UNIVERSIDADE FEDERAL DO TOCANTINS CAMPUS UNIVERSITARIO DE GURUPI MESTRADO EM PRODUÇÃO VEGETAL ASPECTOS NUTRICIONAIS NA SEVERIDADE DE DOENÇAS FOLIARES E PRODUTIVIDADE DO MILHO E SORGO FRANCISMAR RODRIGUES GAMA GURUPI-TO JANEIRO DE 2012 i FRANCISMAR RODRIGUES GAMA ASPECTOS NUTRICIONAIS NA SEVERIDADE DE DOENÇAS FOLIARES E PRODUTIVIDADE DO MILHO E SORGO Dissertação apresentada ao Mestrado em Produção Vegetal da Universidade Federal do Tocantins, como parte das exigências para a obtenção do título de Mestre em Produção Vegetal – Área de Concentração em Fitopatologia. GURUPI-TO JANEIRO DE 2012 ii Trabalho realizado junto ao curso de Mestrado em Produção Vegetal da Universidade Federal do Tocantins, sob orientação do Profo Dr. Gil Rodrigues dos Santos, com apoio financeiro da Secretaria de Ciência e Tecnologia do Estado do Tocantins. Banca examinadora: ____________________________________________ Prof. Dr. Gil Rodrigues dos Santos – Universidade Federal do Tocantins (Orientador) ____________________________________________ Prof. Dr. Ildon Rodrigues do Nascimento – Universidade Federal do Tocantins ____________________________________________ Prof. Dr. Marcelo Rodrigues dos Reis – Universidade Federal de Viçosa ____________________________________________ Dr. Chrystian Iezid Maia e Almeida Feres – PNPD Capes/Produção vegetal - UFT iii Aos meus pais, Francisco e Deuzamar, pelo exemplo de vida. Aos meus irmãos Belmivan, Celestina, Rosania e Greyson Francisco, pela ajuda. Às minhas filhas Angélica e Angeline, pelo carinho. OFEREÇO Para aquelas pessoas que fazem meu coração sorrir... Para aquelas que sempre estiveram junto até mesmo quando eu não estava disposto... Para as pessoas que me ajudaram a levantar quando tropecei... Para as pessoas que fizeram a diferença em minha vida... Para as pessoas que quando olho para trás, sinto muitas saudades... Para as pessoas que abracei... Para as pessoas que encontro todos os dias e não tenho a chance de dizer tudo o que sinto olhando nos olhos... Para todas as pessoas essenciais na minha vida... DEDICO iv AGRADECIMENTOS A Deus, por ter me dado o prestígio de realizar mais este sonho. Ao Professor Doutor Gil Rodrigues dos Santos, meu orientador da dissertação, que me concedeu a oportunidade de ingressar no curso de mestrado, torceu em favor do meu sucesso e, procurou orientar-me com excelência e dedicação. À Universidade Federal do Tocantins, pelo apoio institucional, ao Governo e Secretaria da Ciência e Tecnologia do Estado do Tocantins, pela concessão da bolsa de estudos e ao Instituto de Desenvolvimento Rural do Estado do Tocantins – RURALTINS, por acreditar na filosofia de qualificação e valorização dos servidores que buscam incrementar seus conhecimentos. Aos meus amigos Eulrieres, Daniel, Edilson Nonato, Anielli, Dione “Maria”, Profª. Fernanda Bernardes, Leciany, Carlos Henrique e Flávia, pela ajuda direta e indiretamente na execução dos trabalhos. À Evelynne, minha amiga, que foi fundamental nas análises estatísticas e em todas as etapas do desenvolvimento da dissertação; à Rúbia, minha amiga, companheira de trabalho e conselheira nas situações de estresse (“Francis, no final tudo dá certo!”). Esses verdadeiros anjos amenizaram os desafios que surgiram no decorrer dos trabalhos executados no mestrado. Ao Clebson “Massara” e Carlos Cardon que não mediram esforços para estarem comigo a qualquer hora na condução dos experimentos. À colega laboratorista Dalmárcia, do laboratório de Fitopatologia, que sempre esteve disposta a ajudar. Aos Professores Doutores Ildon Rodrigues do Nascimento, Raimundo Wagner e Rubens Ribeiro, pela atenção sempre que precisei. Ao Professor Doutor Aurélio Vaz, pelas sementes de sorgo. À Embrapa – CNPAF que, gentilmente, cedeu a área para instalação do experimento em Formoso do Araguaia – TO. v SUMÁRIO LISTA DE FIGURAS................................................................................................ ix LISTA DE TABELAS............................................................................................... x RESUMO DA DISSERTAÇÃO............................................................................... xii ABSTRACT OF DISSERTATION......................................................................... xiv REVISÃO DE LITERATURA................................................................................. 17 1. Principais doenças do milho e do sorgo........................................................... 17 1.1. Helmintosporiose............................................................................................. 17 1.2. Ferrugem........................................................................................................... 18 1.3. Antracnose........................................................................................................ 19 2. A nutrição mineral e a resistência a doenças.................................................... 20 2.1. O Silício no solo............................................................................................... 21 2.2. O Silício na planta............................................................................................ 21 2.3. O papel do Silício no controle de doenças de plantas...................................... 22 2.4. O Nitrogênio no solo........................................................................................ 24 2.5. O Nitrogênio na planta..................................................................................... 26 2.6. O papel do Nitrogênio na resistência a doenças de plantas.............................. 27 3. Literatura citada ............................................................................................... 27 CAPTÍTULO I - Influência da adubação nitrogenada sobre doenças e produtividade do milho............................................................................................. 37 RESUMO...................................................................................................................... 38 INTRODUÇÃO .......................................................................................................... 38 MATERIAL E MÉTODOS....................................................................................... 39 RESULTADOS E DISCUSSÃO ............................................................................... 41 CONCLUSÃO............................................................................................................. 48 AGRADECIMENTOS................................................................................................ 49 ABSTRACT................................................................................................................. 49 LITERATURA CITADA........................................................................................... 50 vi CAPÍTULO II - Influência da adubação nitrogenada na severidade da antracnose e produtividade em genótipos de sorgo.................................................. 53 RESUMO..................................................................................................................... 54 ABSTRACT.................................................................................................................. 55 INTRODUÇÃO........................................................................................................... 56 MATERIAL E MÉTODOS........................................................................................ 57 Influência de quatro doses crescentes de nitrogênio na severidade da antracnose e produtividade de genótipos de sorgo ............................................................................ 57 Influência de duas doses de nitrogênio na severidade da antracnose e produtividade de genótipos de sorgo.................................................................................................... 58 RESULTADOS E DISCUSSÃO................................................................................ 59 Influência de quatro doses crescentes de nitrogênio na severidade da antracnose e produtividade de genótipos de sorgo ............................................................................ 59 Influência de duas doses de nitrogênio na severidade da antracnose e produtividade de genótipos de sorgo................................................................................................... 64 CONCLUSÕES.......................................................................................................... 68 AGRADECIMENTOS............................................................................................... 68 LITERATURA CITADA.......................................................................................... 68 CAPÍTULO III- Influência da adubação com silício sobre a severidade da antracnose e produtividade em genótipos de sorgo................................................. 73 RESUMO..................................................................................................................... 74 ABSTRACT................................................................................................................ 75 INTRODUÇÃO........................................................................................................... 75 MATERIAL E MÉTODOS....................................................................................... 76 1. Ensaios em casa de vegetação......................................................................... 76 Ensaio I – Inoculação aos 30 DAP. .............................................................................. 77 Ensaio II – Inoculação aos 60 DAP............................................................................... 77 2. Ensaios em campo............................................................................................ 78 Ensaio III - Área de terras altas, Gurupi, safra 2010/2011............................................ 79 Ensaio IV - Área de várzeas, Formoso do Araguaia, entressafra 2011......................... 79 vii RESULTADOS E DISCUSSÃO................................................................................ 80 1. Ensaios em casa de vegetação......................................................................... 80 Ensaio I – Inoculação aos 30 DAP ............................................................................... 80 Ensaio II – Inoculação aos 60 DAP............................................................................... 81 2. Ensaios em campo............................................................................................ 83 Ensaio III e IV – Gurupi e Formoso do Araguaia......................................................... 83 CONCLUSÕES........................................................................................................... 88 AGRADECIMENTOS............................................................................................... 89 LITERATURA CITADA........................................................................................... 89 viii LISTA DE FIGURAS CAPÍTULO II Figura 1. Progresso da antracnose foliar (Colletotrichum graminicola) nos genótipos de sorgo, nas Safras 2009/2010 e 2010/2011, Município de Gurupi, TO. 62 Figura 2. Progresso da antracnose foliar (Colletotrichum graminicola) dos genótipos de sorgo, na Safra 2010/2011 em Gurupi/TO e na Entressafra 2011 em Formoso do Araguaia, TO. ........................................................................................ 65 CAPÍTULO III Figura 1. Severidade (notas) da antracnose e produtividade (t ha-1) em genótipos de sorgo submetidos a doses de Yoorin Master 1 Si em Gurupi, TO e Formoso do Araguaia, TO, entressafra 2011......................................................... 83 Figura 2. Correlação dos teores de silício na folha e a severidade da antracnose em genótipos de sorgo (DOW 1F305 e A9735R) na safra 2010/2011 no município de Gurupi,TO........................................................................................ 86 Figura 3. Correlação entre doses de Yoorin Master 1 Si aplicadas no solo e teores de silício no solo (ppm) e na planta (%) em genótipos de sorgo (A = DOW 1F305 e B = A9735R) em terras altas, no município de Gurupi, TO, safra 2010/2011..................................................................................................... 87 ix LISTA DE TABELAS CAPÍTULO I Tabela 1. Severidade da helmintosporiose (Bipolaris spp.), ferrugem (Puccinia spp.) e antracnose (Colletotrichum graminicola) aos 85 dias após plantio em genótipos de milho, sob quatro doses de adubação nitrogenada, na safra 2009/2010 no município de Gurupi – TO..................................................................................... 43 Tabela 2. Produtividade média de genótipos de milho, sob quatro doses de adubação nitrogenada, na safra 2009/2010 no município de Gurupi – TO................ 45 Tabela 3. Severidade da helmintosporiose (Bipolaris spp.) e antracnose (Colletotrichum graminicola) aos 85 dias após plantio de genótipos de milho, sob quatro doses de adubação nitrogenada, na safra 2010/2011, município de Gurupi – TO............................................................................................................................. 47 Tabela 4. Produtividade média de genótipos de milho, sob quatro doses de adubação nitrogenada, na safra 2010/2011 no município de Gurupi – TO................ 48 CAPÍTULO II Tabela 1. Severidade da antracnose (Colletotrichum graminicola) aos 110 dias após plantio e produtividade média de genótipos de sorgo sob diferentes doses de nitrogênio, na safra 2009/2010. Município de Gurupi, TO....................................... 61 Tabela 2. Severidade da antracnose (Colletotrichum graminicola) aos 110 dias após plantio em genótipos de sorgo sob diferentes doses de nitrogênio, na safra 2010/2011. Município de Gurupi, TO........................................................................ 64 Tabela 3. Severidade da antracnose (Colletotrichum graminicola) aos 85 dias após plantio e produtividade média de genótipos de sorgo sob duas doses nitrogênio, na Safra 2010/2011. Campus da Universidade Federal do Tocantins, município de Gurupi – TO............................................................................................................... 65 x Tabela 4. Severidade da antracnose (Colletotrichum graminicola) aos 85 dias após plantio e produtividade média de genótipos de sorgo sob doses de nitrogênio, na Entressafra 2011. Projeto Rio Formoso, município de Formoso do Araguaia, TO................................................................................................................................ 66 CAPÍTULO III Tabela 1. Severidade da antracnose em genótipos de sorgo inoculados com o fungo Colletotrichum graminicola aos 30 dias após plantio sob diferentes doses de adubação com silício.................................................................................................. 