química geral e inorgânica

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QUÍMICA
PROFESSOR DA TUIRMA: EDSON
REVISÃO
a
1 ETAPA UFBA
2008
2
QUÍMICA
3
PARTE I
QUÍMICA GERAL E INORGÂNICA
RESUMO TEÓRICO
CONCEITOS FUNDAMENTAIS
MATÉRIA
QUÍMICA
 Composta  átomos diferentes na molécula.
EXEMPLO
H2O, CO2, H3SO4
MISTURA (moléculas diferentes)
 Homogênea (solução)  uma fase.
EXEMPLO
água + álcool
 átomos  108 tipos (elementos químicos)
 moléculas  reunião de átomos combinados
 Heterogênea  mais de uma fase.
EXEMPLO
água + areia
ÁTOMO (nop = noe–)
OBSERVAÇÃO
 1
 núcleo  prótons (p) 
 1
Substância pura pode constituir sistema heterogêneo,
quando em estados físicos diferentes.
0
 nêutrons (n) 
1
 1
 eletrosfera  elétrons (e–) 
~ 0
ÍONS
 cátion ()  perdeu e  

o
o –
 (n p  n e )

 ânion ()  ganhou e 

NÚMEROS DE IDENTIFICAÇÃO
 Z (nº atômico)  p

 (A  Z)
 A (nº de massa)  p  n 
CONCEITOS BÁSICOS
 Atomicidade  número de átomos na molécula.
Importante!!!
EXEMPLO
H2, N2, O2, F2, C2, Br2 e I2
 Alotropia  mesmo elemento químico forma substâncias simples diferentes.
EXEMPLO
grafite e diamante (Cn)
PROPRIEDADES DAS SUBSTÂNCIAS





Ponto de Fusão (PF)
Ponto de Solidificação (PS)
Ponto de Ebulição (PE)
Ponto de Liquefação (PL)
Densidade ()
CONCEITOS IMPORTANTES
OBSERVAÇÃO
 Isótopos  = Z,  A
EXEMPLO
17
17
35 C, 37 C
a) SUBSTÂNCIA PURA
Temperatura constante durante mudança de estado.
P.F. = P.S. e P.E. = P.L.
 Isóbaros   Z, = A
EXEMPLO
19
20
40 K, 40 Ca
 Isótonos   Z,  A, = n
EXEMPLO
5
6
11 B, 12 C
SUBSTÂNCIA (moléculas iguais)
 Simples  átomos iguais na molécula.
EXEMPLO
H2, P4, S 8
b) MISTURA
Em casos especiais, pode ter P.F. constante (eutéticas)
ou P.E. constante (azeotrópicas).
GRAFICAMENTE, TEMOS
1. Gráfico de aquecimento de uma substância pura, desde
o estado sólido até o estado gasoso.
4
2. Gráfico de resfriamento de uma substância pura, desde
o estado gasoso até o estado sólido.
QUÍMICA
APARELHAGENS VOLUMÉTRICAS
Pipeta
Utilizada nas medições mais
precisas de volumes de líquidos.
SEPARAÇÃO DE MISTURAS (MÉTODOS COMUNS)
Filtração (S/L  heterogênea)
Proveta
Empregada nas medições aproximadas de volumes líquidos.
Bureta
Empregada especificamente nas titulações. Consiste em
um tubo cilíndrico graduado geralmente em centímetros
cúbicos, apresentando na parte inferior uma torneira controladora de vazão.
ESTRUTURA DA MATÉRIA
Decantação (L/L  heterogênea)
1. MODELOS
Destilação (S/L ou L/L  homogênea)
 Leucipo (450 a.C.) e Demócrito (400 a.C.) – Primeira
idéia de átomo. Uma partícula indivísivel constituinte
da matéria.
 Dalton (1808) – Primeiro modelo atômico com base
científíca (Resultados experimentais). Uma partícula
maciça e individual (Modelo da Bola de Bilhar).
 Thompson (1897) – Descargas elétricas em alto vácuo
(Tubos de Crookes) levaram à descoberta do elétron. O
átomo seria uma partícula maciça, mas não indivisível.
Seria formado por uma geléia com carga positiva, na
qual estariam incrustados os elétrons (Modelo de
Pudim de Passas).
 Rutherford (1911) – O átomo é maciço nem indivisível. O átomo seria formado não por um núcleo muito
pequeno, com carga positiva, onde estaria concentrada
praticamente toda a sua massa; ao redor do núcleo
ficariam os elétrons, neutralizando sua carga. Este é o
modelo do átomo nucleado, um modelo que foi comparado ao sistema planétario, onde o Sol seria o centro,
o núcleo, e os planetas seriam os elétrons.
 Bhor (1913) – Com base no espectro, concluiu que os
5
QUÍMICA
elétrons giravam em torno do núcleo em determinados
níveis de energia, constituindo camadas eletrônicas.
Essas camadas foram chamadas K, L, M, N, O, P,
Q, correspondentes aos 1o, 2o, 3o, 4o, 5o, 6o, 7o níveis de
energia.
Quando um elétron do átomo recebe energia, ele
salta para outro nível de maior energia, portanto mais
distante do núcleo.
OBSERVAÇÃO
OBSERVAÇÃO Distribuição por camada
cátion  átomo
01. Raio 
ânion  átomo
02. 3o PI > 2o PI > 1o PI
Para os elementos dos grupos A e O:
– Colocam-se os elétrons da camda mais interna para a
mais externa, até o seu limite de elétrons – a última
camda de cada átomo não poderá possuir mais que oito
elétrons. Caso isto ocorra, passe um número de elétrons
para a camada seguinte, suficiente para que esta passe a
possuir 2, 8 ou 18 elétrons (O maior possível).
– A penúltima camada terá sempre um número de elétrons igual a 2, 8, 18 ou 32 (Máximo possível)
EXEMPLO
20Ca
 K = 2; L = 8; M = 10 (8); N = 2

TABELA PERIÓDICA
CARACTERÍSTICAS
 Re presensativos  Grupos A e O
Elementos 
 Transição  Grupo B
 Gasosos  Gases nobres / H, N, O, F, C

Estado físico  Líquidos  Hg e Br
 Sólidos  Demais

Transurânico  Artificiais
03. F, O, N – mais eletronegativos e de maiores PI, depois dos gases nobres.
LIGAÇÕES QUÍMICAS
Ligação química = Estabilidade = Orbital completo
CLASSIFICAÇÃO
a) Interatômica (Entre átomos)
Metal  H
 Iônica (Transferência de elétrons) 
Metal  Não metal
Características dos compostos
– Sólidos
– Altos PF e PE
– Bons condutores quando fundidos ou em solução.
 Metálica (Elétrons livres) – Metal + Metal
 Covalente (Emparelhamento de elétrons)
–H+H
– H + Não metal
– Não metal + Não metal
b) Intermoleculares (Entre moléculas)
 Dipolo-Dipolo – moleculares polares
Mais importantes: Pontes de hidrogênio (H ligado a
F, O, N)  Altos PE
 Van Der Waals (Dipolo induzido) moléculas apolares
6
QUÍMICA
Principais nox: (fixos)
Alcalinos  + 1
2A  + 2
A  + 3
POLARIDADE
 POLAR  eletronegatividades diferentes
 EXEMPLO

