Propriedades físico-químicas Resposta da questão 5: [E] Resposta da questão 1: [B] Análise das afirmações: [A] Falsa. A cadeia carbônica saturada não apresenta ramificação, pois não possui carbono terciário. [B] Verdadeira. A estrutura do detergente mostra uma região apolar formada pela cadeia carbônica e outra polar formada pela ligação iônica do grupo sulfonato com o cátion sódio. [C] Falsa. O anel aromático está dissubstituido. [D] Falsa. A cadeia carbônica apolar é saturada. [E] Falsa. A porção sulfônica apresenta uma ligação iônica, o que confere a esta região um caráter polar. I. Correta. A gasolina é uma mistura homogênea composta, principalmente, por hidrocarbonetos saturados contendo de 5 a 12 carbonos na cadeia. II. Correta. O álcool é miscível na água devido às interações do tipo ligações de hidrogênio com a água. III. Incorreta. A densidade da água é maior que a densidade da gasolina. IV. Incorreta. O álcool, denominado etanol pela IUPAC, é um combustível renovável, ou seja, pode ser obtido, por exemplo, a partir do replantio da cana-de-açúcar, V. Correta. A gasolina, derivada do petróleo, é um combustível fóssil assim como o carvão mineral, etc. Resposta da questão 2: [D] A dopamina (amina primária) e a morfina (amina terciária) possuem a função amina que tem caráter básico, ou seja, estes compostos apresentam propriedades alcalinas. Resposta da questão 3: 02 + 04 + 08 = 14. Análise das afirmações: 01) Incorreta. Vinagre (substância ácida, orgânica), leite de magnésia (substância básica, inorgânica), fenol (substância ácida, orgânica) e amônia (substância básica, inorgânica). 02) Correta. Os alcoóis possuem caráter ácido frente a reações com bases fortes, como o sódio metálico. Exemplo: 2 C2H5 OH + 2 Na → 2 C2H5 ONa + H2 . . 04) Correta. As aminas aromáticas são bases fracas, enquanto as amidas são consideradas substâncias neutras. 08) Correta. A acidez do ácido tricloroacético é maior que a do ácido acético, devido ao efeito indutivo receptor de elétrons dos átomos de cloro. 16) Incorreta. Os éteres se comportam como bases de Lewis. Resposta da questão 4: a) Tanto o grupo amina como amida, presentes na cafeína, podem receber prótons (H+ ) da água e isto configura o caráter ácido deste composto. b) Teremos: Fórmula molecular da frutose : C6H12O6 Resposta da questão 6: F – V – V – V – V. FALSA. O grupo nitro é elétron-atraente, devido à sua alta eletronegatividade. VERDADEIRA. Ácidos carboxílicos apresentam maior caráter ácido em relação aos fenóis. VERDADEIRA. Grupos alquila são elétron-repelentes, devido à sua baixa eletronegatividade. VERDADEIRA. A presença de grupos eletron-atraentes em carbonos α carboxílicos (adjacentes à carboxila) aumenta a capacidade de liberação do hidrogênio ionizável do ácido, aumentando assim sua força. VERDADEIRA. O grupo Cℓ é eletronegativo e, por isso, tem efeito atraente de elétrons. Resposta da questão 7: [E] Comentários sobre as afirmativas: [A] Falsa. A oxidação do ácido oleico transforma os carbonos insaturados em carbonilas, formando grupos aldeído. [B] Falsa. A cadeia longa do ácido oleico confere a esta substância caráter hidrofóbico devido sua baixa polaridade. [C] Falsa Os produtos da oxidação 1 possuem grupos aldeído e ácido carboxílico. [D] Falsa. Seu ponto de fusão é 14°C, ou seja, a 25°C encontra-se em estado líquido. [E] Verdadeira. C6H12O6 = 180 g / mol 180 g / mol 100 % 72 g / mol pcarbono pcarbono = 40 % www.soexatas.com Página 1 Alternativa [B] está correta. Moléculas de ácidos carboxílicos com mais de 10 carbonos são consideradas apolares. Alternativa [C] está correta, já que o ácido linoleico é a forma