80 Tabela 2. Severidade da antracnose em genótipos de sorgo inoculados com o fungo Colletotrichum graminicola aos 60 dias após plantio sob diferentes doses de adubação com silício................................................................................................. 82 xi RESUMO DA DISSERTAÇÃO A resistência das plantas às doenças pode ser diminuída ou aumentada pelo efeito da nutrição mineral sobre as estruturas anatômicas das plantas, podendo afetar também as propriedades bioquímicas como redução de compostos fenólicos que atuam como inibidores do desenvolvimento de doenças. Uma planta com deficiências nutricionais é normalmente mais vulnerável ao ataque de patógenos do que outra em condições nutricionais ótimas. O equilíbrio nutricional é importante, pois plantas com excesso de nutrição podem tornar-se, também, mais predispostas às doenças. Certos patógenos atacam severamente plantas subnutridas, enquanto que outros preferem plantas vigorosas. De modo geral, teores elevados de nitrogênio tendem a aumentar a suscetibilidade das plantas aos patógenos. Alta concentração deste elemento reduz a produção de compostos fenólicos e de lignina nas folhas, diminuindo a resistência aos patógenos. O silício, para muitas plantas é um elemento importante para o aumento e melhoria da produtividade e sanidade pela aplicação deste elemento como fertilizante. Desta forma, o presente trabalho se justifica levando-se em consideração que a adubação com o nitrogênio e silício pode influenciar significativamente a severidade de doenças e a produtividade de plantas economicamente importantes como é o caso do milho e do sorgo. No capítulo I, foram conduzidos dois ensaios de milho onde avaliou-se a resistência de genótipos cultivados sobre quatro níveis de adubação nitrogenada. No ensaio I utilizouse 10 genótipos, sendo: ID219, 1F640, 1F557, 1F632, 1F583, 3F624, 1F636, 30F35, AG7088 e AG9040 e quatro doses de N (67, 112, 157 e 202 kg ha-1). Para o ensaio II foram utilizados 14 genótipos de milho: ID219, 1F640, 1F557, 1F632, 1F583, 3F624, 3G739, 1F626, 2B707, 30F35, AG7088, BRS1040, BRS3035 e AG9040, nas mesmas doses de N descritas no ensaio I. Para a avaliação da severidade utilizou-se escala de notas variando de 0 a 9, de acordo com o nível de doença. Os tratamentos com doses de N de 157 e 202 kg ha-¹ foram os que mais influenciaram o desenvolvimento das doenças foliares, tais como helmintosporiose, antracnose e a ferrugem. De modo geral, maior produtividade média foi obtida nas maiores doses de nitrogênio. No capítulo II, foram conduzidos um total de quatro ensaios em condições de campo, com o objetivo de avaliar a influência do nitrogênio na severidade da antracnose e produtividade do sorgo. Dois ensaios foram desenvolvidos em terras altas, com quatro doses crescentes de nitrogênio (67, 112, 157 e 202 kg ha-1) e delineamento experimental xii em blocos ao acaso, com quatro repetições em esquema fatorial de 4 (genótipos) x 4 (níveis de adubação). Outros dois ensaios foram conduzidos em terras altas e em várzeas utilizando-se o mesmo delineamento dos dois primeiros ensaios, em esquema fatorial, sendo 5 (genótipos) x 2 (níveis de adubação, sendo 40 e 80 kg ha-1). Em todos os ensaios não houve influência das doses de nitrogênio na severidade da antracnose e na produtividade do sorgo, exceto no ensaio conduzido na várzea, onde o genótipo Volumax alcançou a maior média de produtividade. No capítulo III, também foram realizados quatro ensaios com o objetivo de avaliar a influência da adubação com silício sobre a severidade da antracnose em genótipos de sorgo. Foram desenvolvidos dois ensaios em casa de vegetação e dois em condições de campo. Nos dois ambientes, os experimentos foram conduzidos com seis doses crescentes de silício na forma de Yoorin Master 1 Si e dois genótipos de sorgo (DOW 1F305 e A 9735 R). Em casa de vegetação as doses de silício utilizadas foram zero (testemunha, sem silício), 7,5, 14,0, 22,5, 30,0 e 60,0 g/vaso correspondendo respectivamente a 0, 500, 1000, 1500, 2000 e 4000 kg ha-1, sendo as mesmas utilizadas em condições de campo. De acordo com os resultados obtidos verificou-se que o sorgo é uma planta que pode se classificar como exclusora a intermediária na absorção de silício, dependendo do genótipo. A severidade da antracnose foliar na cultura do sorgo também está relacionada com o genótipo, idade da planta e o manejo nutricional. À medida que se aumentou a dose de silício houve tendência de diminuição na severidade da antracnose. Com relação à produtividade, não houve respostas das doses crescentes de silício sobre esta variável. xiii ABSTRACT OF DISSERTATION The plant resistance to diseases can be reduced or increased by the effect of mineral nutrition on the anatomical structures of plants, it can also affect the biochemical properties such as reduction of phenolic compounds that act as inhibitors of diseases. A plant with nutritional deficiencies are often more vulnerable to attack by pathogens other than optimal nutritional conditions. Nutritional balance is important because plants with over-nutrition may become also more prone to diseases. Certain pathogens attack plants severely malnourished, while others prefer vigorous plants. In general, high levels of nitrogen tend to increase the susceptibility of plants to pathogens. High concentration of this element reduces the production of phenolics and lignin in the leaves, reducing the resistance to pathogens. Silicon, for many plants is an important element for increasing and improving the productivity and health of this element by the application as fertilizer. This way, this study is justified taking into account that fertilization with nitrogen and silicon can significantly influence the severity of diseases and productivity of economically important plants such as corn and sorghum. In the Chapter I, two trials were conducted where corn evaluated for resistance genotypes grown on four levels of nitrogen fertilization. In the test I used the 10 genotypes, as follows: ID219, 1F640, 1F557, 1F632, 1F583, 3F624, 1F636, 30F35, AG7088 and AG9040 in four N rates (67, 112, 157 and 202 kg ha-1). For the test II were used 14 genotypes of maize: ID219, 1F640, 1F557, 1F632, 1F583, 3F624, 3G739, 1F626, 2B707, 30F35, AG7088, BRS1040, BRS3035 and AG9040, at the same doses of N test described in I. For the assessment of severity was used rating scale ranging from 0 to 9, according to the level of disease. Treatment with N rates of 157 and 202 kg ha-¹ were most influenced the development of foliar diseases, such as blotch, anthracnose and rust. In general, higher average productivity was obtained in higher doses of nitrogen. In the Chapter II, were conducted a total of four trials under field conditions, in order to evaluate the influence of nitrogen in anthracnose severity and yield of sorghum. Two tests were developed in the highlands, with four increasing doses of nitrogen (67, 112, 157 and 202 kg ha-1) and experimental design of randomized blocks with four replications in a factorial of 4 (genotypes) x 4 (levels fertilization). Two other trials were conducted in the highlands and lowlands using the same design of the first two tests in a factorial design, 5 (genotypes) x 2 (levels of fertilization, 40 and 80 kg ha-1). In all trials there was no influence of nitrogen levels in anthracnose severity and yield of sorghum, except in the xiv experiment conducted in the floodplain, where the genotype Volumax achieved the highest average productivity. In the Chapter III, were also conducted four tests to evaluate the influence of silicon fertilization on the severity of anthracnose on sorghum genotypes. We developed two tests in a greenhouse and two in field conditions. In both environments, the experiments were conducted with six increasing doses of silicon in the form of a Yoorin Master Si and two genotypes of sorghum (DOW 1F305 and A9735R). In the greenhouse silicon doses used were zero (control, non-silicon), 7.5, 14.0, 22.5, 30.0 and 60.0 g pot-1 corresponding respectively to 0, 500, 1000, 1500, 2000 and 4000 kg ha-1, the same being used in field conditions. Sorghum is a plant that can be classified as intermediate exclusora the absorption of silicon, depending on genotype. The severity of leaf anthracnose in sorghum is also related to the genotype with plant age and nutritional management. As they increased the dose of silicon tended to decrease in the severity of anthracnose. With respect to productivity, there was no response from increasing doses of silicon on this variable. xv Revisão de Literatura 16 REVISÃO DE LITERATURA 1. Principais doenças do milho e do sorgo Várias doenças atacam as culturas do milho e do sorgo, entretanto aquelas que ocorrem nas folhas merecem destaque. Dentre elas a helmintosporiose (Bipolaris spp.), ferrugem tropical (Puccinia spp.), e a antracnose (Colletotrichum graminicola) causam danos significativos na quantidade e na qualidade dos grãos. Danos estes decorrentes do mau funcionamento e da destruição dos tecidos fotossintéticos, devido ao aumento do número e da área de lesões, que podem determinar a necrose e a morte prematura das folhas, limitando a interceptação da radiação solar e translocação de fotossintatos ao desenvolvimento de grãos (CASA et al., 2003). 1.1. Helmintosporiose Helmintosporiose é causada pelo fungo Bipolaris spp., apresenta conídios de coloração verde-oliva, forma curva, afilados nas extremidades, com 3 a 13 septos. A fase sexual (Cochliobolus heterostrophus) é raramente encontrada na natureza onde são produzidos ascósporos em peritécios. Existem duas raças conhecidas deste fungo, a raça O, mais antiga e menos destrutiva e a raça T, responsável por grandes epidemias e específico para plantas portadoras do citoplasma T (CAMARGO et al., 2005). As lesões causadas pela raça O são alongadas, marrom-claras a marrom-escuras, com bordas paralelas, podendo apresentar uma coloração mais escura no centro, medindo 0,2 a 0,6 cm por 0,6 por 1,2 cm. As lesões causadas pela raça T são maiores, medindo 0,6 a 1,2 cm por 0,6 a 2,7 cm, de forma elíptica ou fusiforme, castanha, podendo aparecer um halo clorótico (COSTA et al, 2009). A sobrevivência do fungo ocorre em restos culturais infectados e em grãos, no caso da raça T. Os conídios são transportados pelo vento e por respingos de chuva. A temperatura ótima para o desenvolvimento da doença é de 22 a 32ºC, a qual é favorecida por alta umidade relativa. A ocorrência de longos períodos de seca e dias de muito sol entre dias chuvosos são desfavoráveis à doença (PEREIRA et al., 1997). As práticas de controle indicadas são o uso de cultivares resistentes e sementes sadias, rotação de cultura com espécies não hospedeiras, maior espaçamento entre as linhas, eliminação de restos culturais contaminadas e controle químico com fungicidas. Os híbridos atuais de milho não possuem o citoplasma T, portanto são resistentes a esta raça (CAMARGO et al., 2005). 17 1.2. Ferrugem A ferrugem é uma doença causada pelo fungo Puccinia spp., considerada uma das doenças mais importantes, principalmente para o milho. Tem sido relatada em muitas áreas tropicais e subtropicais do mundo onde se cultiva o milho (MELCHING, 1975; SHURTLEFF, 1992) e é particularmente bem adaptada a ambientes onde prevalecem temperatura e umidade elevadas. O gênero Puccinia pertencente à divisão basidiomicota, classe teliomicetes, ordem uredinales, família Pucciniaceae (FANTIN & DUARTE, 2009). Os uredósporos são amarelo dourados, com forma elipsoidal a ovóide. Os teliósporos são de coloração marrom-castanho, elipsóides ou oblongos, com as duas extremidades arredondadas (PEREIRA, 1997). Várias espécies e mais de 11 raças deste patógeno já foram descritas nos últimos anos no Brasil (ALVES & DEL PONTE, 2011). A ferrugem pode ser observada inicialmente nas folhas baixeiras, na forma de pústulas circulares e ovais, marrom claras, distríbuídas na face superior das folhas e com muito menos incidência na face inferior da folha. Nestas, as pústulas são produzidos os urediniósporos que quando expostos, são de aspecto pulverulento e ferruginoso característico das plantas. As folhas infectadas geralmente amarelecem e secam em pouco tempo pela intensa queima foliar (FANTIN & DUARTE, 2009) podendo causar rápida necrose das folhas. O patógeno Puccinia tem preferência por temperaturas mais elevadas. Sob condições favoráveis o fungo produz grande quantidade de inóculo e há extensiva disseminação dos esporos do patógeno de forma anemocórica. As condições ambientais que favorecem o desenvolvimento da doença estão em uma faixa de temperatura entre 23 a 28o C, e elevada umidade relativa do ar (FANTIN & DUARTE, 2009). A severidade da doença é maximizada em regiões com altitude abaixo de 650 metros (GALVÃO & MIRANDA, 2004). O método de controle mais eficiente e menos oneroso para o produtor é o uso de híbridos ou variedades com níveis satisfatórios de resistência ao patógeno (PEREIRA, 1997). 