 HC

De ligação 
 APOLAR  mesmas eletronegatividades

 EXEMPLO

C 2
 Substâncias simples  apolar
 EXEMPLO

De molécula  C 2 (exceto O3 )


 Substâncias compostas
 1
H
  1 (metal  H)
Polar
EXEMPLO
CHC3
2A/3A/4A
outros
Apolar
Polar
(exceto com
6 ou 7 átomos)
EXEMPLOS
CO2,
H2O
IMPORTANTE!
GRUPOS A
maior nox= no do grupo (n)
menor nox = n – 8
O ELEMENTO QUE
SE OXIDA
– perde elétrons
– o nox aumenta
– é redutor
Semelhante dissolve semelante
OBSERVAÇÃO
Radioatividade (Noções gerais básicas)
 Equações nucleares



Massa
1º
membro

massa
2º
membro


 Carg a 1º membro  c arg a 2º membro 


Funções Químicas: são grupos de compostos com
propriedades químicas semelhantes.
Na Química Inorgânica, destacam-se as funções:
Óxido – Ácido – Base – Sal
De uma maneira bastante genérica, podemos apresentar estas funções de forma simplificada, como no quadro abaixo, baseado nos estudos de Arrhenius:
FUNÇÃO
ÓXIDOS
Meia vida (p)  tempo para que metade dos átomos
radioativos se desintegre.


Fissão nuclear = quebra de núcleos  bomba A
Fusão nuclear = união de núcleos  bomba H
ÁCIDOS
NOX / REDOX / BALANCEAMENTO
Cálculo nox:
1) Substância simples  nox = 0
2) Molécula  soma nox = 0
3) Íon  soma nox = carga do íon
O ELEMENTO QUE SE
REDUZ
– ganha elétrons
– o nox diminui
– é oxidante
FUNÇÕES INORGÂNICAS – REAÇÕES
Regra da solubilidade



 Partículas 01
 0

 0
2

  1 (peróxido )
O
  1 / 2 (sup eróxidos )
  2 (fluoretos)
São reações em que há transferência de elétrons entre os reagentes, com conseqüente variação nos números
de oxidação de alguns elementos.
Só 2 elemento químicos
4
2
OH–  – 1
CN–  – 1
NH4  + 1
REAÇÕES DE ÓXI-REDUÇÃO
+ de 2 elementos químicos
(exceto CO)
F–1
Ag  + 1
Zn  + 2
BASES
CONCEITO
São compostos
formados por dois
elementos, de modo
que o elemento mais
eletronegativo é o
oxigênio. Podem ser
moleculares ou
iônicos.
São compostos
moleculares que, em
meio aquoso, se
ionizam, originando
como cátion
exclusiva-mente H+,
que em água forma
H3O+ (Hidrônio)
São compostos
iônicos que, em meio
aquoso, se
dissociam, libertando
como ânion
exclusivamente OH–
EXEMPLOS
OBSERVAÇÃO
PRÁTICA
H2O
CaO
A2O3
Nas fórmulas, o
oxigênio é o
segundo
elemento. (ExOy)
HC
H2SO4
H4P2O7
Nas fórmulas, o
hidrogênio
aparece em
primeiro lugar.
NaOH
Ca(OH)2
A(OH)3
Nas fórmulas, o
grupo OH
aparece em
último lugar.
7
SAIS
São compostos
iônicos que, em meio
aquoso se dissociam,
libertando pelo
manos um cátion
diferente de H+ e um
ânion diferente de
OH–
QUÍMICA
Sulfeto de zinco  Zn2S2  ZnS
NaC
NaHCO3
CaOHC
Nas fórmulas,
não aprecem H
em primeiro
lugar nem OH
em último lugar.
 Com oxigênio (Oxiácidos e oxissais)
Sufixos e prefixos são usados de acordo com o nox
do elemento formador.
NOX
PREFIXO
SUFIXO
+ 1 ou + 2
Hipo
Oso
+ 3 ou + 4
(exceto B (+ 3) e
4A (+ 4) Ico)
***
Oso
+ 5 ou + 6
***
Ico
+7
Per
Ico
OBSERVAÇÃO
Ácidos, bases e sais são eletrólitos (produzem soluções
condutoras de eletricidade).
NOMENCLATURA / FORMULAÇÃO
ÓXIDOS E BASES
O elemento com nox fixo 
(1A, 2A, A, Ag, Zn, NH 4 )
Óxido
ou
de elemento
Hidróxido
OBSERVAÇÃO
Para os sais:
EXEMPLO
CaO  Oxido de cálcio
Zn (OH)2  Hidróxido de zinco
Elemento com mais de 1 nox 
OSO  ITO
ICO  ATO
EXEMPLO
Óxido
ou de elemento nox
Hidróxido
HCO  Ácido hipocloroso.
KBrO4  Perbromato de potássio
OBSERVAÇÃO
EXEMPLO
FeO  Oxido de ferro II
Fe(OH)3  Hidróxido de ferro III
Para a formulação, deve-se considerar:
OBSERVAÇÃO
 Oso (menor nox)
1) Para 2 nox 
 Ico (maior nox)
Importante:
Cu  + 1, + 2
Fe  + 2, + 3
Sn/Pb  + 2, + 4
2) Para formulação, usa-se o nox de um elemento como
índice do outro, em módulo.
EXEMPLO
Óxido de sódio  Na2O
Hidróxido cúprico  Cu(OH)2
ÁCIDOS E SAIS
 Ácido  hidrácido  ídrico
 Sem oxigênio 
 Sal  halóide  eto
EXEMPLO
H2S  Ácido sulfídrico
KBr  Brometo de potássio
OBSERVAÇÃO
Para a formulação, segue-se a mesma regra usada para
óxidos e bases.
EXEMPLO
Ácido iodídrico  HI
  Se for de metal ou grupo 6A  maior nox.

