, 111-122.
• (33) Leyris J. et dupuis J. Le lithium Oligosol : substitution à une benzodiazépine. Résultats d’un essai clinique en double insu.
Tempo Médical, octobre 198, n° 318, 48-49.
• (35) Nguyen-Duc H. Association manganèse-cuivre-or dans le traitement de l’asthénie fonctionnelle des personnes âgées.
Tempo Médical, 1986, 246, 30-34.
• (38) Planche D., Daïeff N., salducci J. essai clinique contrôlé d’une association: manganèse-cobalt et magnésium Oligosol dans
les manifestations cliniques, biologiques et éléctromyographiques de la spasmophilie observées au cours de la colopathie fonctionnelle. Rev. Fr. de Gastro-entérologie, janvier 1987, tome XXIII, n° 225, 341-346.
• (41) Wayoff M. et Daieff N N. Cuivre-or-argent associés au manganèse-cuivre Oligosol dans la prévention des infections ORL
récidivantes de l’enfant. Etude comparative contre placebo. Les cahiers d’ORL., 1988, tome XXIII, n°/, 507-510.
Bibliografia
• Bertholet A., Déficits en magnésium, chrome, cuivre, sélénium et maladies cardio-vasculaires, Médecine et Hygiène 1993.
• Binet Cl. Dr., Oligo-éléments et oligothérapie, Dangles 1981.
• Bonan K. Dr. & Cohen Y. Dr., La révolution de la médecine orthomoléculaire, Retz1987.
• Brigo B., La logique des oligo-éléments, Ariete 1992.
• Chappuis Ph., Les oligo-éléments en médecine et biologie, EM Inter 1991.
• Chappuis Philippe & Favier Alain, Les oligoéléments en nutrition et en thérapeutique, LAVOISIER, 1995.
• Choffat F. Dr, L’homéopathie au chevet de la médecine, Cef 1993.
• COUPLAN François. Guide nutritionnel des plantes. 1998. Ed Delachaux et Niestlé, Lausanne Suisse.
• Curtay Jean-Paul, La nutrithérapie, Base scientifique et pratique médicale, Boiron, 2000.
• Curtay Jean-Paul et Josette Lyon, Encyclopédie Pratique des vitamines, des sels minéraux et des oligoéléments, Hachette,
1996.
• Le traitement des rhumatismes, la voie naturelle et efficace, Ed. CRAO 1995.
• Deville Frédéric et Michel, Les oligoéléments catalyseurs de notre santé, Ed. CRAO 1997.
• DEVILLE Michel et al. Les oligoéléments, catalyseurs de notre santé. CRAO, CH-1273 Arzier, Suisse.
• DEVILLE Michel. Le vrai problème des oligo-éléments. 1978, CRAO, CH-1183 Bursins, Suisse.
• DOUART Jean-Patrice, L’oligothérapie en pathologie fonctionnelle, Maloine, 1994.
• Dupouy A., Oligothérapie, les oligo-éléments en médecine fonctionnelle, Maloine 1985; Oligothéapie. Précis de clinique et
thérapeutique. Maloine, 1988.
• Faure G., Les métaux pour votre santé, Dangles 1981.
• Favier A., S.F.N.E.P. Biodisponibilité des oligoéléments 1986.
• Favier A., S.F.N.E.P. Les oligoéléments en nutrition humaine 1991.
• Giralt-Gonzalez J.-A. Dr., Traité théorique et pratique de Biologie Electronique, Roger Jollois 1993.
• Graham J. & Odent M., Le zinc et la santé, Payot 1986.
• Guillé E. & Hardy Ch., L’alchimie de la vie, du Rocher 1983.
• Haldimann B., Traitement des désordres de la balance du magnésium, Médecine et Hygiène 1993.
• Lafite-Dupont M. Dr. & Baillie C., La nutrithérapie prévenir les maladies de civilisations, Retz 1989.
• Laurent O., Se soigner avec les oligo-éléments, de Vecchi 1993.
• Lederer Jean, Magnésium mythes et réalité, Maloine 1984;
• Ménétrier J., Les diathèses, Le François 1972; Introduction à une psychophysiologie expérimentale, Le François 1967; La médecine des fonctions, Similia 1989.
• Ménétrier - Centre de Recherches Biologiques, Bulletins de documentation (janv.46-juin48, mai 48-mai 49, sept. 49, avril 59).
• Meunier C. Dr., L’amétallose enzymatique, Imprimerie Fournie Toulouse 1970.
• Mirce F. Dr., Oligo-éléments et santé de l’homme, Andrillon 1979.
• Nève J., Sélénium et pathologie cardio-vasculaire, Pathol Biol 1989; Principes généraux du traitement aux oligo-éléments, De
Natura1990; Les différentes aproches de l’oligothérapie, Porphyre 1990.
• Orsoni-Dupont Catherine Dr., Les oligoéléments pour vos yeux et votre santé, Guy Trédaniel, 2009.
• Passebecq A. Dr., Rhumatismes et arthrites, Dangles 1983.
• Pfeiffer C.& Gonthier P., Equilibre psycho-biologique & Oligo-éléments,Debard 1983.
• Picard H. , Utilisation thérapeutique des Oligo-éléments, Maloine 1976; Conseils d’Hygiène aux Rhumatisants, Maloine 1970,
Vaincre l’arthrose, 1983; Se soigner par les oligo-éléments et les vitamines, 1990, du Rocher. Pinel E., Les fondements de la
biologie mathématique non statistique, Maloine 1973.
• Rodet J-C et Layet Maxence, Quinton, le sérum de la vie, Le courrier du livre, 2009.
• Richard A., Biochimie du Dr. Schuessler, Lehning 1967. Roberts J. & Caserio M.C., Chimie organique moderne, Ediscience
1968.
• Sal J. Dr., Les Oligo-éléments, Maloine 1981.
• Sctrick Lionel, L’oligothérapie exactement, Roger Jollois
• Société médicale d’étude sur les oligo-éléments, Oligothérapie 1978, Maloine.