18 1.3. Antracnose A antracnose é causada pelo fungo Colletotrichum graminicola (sin. Colletotrichum sublineolum P. Henn., Kabat & Bulbak). A espécie C. graminicola pertence à ordem Melanconiales, que inclui fungos assexuados que produzem os esporos (conídios) em estruturas reprodutivas (conidiomas) denominadas acérvulos. Este fungo produz acérvulos de formato oval e cilíndrico, coloração escura e aonde são produzidos conidióforos eretos, hialinos e não septados. Conídios hialinos, unicelulares, não septados, falciformes e são envoltos por uma matriz mucilaginosa (ALVES & DEL PONTE, 2011). O C. graminicola ataca todas as partes da planta. Os sintomas iniciais da antracnose foliar são pequenas lesões, de aspecto encharcado, formato oval a irregular, nas folhas inferiores. Estas lesões evoluem tornando-se escuras, com tamanho de 0,5 a 1,5 cm e formato oval a elíptico, apresentando acérvulos no centro. As lesões podem acontecer resultando em seca prematura da folha. No colmo, surgem cascas de lesões escuras, estreitas e alongadas nos entrenós inferiores das plantas, que podem acontecer formando áreas de coloração escura brilhantes. Tecidos vasculares apodrecem e tornam-se marromescuro. Com a evolução destes sintomas a planta sofre senescência e acamamento precoce (ALVES & DEL PONTE, 2011). O patógeno sobrevive nos restos culturais, como saprófita e na forma de conídios, e em sementes por até três anos. Conídios são disseminados pela água da chuva e de irrigação. O inóculo primário é originário de restos culturais e só infectam as folhas, já o inóculo secundário causa infecções em outros órgãos. A infecção ocorre nos pontos de junção das folhas com o colmo ou através das raízes das plântulas (CAMARGO et al., 2005). O ciclo de vida de C. graminicola pode ser dividido em cinco fases: produção e dispersão do inóculo primário nos restos culturais da cultura anterior, lesões foliares nas plântulas, manchas foliares com produção de inóculo secundário, colonização sistêmica com podridão do colmo e sobrevivência nos restos culturais (BERGSTROM & NICHOLSON, 1999). O manejo da doença consiste no uso de cultivares resistentes, rotação de culturas, tratamento de sementes com fungicidas, correta adubação a fim de evitar desequilíbrios nutricionais nas plantas, e eliminação de restos culturais (ALVES & DEL PONTE, 2011). 19 2. Nutrição mineral e resistência a doenças A nutrição mineral das plantas tem sido um dos fatores mais estudados com relação à suscetibilidade e resistência de plantas a doenças. De modo geral, elevados teores de nitrogênio e baixas concentrações de potássio aumentam a suscetibilidade das plantas às doenças (MICHEREFF, 2007). A resistência das plantas a pragas e doenças pode ser diminuída ou aumentada pelo efeito da nutrição mineral sobre as estruturas anatômicas como, por exemplo: células epidérmicas e cutículas mais finas, parede celular com menor grau de silicificação, suberização e lignificação. Além disso, a nutrição pode afetar as propriedades bioquímicas como redução de compostos fenólicos que atuam como inibidores do desenvolvimento de pragas e doenças ou acúmulo de compostos orgânicos de baixo peso molecular (glicose, sacarose e aminoácidos) resultado da maior atividade de enzimas decompositoras como amilase, celulase, protease e sacarase, muito comum na deficiência de potássio (ELLET, 1973; HUBER e ARNY, 1985; PERRENOUD, 1990; MARSCHNER, 1995). Segundo Zambolim e Ventura (1996) o nitrogênio promove um crescimento vigoroso dos vegetais e, por isso, dependendo da dose e da época de aplicação, retarda a fase de maturação, aumentando os riscos de infecção. As plantas adubadas com doses elevadas de nitrogênio possuem maior quantidade de tecidos jovens, pouco lignificados, suscetíveis ao ataque de patógenos. Uma planta bem nutrida possui várias vantagens em relação à resistência a doenças do que uma planta com deficiência nutricional, e dentre os elementos minerais o silício contribui para a redução da intensidade de doença em varias culturas (MALAVOLTA, 2006). De acordo com Zambolim e Ventura (1993) os efeitos da nutrição mineral são pequenos quando o hospedeiro é totalmente resistente ou suscetível, mas bastante grandes em cultivares moderadamente suscetíveis ou "parcialmente" resistentes. Segundo os mesmos autores, as plantas desequilibradas nutricionalmente são mais suscetíveis do que aquelas corretamente nutridas; a forma como os nutrientes estão disponíveis às plantas influencia o seu efeito sobre as doenças. O uso e o manejo dos nutrientes, de forma equilibrada, tem demonstrado ser uma alternativa válida no controle às moléstias das plantas. Alguns nutrientes fortalecem os tecidos, como o fósforo e o potássio, enquanto 20 outros tornam os tecidos mais tenros, mais sensíveis aos fitopatógenos. O fósforo pode reduzir a fase vegetativa da planta e com isso reduzir o período de suscetibilidade às ferrugens. O contrário é verificado com altos níveis de nitrogénio que aumentam o período vegetativo e retardam a senescência natural, alongando o período em que o hospedeiro pode ser infectado pelo patógeno (MATIELLO et al, 1997). Os mecanismos pelos quais o silício pode conferir resistência à determinada doença podem ser por acúmulo do elemento na parede das células da epiderme e cutícula, acúmulo no local de penetração do patógeno (barreiras estruturais), ou ativação das barreiras químicas e bioquímicas da planta (EPSTEIN, 1999). 2.1. O Silício no solo O silício (Si), depois do oxigênio, é o segundo elemento mais abundante do solo, constituindo aproximadamente WEDEPOHL,1995). 28% da crosta terrestre (EPSTEIN, 1991; É encontrado somente em formas combinadas, como a sílica e minerais silicatados. Os silicatos são minerais nos quais a sílica é combinada com oxigênio ou outros elementos como Al, Mg, Ca, Na, Fe e K e outros, em mais de 95% das rochas terrestres, meteoritos, em todas as águas e na atmosfera (SAVANT et al., 1997). Os minerais silicatados mais comuns são o quartzo, os feldspatos alcalinos e os plagioclásios (EXLEY, 1998). O Si encontra-se presente na solução do solo como ácido monossilícico [Si(OH)4], a maior parte em forma não dissociada, a qual é prontamente disponível às plantas. Devido à dessilicatização causada pelo intenso intemperismo e lixiviação dos solos tropicais, as formas de Si mais encontradas nesses solos são quartzo, opala (SiO2.nH2O) e outras formas não disponíveis às plantas. As formas de Si quimicamente ativas no solo são representadas pelo ácido monossilícico solúvel e fracamente adsorvido, ácido polissilícico, e compostos organo-silícicos (MATICHENKOV; CALVERT, 2002). 2.2. O Silício na planta O Si não é considerado essencial para vegetais superiores, porque não atende aos critérios diretos e indiretos de essencialidade. Porém, sua absorção pode ocasionar efeitos benéficos para algumas culturas, como: resistência a doenças e pragas, tolerância à toxicidade por metais pesados a estresses hídricos e salinos, menor evapotranspiração, 21 promoção de crescimento e nodulação em leguminosas, efeito na atividade de enzimas e na composição mineral, melhoria da arquitetura da planta, redução no acamamento e consequente aumento da taxa fotossintética (EPSTEIN, 1999; CUNHA et al., 2008). A maioria das espécies absorve Si por difusão passiva, de modo que o Si chega ao xilema e alcança a parte aérea acompanhando o fluxo de transpiração. Entretanto, espécies das famílias Poaceae, Equisetaceae e Cyperaceae, que apresentam alta acumulação de Si (> 4% de Si em peso seco), absorvem Si de forma ativa (CURRIE; PERRY, 2007). Neste caso o Si é absorvido via proteínas específicas de membranas, o que garante o acúmulo de Si pela planta, independentemente do gradiente de concentração (OLIVEIRA et al., 2007). O Si absorvido pelas raízes é transportado para parte aérea e depositado intra ou extracelularmente nos tecidos vegetais como sílica amorfa hidratada (SiO2.nH2O). Em gramíneas, como milho, arroz e sorgo, a sílica é depositada na forma de corpos silicosos, principalmente nas células epidérmicas, silicosas e buliformes, e nos estômatos e tricomas foliares (CURRIE; PERRY, 2007)). Em muitas espécies pode ser encontrada abaixo da cutícula uma densa camada formada pela deposição de sílica. A formação dessa camada tem sido fundamental em condições de estresse biótico e abiótico, contribuindo para reduzir a perda de água por transpiração e aumentar a sua eficiência (NWUGO; HUERTA, 2008), servindo como uma barreira mecânica à penetração de patógenos e mastigação de herbívoros (EPSTEIN, 1999; SAVANT et al., 1999). 2.3. O papel do silício no controle de doenças de plantas O silício, embora não faça parte da lista dos elementos essenciais, é considerado pelos pesquisadores de solos e nutrição de plantas, fisiologistas e fitopatologistas do mundo todo um elemento útil e benéfico às plantas ou, ainda, agronomicamente essencial pela função protetora das plantas contra doenças e pragas e outros efeitos positivos que provoca no solo, no crescimento e desenvolvimento das plantas, bem como no rendimento de grãos. Segundo Epstein (1999), plantas em ambientes enriquecido com silício diferem das cultivadas com deficiência do elemento, principalmente, quanto à composição química, resistência mecânica das células, características de superfície foliar, tolerância ao estresse abiótico e a ocorrência de pragas e doenças. Segundo Taiz e Zeiger, (2004), plantas deficientes em silício são mais susceptíveis ao acamamento e a infecção fúngica e o controle de doença por esse elemento é realizado 22 pelo deposito de sílica amorfa no reticulo endoplasmático, parede celular e espaços intercelular e também por ele formar complexos com polifenóis servindo como alternativa à lignina no reforço da parede celular. Santos et al. (2003) observaram que a adubação com silício antes do plantio pode ser eficiente no controle ou redução da incidência de várias doenças importantes do arroz irrigado por inundação, podendo eliminar ou reduzir o número de aplicações de fungicidas durante o ciclo da cultura. Verificaram também maiores produtividades nos tratamentos com maiores doses de silício. Santos et al. (2010) constataram que a aplicação de silício via solo ou via foliar, reduziu a severidade do crestamento gomoso resultando no aumento da produtividade na melancia. Dentro do segmento de hortaliças, observa-se que o uso de silicato de potássio via foliar funciona como redutor da antracnose e do oídio em pepino. Baseado em inoculações artificiais tem-se percebido uma redução substancial no progresso de ambas as doenças (GAMA et al., 2003). Também, têm-se efeitos positivos da aplicação de Si em batata, notadamente na redução da requeima (Phytophthora infestans) e da pinta preta (Alternaria solani) (KORNDÖRFER, 2003). O silício no trigo aumenta a produção de biomassa (JARVIS, 1987; CASEY et al., 2003), diminui a incidência e severidade de doenças (GUÉVEL; MENZIES; BÉLANGER, 2007; CÔTÉ-BEAULIEU et al., 2009) e aumenta a tolerância à seca, com um aumento da taxa líquida de assimilação CO2 nas folhas (GONG et al., 2005). O efeito benéfico do silício nas plantas de feijão está relacionado à maior resistência das plantas a doenças e pragas (MORAES et al., 2006) e aos estresses salino e hídrico (ZUCCARINI, 2008). Para a soja, a ausência de silício causa má formação das folhas novas e redução da fertilidade do grão de pólen (MIYAKE; TAKAHASHI, 1985). A aplicação de silício diminui a intensidade e severidade de doenças em soja, como a ferrugem asiática, e ainda leva ao aumento do conteúdo de clorofila b, carotenóides, lignina e os teores de fósforo, cálcio, enxofre e zinco (NOLLA et al., 2006; LIMA, 2006). Para muitas culturas o silício é um elemento importante para o aumento e melhoria da sua produtividade e sanidade pela aplicação deste elemento como fertilizante. Porém como são espécies diferentes, estas têm distintas formas de responder a aplicação de silício, com diferentes formas de absorção e acúmulo. O momento de maior absorção para uma espécie pode ser diferente de outra e isso pode levar à perda da eficiência da aplicação do silício. Isto pode ocorrer tanto para as práticas de manejo das culturas, como em 23 estudos científicos da nutrição de silício, que requerem respostas rápidas e precisas da absorção de silício, para entender melhor os seus mecanismos na fisiologia da planta e seus possíveis efeitos nas plantas como elemento benéfico. 