  Se for de não metal  menor nox.
 Exceções : B ( 3) e 4A ( 4)

 Ácidos – “Soma-se” a fórmula do óxido com água.
EXEMPLO
Ácido bromoso:
+3 –2
Br O 
Br2O3
H2 O +
______________
H2Br2O4  HBrO2
 Sais – Parte-se do óxido, trocando-se os hidrogênios
pelo metal ou radical positivo.
EXEMPLO
Sulfato de alumínio
+6 –2
S O  S2O6  SO3
H2 O +
________
H2 SO4  A2 (SO4)3
8
IMPORTANTE!
1) Para o P, As, Sb e B, dependendo do grau de hidratação do óxido, temos:
Meta  1 H2O
Piro  2 H2O
Orto  3 H2O
EXEMPLO
QUÍMICA
DUPLOS, MISTOS apresentam fórmula geral
OU SALINOS
M3O4, em que M é um
metal. São considerados
como resultantes da soma
de dois outros óxidos do
elemento.
Fe2O3 +
Fe3O4
2PbO
PbO2 +
Pb3O4
 BASES
P2O3 + H2O  (H2P2O4) = HPO2 – ácido metafosforoso
“Força”
P2O3 + 2 H2O  (H4P2O5) = ácido pirofosforoso
P2O3 + 3 H2O  (H6P2O6) = H3PO3 – ácido ortofosforoso
ou ácido fosforoso
P2O5 + H2O  (H2P2O6) + HPO3 – ácido metafosfórico
Fortes
 1A e 2A
Fracas  demais
Solubilidade em água
Solúveis  bases dos metais alcalinos e NH4OH
2) O óxido de cromo pode gerar dois ácidos:
Pouco solúveis  bases dos metais alcalinos terrosos
(exceto Mg(OH)2, que é insolúvel)
CrO3 + H2O – H2CrO4 (Ácido crômico)
2 CrO3 + H2O  H2Cr2O7 (Ácido dicrômico)
Insolúveis  as demais (incluindo Mg(OH)2)
CLASSIFICAÇÕES IMPORTANTES
 ÁCIDOS
 ÓXIDOS
Número de H+ (ionizáveis)
DENOMINAÇÃO
CARACTERÍSTICAS
Óxidos iônicos (com exceção do H2O2) em que o
oxigênio tem nox = –1,
PERÓXIDOS
sendo que o cátion é
geralmente do grupo 1A
(M2O2) ou 2A (MO2).
Têm caráter básico.
Óxidos iônicos em que o
oxigênio tem nox = –1/2,
sendo o cátion geralSUPERÓXIDOS mente um elemento do
grupo 1A (MO2) ou 2A
(MO4). Têm caráter
básico.
Reagem com água, produzindo ácidos. São forÓXIDOS ÁCIDOS mados geralmente por
(ANIDRIDOS)
nãometais ou metais com
nox > 4, sendo todos
moleculares.
Reagem com água produzindo bases. São formaÓXIDOS
dos por metais dos gruBÁSICOS
pos 1A e 2A ou outros
de nox baixos, sendo
todos iônicos.
São óxidos iônicos moleculares que reagem com
ácidos ou com bases,
ÓXIDOS
tendo, portanto, duplo
ANFÓTEROS
comportamento (de óxido
básico e de óxido ácido).
Tais óxidos não reagem
com água.
São óxidos moleculares
ÓXIDOS
que não reagem com áciNEUTROS OU
dos, bases ou água.
INDIFERENTES
ÓXIDOS
EXEMPLOS
Monoácidos ou monopróticos: 1 hidrogênio ionizável
H2O2
Na2O2
CaO2
EXEMPLO
HC, HNO3, HCO4, H3PO2 etc.
Diácidos ou dipróticos: 2 hidrogênios ionizáveis
KO2
CaO4
BaO4
EXEMPLO
H2S, H2CO3, H2SO4, H3PO3 etc.
Triácidos ou tripróticos: 3 hidrogênios ionizáveis
CO2
SO3
Mn2O7
EXEMPLO
H3PO4, H3AsO3, H3SbO4 etc.
“Força”
K2O
CaO
Ag2O
Hidrácidos
Fortes: HC < HBr < HI
Médio: HF
Fracos: os demais (H2S, HCN etc.)
Oxiácidos
São
importantes:
ZnO, MnO2,
A2O3, Cr2O3,
Fe2O3 e os
óxidos de As,
Sb e Pb.
São
importantes:
CO, NO, N2O
e H2O
São óxidos iônicos que FeO
Escrevendo HxAyOw como fórmula geral de um oxiácido e definindo um número n tal que:
n
wx
, sendo:
y
Ácido forte  n  2 Ex.: H2SO4
Ácido médio  1  n < 2 Ex.: H4P2O7
9
Ácido fraco  n < 1 Ex.: H3BO3
QUÍMICA
OBSERVAÇÃO
1) Para o conceito de Lewis, é útil considerar:
Os principais ácidos de Lewis são os cátions e os derivados halogenados de metais de transição, Be, B e A.
OBSERVAÇÃO
Exceção: H2CO3  Fraco
As principais bases de Lewis são as substâncias em que
o átomo central tem par de elétrons disponível com
possibilidade de formar ligação covalente dativa (5A,
6A e 7A).
 SAIS
Neutralização
Neutros  sem H+ ou OH– Ex.: NaC
2) Os três conceitos vistos não são conflitantes. Na verdade, um amplia o outro, de modo que podemos esquematizar:
Ácidos  H+ na molécula Ex.: NaHCO3
Básicos  OH– na molécula Ex.: CaOHC
LEWIS
Solubilidade em água
Brönsted – Lowry
É importante destacar, neste item:
Arrhenius
1) Todos os sais dos metais alcalinos e de NH4 são
solúveis.
Ou seja: os ácidos ou base de Arrhenius também serão
ácidos ou bases de Brönsted e de Lewis. O inverso,
porém, não é verdadeiro.
2) Os sais insolúveis mais importantes são:
Cloretos
Brometos
Iodetos
de Ag, Hg, Pb
REAÇÕES IMPORTANTES
 Elemento + O2  óxido
CaSO4 / BaSO4 / CaCO3
EXEMPLO
OBSERVAÇÃO
4Na + O2  2Na2O
Indicadores ácido / base importantes:
INDICADOR
MEIO ÁCIDO
MEIO BÁSICO
Tornassol
Vermelho
Azul
Fenolftaleína
Incolor
Rosa
CaCO3
 Decomposições
NH4OH
ARRHENIUS
BRÖNSTEDLOWRY
LEWIS
ÁCIDOS
BASES
EXEMPLOS
Liberam
Liberam
como único
como
cátion H+ ou
único
HC + H2O  H3O+ + C–
H3O+ em
ânion OH– NaOH + H2O  Na+ + OH–
solução
em solução
aquosa.
aquosa.
Doam
Recebem
H+
H+
prótons
prótons
HC + H2O
H3O+ + C–
ácido 1 base 1 ácido 2
Aceitam par
de elétrons,
numa
ligação
covalente
dativa


CaO + CO2
H2O + CO2
H2O + NH3
 Metal + ácido  sal + H2
Conceitos ácidos / base
CONCEITOS
H2CO3