cis de um composto e a isomeria cis/trans só ocorre em compostos insaturados. Alternativa [D] está correta. Sabões são misturas de sais alcalinos de ácidos graxos. Resposta da questão 8: [D] As características apresentadas descrevem um sólido molecular. Nos sólidos moleculares os pontos do retículo cristalino são ocupados por moléculas. Sabemos que as ligações existentes entre os átomos de uma molécula são ligações covalentes e estas moléculas são eletricamente neutras. Quando um sólido (soluto) é adicionado a um líquido (solvente) se inicia um processo de destruição de sua estrutura cristalina. Lentamente as partículas do solvente atacam a superfície do retículo cristalino e começam a remover as partículas que formam o sólido, cercando-as e arrastando-as para longe, ou seja, ocorre uma dispersão das partículas do sólido cristalino. Como consequência desse fenômeno temos a destruição do sólido (soluto) e a alteração da estrutura do solvente que carrega outras partículas deferentes das suas. Este fenômeno ocorre com maior ou menor intensidade de acordo com as forças de atração entre as partículas formadoras do solvente e do soluto e também das interações existentes entre as partículas do soluto entre si (soluto-soluto) e do solvente entre si (solvente-solvente). Considerando essas informações, o sólido em questão pode ser o ácido cis-butenodioico: Resposta da questão 9: [A] Resposta da questão 10: [C] Fórmula Estrutural do éter dietílico: CH3 − CH2 − O − CH2 − CH3 Função: Éter A ligação de hidrogênio é uma atração intermolecular mais forte do que a média. Nela os átomos de hidrogênio formam ligações indiretas, “ligações em pontes”, entre átomos muito eletronegativos de moléculas vizinhas. Este tipo de ligação ocorre em moléculas nas quais o átomo de hidrogênio está ligado a átomos que possuem alta eletronegatividade como o nitrogênio, o oxigênio e o flúor. Por exemplo: NH3, H2O e HF. A ligação de hidrogênio é uma força de atração mais fraca do que a ligação covalente ou iônica. Mas, é mais forte do que as forças de London e a atração dipolo-dipolo. O ácido acético e o éter dietílico são moleculares polares. O cicloexano, benzeno e 1,2-dietilbenzeno moléculas apolares. Resposta da questão 11: [D] Alternativa [A] está correta. São chamados de óleos os lipídios insaturados líquidos. Como todo lipídio, são imiscíveis em água, ou seja, não se misturam com a água. Alternativa [B] está correta. É exatamente o fato de possuir uma parte polar e outra apolar que faz com que o sabão apresente afinidade tanto com as gorduras quanto com a água e, assim formem as micelas que permitem a remoção das gorduras. A gordura é rodeada pela parte apolar do sabão, ficando a parte polar para fora, o que permite a interação com a água. Alternativa [A] está incorreta, pois o ponto de fusão do ácido láurico é menor que o ponto de fusão do ácido esteárico pelo fato dele possuir menor massa molar que o ácido láurico, o que pode ser confirmado pelo cálculo das massas molares a partir das fórmulas mínimas. As temperaturas de fusão dos compostos orgânicos são influenciadas pela massa molar da molécula. Quanto maior a massa molar, maior a temperatura de fusão. www.soexatas.com Página 2 Alternativa [C] está correta. O hidróxido de sódio, NaOH, é um composto inorgânico que libera íons hidroxila (OH ) em meio aquoso, sendo por isso considerado uma base. Alternativa [D] está incorreta, pois a reação de formação do sabão é chamada de saponificação. Resposta da questão 12: a) Ácido butanoico. b) Metóxi-metano ou éter (di)metílico. Resposta da questão 13: [D] Resposta da questão 14: [C] www.soexatas.com Página 3