2.4. O Nitrogênio no solo O maior reservatório de nitrogênio (N) nos solos está ligado a cadeias carbônicas constituindo a matéria orgânica, em formas não diretamente disponíveis para as plantas. O teor total desse elemento na camada superficial (0-20 cm) varia em geral de 0,05 a 0,5%, o que equivale de 1000 a 10000 kg ha-1. Geralmente, menos de 5% do N total está em formas inorgânicas como o íon amônio (NH4+) e o íon nitrato (NO3-), sendo as formas absorvidas pelas plantas (SÁ, 1997). O restante, aproximadamente 95% do N do solo está na forma orgânica (não disponível), sendo uma pequena parte mineralizada pela microbiota do solo durante o ciclo de uma determinada cultura (BREMNER, 1965a; STEVENSON, 1982). Como o N-orgânico é constituído por formas prontamente mineralizáveis e por formas mais estáveis, de difícil mineralização, as taxas anuais de mineralização variam de 10% a menos de 0,6% (HEBERT, 1982). O primeiro passo da mineralização da matéria orgânica é a amonificação, ou seja, a quebra dos componentes orgânicos nitrogenados e a liberação do elemento como NH 4+, e num segundo passo a nitrificação, isto é, a oxidação do NH4+ a NO3-. Durante o processo de mineralização, os íons podem ser facilmente lixiviados em solos com baixa CTC, ou então rapidamente convertidos a formas voláteis (URQUIAGA, 1993). Embora a conversão de amônio para amônia aconteça apenas em condições alcalinas, e como a maioria dos solos cultivados no Brasil são ácidos, muitas vezes se considera que as perdas por volatilização de amônia são insignificantes. Em situações de má drenagem, com pontos de encharcamento, ou em condições anaeróbicas pode ocorrer a denitrificação, resultando na redução do NO3- a N2O ou N2, que são perdidos para a atmosfera (URQUIAGA et al., 1993). A exposição da matéria orgânica à ação de microrganismos acelera os processos de decomposição, aumentando a velocidade da amonificação e da nitrificação (HOLLAND & COLEMAN, 1987; VAN VEEN & KUIKMANN, 1990; ALVAREZ et al., 1995a, b e c). Dentre os fatores de solo que interferem na taxa de mineralização citam-se o teor de matéria orgânica (DORAN, 1980; DICK, 1983), pH, aeração (AITA, 1997), umidade e temperatura (SAWCHIK, 2001; FISK & SCHMIDT, 1995; ESPINDOLA et al., 2001) e 24 sistema de manejo (SALET, 1994; SAWCHIK, 2001). A matéria orgânica constitui a principal fonte de carbono e energia para os microrganismos do solo (PIERZYNSKI et al., 1994), sendo que o decréscimo no teor de matéria orgânica causa um declínio na população microbiana do solo. O pH próximo à neutralidade, a temperatura ao redor de 30°C e a umidade próxima à capacidade de campo contribuem para o aumento na taxa de mineralização (SAWCHIK, 2001; FISK & SCHMIDT, 1995; ESPINDOLA et al., 2001). A utilização contínua do sistema plantio direto aumenta o teor de N orgânico e de N potencialmente mineralizável no solo pelo incremento no conteúdo de matéria orgânica (SALET, 1994; SAWCHIK, 2001). Uma elevada reserva de N orgânico do solo nem sempre representa alta disponibilidade de N às plantas, pois é necessário que o N seja liberado nas formas + - minerais (NH4 e NO3 ) para que seja absorvido pelas plantas (ANGHINONI, 1986). Porém, a liberação de N das formas orgânicas do solo é lenta (STANFORD, 1973) e, muitas vezes, não atende à demanda das culturas, sendo necessária a utilização de outras fontes de suprimento de N além do solo (HAUCK, 1984). A eficiência da utilização do nitrogênio adicionado ao solo se refere ao grau de recuperação desse elemento pelas plantas, considerando as perdas que geralmente ocorrem. Normalmente, menos de 50% do nitrogênio aplicado sob a forma de fertilizante é utilizado pelas culturas (ANGHINONI, 1986). Fageria et al.(2003) cita que a eficiência de recuperação do N pela cultura do arroz irrigado situa-se entre 32% e 49% nos solos de várzea do Brasil Central, dependendo da dose de aplicação, e que existe grande possibilidade de lixiviação de nitrato nestes solos, podendo causar poluição na água subterrânea. De acordo com Anghinoni (1986), as perdas de N no solo são devido aos inúmeros processos aos quais o nitrogênio está sujeito. O nitrogênio é perdido principalmente pela lixiviação de nitrato, volatilização de amônia e emissão de N2, N2O e outros óxidos de nitrogênio (ANGHINONI, 1986). 25 2.5. O Nitrogênio na planta O nitrogênio é absorvido pelas plantas nas formas iônicas de nitrato (NO3-) e amônio (NH4+), podendo ser adquirido também na forma de N2 em plantas que realizam a fixação biológica do nitrogênio (NAIFF, 2007). É distribuído via floema (BREDEMEIER; MUNDSTOCK, 2000), apresentando função estrutural no vegetal, fazendo parte de inúmeros componentes celulares como biomoléculas (ATP, NADH, NADPH), proteínas, bases nitrogenadas, ácidos nucléicos, enzimas (rubisco), coenzimas (NADH, FAD), vitaminas e pigmentos como a clorofila, participando também de processos como absorção iônica, fotossíntese, respiração, multiplicação e diferenciação celular (CASTRO, 2007). O nitrogênio, uma vez absorvido, pode ser assimilado na própria raiz ou ser transportado para as folhas, onde, então, ocorre a sua assimilação. Após a sua entrada na célula, o nitrato pode ser reduzido a nitrito (NO2-), no citosol, através da enzima redutase do nitrato e, logo a seguir, convertido a amônio (NH4+) no plastídio, através da enzima redutase do nitrito. O amônio é, então, incorporado em aminoácidos pelas enzimas sintetase da glutamina e sintase do glutamato, formando glutamina, glutamato e outros aminoácidos e seus metabólitos (CRAWFORD, 1995). Alternativamente, o NO3- e o NH4+ podem ser transportados por carregadores específicos através do tonoplasto e armazenados no vacúolo, para posteriormente serem reduzidos no citosol da mesma célula ou serem translocados inalterados para a parte aérea da planta. Nos colmos e folhas o nitrato é reduzido a nitrito pela ação da enzima redutase do nitrato, e a amônio, através da enzima redutase do nitrito. O amônio é então incorporado em aminoácidos pelas enzimas sintetase da glutamina e sintase do glutamato (KING et al., 1993; CRAWFORD, 1995). Quando o suprimento de nitrogênio é insuficiente, esse nutriente se desloca das folhas e órgãos mais velhos para os mais novos, consequentemente, os sintomas de deficiência aparecem inicialmente nas folhas velhas. Há também a ocorrência da biossíntese de antocianinas provocando o arroxeamento das folhas, devido ao acúmulo de carboidratos que deveriam ser usados para o metabolismo do nitrogênio (SANTOS, 2004). O excesso de N no meio faz com que a planta vegete muito e armazene menos carboidratos, gerando um maior crescimento da parte aérea em relação as raízes e também, em alguns casos, a planta pode ficar mais tempo na fase vegetativa atrasando a floração. O excesso de nitrato pode ser acumulado em vacúolos, mas amônio em excesso é tóxico podendo, por exemplo, desacoplar a fotofosforilação oxidativa (SOUZA; CARVALHO, 26 2000). Segundo Salvador et al. (1999), a toxidez de N favorece o desaparecimento de outros nutrientes disponíveis para a planta, pois o excesso de um nutriente pode induzir a deficiência de outro. 2.6. O papel do nitrogênio na resistência de plantas a doenças Certos patógenos atacam severamente plantas subnutridas, enquanto que outros preferem plantas vigorosas. De modo geral, teores elevados de nitrogênio tendem a aumentar a suscetibilidade das plantas aos patógenos (KRUGNER, 1978). Alta concentração de nitrogênio reduz a produção de compostos fenólicos (fungistáticos) e de lignina nas folhas, diminuindo a resistência aos patógenos. Em certas condições, as plantas podem não ter quantidades suficientes de carboidratos disponíveis para converter o excesso de amônio, que se torna tóxico, diminuindo a resistência das plantas à infecção (MARSCHNER, 1986). O excesso de nitrato também pode favorecer a germinação e o desenvolvimento de certos conídios (MARSCHNER, 1995). O nitrogênio também aumenta a concentração de aminoácidos e de amidas no apoplasto e na superfície foliar que aparentemente têm maior influência que os açúcares na germinação dos conídios, favorecendo o desenvolvimento das doenças fúngicas. Cornélio et al., (2007) estudando o efeito do nitrogênio em doenças de arroz de terras altas apontam para um aumento da severidade da maioria das doenças com doses crescentes do nutriente. Inadequações quanto à dosagem e época de aplicação do N, além de reduzir a produção, aumentam a incidência de doenças nas culturas (FAGERIA et al., 1997). As pesquisas sobre efeito do nitrogênio em doenças de arroz de terras altas apontam para um aumento da severidade da maioria das doenças com doses crescentes do nutriente (CORNÉLIO et al, 2007). Webster & Gunell (1992) relatam que a suscetibilidade da planta é maior quando o nitrogênio é aplicado na forma de nitrato (NO3-) que na forma amoniacal (NH4+). 27 3. Literatura citada AITA, C. Dinâmica do nitrogênio no solo durante a decomposição de plantas de cobertura: efeito sobre a disponibilidade de nitrogênio para a cultura em sucessão. In: ATUALIZAÇÃO em adubação e calagem: ênfase em plantio direto. Santa Maria: Departamento de solos da UFSM, 1997. p. 76–111. ALVAREZ, R.; DÍAS, R.A.; BARBERO, N.; SANTANATOGLIA, O.J.; BLOTTA, L. Soil organic carbon, microbial biomass and CO2-C production from three tillage systems. Soil & Tillage Research, Amsterdam, v.33, p.17-28, 1995b. ALVAREZ, R.; SANTANATOGLIA, O.J.; GARCIA, R. Soil respiration and carbon inputs from crops in a wheat-soyabean rotation under different tillage systems, Soil Use and Management, Oxford, v.11, p.45-50, 1995c. ALVAREZ, R.; SANTANATOGLIA, O.J.; DANIEL, P.E.; GARCIA, R. Respiration and specific activity of soil microbial biomass under conventional and reduced tillage. Pesquisa Agropecuária brasileira, Brasília, v.30, p.701-709, 1995a. ANGHINONI, I. Adubação nitrogenada nos estados do Rio Grande do Sul e Santa Catarina. In: SANTANA, M.B.M. Adubação nitrogenada no Brasil. Ilhéus: Comissão Executiva do Plano da Lavoura Cacaueira/SBCS, 1986. p.1-18. BERGSTROM, G. C.; NICHOLSON, R. L. The biology of corn anthracnose: knowledge to exploit for improved management. Phytopathology, Saint Paul, v. 83, p. 596-608, 1999. BREDEMEIER, C; MUNDSTOCK, C. M. Regulação da absorção e assimilação do nitrogênio nas plantas. Ciência Rural, Santa Maria, v. 30, n. 2, p.365-372, 2000. BREMNER, J.M. Inorganic forms nitrogen. In: BLACK, C.A., EVANS, D.D.; ENSMINGER, L.E.; WHITE, J.L.; CLARK, F.E. (Ed.). Methods of soil analysis. Madison: American Society of Agronomy, Inc., 1965b. Part 2, p. 1179-1237. 28 CAMARGO, L.E.A.; PEREIRA, O.A.P.; DE CARVALHO, R.V. Doenças do milho. In: KIMATI, H.; AMORIM, L.; BERGAMIN FILHO, A.; CAMARGO, L.E.A.; REZENDE, J.A.M. (Eds.) Manual de fitopatologia: doenças das plantas cultivadas. 4. ed. São Paulo: Agronômica Ceres, 2005. v.2, p. 477-488. CASA, R. T.; REIS, E. M. Doenças na cultura do milho. In: FANCELLI, A. L.; DOURADO NETO, D. (Ed.). Milho: estratégia de manejo para alta produtividade. Piracicaba: ESALQ/USP/LPV, 2003. CASEY, W.H.; KINRADE, S.D.; KNIGHT, C.T.G.; RAINS, D.W.; EPSTEIN, E. Aqueous silicate complexes in wheat, Triticum aestivum L. Plant Cell and Enviroment, Oxford, v. 27, n. 1, p. 51-54, 2003. CASTRO, A. C. R. Deficiência de macronutrientes em helicônia 'Golden Torch'. Programa de Pós- Graduação em Botânica. Universidade Federal Rural de Pernambuco. Revista Brasileira de Ciências Agrárias, Recife, v.3, n.4, p.301-306, 2007. CORNÉLIO, V. M. O.; REIS, M. S.; SOARES, A. A.; SOARES, P. C; OLIVEIRA, J. A. Efeito de doses e épocas de aplicação de nitrogênio na incidência de doenças, produção e qualidade sanitária das sementes de arroz. Ciência e Agrotecnologia, Lavras, v. 31, p. 4752, 2007. CÔTÉ-BEAULIEU, C.; CHAIN, F.; MENZIES, J.G.; KINRADE, S.D.; BÉLANGER, R.R. Absorption of aqueous inorganic and organic silicon compounds by wheat and their effect on growth and powdery mildew control. Environmental and Experimental Botany, Oxford, v. 65 (2-3), p. 155–161, 2009. CRAWFORD, N.M. Nitrate: nutrient and signal for plant growth. The Plant Cell, Rockville, v.7, p.859-868, 1995. CUNHA, K.P.V.; NASCIMENTO, C.W.A.; SILVA, A.J. Silicon alleviates the toxicity of cadmium and zinc for maize (Zea mays L.) grown on a contaminated soil. Journal of Plant Nutrition and Soil Science, v.171, p.849-853, 2008. 29 CURRIE, H.A.; PERRY, C. Silica in plants: biological, biochemical and chemical studies. Annals of Botany, London, v. 1, n. 7, p. 7, 2007. DEL PONTE, E.M. (Ed.) Fitopatologia.net - herbário virtual. Departamento de Fitossanidade. Agronomia, UFRGS. Disponível na Internet: http://www.ufrgs.br/agronomia/fitossan/ herbariovirtual. DICK, W. A. Organic carbon, nitrogen and phosphorus concentrations and pH in soil profiles as affected by tillage intensity. Soil Science Society of America Journal, Madison, v.47, n.1, p.102–107, 1983. DORAN, J.W. Soil microbial and biochemical changes associated with reduced tillage. Soil Science Society of America Journal, Madison, v.44, n.4, p.765–771, 1980. ELLET, C.W. Soil fertility and disease development. Better crops with plant food, v.57, p.6-8, 1973. COSTA, R.V.; CASELA, C.R.; COTA, L.V. Cultivo do milho. Sete Lagoas, MG: Embrapa Milho e Sorgo, 2009 (Sistemas de Produção, 2). EPSTEIN, E. Annual rewiew of Plant Physiology and Plant Molecular Biology, Palo Alto, v. 50, p. 641-664, 1999. EPSTEIN, E. The anomaly of silicon in plant biology. Proceedings Natural Academy Science, [S.l.], v.91, p.11-17, 1991. ESPÍNDOLA, J.A.A.; ALMEIDA, D.; GUERRA, J.G.M.; SILVA, E.M.R. Flutuação sazonal da biomassa microbiana e teores de nitrato e amônio de solo coberto com Paspalum notatum em um agroecossistema. Floresta e Ambiente, v.8, n.1, p. 104-113, 2001. EXLEY, C. Silicon in life: A bioinorganic solution to bioorganic essentiality. Journal Inorganic Biochemistry, v.69, n.3, p. 139-44, 1998. 30 FAGERIA, N.K.; BALIGAR, V.C.; JONES, C.A. Growth and mineral nutrition of field crops. 2nd ed. New York: M. Dekker, 1997. 624p. FAGERIA, N.K.; SLATON, N.A.; BALIGAR, V.C. Nutrient management for improving lowland rice productivity and sustainability. Advances in Agronomy, v.80, p.63-152, 2003. FANTIN, G.M., DUARTE, A.P. Manejo de doenças na cultura do milho safrinha. Campinas, Instituto Agronômico, 2009. 99p. FISK, M.C.; SCHMIDT, S.K. Nitrogen mineralization and microbial biomass nitrogen dynamics in three alpine tundra communities. Soil Science Society of America Journal, Madison, v.59, n.4, p.1036–1043, 1995. GALVÃO, J.C.C., MIRANDA, G.V. Tecnologias de produção de milho. Viçosa: UFV, 2004. p.139-182. GAMA, A.J.M.; KORNDÖRFER, G.H.; JULIATTI, F.C; PEREIRA, H.S.; DALTO, G. Controle da incidência e severidade de oídio em plantas de pepino através da aplicação de fontes de silício via solo e via foliar. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FITOPATOLOGIA, 36., 2003, Uberlândia. Resumos expandidos. Uberlândia: UFU, 2003. 