Doam par
de elétrons
numa
ligação
covalente
dativa
Exceto: Bi, Cu, Hg, Ag, Pt e Au
EXEMPLO
H2SO4 + 2Na  Na2SO4 + H2
H2SO4 + Ag  Não há reação
 Dupla troca AB + CD  CB + AD
base2
EXEMPLO
BF3 + : NH3  F3B : NH3
ácido
base
complexo coordenado
H2SO4 + 2KOH  K2SO4 + 2H2O
CaCO3 + 2HC  CaC2 + H2CO3 H2O + CO2
10
QUÍMICA
P = 1 atm = 760 mmHg
Nas CNTP
T = 0 ºC = 273K
CÁLCULOS QUÍMICOS – GASES
P = 1 atm = 760 mmHg
Nas condições ambiente
(CATP)
RESUMO TEÓRICO
T = 25 ºC = 298K
CONCEITOS GERAIS
 Leis dos gases
Transformação
Leis
Boyle Mariotte
 Massa atômica = massa do átomo, expressa em u
(unidade de massa atômica).
 Massa molecular = soma das massas dos átomos da
molécula da substância, sendo expressa em u (unidade
de massa atômica).
 Mol = 6,02 x 1023 unidades (equivale à MAg).
Massa molar = massa de 1 mol, sendo expressa em
gramas.
Volume molar = volume ocupado por 1 mol de uma
substância.
Relação
T = cte
(Isotérmica)
P
1
V
Equação
Gráfico
PV = K
P

P1V1 = P2V2
V
P
P
K
T
OBSERVAÇÃO
Assim, temos:
1 mol = 6,02 x 1023 unidades = MAg ou MMg = 22,4L
(gás nas CNTP)
Charlies e Gay Lusak
Para gases nas CNTP (T = 0 ºC e P = 1 atm) = 22,4 L
V = cte
(Isocórica ou
isométrica)

PT
T (K)
P1 P2

T1 T2
P
T (ºC)
V
K
V
T

P = cte
(Isobárica)
ESTUDO DOS GASES
VT
Estados de agregação da matéria
T (K)
V1 V2

T1
T2
V
T (ºC)
Sólido
Retículo cristalino  Forma e volume próprios
(Arrumação geométrica definida)
(Coesão > repulsão)
Líquido
 Fluidos  Forma e volume variáveis
 Formulário básico
Equações geral dos gases
(Coesão  repulsão)
PV Po Vo

T
To
Equação de Clapeyron PV = nRT
OBSERVAÇÃO
0,082 (P  atm)
Pressão de vapor (pv) = Pressão exercida pelos vapores
que estão em equilíbrio com o líquido.
pv
Gasoso
1
P.E.
 Movimento desordenado  Forma e volume
variáveis
(Coesão < repulsão) (Volume gás = Volume recipiente)
 Grandezas físicas que caracterizam um gás.
Pressão  1 atm = 760 mmHg = 760 torr
Volume  1 dm3 = 1L = 103 m = 103 cm3
Temperatura absoluta (Kelvin)  T(k) = t (ºC) + 273
n
m
eR
MM
62,3 (P  mmHg)
Densidade
a) Absoluta

