QUÍMICA 36. Os compostos a seguir pertencem a

QUÍMICA
36. Os compostos a seguir pertencem a classe das
anfetaminas, moléculas responsáveis pela
transmissão de impulsos nervosos no corpo
humano:
CÁLCULOS
Sobre essas moléculas, afirma-se:
0 0 – Qualquer uma delas, em meio aquoso,
atua como base de Bronsted-Lowry.
1 1 – Somente
a
adrenalina
carbono assimétrico.
apresenta
2 2 – Apenas a dopamina exemplifica amina
primária.
3 3 – Qualquer uma delas reage com HCl para
formar sais orgânicos.
4 4 – Apenas uma delas não
composto de função mista.
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representa
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37. Analise
as
afirmações
abaixo
sobre
hidrocarbonetos insaturados, acíclicos, de
fórmula molecular C4H8.
CÁLCULOS
0 0 – Há um total de cinco compostos
diferentes, incluindo-se os isômeros
geométricos.
1 1 – Apenas um dos compostos apresenta
cadeia ramificada.
2 2 – Por apresentarem moléculas assimétricas, qualquer um deles apresenta
isomeria óptica.
3 3 – Apenas um deles, de cadeia normal,
pode ser oxidado energicamente para
formar ácido propanóico, gás carbônico
e água.
4 4 – A combustão completa de qualquer um
deles produz gás carbônico e água.
38. Um álcool, cuja fórmula geral é
(onde R1, R2 e R3 são H ou CH3), sofre
oxidação sem quebrar a cadeia carbônica.
Analise as afirmações seguintes:
0 0 - Quando R1 = R2 = R3 = H, a oxidação
parcial desse álcool produz formaldeído.
1 1 - Quando R1 = R2 = H e R3 = CH3, a
oxidação parcial desse álcool produz
uma cetona.
2 2 - Quando R1 = H e R2 = R3 = CH3, a
oxidação parcial desse álcool produz um
aldeído.
3 3 - Quando R1 = R2 = R3 = CH3, o álcool
em questão resiste à oxidação.
4 4 - Não importa o que sejam R1 , R2 e R3 ,
o álcool em questão , na combustão
total, produz dióxido de carbono e água.
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39. Considere o composto de estrutura dada abaixo.
Analise as proposições que seguem:
0 0 - Trata-se de um triglicerídeo, componente
de ceras vegetais.
1 1 - Por hidrólise ácida completa produz, pelo
menos, dois ácidos graxos diferentes.
2 2 - Tanto na hidrólise alcalina quanto na
hidrólise ácida completas, produz
glicerina,um triol.
3 3 - Para hidrogenar as ligações duplas
(entre átomos de carbono) de 1 mol de
moléculas do composto são necessários
dois mols de moléculas de H2.
CÁLCULOS
4 4 - Por ozonólise na presença de zinco,onde
o metal impede a formação de ácido
carboxílico,obtém-se cetonas de longas
cadeias.
40.Examine as equações químicas simplificadas e as
fórmulas dos compostos a seguir.
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Julgue verdadeiro ou falso.
CÁLCULOS
0 0 - A primeira equação ilustra, de modo
simplificado, a hidrólise
de
um
polissacarídeo produzindo maltose e,em
seguida,a hidrólise do dissacarídeo para
formar ose.
1 1 - A segunda equação ilustra, também de
modo simplificado, a formação do
chamado açúcar invertido, uma mistura
de isômeros que tem comportamento
levógiro.
2 2 - A transformação da glicose em ácido
glucônico
exemplifica
reação
de
oxirredução na qual a glicose atua como
agente redutor, depositando óxido de
cobre a partir de uma solução aquosa
contendo cátions Cu2+.
3 3 - Na fórmula estrutural do ácido glucônico
identificam-se cinco átomos de carbono
assimétricos diferentes.
4 4 - A representação D-glicose indica que o
grupo carbonila de aldeído se encontra
no lado direito.
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