696p. GONG, H.; ZHU, X.; CHEN, K.; WANG, S.; ZHANG, C. Silicon alleviates oxidative damage of wheat plants in pots under drought. Plant Science, Amsterdam, v. 169, n. 2, p. 313–321, 2005. GUÉVEL, M.H.; MENZIES, J.G.; BÉLANGER, R.R. Effect of root and foliar applications of soluble silicon on powdery mildew control and growth of wheat plants. European Journal of Plant Pathology, Dordrecht, v. 119, n.4, p. 429–436, 2007. HAUCK, R.D. Epilogue. In: HAUCK, R. D. (Ed.). Nitrogen in crop production. Madison: SSSA, 1984. p.782-787. 31 HEBERT, J. Nitrogen. In: BONNEAU, M.; SOUCHER, B. (Eds.).Constituents and properties of soil. New York: Academic Press, 1982. p. 435-442. HOLLAND, E.A.; COLEMAN, D.C., Litter Placement Effects On Microbial And Organic Matter Dynamics In An Agroecossystem, Ecology, Ithaca, v. 68, n.4, p.425-433, 1987. HUBER, D.M.; ARNY, D.C. Interactions of potassium with plant disease. In: MUNSON, R.D. (Ed.). Potassium in agriculture. Madison: ASA/CSSA/SSA, 1985. p.467-488. JARVIS, S.C. The uptake and transport of silicon by perennial ryegrass and wheat. Plant and Soil, Dordrecht, v. 97, n. 3, p. 429-437, 1987. KING, B.J.; SIDDIQI, Y.; RUTH, T.J.; WARNER, R.L. end GLASS ADM. Feedback regulation of nitrate influx in barley roots by nitrate, nitrite, and ammonium. Plant Physiology, Lancaster, v.102, n.4, p.1279-1286, 1993. KORNDÖRFER, G.H. Importância do silício na agricultura. Revista da Batata, n. 8, p. 11-12, 2003. KRUGNER, T. L. Ação do ambiente sobre as doenças de plantas. Agronômica Ceres, Viçosa, v. 1, p. 215-226, 1978. LIMA, L.M. Manejo da ferrugem da soja (Phakopsora pachyrhizi Sydow & P. Sydow) com fungicidas e silício. 2006. 81f. Dissertação (Mestrado em Agronomia) - Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2006. MALAVOLTA, E. Manual de nutrição mineral de plantas. São Paulo: Agronômica Ceres, 2006. 638p. MARSCHNER, H. Mineral nutrition of highner plants. Academic Press San Diego, 1986. 674p MARSCHNER, H. Mineral nutrition of higher plants. San Diego: Academic Press, 1995. 888p. 32 MATICHENKOV, V. V.; CALVERT, D. V. Silicon as a beneficial element for sugarcane. Journal American Society of Sugarcane Technologists, Florida and Louisiana Divisions, v. 22, p. 21-30, 2002. MATIELLO, R.R.; BARBIERI, R.L.; CARVALHO, F.I.F. Resistência de plantas a moléstias fúngicas. Ciência rural, Santa Maria, v. 27, n. 1, p. 161-168, 1997. MELCHING, J.S. Corn rusts: types, races and destructive potencial. In: ANNUAL CORN AND SORGHUM RESEARCH CONFERENCE, 30., Washington, 1975. Washington: American Seed Trade Association, 1975, p. 90-115. MICHEREFF, S. J. Desenvolvimento de sistemas de amostragem aplicados ao manejo de doenças de plantas. Fitopatologia Brasileira, Brasília, v. 31, p. 17-18, 2006. (Suplemento). MIYAKE, Y.; TAKAHASHI, E. Effect of silicon on the growth of soybean plants in a solution culture. Soil Science and Plant Nutrition, Tokyo, v. 31, n. 4, p. 625-636, 1985. MORAES, S.R.G.; ALVES, E.; POZZA, A.A.A.; CARVALHO, J.G.; LIMA, P.H.; BOTELHO, A.O. Efeito de Fontes de Silício na Incidência e na Severidade da Antracnose do Feijoeiro. Fitopatologia Brasileira, Brasília, v. 31, n. 1, p. 69-75, 2006. NAIFF, A.P.M. Crescimento, Composição Mineral e Sintomas Visuais de Deficiências de Macronutrientes em Plantas de Alpinia Purpurata Cv. Jungle King. 2007. 77f. Tese de Mestrado. Universidade Federal Rural da Amazônia. Belém, 2007. NOLLA, A.; KORNDORFER, G.H.; COELHO, L. Efficiency of calcium silicate and carbonate in soybean disease contro. Journal of Plant Nutrition, New York, v. 29, p. 1153, 2006. NWUGO, C.C.; HUERTA, A.J. Effects of silicon nutrition on cadmium uptake, growth and photosynthesis of rice plants exposed to low-level cadmium. Plant and Soil, v. 311, n. 1-2, p.73-86, 2008. 33 OLIVEIRA, L.A.; KORNDORFER, G.H.; PEREIRA, A.C. Acumulação de silício em arroz em diferentes condicoes de pH da rizosfera. Revista Brasileira de Ciência do Solo, Campinas, v.31, p.685-690, 2007. PEREIRA, O.A.P., CARVALHO, R.V., CARMAGO, L. E. A. – Doenças do Milho (Zea mays), KIMATI, H; AMORIM, L.; BERGAMIN F., A.; CAMARGO, J. F. A. C.; REZENDE, J. A. M. - Manual de fitopatologia: Doenças das plantas cultivadas. 3a Ed. Vol. 2, Editora Agronômica Ceres Ltda. São Paulo SP, 1997. 774p. PERRENOUD, S. Potassium and plant health. 2.ed. Berne: International Potash Institute, 1990. 363p. PIERZYNSKI, G.M.; SIMS, J.T.; VANCE, G.F. Soils and environmental quality. Boca Raton, Lewis Publishers, 1994. 313p. SÁ, J. C. de M. Manejo do nitrogênio na cultura do milho no sistema plantio direto. In: SIMPÓSIO DA CULTURA DO MILHO, 1997, Piracicaba. Resumos... Piracicaba: Esalq, 1997. SALET, R.L. Dinâmica de íons na solução de um solo submetido ao sistema de plantio direto. 1994. 110f. Dissertação (Mestrado) – Programa de Pós – Graduação em Ciência do Solo, Faculdade de Agronomia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, 1994. SANTOS, D. M. M. Nutrição Mineral. Apostila de Fisiologia Vegetal. UNESP. Jaboticabal, 2004. 13p. SANTOS, G.R.; CASTRO NETO, M.D.; CARVALHO, A.R.S.; FIDELIS, R.R.; AFFÉRRI, F.S. Fontes e doses de silício na severidade do crestamento gomoso e produtividade da melancia. Bioscience Journal, Uberlândia, v. 26, n. 2, p. 266-272, 2010. 34 SANTOS, G.R.; KORNDORFER, G.H.; REIS FILHO, J.C.D.; PELÚZIO, J.M. Adubação com silício: Influencia sobre as principais doenças e sobre produtividade do arroz irrigado por inundação. Revista Ceres, Piracicaba, v.50, n.287, p.1-8, 2003. SAVANT, N.K.; KORNDÖRFER, G.H.; SNYDER, G.H.; DATNOFF, L.E. Silicon nutrition and sugarcane production: a review. Journal of Plant Nutrition, v.22, p.18531903, 1999. SAVANT, N.K.; SNYDER, G.H; DATNOFF, L.E. Silicon management and sustainable rice production. Advances in Agronomy, San Diego, v.58, p.151-99, 1997. SAWCHICK, J. Dinâmica del nitrógeno em la rotación cultivo: pastura bajo laboreo convencional y siembra directa. Publicaciones on-line. Estanzuela: INIA, 2001. (Série técnica, 33). SHURTLEFF, M. C. Compendium of corn diseases. 2.ed. St. Paul: APS Press/American Phyopathological Society, 1992. 105p. SOUZA, R. J; CARVALHO, J. G. Efeito de doses de nitrogênio aplicadas no solo e níveis de cálcio aplicados via foliar sobre o teor e o acúmulo de micronutrientes em alface americana. Ciência Agrotécnica, Lavras, v.24, n.4, p.905-916, 2000. STANFORD, G. Rationale for optimum nitrogen fertilization in corn production. Journal Environmentel Quality, Madison, v.2, n.2, p.159-166, 1973. STEVENSON, F.J. Origin and distribution of nitrogen in soil. In: STEVENSON, F.J. (ed). Nitrogen in agricultural soils. Madison : ASA, CSSA, SSSA, 1982. TAIZ, L.; ZEIGER, E. Fisiologia vegetal. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2004. 719p. URQUIAGA, S.; BODDEY, R. M.; ALVES, B. J.R., Dinâmica do N no Solo, UFRRJ, SIMPÓSIO BRASILEIRO SOBRE NITROGÊNIO EM PLANTAS, I., 1993, Itaguaí, RJ, Anais... Itaguaí, Imprensa Universitária da UFRRJ, 1993. 35 VAN VEEN, J.A.; KUIKMAN, P.J. Soil structural aspects of decomposition of organic matter by micro-organisms. Biogeochemistry Dordrecht, v.11, p.213-233, 1990. WEBSTER, R. K.; GUNELL, P. S. Compendium of rice disease. Minnesota: APS, 1992. 62p. WEDEPOHL, K. H. The composition of the continental crust. Geochim. Cosmochim. Acta, v.59, p.1217–1232, 1995. ZAMBOLIM, L.; VENTURA, J. A. Resistência a doenças induzida pela nutrição mineral. Rev An Patol Plantas, Passo Fundo, v.l, p.275-318, 1993. ZAMBOLIM, L.; VENTURA, J. A. Resistência a doenças induzidas pela nutrição mineral das plantas. Informações Agronômicas, Piracicaba, n. 75, p. 1–16, 1996. ZUCCARINI, P. Effects of silicon on photosynthesis, water relations and nutrient uptake of Phaseolus vulgaris under NaCl stress. Biologia Plantarum, Praha, v.5, n.52, p.157-160, 2008. 36 Capítulo I Influência da adubação nitrogenada sobre doenças e produtividade do milho 37 INFLUÊNCIA DA ADUBAÇÃO NITROGENADA SOBRE DOENÇAS E PRODUTIVIDADE DO MILHO1 INFLUENCE OF NITROGEN FERTILIZATION ON MAIZE DISEASES AND PRODUCTIVITY RESUMO: O milho (Zea mays L.) é uma cultura de grande importância mundial. O rendimento do milho pode ser influenciado por diversos fatores como as doenças, dentre estas as foliares mais importantes são a helmintosporiose (Bipolaris spp.), a antracnose (Colletotrichum graminicola) e a ferrugem (Puccinia spp.). O objetivo do presente estudo foi avaliar a resistência de genótipos de milho a helmintosporiose, antracnose e a ferrugem, cultivados sobre quatro níveis de adubação nitrogenada. No ensaio I utilizou-se 10 genótipos, sendo: ID219, 1F640, 1F557, 1F632, 1F583, 3F624, 1F636, 30F35, AG7088 e AG9040 em quatro doses de N (67, 112, 157 e 202 kg ha-1). Para o ensaio II foram utilizados 14 genótipos de milho: ID219, 1F640, 1F557, 1F632, 1F583, 3F624, 3G739, 1F626, 2B707, 30F35, AG7088, BRS1040, BRS3035 e AG9040, nas mesmas doses de N descritas no ensaio I. Para a avaliação da severidade utilizou-se escala de notas variando de 0 a 9, de acordo com a severidade. Os tratamentos com doses de N de 157 e 202 kg ha-¹ foram os que mais influenciaram o desenvolvimento das doenças avaliadas. De um modo geral, maior produtividade média foi obtida nas maiores doses de nitrogênio. PALAVRAS-CHAVE: Zea mays. Genótipos. Nutrição. INTRODUÇÃO O milho (Zea mays L.) é um dos cereais mais cultivados e produzidos no mundo, devido a sua capacidade de adaptação as diferentes condições ambientais e ao seu valor nutricional (FANCELLI E DOURADO NETO, 2000). Assim como a maioria das culturas, o milho pode ser afetado por várias doenças. Dentre elas, as mais importantes são a helmintosporiose (Bipolaris spp.), ferrugem (Puccinia spp.) e a antracnose (Colletotrichum graminicola), por causarem danos 1 Capítulo enviado a revista Bioscience Journal 38 significativos à cultura. Danos estes decorrentes do mau funcionamento e da destruição dos tecidos fotossintéticos, devido ao aumento do número e da área de lesões, que podem determinar a necrose e a morte prematura das folhas, limitando a interceptação da radiação solar e translocação de fotossintatos ao desenvolvimento de grãos (CASA et al., 2004). O impacto das doenças na cultura do milho vem crescendo a cada ano, especialmente em razão do incremento das áreas irrigadas e daquelas sob cultivo de safrinha, o que tem levado a maior sobrevivência dos patógenos no campo (SAWAZAKI et al., 1997). Segundo Casa & Reis (2003), as doenças foliares na cultura do milho são responsáveis por reduções de 40% na produtividade de grãos. O manejo mais eficiente para o controle de doenças na cultura do milho pode ser realizado pelo envolvimento de vários tipos de controle, como o uso de variedades resistentes, rotação de culturas, eliminação de plantas infestantes e controle químico, através dos fungicidas (MACHADO et al., 2007). Nesse contexto, o manejo integrado de doenças ganha destaque ao preconizar o uso de estratégias de controle mais eficientes e seguras do ponto de vista ambiental. O estado nutricional das plantas pode determinar sua maior ou menor predisposição às doenças. Normalmente, quando a nutrição é equilibrada, há maior capacidade de defesa das plantas. De acordo com Marschner (1995), a nutrição mineral pode, inclusive, influenciar o grau de resistência da planta, por atuar em modificações morfológicas ou histológicas, bem como na composição química dos tecidos, que se traduzem em resposta à infecção de patógenos. Esse efeito pode refletir também diretamente sobre o patógeno, afetando sua sobrevivência, reprodução e desenvolvimento. Entretanto, segundo Tanaka (2008), a condição nutricional que permite o máximo desenvolvimento vegetativo, também estimula o crescimento dos patógenos e tornam as plantas mais suscetíveis as doenças, como por exemplo, a adubação nitrogenada. De acordo Zambolim & Ventura (1996), o nitrogênio quando em excesso, aumenta a severidade de determinadas doenças, pois promove um crescimento vigoroso dos vegetais e, por isso, dependendo da dose e da época de aplicação, retarda a fase de maturação, aumentando os riscos de infecção. Diante do exposto, objetivou-se avaliar a reação de genótipos de milho às principais doenças, sob quatro níveis de adubação nitrogenada. 