P.MM
R .T.
Velocidade de difusão
b) Relativa
d A.B 
VA
MM B

VB
MM A
MMA
MMB
11
Mistura gasosa PA = XA . PT , sendo X A 
(08) Z é um elemento de transição.
(16) A combinação de Z e X dá origem a um
composto volátil.
(32) A combinação de X com o carbono pode originar
uma molécula apolar com ligações polares.
(64) O composto formado pela combinação de Y e X
deve ser insolúvel em solventes apolares.
nA
n total
EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO
01. Considere o diagrama a seguir, que representa uma
série de etapas no processo de separação dos
componentes de uma mistura:
Mistura I
Filtração
Sólido I
Mistura II
Líquido I
As frações produzidas (Sólido I, sólido II e líquido I)
foram submetidas a aquecimento. O líquido I ferveu a
98 ºC. A variação de temperatura em função do
tempo para as frações sólido I e sólido II estão
mostradas nos gráficos a seguir:
ºC
ºC
fusão
fusão
Sólido I
Tempo
Sólido II
Tempo
Considerando o diagrama e os gráficos, podemos afirmar:
(01)
(02)
(04)
(08)
A mistura I é heterogênea.
O sólido I é ainda uma mistura.
O sólido II é puro.
O líquido I, como ferveu a 98 ºC, não pode ser a
água.
(16) A mistura I pode ser uma amostra contendo sal
de cozinha, açúcar e água em excesso.
(32) Se a mistura I for constituída de 10 g de areia,
40 g de NaC e 100 mL de água, nas condições
ambientais, então podemos afirmar que o sólido
I não é puro e a mistura II apresenta as mesmas
propriedades em toda sua extensão.
Dado: C.S.NaC = 360g/L H2O
02. A tabela mostra a configuração eletrônica de alguns
elementos da tabela periódica.
ELEMENTOS
X
Y
Z
03. As reações de óxi-redução estão presentes nos processos biológicos e nas indústrias de transformação.
Até mesmo em atívidades banais de nosso dia-a-dia,
como a limpeza de uma bandeja de prata escurecida,
usando apenas água, sabão e papel de alumínio, como
ilustra a equação (não balanceada) abaixo, verificamos esse tipo de reação:
A(s) + Ag2S(s)  A3+ (aq) + S2– + Ag(s)
Destilação
Sólido II
QUÍMICA
CONFIGURAÇÃO
ELETRÔNICA
(EM CAMADAS)
2, 6
2, 8, 18, 8, 1
2, 8, 14, 2
Com base nessas informações e nos conhecimentos
sobre átomos e ligações químicas, pode-se afirmar:
(01) As ligações em X são covalentes.
(02) Y é o elemento que apresenta a primeira energia
de ionização maior.
(04) Y é o átomo de menor raio atômico.
Assinale as afirmativas verdadeiras sobre a equação
acima e as substâncias envolvidas.
(01) As reações de óxi-redução ocorrem com transferência de elétrons do agente oxidante para o
agente redutor.
(02) Na reação representada, o alumínio metálico é
um doador de elétrons.
(04) Na reação representada, o enxofre sofre redução, e Ag2S é o agente redutor.
(08) A substância representada pela fórmula Ag2S é
denominada sulfato de prata.
(16) Quando um mol de átomos de alumínio reage,
há transferência de 3 mols de elétrons.
(32) A soma dos menores e inteiros coeficientes da
equação representada é 16.
04. Julgue os itens a seguir, referentes às funções inorgânicas e suas propriedades.
(01) O hidróxido de amônio é uma base fraca.
(02) Uma solução contendo um ácido forte contém
mais íons que moléculas.
(04) O ácido cianídrico é forte e extremamente venenoso.
(08) Todo sal, com exceção dos de amônio, são sólidos à temperatura ambiente.
(16) Na reação HBr + NH3
NH 4 + Br –, o HBr é
um ácido de Arrhenius.
(32) A reação entre o HC e o Ag produz um gás inflamável.
(64) Ao se reagir H2SO4 com NaC obtém-se o mesmo sal produzido na reação entre H2S e NaOH.
05. Considerando os conceitos de massa molecular, mol,
massa molar e volume molar, pode-se afirmar.
(01) 1 mol de ouro e 1 mol de alumínio contêm diferentes números de átomos.
(02) A massa de 6,02 x 1023 moléculas de CO2 é,
numericamente, igual à massa molecular dessa
substância.
(04) 1 mol de H2SO4 contém dois átomos de hidrogênio.
12
06.
QUÍMICA
(08) Se a massa de um átomo de flúor é 3,155 x 10 – 23 g,
então a massa molar do flúor é 19.
(16) O volume ocupado por um mol de CO2(g) a 25 ºC e
1 atm de pressão é igual a 22,4 L.
(32) Um mol de água nas CNTP ocupa um volume igual
a 22,4 L.
sistema.
(16) Um sistema formado por vapor d’água, gelo e
água mineral (líquida) é heterogêneo e formado
por um único componente.
(32) As misturas podem ser homogêneas ou heterogêneas, mas uma substância pura não pode
constituir um sistema heterogêneo.
Van Helmont foi o primeiro a considerar e estudar
os vapores por ele mesmo produzidos. Observou que
se pareciam com o ar, em seu aspecto físico, mas não
em todas as suas propriedades. Obteve, especificamente, os vapores da madeira ao queimar-se, que
pareciam ar mas não se comportavam como tal.
Para Van Helmont, essas substâncias parecidas
com o ar, sem volume nem forma determinados, assemelhavam-se um pouco ao “chaos” grego: a
matéria original, informe e desordenada, a partir da
qual (segundo a mitologia grega) foi criado o
Universo. Van Helmont deu aos vapores o nome de
“chaos”, que, pronunciado com a fonética flamenga,
vira gás, termo ainda aplicado às substâncias
parecidas com o ar.
Estudos posteriormente desenvolvidos visando a
explicar o comportamento do estado gasoso levaram
à elaboração de um modelo teórico, o gás ideal,
regido por postulados próprios, cada um evidenciando uma reação causa-efeito, reunidos na Teoria Cinética dos Gases.
(64) Na natureza, a água pode ser encontrada nos
estados sólido, líquido ou gasoso. Isto constitui
exemplo de variedades alotrópicas que diferem
entre si pela estrutura cristalina.
(Adaptado de La Recherche em Historie des Sciences. Org. Michel
Bizunski – PARIS. 1983. pp. 204)
Com base nos conhecimentos sobre gás ideal, pode-se afirmar:
(01) A temperatura constante, a variação do volume
ocupado por uma determinada massa de gás é
inversamente proporcional à variação da pres-são.
(02) Numa mesma temperatura, a pressão exercida
por 1 mol de He é menor que a exercida por 1
mol de O2 em um mesmo recipiente.
(04) A energia cinética média das moléculas de um
gás depende da pressão em que ele se encontra.
(08) Quando uma porção de gás for aquecida sob
volume constante, a densidade do gás permanece inalterada.
(16) Sendo a velocidade de efusão do CH4 igual a 10 L/s,
a do O2 será igual a 20 L/s.
(32) A altas temperaturas e baixas pressões, o gás
metano apresenta comportamento mais próximo
do ideal que o gás hélio.
02. O estudo do resfriamento de uma amostra de glicerina (C3H8O3) revelou o seguinte comportamento:
Com base nestas informações, podemos afirmar:
(01) O ponto de fusão da glicerina é 17 ºC.
(02) A glicerina é terciária e tem atomicidade igual a 14.
(04) A glicerina tem como um dos elementos participantes da molécula o hidrogênio, que é um elemento que pode aparecer sob três formas alotrópicas: 1H1, 1H2 e 1H3.
(08) Nos trechos BC e DE, a glicerina constitui sistemas monofásicos.
(16) A fórmula mínima da glicerina é C3H8O3 e a
percentual é: C = 39,1%, H = 8,7% e O = 52,2%.
03. Dados os gráficos
Gráfico I
Gráfico II
EXERCÍCIOS PROPOSTOS
01. Julgue os itens a seguir.
(01) A obtenção do chumbo a partir da galena é um
fenômeno químico.
(02) Substâncias puras são formadas por moléculas
constituídas de um só elemento químico.
(04) Um químico verifica que certa amostra de um
sólido se dissolve parcialmente numa certa
quantidade de álcool. Empregando-se grande
quantidade de álcool, o sólido restante não mais
se dissolve. Em vista desses fatos, ele pode
afirmar que a amostra é de uma substância
composta.
(08) Fase é cada parte homogênea e continua de um
Gráfico III
O gráfico I representa a fusão de dois sólidos de
aparência homogênea.
O gráfico II representa o aquecimento de um sólido
até completar a vaporização.
O gráfico III representa o resfriamento de um gás até
completar a solidificação.
Assinale as afirmativas verdadeiras:
(01) Seguramente, o sólido A é uma substância pura.
13
(02) II está representando o aquecimento de uma
mistura azeotrópica.
(04) Em II, no intervalo ab, a substância está sendo
aquecida no estado sólido.
(08) Em II, o intervalo de é um sistema heterogêneo.
(16) No gráfico III, o ponto c é a temperatura de
liquefação.
(32) No gráfico III, a passagem do ponto d para o
ponto c é um processo exotérmico. (libera calor).
(64) Em, I, B é uma mistura eutética.
04. (UFBA) A matéria é constituída por átomos e possui
propriedades que permitem identificar e classificar as
formas sob as quais se apresenta na natureza.
A tabela a seguir relaciona algumas propriedades de
amostras da matéria.
Amostra
Pentano
Álcool a 90 ºGL
Água do mar
Café (solução)
Moeda
Ferro
Densidade
(g/mL), a
25 ºC
Ponto de
fusão (ºC)
Ponto de
ebulição
(ºC), a 1 atm
0,626
0,791
1,025
1,10
3,25
7,86
– 130
*
*
*
*
1535
36
78,2
*
*
*
2885
* não há ponto de fusão ou ebulição definido.
(Fonte: PERUZZO et al., p.16)
Com base nas informações da tabela e nos conhecimentos sobre estrutura e caracterização da matéria,
pode-se afirmar:
(01) Densidade, ponto de fusão e de ebulição são
propriedades funcionais da matéria.
(02) Ferro e pentano são substâncias puras.
(04) Água do mar e álcool a 90 ºGL são substâncias
compostas.
(08) Pentano é líquido a 25 ºC, a 1 atm.
(16) Moeda e café são misturas.
(32) O pentano, no sistema formado por pentano e
água do mar, constitui a fase superior.
(64) A massa de 50 mL de café é igual a 50g.
QUÍMICA
na temperatura de –0,5 ºC.
(32) Na temperatura de 0 ºC, o nitrogênio e o butano
constituem um sistema homogêneo, a 1 atm de
pressão.
06. (PUC-PR) Analise os quatro sistemas a seguir e as
afirmações abaixo.
I
água
e óleo
II
acetona
(C3H6O)
III
oxigênio
IV
água
e álcool
Assinale como resposta a soma correspondente às
afirmações corretas:
(01) Os sistema I, II, III e IV são, respectivamente,
mistura heterogênea, substância composta, substância simples e solução.
(02) Para separar os componentes do sistema IV,
deve-se usar o processo de destilação.
(04) Se misturarmos os componentes dos sistemas I
e IV, resultará uma mistura heterogênea trifásica.
(08) Para separar os componentes do sistema I, deve-se usar o processo de decantação.
(16) Uma mistura do sistema III com nitrogênio pode ser separada usando-se uma câmara de poeira.
07. Considerando as seguintes informações:
I)
Iodo é um sólido solúvel em etanol e insolúvel
em água.
II) Cloreto de bário é um sólido solúvel em água.
III) Etanol é um líquido solúvel em água, e benzeno
é imiscível em água.
pode-se afirmar.
(01) Uma mistura de iodo e etanol pode ser separada
por filtração.
(02) A mistura água-iodo pode ser separada em seus
constituintes com o uso da aparelhagem representada abaixo.
05. Observe a tabela abaixo, considerando que as substâncias se encontram a 1 atm de pressão.
Nitrogênio
Butano
Benzeno
P.F. (ºC)
-210
-138
5,5
P.E. (ºC)
-196
-0,5
80
Sobre essas substâncias, é correto afirmar:
(01) À temperatura ambiente, duas dessas substâncias se encontram no estado líquido.
(02) Existe uma temperatura na qual o butano e o
benzeno são encontrados constituindo, juntos,
um sistema líquido.
(04) Em La Paz, o ponto de ebulição do benzeno é
maior que 80 ºC.
(08) Nitrogênio sólido só pode ser obtido em temperaturas menores que –210 ºC, a 1 atm de
pressão.
(16) Na pressão indicada, o butano sofre liquefação
(04) Por destilação é possível fracionar uma solução
de água e cloreto de bário.
(08) Uma mistura de água e etanol é homogênea.
(16) Uma mistura de água e benzeno pode ser separada por filtração a vácuo.
(32) A mistura iodo-cloreto de bário pode ser separada por adição de água.
08. (UFBA)