39 MATERIAL E MÉTODOS Dois ensaios foram conduzidos no campo experimental da Universidade Federal do Tocantins (UFT), município de Gurupi, Tocantins, com coordenadas 11º 43’ 45” S e 49º 04’ 07” W, altitude média de 280 m, na safra 2009/2010 e 2010/2011. Segundo a classificação climática de Köppen (1948), o clima regional é do tipo B1wA’a’ úmido com moderada deficiência hídrica. O solo foi classificado como Latossolo Vermelho Amarelo Distrófico (EMBRAPA, 2006) e com as seguintes características químicas antes da adubação na camada de 0 – 20 cm: pH em H2O = 5,72; M.O (%) = 3,69; P (Melich) = 3,7 mg/dm3; K = 27,11 mg/dm3; Ca = 1,72 cmol/dm3; Mg = 0,53 cmol/dm3; Al = 0,08 cmol/dm3; H + Al = 2,9 cmol/dm3; Areia (%) = 69,5; Silte (%) = 4,77; Argila (%) = 25,76. O preparo do solo foi feito de forma convencional, com aração seguida de gradagem. A abertura dos sulcos de plantio foi feita com arado. A adubação de base foi de 400 kg ha-1 da fórmula 5-25-15 (N-P-K) + Zn (zinco) e a adubação de cobertura foi realizada manualmente, na entrelinha, a uma distância de 20 cm do colmo, aos 45 DAP (dias após o plantio), tendo como fonte a uréia. Em todos os ensaios foi utilizado o delineamento experimental de blocos ao acaso, em esquema fatorial genótipos x níveis de adubação, com quatro repetições. A mesma metodologia foi adotada para os dois ensaios, diferindo-se apenas nos genótipos utilizados e na época de instalação. Foi utilizado o delineamento experimental de blocos ao acaso, em esquema fatorial, sendo Genótipos (fator a) x Níveis de adubação (fator b), em quatro repetições. Ensaio I - Safra 2009/2010: A semeadura foi realizada no mês de dezembro de 2009 e a colheita no mês de abril de 2010. Os tratamentos utilizados foram dez genótipos de milho (ID219, 1F640, 1F557, 1F632, 1F583, 3F624, 1F636, 30F35, AG7088 e AG9040), e as doses de N foram: 67, 112, 157, 202 kg ha-¹ aplicadas aos 45 DAP. Ensaio II - Safra 2010/2011: A semeadura foi realizada no mês de setembro de 2010 e a colheita no mês de fevereiro de 2011. Foram utilizados 14 genótipos de milho, sendo: ID219, 1F640, 1F557, 1F632, 1F583, 3F624, HI3G, 1F626, 2B707 30F35, AG7088, BRS1040, BRS3035 e AG9040. As doses de nitrogênio foram às mesmas utilizadas no ensaio I. Em ambos os experimentos foram distribuídas oito sementes por metro linear. Após a emergência das plântulas, quando as plantas de milho apresentavam duas folhas 40 completamente expandidas, realizou-se o desbaste objetivando assegurar um estande de cinco plantas por metro linear. Cada parcela foi constituída de seis fileiras espaçadas de 70 cm e seis metros de comprimento. Durante o ciclo da cultura foram realizados todos os tratos culturais necessários, incluindo o controle das plantas daninhas que foi realizado com capina manual. Durante todos os ensaios, não foram feitas aplicações de fungicidas. O controle da lagarta do cartucho (Spodoptera frugiperda) foi feito com duas pulverizações do inseticida Permetrina (Pounce 384 CE) na dosagem de 150 mL ha-1. A avaliação da severidade das doenças iniciou-se aos 60 DAP, com intervalo de cinco dias, totalizando sete avaliações. Utilizou-se a escala de notas de severidade variando de 0 a 9, onde: 0 - planta sadia; 1-menos de 1% da área foliar afetada; 3-entre 1 e 5% da área foliar afetada; 5-entre 6 e 25% da área foliar doente; 7-entre 26-50% da folha doente; 9-mais que 50% da área foliar afetada (SANTOS et al., 2005). A produtividade de cada tratamento foi determinada pela coleta e pesagem dos grãos das duas fileiras centrais, eliminando um metro de cada lado da parcela, perfazendo uma área útil de 2,80 m² e os resultados foram transformados para toneladas por hectare (t ha-1). Os dados de severidade da doença e produção foram submetidos à análise de variância. A comparação das médias foi feita pelo teste de agrupamento de Scott-Knott a 5% de probabilidade, utilizando programa estatístico SISVAR (FERREIRA, 2008). RESULTADOS E DISCUSSÃO No primeiro ensaio (safra 2009/2010), houve uma precipitação total de 535,80 mm, sendo 140,60 mm no mês de dezembro de 2009 e 168,00, 73,40, 78,60 e 75,20 mm, nos meses de janeiro, fevereiro, março e abril de 2010, respectivamente. A temperatura variou de 25,2 a 37,2°C e a umidade relativa do ar de 54 a 92%. Segundo Fancelli e Dourado Neto (2000), as condições térmicas ideais para a cultura do milho devem ser de 25 a 30 ºC e um suprimento hídrico de no mínimo 350 a 500 mm, os quais foram verificados durante a condução dos experimentos. No ensaio I, todos os genótipos foram afetados pelas doenças avaliadas, porém houve variação no nível de severidade. O genótipo AG7088 foi o mais resistente à helmintosporiose e ferrugem, independente da dose de N. O genótipo 3F624 foi o mais suscetível à helmintosporiose e os genótipos AG9040, 1F632 e 1F640, os mais suscetíveis à ferrugem (Tabela 1). 41 Não houve diferença estatística para a maioria dos genótipos quanto à resistência a helmintosporiose e ferrugem dentro das doses de adubação nitrogenada, exceto para os genótipos 1F632 e 30F35 (helmintosporiose) e ID219 (ferrugem), que aumentaram o nível de severidade quando elevou-se o nível de adubação. Durães et al. (2004), verificaram que doses crescentes de nitrogênio favorecem a infecção do milho por Phaeosphaeria maydis. A antracnose ocorreu a partir do período de floração das plantas e também afetou todos os genótipos, porém o nível de severidade foi influenciado pela resistência das plantas e, em alguns casos, pela dose de adubação nitrogenada (Tabela 1). Os genótipos AG7088, 1F 636 e ID219 foram os mais resistentes (nota 3) em todas as doses de N. Já os genótipos AG9040, 1F636 e 1F557 foram os mais suscetíveis, principalmente sob altas doses de N. Houve efeito significativo da severidade da antracnose nas doses de N para os genótipos AG9040, 30F35, 1F636 e 1F557 que aumentaram o nível da doença quando foram submetidos ao aumento da adubação nitrogenada. Warren (1986) afirma que a antracnose foliar é mais prevalecente a partir da fase reprodutiva. Tomazela et al., (2006) afirmaram que em altas doses de N (200 kg ha-1) houve aumento da severidade da ferrugem tropical. 42 Tabela 1. Severidade da helmintosporiose (Bipolaris spp.), ferrugem (Puccinia spp.) e antracnose (Colletotrichum graminicola) aos 85 dias após plantio em genótipos de milho, sob quatro doses de adubação nitrogenada, na safra 2009/2010 no município de Gurupi – TO. Severidade (notas1)2 Genótipos Helmintosporiose3 Ferrugem3 Antracnose Doses de N (kg ha-1) 67 102 157 202 Médias 67 102 157 202 Médias 67 102 157 202 Médias ID 219 5,0aA 5,0aA 7,0aA 7,0aA 6,0 a 1,0bB 1,0bB 1,0bB 5,0aA 2,0 d 3,0bA 3,0aA 3,0bA 3,0bA 3,5 d 1F 640 3,0bA 3,0bA 3,0bA 3,0bA 3,0 d 5,0aA 5,0aA 5,0aA 7,0aA 5,5 a 5,0aA 5,0aA 5,0aA 5,0bA 5,0 b 1F 557 5,0aA 7,0aA 7,0aA 7,0aA 6,5 a 1,0bA 1,0bA 1,0bA 3,0bA 1,5 e 5,0aB 5,0aB 5,0aB 7,0aA 5,5 a 1F 632 5,0aA 5,0aA 5,0bA 5,0bA 5,0 c 5,0aA 5,0aA 5,0aA 7,0aA 5,5 a 3,0bC 5,0aB 7,0aA 7,0aA 5,5 a 1F 583 5,0aA 7,0aA 7,0aA 7,0aA 6,5 a 1,0bA 1,0bA 1,0bA 3,0bA 1,5 f 5,0aA 5,0aA 5,0aA 5,0bA 50 b 3F 624 7,0aA 7,0aA 7,0aA 7,0aA 7,0 a 3,0aA 3,0aA 3,0aA 3,0bA 3,0 c 3,0bB 5,0aA 5,0bA 5,0bA 4,0 c 1F 636 3,0bB 7,0aA 7,0aA 7,0aA 6,0 b 3,0aA 3,0aA 3,0aA 5,0bA 35 b 3,0bA 3,0bA 3,0bA 3,0bA 3,0 d 30F35 3,0bB 5,0aA 7,0aA 7,0aA 5,5 c 3,0aA 3,0aA 3,0aA 5,0bA 3,5 b 3,0aB 3,0bB 3,0bB 5,0bA 4,0 c AG 7088 1,0bA 1,0bA 1,0bA 1,0bA 1,0 e 1,0bA 1,0bA 1,0bA 1,0bA 1,0 f 3,0bA 3,0aA 3,0bA 3,0bA 3,0 d AG 9040 3,0bA 3,0bA 3,0bA 3,0bA 3,0 d 5,0aA 5,0aA 5,0aA 7,0aA 5,5 a 3,0bC 3,0bC 4,5 b Médias CV(%) 4,0 C 4,8 B 5,4 A 5,6 A 2,8 B 17,35 2,8 B 3,0 B 24,12 4,4 A 4,6A 4,2 B 5,0aB 7,0aA 4,0A 4,6 B 22,26 1 Escala de notas de 0 a 9, onde: 0 - planta sadia; 1-menos de 1% da área foliar afetada; 3-entre 1 e 5% da área foliar afetada; 5-entre 6 e 25% da área foliar doente; 7-entre 26-50% da folha doente; 9-mais que 50% da área foliar afetada (SANTOS et al., 2005). 2Médias seguidas de mesma letra minúscula na coluna e maiúscula na linha, não diferem estatisticamente entre si, pelo teste de agrupamento de Scott-Knott, ao nível de 5 % de probabilidade. 3Dados originais foram transformados para visando obter homogeneidade de variância e submetidos à análise de variância. 43 Para a produtividade os genótipos AG9040 e 1F583 foram os que apresentaram menores níveis médios de produtividade, diferindo-se das demais (Tabela 2). A dose de nitrogênio não afetou significativamente a produtividade dos genótipos AG7088, 1F583, 1F557 e ID219 que também demonstraram resistência a algumas doenças, principalmente a ferrugem e a antracnose (Tabelas 1 e 2). O maior nível de produtividade foi verificado nas doses de 157 e 202 kg ha-1 de N para a maioria dos genótipos (Tabela 2). Desta forma, pode-se inferir que, de um modo geral as doenças foliares avaliadas não afetaram significativamente a produtividade, provavelmente pelo fato de ocorrerem a partir da fase reprodutiva, aliada ao aumento da severidade no final do ciclo da cultura quando os grãos já estão formados. Já os genótipos 1F640, 1F632, 3F624, 1F636, 30F35 e AG9040, aumentaram a produtividade quando se aumentou as doses de N (Tabela 2). Ferreira (1997), observaram aumentos significativos na produção de milho em razão do incremento das doses de N. Outros autores (COELHO et al., 1992; IBRIKCI et al., 1998 e CERETTA et al., 2002) também constataram efeito similar. Brasil & Carvalho (1998) demonstraram que em determinadas condições as doenças foliares podem reduzir significativamente a produtividade de grãos, dependendo das cultivares utilizadas. Pelos dados analisados não houve correlação entre as doenças foliares com a produtividade dos genótipos. De acordo com Costa et al., (2010) a antracnose foliar está relacionada com genótipo e as condições ambientais. Os genótipos ID219, 1F636 e AG 7088 foram os mais resistentes, recebendo nota 3 de avaliação da severidade da doença. Para todos os genótipos avaliados tanto no primeiro quanto no segundo plantio, houve aumento progressivo da doença a partir dos 70 DAP, coincidindo com o inicio do estádio reprodutivo da cultura, mostrando que o aumento da severidade da doença não está relacionado com as doses crescentes de nitrogênio, e sim, com a idade da planta. As menores produtividades foram alcançadas na menor dose de nitrogênio (67 kg ha-1) e o genótipo AG 9040 foi o menos produtivo. Não houve diferença significativa entre os genótipos dentro da dose. 44 Tabela 2. Produtividade média de genótipos de milho, sob quatro doses de adubação nitrogenada, na safra 2009/2010 no município de Gurupi – TO. Produtividade (t ha-1)1 Doses de N (kg ha-1) Genótipos 67 102 157 202 ID 219 8,50 aA 9,75 aA 8,75 aA 11,75 aA 9,68 a 1F 640 9,00 aB 10,75 aA 10,75 aB 11,75 aA 10,37 a 1F 557 9,75 aA 11,25 aA 9,75 aA 8,25 baA 9,75 a 1F 632 8,25 aB 8,75 bB 10,00 aA 10,75 aA 9,43 a 1F 583 8,25 aA 9,50 bA 8,50 aA 7,25 bA 8,37 b 3F 624 7,75 aB 10,25 aA 11,50 aA 11,00 aA 10,12 a 1F 636 7,75 aB 8,00 bB 10,00aA 11,00 aA 9,18 a 30F35 7,59 aB 8,75 bB 10,00 aA 10,75 aA 9,43 a AG 7088 7,75 aA 9,25 aA 10,00 aA 10,50 aA 9,37 a AG 9040 7,00 aB 8,50 bB 9,25 aA 10,00 aA 8,68 b Médias 8,80 B 9,05 B 10,02 A 9,90 A CV (%) 1 Médias 15,99 Médias seguidas de mesma letra minúscula na coluna e maiúscula na linha, não diferem estatisticamente entre si, pelo teste de agrupamento de Scott-Knott, ao nível de 5% de probabilidade. No ensaio II (safra 2010/2011), houve uma precipitação total de 814,80 mm, sendo 2,60, 146,40, 221,40 mm nos meses de outubro, novembro e dezembro de 2010, respectivamente e 201,20 e 243,20 mm nos meses de janeiro e fevereiro de 2011, respectivamente. A temperatura variou de 22,4 a 38,2°C e a umidade relativa do ar de 17 a 94%. Houve incidência apenas da helmintosporiose e da antracnose (Tabela 3), que ocorreram a partir dos 60 DAP. Todos os 14 genótipos foram afetados pelas duas doenças, sendo que a helmintosporiose atingiu maior nível médio de severidade quando comparada à antracnose (Tabela 3). Entre os genótipos o mais resistente às duas doenças foi o AG 7088 que manteve <1% de área foliar afetada, seguido do 1F640 que manteve severidade entre 1 a 5% de área foliar doente. A maioria dos genótipos foi suscetível (nota 5) à helmintosporiose logo nas menores doses de N, porém para a antracnose o nível de suscetibilidade (nota 5) foi verificado principalmente quando foi utilizada a maior dose de N (202 kg ha-1). Para helmintosporiose, os genótipos não foram afetados pelas doses de N, 45 exceto para HI 3G que aumentou a severidade a partir da dose de 102 kg ha-1 de N. Para antracnose, oito genótipos foram afetados pelo aumento na dose de N, exceto para 1F640, 1F626, AG 7088, BRS 1040, BRS 3035 e AG 9040 que não houve aumento do nível da doença (Tabela 3). De um modo geral, os genótipos alcançaram maior produtividade quando comparado ao ensaio I (Tabelas 2 e 3). Isto pode ser explicado pela distribuição das chuvas mais homogênea e a ausência da ferrugem no ensaio II (Tabelas 1 e 3). Entre os genótipos merece destaque o AG7088 que teve baixo nível de doença e alcançou maiores níveis de produtividade dentro das maiores doses de N. Dos 14 genótipos avaliados, 12 responderam ao aumento da adubação nitrogenada, sendo que, de um modo geral, produziu na maior dose de N aplicada. Este resultado foi semelhante ao ensaio I, realizado em outra safra. Desta forma, pode-se inferir mais uma vez que para as doenças avaliadas não houve influência significativa na produtividade dos genótipos pelo fato de ocorrerem com maior intensidade nos estádios finais do ciclo das plantas. Deve-se considerar que quando o produtor faz o cultivo visando produzir sementes é importante fazer o controle químico com fungicidas, pois a antracnose e a helmintosporiose tem os seus agentes etiológicos transmitidos por sementes (LUCCA FILHO, 1987). Estas se tornam inviáveis para o plantio quando apresentam altos níveis de infecção, pois além dos patógenos provocarem redução no seu vigor e germinação, estas servem de veículo para introdução destes patógenos em áreas isentas dos mesmos. 46 Tabela 3. Severidade da helmintosporiose (Bipolaris spp.) e antracnose (Colletotrichum graminicola) aos 85 dias após plantio de genótipos de milho, sob quatro doses de adubação nitrogenada, na safra 2010/2011 no município de Gurupi – TO. Severidade (notas1)2 Helmintosporiose Antracnose -1 Genótipos ID 219 67 5,0aA 102 5,0aA 157 7,0aA 202 7,0aA 1F 640 3,0bA 3,0bA 3,0cA 1F 557 5,0aA 5,0aA 1F 632 5,0aA 1F 583 Doses de N (kg ha ) Médias 67 157 5,0 aA 202 5,0 aA Médias 6,0 a 3,0 bB 102 3,0 bB 3,0cA 3,0 e 3,0 bA 3,0 bA 3,0 bA 3,0 bA 3,0 d 7,0aA 7,0aA 6,0 a 3,0 bB 3,0 bB 5,0 aA 5,0 aA 4,0 b 5,0aA 5,0bA 7,0aA 5,5 b 3,0 bB 3,0 bB 5,0 aA 5,0 aA 4,0 b 5,0aA 5,0aA 7,0aA 7,0aA 6,0 a 3,0 bB 3,0 bB 5,0 aA 5,0 aA 4,0 b 3F 624 5,0aA 5,0aA 7,0aA 7,0aA 5,0 c 3,0 bB 3,0 bB 3,0 bB 5,0 aA 3,5 c HI 3G 3,0bB 5,0aA 5,0bA 7,0aA 5,5 b 3,0 bB 3,0 bB 5,0 aA 5,0 aA 4,0 b 1F 626 5,0aA 5,0aA 5,0bA 7,0aA 5,5 b 5,0 aA 5,0 aA 5,0 aA 5,0 aA 5,0 a 2B 707 5,0aA 5,0aA 5,0bA 7,0aA 5,5 b 3,0 bB 3,0 bB 3,0 bB 5,0 aA 3,5 c 30F35 5,0aA 5,0aA 5,0bA 5,0bA 5,0 c 3,0 bB 3,0 bB 3,0 bB 5,0 aA 3,5 c AG 7088 1,0bA 1,0bA 1,0cA 1,0cA 1,0 f 1,0 cA 1,0 cA 1,0 cA 1,0 cA 1,0 e BRS 1040 5,0aA 5,0aA 5,0bA 5,0bA 5,0 c 3,0 bA 3,0 bA 3,0 bA 3,0 bA 3,0 d BRS 3035 5,0aA 5,0aA 5,0bA 5,0bA 5,0 c 3,0 bA 3,0 bA 3,0 bA 3,0 bA 3,0 d AG 9040 3,0bA 5,0aA 5,0bA 5,0bA 4,5 c 3,0 bA 3,0 bA 3,0 bA 3,0 bA 3,0 d Médias 4,3 D 4,5 C 5,1 B 5,7 A 3,7 B 4,1 A CV (%) 32,30 3,0 B 3,0 B 4,0 b 31,93 1 Escala de notas de 0 a 9, onde: 0 - planta sadia; 1-menos de 1% da área foliar afetada; 3-entre 1 e 5% da área foliar afetada; 5-entre 6 e 25% da área foliar doente; 7-entre 26-50% da folha doente; 9-mais que 50% da área foliar afetada (SANTOS et al., 2005). 