14
QUÍMICA
lente.
(04) Em III, há quebra de ligação iônica e covalente.
(08) Em IV e V, há ruptura de ligação intermolecular.
(16) Devido à presença de pontes de hidrogênio no
estado líquido, o ponto de ebulição do éter
etílico é mais elevado que o do álcool etílico.
Observando-se a tabela anterior e associando as letras
aos elementos da Tabela Periódica, na posição indicada, pode-se afirmar:
(01)
(02)
(04)
(08)
(16)
(32)
Os elementos b e  têm a mesma valência.
O íon m+ e o íon t– são isoeletrônicos.
O composto ps3, é iônico.
Os elementos p, n, d, v e  são metais.
Os elementos p, m, b e t são representativos.
Entre os elementos citados, m e t são, respectivamente, de maior eletropositividade e maior
eletronegatividade.
09. Sobre o átomo de sódio, são verdadeiras as seguintes
proposições:
(01) Trata-se de um átomo pouco reativo.
(02) Apresenta um elétron de valência.
(04) Trata-se de um metal bastante eletropositivo e
de baixo potencial de ionização.
(08) É o terceiro metal alcalino por ordem na Tabela
Periódica.
(16) O íon Na+ é isoeletrônico do neônio.
(32) Localiza-se no segundo período da Tabela
Periódica.
10. (UNB-DF) Julgue os itens abaixo:
(01) O átomo de hidrogênio forma ligação covalente
com o átomo de cloro e ligação iônica com o
átomo de sódio.
(02) Os gases hidrogênio (H2), nitrogênio (N2) e
oxigênio (O2) possuem, todos, ligações covalentes.
(04) Não é possível existir ligação covalente polar
numa molécula apolar.
(08) Uma molécula diatômica pode ser iônica ou
covalente polar, dependendo da diferença de
eletronegatividade entre os dois átomos.
(16) As moléculas de gás carbônico (CO2) e de água
(H2O) são apolares, pois as duas são lineares.
(32) As moléculas de amoníaco (NH4) e de tetracloreto de carbono (CC4) são polares porque, nos
dois casos, o momento de dipolo da molécula é
diferente de zero.
11. (UFBA)
I)
KC(s) + nH2O  K+(aq) + C–(aq)
II)
N2O4(g)  2 NO2(g)
III) NaC(s) + H2SO4()  HC(g) + NaHSO4(s)
IV) C2H5OH()  C2H5OH(g)
V)
CH3OCH3()  CH3OCH3(g)
Analisando-se as ligações químicas e intermoleculares existentes nos compostos acima, é correto afirmar:
(01) Em I, há quebra de ligação iônica.
(02) Em II, há ruptura unicamente de ligação cova-
12. Julgue os itens:
(01) A substância CaC2 é volátil.
(02) A substância CaC2 conduz corrente elétrica
quando em solução aquosa.
(04) A molécula CS2 é angular.
(08) As moléculas CH4 e CC4 têm a mesma
geometria.
(16) As moléculas BC3, CH4 e PH4 são polares.
(32) A substância CC4 deve ser solúvel em água.
(64) No estado líquido, as ligações intermoleculares
no H2S são do tipo “pontes de hidrogênio”.
13. (UFBA) Os gráficos A e B representam processos de
aquecimento dos líquidos puros H2O e CC4, à
pressão de 1 atm.
T(ºC)
T(ºC)
p
d
b
100
n
76,8
c
O
25
a
0
Gráfico A
Tempo
(min)
m
0
Gráfico B
Tempo
(min)
A partir da análise dos gráficos e dos conhecimentos
sobre ligações e propriedades físicas das substâncias,
pode-se afirmar:
(01) As pontes de hidrogênio são responsáveis pelo
elevado ponto de ebulição da água, comparado
ao do CC4.
(02) Em ab, existe somente líquido puro no sistema.
(04) A temperatura normal de ebulição do CC4 é de
76,8°C.
(08) Em be, existe líquido e vapor em equilíbrio.
(16) A temperatura normal de fusão do CC4 é de
25,0 °C.
(32) op representa o processo de vaporização do
CC4.
14. Considere os nuclídeos:
I)
238
92 U
III)
244
94 Pu
II)
234
90Th
IV)
3
1H
(01) I, ao emitir uma partícula  transforma-se em II.
(02) II, ao emitir uma partícula  transforma-se em
234
91 Pa .
(04) A emissão sucessiva de duas partículas  e duas
partículas  por III, dá origem a um isótopo de I.
(08) Se a meia vida de II é de 25 dias, partindo-se de
uma massa inicial de 200g de II, a massa dessa
15
amostra ao final de 75 dias é de 50g.
(16) IV dá origem a uma reação de fissão nuclear,
como mostrado a seguir:
3
1H