2Médias seguidas de mesma letra minúscula na coluna e maiúscula na linha, não diferem estatisticamente entre si, pelo teste de agrupamento de Scott-Knott, ao nível de 5 % de probabilidade. 47 Tabela 4. Produtividade média de genótipos de milho, sob quatro doses de adubação nitrogenada, na safra 2010/2011 no município de Gurupi – TO. Produtividade (t ha-1)1 Doses de N (kg ha-1) Genótipos 67 102 157 202 ID 219 9,00 aB 7,58 bB 9,83 aA 10,81 aA 9,30 b 1F 640 10,00 aA 9,25 aA 10,16 aA 9,46 bA 9,78 a 1F 557 10,20 aB 10,18 aB 9,16 aB 12,14 aA 10,38 a 1F 632 8,80 aA 7,29 aA 9,26 aA 10,53 aA 8,98 b 1F 583 5,90 bD 8,03 bC 9,82 aB 11,62 aA 8,85 b 3F 624 8,20 aB 7,50 bB 9,54 aA 11,16 aA 9,10 b HI 3G 7,70bB 8,96 aB 9,32 aB 12,16 aA 9,55 b 1F 626 9,30 aB 8,19 bB 10,82 aA 11,18 aA 9,88 a 2B 707 8,70 aB 10,52 aA 11,34 aA 11,81 aA 10,61 a 30F35 8,40 aB 9,52 aB 10,20 aB 13,55 aA 10,42 a AG 7088 7,50 bC 10,29 aB 10,76 aB 13,55 aA 10,39 a BRS 1040 7,50 bB 8,55 bB 8,58 aB 11,96 aA 7,17 b BRS 3035 6,20 bB 7,34 bB 5,77 bB 11,09 aA 7,62 b AG 9040 7,20 bC 6,88 bC 9,73 aB 12,46 aA 9,08 b 8,58 C 9,59 B 11,63 A Médias 8,23 C CV (%) 1 Médias 12,71 Médias seguidas de mesma letra minúscula na coluna e maiúscula na linha, não diferem estatisticamente entre si, pelo teste de agrupamento de Scott-Knott, ao nível de 5 % de probabilidade. CONCLUSÕES O genótipo AG 7088 não é influenciado pelo nitrogênio, sendo o mais resistente à todas as doenças avaliadas nos dois ensaios. O nitrogênio pode aumentar o nível de severidade em função da resistência do genótipo e da doença. A maior produtividade média é obtida nas maiores doses de nitrogênio. 48 AGRADECIMENTOS O primeiro autor agradece ao Governo e Secretaria da Ciência e Tecnologia do Estado do Tocantins, pela concessão da bolsa de estudo. O segundo autor agradece o apoio financeiro do CNPq pela bolsa de produtividade. ABSTRACT: The maize (Zea mays L.) is a crop of great importance worldwide. The maize crop yield can be influenced by several factors such as diseases, among these the leaf diseases most important are the blotch (Bipolaris spp.), anthracnose (Colletotrichum graminicola) and rust (Puccinia spp.). The objective of this study was to evaluate the resistance of maize genotypes to blotch, anthracnose and rust, grown on four levels of nitrogen fertilization. In the assay I was used 10 genotypes, as follows: ID219, 1F640, 1F557, 1F632, 1F583, 3F624, 1F636, 30F35, AG7088 and AG9040 in four rates of N (67, 112, 157 and 202 kg ha-1). For the assay II were used 14 genotypes of maize: ID219, 1F640, 1F557, 1F632, 1F583, 3F624, 3G739, 1F626, 2B707, 30F35, AG7088, BRS1040, BRS3035 and AG9040, at the same doses of N described in the essay I. For the evaluation of severity was used scale of notes ranging from 0 to 9, according to severity. The treatments with rates of N of 157 and 202 kg ha-1 were most influenced the development of disease evaluated. KEYWORDS: Zea mays. Genotype. Nutrition. 49 LITERATURA CITADA CASA, R. T.; REIS, E. M. Doenças na cultura do milho. In: FANCELLI, A. L.; DOURADO NETO, D. (Ed.). Milho: estratégia de manejo para alta produtividade. Piracicaba: ESALQ/USP/LPV, 2003. p. 1–18. CASA, R, T.; REIS, E. M.; BLUM, M. M. C. Quantificação de danos causados por doenças em milho. In: I WORKSHOP DE EPIDEMIOLOGIA DE DOENÇAS DE PLANTAS, 2004, Viçosa. Anais... Minas Gerais, 2004. p.1-15. MACHADO, A. Q.; CASSETARI NETO, D. Mais produtividade. Caderno Técnico Cultivar: Cultura do Milho. Goiânia. n.100, p.05-07. 2007. CERETTA, C. B.; BASSO, C. J.; HERBES, M. G.; POLETTO, N.; SILVEIRA, M .J. Produção e decomposição de fitomassa de plantas invernais de cobertura de solo e milho, sob diferentes manejos da adubação nitrogenada. Ciência Rural, Santa Maria, v.32, n.1, p.49-54, 2002. COELHO, A. M.; FRANÇA, G. C.; BAHIA, A. F. C.; GUEDES, G. A. Doses e métodos de aplicação de fertilizantes nitrogenados na cultura do milho sob irrigação. Revista Brasileira de Ciência do Solo, Campinas, v.16, n.1, p. 61-67, 1992. COSTA, R.V.; SILVA, D.D.; COTA, L.V.; FERREIRA, A.S.; CASELA, C.R. Incidência de Colletotrichum graminicola em colmos de genótipos de milho. Summa Phytopathologica, Botucatu, v.36, n.2, 2010. BRASIL, E.M.; CARVALHO, Y. Comportamento de híbridos de milho em relação a Phaeosphaeria maydis em diferentes épocas de plantio. Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, v.33, n.12, p.1978-1981, 1998. DURÃES, F. O. M.; MAGALHÃES, P. C.; MARRIEL, I. E.; GAMA, E. G.; CASELA, C. R.; OLIVEIRA, A. C.; CANTÃO, F. R. O. Caracterização de genótipos para uso e eficiência de nitrogênio em milho e influência da adubação nitrogenada sobre a incidência 50 e severidade da mancha foliar de Phaesphaeria maydis. Embrapa Milho e Sorgo, Circular Técnica, Sete Lagoas, n. 53, p. 8, 2004. EMBRAPA - EMPRESA BRASILEIRA DE PESQUISA AGROPECUÁRIA. Sistema de classificação dos solos. Brasília: Embrapa Produção de Informações, 2006. 306p. FANCELLI, A. L.; DOURADO NETO, D. Produção de Milho. Guaíba; Porto Alegre: Agropecuária, 2000. 360p. FERREIRA, D.F. SISVAR: um programa para análises e ensino de estatística. Revista Symposium (Lavras), v. 6, p. 36-41, 2008. FERREIRA, A.C.B. Efeitos da adubação com N, Mo e Zn sobre a produção, qualidade de grãos e concentração de nutrientes no milho. 1997. 72f. Dissertação (Mestrado em Fitotecnia), Universidade Federal de Viçosa, Viçosa, 1997. IBRIKCI, H.; ULGER, A. C.; CAKIR, B.; BOYUK, G.; GUZEL, N. Modeling approach to nitrogen uptake by field-grown corn. Journal of Plant Nutrition, v.21, n.9, p.19431954, 1998. LUCCA FILHO, O. A. Testes de sanidade de sementes de milho. In: SOAVE, J.; WETZEL, M.M.V. da S. Patologia de sementes. Fundação Cargill/ABRATESCOPASEM, 1987. p.430-440. MARSCHNER, H. Mineral nutrition of higher plants. 2.ed. New York: Academic, 1995. 889p. SANTOS, G. R.; CAFÉ-FILHO, A. C.; LEÃO, F. F.; CÉSAR, M.; FERNANDES, L. E. Progresso do crestamento gomoso e perdas na cultura da melancia. Horticultura Brasileira, Brasilia, v.23, p.228-232, 2005. SAWAZAKI, E.; DUDIENAS, C.; PATERNIANI, M. E. A. G. Z.; GALVÃO, J. C. C.; CASTRO, J. L.; PEREIRA, J. Reação de cultivares de milho à mancha Phaeophaeria no 51 estado de São Paulo. Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, v.32, n.6, p.585-589, 1997. TANAKA, M. A. S; FREITAS, J. G.; MEDINA, P. F. Incidência de doenças fúngicas e sanidade de sementes de trigo sob diferentes doses de nitrogênio e aplicação de fungicida. Summa Phytopathologica, v.34, n.4, p.313-317, 2008. WARREN, H.L. Leaf anthracnose. In: FREDERIKSEN, R.A. (Ed.). Compendium of Sorghum Diseases. Saint Paul: American Phytopathological Society, 1986. p.10-11. ZAMBOLIM, L.; VENTURA, J. A. Resistência a doenças induzidas pela nutrição mineral das plantas. Informações Agronômicas, Piracicaba, n.75, p.1–16, 1996. (Encarte Técnico – POTAFÓS). 52 Capítulo II Efeito da adubação nitrogenada na severidade da antracnose e produtividade de genótipos de sorgo 53 INFLUÊNCIA DA ADUBAÇÃO NITROGENADA NA SEVERIDADE DA ANTRACNOSE E PRODUTIVIDADE DE GENÓTIPOS DE SORGO RESUMO Dentre os patógenos que atacam a cultura do sorgo, Colletotrichum graminicola, agente causal da antracnose, tem ocupado lugar de destaque como a doença mais importante da cultura do sorgo no Brasil. Encontra-se, atualmente, disseminado pelas principais regiões produtoras de sorgo no país, constituindo-se num fator limitante ao desenvolvimento da cultura por ocasionar perdas severas na produção de grãos e de forragens. Desta forma, objetivou – se verificar a influência da adubação nitrogenada sobre a severidade da antracnose em genótipos de sorgo. Foram realizados ensaios nos anos agrícolas de 2009/2010 e 2010/2011, na estação experimental do Campus de Gurupi da UFT, avaliando – se quatro genótipos sob quatro doses de nitrogênio. Realizou-se também, ensaios na Safra 2010/2011 em Gurupi – TO e na Entressafra 2011 em Formoso do Araguaia – TO, avaliando – se cinco genótipos de sorgo sob duas doses de nitrogênio. Utilizou-se delineamento experimental de blocos ao acaso com quatro repetições, no esquema fatorial em todos os ensaios. Avaliou-se a severidade da antracnose e a produtividade de grãos de sorgo. Na Safra 2009/2010, as doses de nitrogênio não influenciaram na severidade da doença e na produtividade. O genótipo CMSXS 9920045 foi o que apresentou menores níveis de severidade e o genótipo BRS 310 foi o mais susceptível. No ensaio na safra 2010/2011, houve influência das doses de nitrogênio na severidade da doença e na produtividade. Dos genótipos testados, apenas o genótipo BRS 332 apresentou menor nível de severidade, diferindo dos demais. No ensaio da Safra 2010/2011 em Gurupi sob duas doses de nitrogênio, não houve influência das doses na severidade da antracnose e na produtividade do sorgo. O genótipo mais suscetível foi CMSXS 0144015 e a melhor produtividade foi obtida do genótipo A9721R. Na Entressafra 2011, no município de Formoso do Araguaia, o genótipo mais suscetível foi o VOLUMAX. Houve diferença estatística nas doses de nitrogênio aplicadas, e a melhor média de produtividade foi obtida do genótipo VOLUMAX. PALAVRAS – CHAVE: Sorghum bicolor. Colletotrichum graminicola. Nutrição mineral. 54 INFLUENCE OF NITROGEN ON THE SEVERITY OF ANTHRACNOSE AND PRODUCTIVITY OF SORGHUM GENOTYPES ABSTRACT Among the pathogens which attack the sorghum, Colletotrichum graminicola, causal agent of anthracnose, has occupied a prominent place as the most important disease of sorghum in Brazil. It is found, currently, disseminated by the major sorghum-producing regions in the country, thus becoming a limiting factor to the development of culture by causing severe losses in the production of grain and fodder. This way, the objective was to verify the influence of nitrogen fertilization on the severity of anthracnose on sorghum genotypes. Assays were carried out in the agricultural years 2009/2010 and 2010/2011, at the experimental station of the UFT Campus Gurupi, evaluating - four genotypes under four nitrogen rates. There was also, in the 2010/2011 crop trials in Gurupi - TO and the 2011 offseason in Formoso do Araguaia - Tocantins, evaluating - Five sorghum genotypes under two nitrogen levels. Experimental design used was randomized blocks with four replications in a factorial in all assays. We evaluated the severity of anthracnose and grain yield of sorghum. In the 2009/2010 crop, the nitrogen did not influence the severity of the disease and productivity. The genotype CMSXS 9920045 showed the lowest levels of severity and genotype BRS 310 was the most susceptible. In the essay in 2010/2011 crop, there was influence of nitrogen levels in disease severity and productivity. The genotypes tested, only genotype BRS 332 showed a lower level of severity, differ from the others. In the essay in the 2010/2011 Crop Gurupi under two nitrogen levels, there was no influence of dose on the severity of anthracnose and yield of sorghum. The genotype was more susceptible CMSXS 0144015 and the best yield was obtained from genotype A9721R. In the 2011 offseason in the town of Formoso do Araguaia, the genotype was more susceptible Volumax. There were statistical differences in the levels of nitrogen applied, and the best average yield was obtained from genotype Volumax. KEYWORDS: Sorghum bicolor. Colletotrichum graminicola. Mineral Nutrition. 55 INTRODUÇÃO O sorgo (Sorghum bicolor) é cultivado principalmente em regiões de alta temperatura e baixa precipitação, locais onde a cultura atinge altas produções de grãos e de forragem (GUIMARÃES et al., 1998). A produção nacional de sorgo vem aumentando a cada ano e a produtividade também aumentou em 6,4%, passando de 2.328 kg ha-1 para 2.476 kg ha-1. No Brasil, a gramínea é destinada principalmente à produção de ração animal. É cultivado, sobretudo, na região Centro-Oeste, que detém 62% da produção nacional, ou seja, 1,120 mil t. Em seguida, vêm Sudeste (20,6%), Nordeste (12,8%), Sul (2,8%) e Norte (1,8%) (CONAB, 2011). Entre as doenças que atacam a cultura, destaca-se a antracnose, causada pelo fungo Colletotrichum graminicola, que é considerada a mais importante para a cultura do sorgo no Brasil. Encontra-se, atualmente, disseminada pelas principais regiões produtoras de sorgo do país, constituindo-se num fator limitante ao desenvolvimento da cultura, por ocasionar perdas severas na produção de grãos e de forragens (GUIMARÃES et al., 1999). Sob condições ambientais favoráveis pode causar, em cultivares suscetíveis, reduções consideráveis de produção e de qualidade das sementes ou grãos (CASELA et al., 1992). Embora o uso de cultivares resistentes se constitua em estratégia eficiente e econômica de controle da antracnose, tal medida é dificultada pela alta variabilidade apresentada por C. graminicola, a qual determina, muitas vezes, a rápida adaptação do patógeno às cultivares resistentes (CASELA & FERREIRA, 1991). Outra medida de controle que pode ser utilizada é a mistura de cultivares apresentando reações de suscetibilidade, resistência e resistência intermediária (GUIMARÃES et al., 1998). Devido às limitações em métodos de controle eficientes desta doença, o manejo integrado de doenças (MID) ganha destaque ao preconizar o uso de estratégias de controle mais eficientes e seguras do ponto de vista ambiental. O estado nutricional das plantas pode determinar sua maior ou menor predisposição às doenças. Normalmente, quando a nutrição é equilibrada, há maior capacidade de defesa das plantas. De acordo com Marschner (1995), a nutrição mineral pode, inclusive, influenciar o grau de resistência da planta, por atuar em modificações morfológicas ou histológicas, bem como na composição química dos tecidos, que se traduzem em resposta à infecção de patógenos. Esse efeito pode refletir também diretamente sobre o patógeno, afetando sua