2
1H
 42 He 
1
0n
 energia
15. As afirmativas a seguir estão relacionadas com o estado dos números de oxidação. Assinale os itens corretos:
(01) Um elemento apresenta sempre, em qualquer
composto, o mesmo número de oxidação.
(02) É possível existir um composto no qual o fósforo apresenta nox = – 5.
(04) Os números de oxidação do iodo nos compostos
I2, NaI, NaIO4 e PbI2 são, respectivamente, 0,
– 1, + 7 e – 1.
(08) Nos íons complexos [AgC2]3– (aq), [AgC3] 2–(aq) e
[AgC4]3–(aq) a prata apresenta o mesmo grau de
oxidação.
(16) No mineral apatita, uma das matérias-primas
mais comuns para obtenção de adubos, o nox do
cálcio é + 2.
QUÍMICA
(01) Os óxidos Na2O, N2O5, CaO e P2O5 são básicos.
(02) Os ácidos clórico, perclórico, clorídrico e permangânico são monoácidos.
(04) As bases NaOH, KOH e NH4OH são fortes
quanto ao grau de dissociação.
(08) Clorato de potássio, sulfato de sódio e perclorato de sódio são sais de reação neutra.
(16) O bicarbonato de sódio é um sal ácido de formula NaHCO3.
19. (UFBA) Os compostos NO2(g), SO3(g) e CO2(g) interagem com vapor de água, na atmosfera. Em relação a
esses compostos e sua ação sobre o meio ambiente,
pode-se afirmar:
(01) São classificados como óxidos básicos.
(02) Reagem com água, formando sais ácidos.
(04) NO2(g) e SO3(g) reagem com água, formando ácidos nitroso e ácido sulfuroso, respectivamente.
(08) A presença de grandes concentrações de NO2(g)
e SO3(g) na atmosfera provoca o fenômeno das
chuvas ácidas.
(16) CO2 liquefeito é utilizado na produção de gelo-seco.
16. (UFBA)
MnO 4( aq ) + IO3(aq ) + H2O()  MnO2(s) + IO 4(aq ) + OH (aq )
Após o balanceamento, com os menores coeficientes
inteiros, da equação química acima, pode-se afirmar:
(01) Dois moles de MnO 4 reagem com três moles
de IO 3(aq ) .
(02) O número de oxidação do iodo no íon periodato, é + 5.
(04) A água atua como agente redutor.
(08) O elemento químico manganês é oxidado.
(16) O íon permanganato atua como agente oxidante.
(32) A reação envolve transferência de elétrons.
17. (UFBA)
I) P + NaOH + H2O  NaH2PO + PH3
II) As2S3 + HNO3 + H2O  H2SO4 + H3AsO4 + NO
(01) dentre os elementos químicos de I e II, o enxofre apresenta maior variação do estado de oxidação.
(02) entre I e II, existem quatro elementos que se
oxidam e dois que se reduzem.
(04) em I, o coeficiente do NaOH, após o balanceamento, é igual a 3.
(08) em II, o coeficiente de As2S3 após o balanceamento, é igual a 4.
(16) em I, somente um elemento sofre variação do
número de oxidação.
(32) em II, três elementos diferentes sofrem variação
do número de oxidação.
(64) entre I e II, a soma dos coeficientes da água,
após o balanceamento, é igual a 8.
18. (UFBA) Sobre funções, conceitos, nomenclatura e
fórmulas da química Inorgânica, pode-se afirmar:
20. Sobre as substâncias inorgânicas, selecione as afirmativas verdadeiras:


(01) Na equação XO(s) + H2O()  X (2aq
)  2OH ( aq ) ,
(02)
(04)
(08)
(16)
(32)
(64)
X é um metal.
Neutralizar um ácido significa transformá-lo em
uma base.
A solução de um ácido diprótico hipotético,
H2X, de grau de ionização () 100%, é eletricamente positiva porque o número de íons hidrogênio (H+) é maior que o de ânions (X-2).
Devido ao caráter básico do CaCO3, o cálcio é
usado na agricultura para corrigir a acidez do
solo.
Quanto maior o número de hidrogênios ionizáveis, mais forte é o ácido.
O bicarbonato de sódio (NaHCO3) pode ser
obtido pela reação da soda cáustica com gás
carbônico.
Se um determinado óxido reage com uma base,
é suficiente para afirmarmos que se trata de um
óxido ácido.
21. (UFBA) Numa lâmina de zinco, em contato com o ar
atmosférico, observou-se a formação de uma substância A, de coloração branca. Em seguida, a lâmina de
zinco foi exposta a uma atmosfera de hidrogênio.
Com base nessas informações e nos conhecimentos
sobre propriedades periódicas dos elementos químicos, pode-se afirmar:
(01) O número de oxidação do zinco metálico é +2.
(02) A substância A é óxido de zinco.
(04) A formação de A e sua reação com o hidrogênio
são representadas, respectivamente por:
2Zn(s) + O2(g)  2ZnO(s)
16
ZnO(s) + H2(g)  Zn(s) + H2O(g)
(08) O hidrogênio atuou como agente oxidante.
(16) Durante a formação de A, o zinco perdeu dois
elétrons.
(32) O primeiro potencial de ionização do zinco é
maior que o segundo.
QUÍMICA
ser removido das mãos esfregando-as com limão. A
reação ocorrida é:
R – NH2(aq) + HX(aq)  R - NH 3(aq )  X (aq )
(01) A espécie R – NH2 atua como base de Lewis.
22.
I) Quando o ferro é aquecido com o óxido de cobre
(II), forma-se óxido de ferro (II) e cobre metálico.
II) A platina é um metal que não é atacado pelos
ácidos.
III) O hidróxido de potássio é uma base forte.
Considerando-se as informações anteriores, pode-se
afir-mar:
(01) O ferro é um metal mais reativo que o cobre.
(02) Na reação do ferro com o óxido de cobre, o
ferro atua como agente redutor.
(04) Uma solução de hidróxido de potássio conduz
corrente elétrica melhor que uma solução de
hidróxido de cobre (II).
(08) A platina é um metal bastante reativo.
(16) Base forte é aquela capaz de ficar vermelha em
presença de fenolftaleína.
(32) Quando um metal é atacado pelo ácido clorídrico, há desprendimento de gás cloro.
23. A aparelhagem a seguir serve para produzir gás, que
sai pelo tubo D. A é um equipamento de vidro que
tem uma torneira, permitindo gotejar um líquido para
dentro do recipiente B.
(02) HX é o ácido conjugado da base X–.
(04) A espécie R  NH3 atua como base de Brönsted.
(08) HX(aq) atua como ácido de Arehenius.
(16) A espécie R – NH2 atua como doador de próton.
25. É correto afirmar:
(01) Em 44g de CO2 tem-se 6,02 x 1023 átomos no total.
(02) Em um mol de moléculas de C2 tem-se 12,04 x 1023
átomos.
(04) O volume ocupado por 48g de O3 gasoso,
medidos nas CNTP, é 22,4L.
(08) A massa de um mol de moléculas de H2SO4 é
igual a 98g.
(16) 22,4L de HC gasoso, medidos nas CNTP,
correspondem à massa de 36,5g.
(32) 64g de SO2 contêm 12,04 x 1023 moléculas.
26. A dicacodila.
H3C
CH3
As
H3C
As
CH3
é um líquido incolor, extremamente tóxico e de
cheiro insuportável. Acredita-se que nada consegue
superá-la em termos de mau-cheiro (cacodila, em
grego, quer dizer fétido).
Sobre a dicacodiia, podemos afirmar:
(01) Um mol de dicacodila contém um número
maior de moléculas que um mol de água.
(01) Se em A tivermos ácido clorídrico e em B, um
pedaço de zinco, o gás que sai em D é o hidrogênio.
(02) Se houver CaCO3 pulverizado no recipiente B e
um ácido inorgânico forte, em A, gás carbônico
será liberado em D.
(04) Para se conseguir um óxido ácido em D, deve-se utilizar um ácido em B, e uma base, em A.
(08) A produção de H2, em D, utilizando sódio em B
e ácido clorídrico em A ocorre através de uma
reação, simultaneamente, de dupla-troca e de
óxido-redução.
(16) É impossível, com um ácido em A e um sal em
B, produzir um gás em D.
24. O odor característico dos peixes é devido às substâncias voláteis de fórmula R-NH2. Esse odor pode
(02) 20g de dicacodila contêm um número maior de
moléculas que 20g de água.
(04) Em um mol de dicacodila encontramos 6 x 1023
átomos de arsênio.
(08) 3 x 1023 moléculas de dicacodila pesam menos
que 6 x 1023 moléculas de sacarose (C12H22 O11).
(16) Em um mol de dicacodila encontramos 4 átomos de carbono.
27. A própria natureza exerce ações de caráter corretivo
sobre a composição do ar, visando à sua uniformização através da dispersão de gases, precipitação de
partículas ou assimilações e transformações químicas
e biológicas. Porém sua eficácia é limitada. Ultrapassados os limites, cabe a cada um de nós zelar pela
17
QUÍMICA
qualidade do ar que respiramos. (BRANCO. MURGEL,
(08) A maior pressão parcial é exercida pelo nitrogênio.
(16) A fração molar do oxigênio é 0,5.
(32) O volume parcial da amônia é, aproximadamente, 16,6 L.
2004. P. 107).
Em relação aos gases que constituem o ar e seus
poluentes, podemos afirmar:
(01) O ar é constituído de uma solução gasosa real,
cujos componentes nas CNTP experimentam
interações de atração que o tornam mais denso,
se comparado a uma mistura ideal de mesma
composição.
(02) As moléculas dos gases que constituem a
atmosfera têm maior velocidade média em dias
frios.
(04) A dispersão de gases tóxicos no ar atmosférico
torna-se mais difícil nos dias mais quentes.
(08) A reação dos gases NO2 e SO2 com o vapor
d'água presente na atmosfera eleva a acidez do
ar atmosférico.
(16) O N2(g) é o componente do ar que exerce a
maior pressão parcial.
(32) Mantida constante a pressão de certa porção de
ar atmosférico, sua densidade diminui quando
ele é aquecido.
(64) A velocidade de difusão do CO2(g) é maior que a
do O2(g), no ar atmosférico.
28. (UFBA) Em relação ao estado gasoso, pode-se afirmar:
(01) Para triplicar a velocidade média das moléculas
de um determinado gás, que se encontra à temperatura de 300 K, deve-se elevar a temperatura para 809 ºC.
(02) Numa mistura gasosa ideal contida num cilindro, cada gás exerce uma pressão igual àquela
por ele exercida, caso ocupasse, sozinho, o volume da mistura, à mesma temperatura,
(04) 3,0 moles de um gás ideal ocupam um volume
de 60L, à pressão de 1140 rnmHg e a uma
temperatura aproximadamente igual a 93 ºC.
(08) A pressão total, numa mistura gasosa ideal,
pode ser calculada em função da pressão parcial
de qualquer dos gases e de sua respectiva fração
malar.
(16) Para que um balão meteorológico suba, é necessário que o gás colocado dentro dele tenha densidade maior que a densidade do ar atmosférico.
29. (UFBA) Em um recipiente de capacidade igual a
50 L, a uma temperatura de 300 K, são misturados 3
moles de O2, 1 mol de N2 e 2 moles de NH3.
Em relação a essa mistura, é correto afirmar:
(01) A densidade do oxigênio, em relação à do nitrogênio, é 1,88 g/cm3, estando esses gases submetidos a uma mesma pressão e temperatura.
(02) Dentre esses gases, nas mesmas condições, é a
amônia que apresenta maior velocidade de
difusão.
(04) A pressão total da mistura é 5 atm.
30.
Um gás sofre uma evolução conforme o diagrama a
seguir:
É correto afirmar-se que:
(01) Do estado A para o estado B, e do estado B
para o estado C, o gás sofre, respectivamente,
um resfriamento isobárico e um aquecimento
isobárico.
(02) O volume ocupado pelo gás em B é 164 L.
(04) Duraste toda a evolução, a energia cinética
média do gás só é modificada nos trechos BC e
DA.
(08) Em D, o gás está submetido a uma pressão de
3 atm, temperatura de 227 ºC e ocupa um
volume de 10L.
(16) Se o gás em questão fosse o oxigênio, seria
necessária uma massa de 160 g para a construção do diagrama.
(32) No trecho DA, percebemos que, à pressão
constante, a temperatura absoluta da amostra
gasosa é inversamente proporcional ao seu
volume.
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QUÍMICA
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