sobrevivência, reprodução e desenvolvimento. Entretanto, a utilização da adubação nitrogenada, tem sido relatada, que favorece a incidência dos patógenos, visto 56 que o nitrogênio em abundância resulta na produção de tecido novo e suculento, pode também prolongar o estádio vegetativo e, ou, retardar a maturidade da planta. Estes efeitos criam condições favoráveis ao ataque dos patógenos (CARVALHO, 2008). São escassos os estudos, no Brasil, a respeito da adubação nitrogenada e sua influencia na severidade da antracnose e a produtividade do sorgo. Desta forma, objetivouse estudar a influência da adubação nitrogenada na severidade da antracnose e produtividade de genótipos de sorgo. MATERIAL E MÉTODOS Para realização deste estudo foram conduzidos um total de quatro experimentos em condições de campo, sendo dois com quatro doses crescentes de nitrogênio, em terras altas, no município de Gurupi-TO. Os outros dois ensaios foram conduzidos com duas doses de N, sendo o primeiro em terras altas, em Gurupi e o segundo em várzeas, no Projeto Rio Formoso em Formoso do Araguaia-TO. Influência de quatro doses crescentes de nitrogênio na severidade da antracnose e produtividade de genótipos de sorgo Foi realizado no Campus da Universidade Federal do Tocantins, município de Gurupi – TO (11º 43’ 45” S e 49º 04’ 07” W, altitude média de 280 m), na safra 2009/2010 e 2010/2011. Segundo a classificação climática de Köppen (1948), o clima regional é do tipo B1wA’a’ úmido com moderada deficiência hídrica. O solo foi classificado como Latossolo Vermelho Amarelo Distrófico (EMBRAPA, 1999), com as seguintes características químicas antes da adubação na camada de 0 – 20 cm: pH em H2O = 5,72; M.O (%) = 3,69; P (Melich) = 3,7 mg dm-3; K = 27,11 mg dm-3; Ca = 1,72 cmol dm-3; Mg = 0,53 cmol dm-3; Al = 0,08 cmol dm-3; H + Al = 2,9 cmol dm-3; Areia (%) = 69,5; Silte (%) = 4,77; Argila(%) = 25,76. O preparo do solo foi feito de forma convencional, com aração seguida de gradagem. A abertura dos sulcos de plantio foi feita com arado subsolador. A adubação de base foi de 400 kg ha-1 da fórmula 5-25-15 (N-P-K) + 0,3% Zn Nos ensaios foi utilizado o delineamento experimental de blocos ao acaso, em esquema fatorial de 4 (genótipos) x 4 (níveis de adubação), com quatro repetições. O nitrogênio foi aplicado em cobertura, aos 45 dias após plantio (DAP), nas seguintes doses: 57 67, 112, 157 e 202 kg ha-1. Cada parcela foi constituída de seis fileiras espaçadas de 70 cm, com 6 metros de comprimento. A mesma metodologia foi adotada para os dois ensaios, diferindo-se apenas nos genótipos utilizados e na época de instalação. Ensaio I - Safra 2009/2010: A semeadura foi realizada no mês de dezembro de 2009 e a colheita no mês de abril de 2010. Os tratamentos utilizados foram quatro genótipos de sorgo (CMSXS 9920045, CMSXS 0144015, CMSXS 9920044 e BRS 310). Ensaio II - Safra 2010/2011: A semeadura foi realizada no mês de setembro de 2010 e a colheita no mês de janeiro de 2011. Os tratamentos utilizados foram quatro genótipos de sorgo (BRS330, CMSXS0144015, BRS332 e BRS310). Em ambos os experimentos foram distribuídas oito sementes por metro linear. Após a emergência das plântulas, quando surgiram duas folhas completamente expandidas, realizou-se o desbaste deixando-se cinco plantas por metro linear. O controle das plantas daninhas foi realizado com capina manual. Para ambos os ensaios, não foram feitas aplicações de fungicidas. O controle da Lagarta do cartucho foi feito com duas pulverizações do inseticida Permetrina (Pounce 384 CE) na dosagem de 150 mL ha-1. O monitoramento da antracnose iniciou-se aos 60 DAP, com avaliação a cada cinco dias, totalizando onze avaliações. Utilizou-se a escala de notas de severidade variando de 0 a 9, onde: 0 - planta sadia; 1-menos de 1% da área foliar afetada; 3-entre 1 e 5% da área foliar afetada; 5-entre 6 e 25% da área foliar doente; 7-entre 26-50% da folha doente; 9mais que 50% da área foliar afetada (SANTOS et al., 2005). A produtividade de cada tratamento foi determinada pela coleta e pesagem dos grãos das duas fileiras centrais, eliminando-se um metro de cada lado da parcela, perfazendo uma área útil de 2,80 m². Os resultados foram convertidos para toneladas por hectare (t ha-1). Os dados de severidade da doença e produção foram submetidos à análise de variância. A comparação das médias foi feita pelo teste de agrupamento de Scott-Knott a 5% de probabilidade, utilizando programa estatístico SISVAR (FERREIRA, 2008). Influência de duas doses de nitrogênio na severidade da antracnose e produtividade de genótipos de sorgo Os ensaios foram realizados em dois ambientes, sendo em terras altas, no município de Gurupi, na época das chuvas (safra) e várzeas em Formoso do Araguaia, na época da seca (entressafra). Foi utilizado o mesmo solo para terras altas, descrito nos ensaios I e II. 58 Quanto ao solo de várzeas utilizado no Projeto Rio Formoso, em Formoso do Araguaia, foi classificado como Gleissolo Háplico (GX) de acordo com a EMBRAPA (1999) e com as seguintes características químicas antes da adubação na camada de 0 – 20 cm: pH em CaCl2 = 5,3; M.O (%) = 4,8; P (Melich) = 6,4 mg dm-3; K = 19,0 mg dm-3; Ca = 3,3 cmol dm-3; Mg = 1,2 cmol dm-3; Al = 0,0 cmol dm-3; H + Al = 3,4 cmol dm-3; S = 4,5 mg dm-3; Cu = 2,2 mg dm-3 ; Fe = 58,8 mg dm-3 ; Mn = 8,8 mg dm-3 ; Mo = 0,09 mg dm-3 ; Zn = 2,6 mg dm-3 ; Areia (%) = 68,5; Silte (%) = 5,7; Argila (%) = 25,8; V (%) = 57,32. A metodologia de preparo do solo, plantio, adubação de base, desbaste, controle de pragas e colheita foram as mesmas nos ensaios I e II, diferindo-se apenas nos genótipos utilizados, adubação de cobertura e na época de instalação. Foi utilizado o delineamento experimental em blocos ao acaso, em esquema fatorial, sendo 5 (genótipos) x 2 (níveis de adubação), com três repetições. O N foi aplicado em cobertura, aos 30 DAP nas doses de 40 e 80 kg ha-1. Ensaio III - Safra 2010/2011 (Gurupi): A semeadura foi realizada no mês de novembro de 2010 e a colheita no mês de março de 2011. Os tratamentos utilizados foram cinco genótipos de sorgo: DOW 1F305, A 9735 R, A 9721 R, BRS 310 e CMSXS 0144015. Ensaio IV - Entressafra 2011 (Formoso do Araguaia): A semeadura foi realizada no mês de julho de 2011 e a colheita no mês de outubro de 2011. Os tratamentos utilizados foram quatro genótipos de sorgo, sendo: DOW 1F305, BRS 310, VOLUMAX, BRS 610 e A 9735 R. O monitoramento da severidade da doença iniciou-se aos 60 DAP, com intervalo de sete dias, totalizando seis avaliações. A escala de notas de severidade utilizada para quantificar a doença e análise estatística foi a mesma descrita nos ensaios I e II. 59 RESULTADOS E DISCUSSÃO Influência de quatro doses crescentes de nitrogênio na severidade da antracnose e produtividade de genótipos de sorgo Ensaio I, safra 2009/2010 A precipitação total foi de 460,60 mm, sendo. 140,60, 168,00, 73,40 e 78,60 mm de água respectivamente nos meses de dezembro/09, janeiro, fevereiro e março/10. A temperatura variou de 25,2 a 37,2°C e a umidade relativa do ar de 54 a 92%. Todos os genótipos foram suscetíveis à antracnose, porém com variação no nível de severidade (Tabela 1, Figura 1-A). O genótipo CMSXS 9920045 apesar de suscetível foi menos afetado pela doença, mantendo de 6 a 25% de área foliar afetada, independente da dose de N. Os genótipos CMSXS 0144015 e CMSXS 9920044 apresentaram nível alto de severidade, sendo, o genótipo BRS 310 o mais suscetível. Para este genótipo houve progresso exponencial da doença, alcançando níveis elevados aos 95 DAP, onde as plantas apresentaram mais de 70% da área foliar afetada. Não houve diferença estatística para todos os genótipos quanto à resistência a antracnose dentro das doses de adubação nitrogenada (Tabela 1). Segundo Marschner (1995), a influência da nutrição mineral sobre a resistência das plantas às doenças é relativamente pequena em cultivares altamente suscetíveis ou altamente resistentes, mas bastante significativa em cultivares moderadamente suscetíveis ou moderadamente resistentes. Pegoraro et al. (1999) não verificaram diferenças significativas para a reação a Phaeosphaeria maydis, em cultivares de milho nas doses de 35 e 70 kg ha-1 de N em cobertura. Segundo os autores, estes dois níveis de nitrogênio foram elevados o suficiente para garantir a nutrição das plantas não apresentando predisposição diferencial para a mancha de Phaeosphaeria. 60 Tabela 1. Severidade da antracnose (Colletotrichum graminicola) aos 110 dias após plantio e produtividade média de genótipos de sorgo sob diferentes doses de nitrogênio, na safra 2009/2010. Município de Gurupi, TO. Severidade/notas1 Genótipos Produtividade (t ha-1)1 Doses (kg ha-1 N) Média 67 112 157 202 CMSXS 9920045 5,0 bA 5,0 bA 5,0 bA 5,0 bA CMSXS 0144015 7,0 abA 7,0 abA 9,0 Aa CMSXS 9920044 7,0 abA 7,0 abA BRS 310 9,0 aA Média 7,0 A CV(%) Doses (kg ha-1 N) Média 67 112 157 202 5,0 d 5,83abA 7,17aA 6,3aA 8,10aA 6,85a 9,0 aA 8,0 c 8,77aA 6,78aA 7,12aA 7,52aA 7,54a 7,0 abA 7,0abA 7,0 b 6,65bA 6,04aA 4,92aA 5,83aA 5,86a 9,0 aA 9,0 aA 9,0 aA 9,0 a 5,54bA 5,38aA 6,69aA 6,64aA 6,06a 7,0 A 7,5 A 7,5 A 6,69A 6,34A 6,25A 7,02A 23,25 20,34 1 Médias seguidas de mesma letra minúscula na coluna e maiúscula na linha, não diferem estatisticamente entre si, pelo teste de Tukey, ao nível de 5 % de probabilidade. 61 80 BRS 310 Safra 2009/2010 80 A 60 CMSXS 0144015 50 40 CMSXS 9920044 30 20 CMSXS 9920045 10 % de Área foliar doente % de Área foliar doente B Safra 2010/2011 70 70 60 50 40 CMSXS0144015 30 BRS 330 BRS 310 20 BRS 332 10 0 0 60 65 70 75 80 85 90 95 100 105 110 60 DAP 65 70 75 80 85 90 95 100 105 110 DAP Figura 1. Progresso da antracnose foliar (Colletotrichum graminicola) nos genótipos de sorgo, nas Safras 2009/2010 e 2010/2011, Município de Gurupi, TO. Para o genótipo CMSXS 0144015 apesar de não haver diferença significativa, foi possível observar que a severidade da doença numericamente aumentou conforme o aumento das doses de nitrogênio, sendo que com 157 e 202 kg ha-1 a severidade da doença atingiu o nível de 75% de área foliar afetada (Tabela 1). Este resultado corrobora com o relato de Zambolim e Ventura (1996), que citam que plantas adubadas com doses elevadas de N possuem maior quantidade de tecidos jovens, pouco lignificados, suscetíveis ao ataque de patógenos. A partir dos 60 DAP todos os genótipos já apresentavam sintomas da doença, concordando com Warren (1986), que afirma que a severidade da antracnose é mais prevalecente a partir da fase reprodutiva. A produtividade dos genótipos não diferiram estatisticamente entre si, porém o genótipo CMSXS 9920044 foi o que apresentou menor nível médio de produtividade (Tabela 1). A dose de nitrogênio não afetou significativamente a produtividade dos genótipos. A resposta à adubação nitrogenada, em geral, é muito variável, e está condicionada, principalmente, ao material genético, ao nível de produtividade, ao teor de matéria orgânica do solo e a disponibilidade hídrica à cultura. Mateus (2007) avaliando o efeito de 0, 50, 100 e 200 kg ha-1 de N não verificou efeito na produtividade de grãos de sorgo. Em cultivares de sorgo forrageiro, Rodrigues Filho et al.(2006) também não observaram diferenças significativas entre a produtividade das cultivares em função do uso de doses de 50, 75 e 100 kg ha-1 de N. Diferente dos resultados obtidos neste trabalho, alguns autores tiveram resposta positiva com a adubação nitrogenada na cultura do sorgo. Azeredo et al. (1976) 62 constataram produtividade de grãos de 6023 kg ha-1 com a aplicação de 100 kg ha-1 de N. Esse nível de produtividade de grãos (6000 kg ha-1), Dantas & Malavolta (1983) alcançaram com a aplicação de 70 kg ha-1 de N. Rosolem et al. (1985) verificaram resposta com a aplicação de 114 kg de N ha-1, atingindo 5551 kg ha-1 de grãos. Muchow (1990) relatou aumento à doses de até 240 kg ha-1 de N com produtividade de grãos de 6210 kg ha-1. Chielle et al. (2000), estudando adubação nitrogenada em sorgo granífero, constataram que doses crescentes de nitrogênio (65, 130, 195 kg ha-1) aplicadas em cobertura teve correlação positiva na composição da maioria dos aminoácidos das proteínas incorporadas aos grãos. Costa (1995) relatou incrementos na produção da matéria seca e no teor de proteína bruta da forragem de sorgo, em decorrência da aplicação de nitrogênio. Ensaio II, safra 2010/2011 Houve uma precipitação total de 571,60 mm, sendo 2,60, 146,40, 221,40 e 201,20 mm, respectivamente nos meses de setembro, outubro, novembro e dezembro de 2010. A temperatura variou de 22,4 a 38,2°C e a umidade relativa do ar de 17 a 94%. Todos os genótipos foram suscetíveis à antracnose, que ocorreu a partir dos 60 DAP (Tabela 2, Figura 1-B). Para as doses 157 e 202 kg ha-1 houve maior severidade média da doença. A severidade da doença aumentou nas maiores doses de N para os genótipos BRS 330 e BRS 310. O genótipo CMSXS 0144015 aumentou a severidade já a partir da dose de 112 kg ha-1 de N. No genótipo CMSXS 0144015 ocorreu maior nível médio de severidade da doença que diferenciou significativamente do BRS 332. Tomazela et al.(2006) verificaram que o fornecimento de uma alta dose de nitrogênio (200 kg ha-1) aumentou a severidade da ferrugem tropical (Physopella zeae). Este fato, segundo Marschner (1986), pode ser justificado, pois o nitrogênio em abundância resulta na produção de tecido novo e suculento, pouco lignificado. Esta condição favorável torna a planta mais suscetível ao estabelecimento do patógeno no hospedeiro. 63 Tabela 2. Severidade da antracnose (Colletotrichum graminicola) aos 110 dias após plantio em genótipos de sorgo sob diferentes doses de nitrogênio, na safra 2010/2011. Município de Gurupi, TO. Severidade (notas)1 Genótipos Doses (kg ha-1 N) 112 157 202 BRS 330 5,0 aB 5,0 bB 7,0 aA 7,0 aA 6,0 a CMSXS 0144015 5,0 aB 7,0 aA 7,0 aA 7,0 aA 6,5 a BRS 332 5,0 aA 5,0 bA 5,0 bA 5,0 bA 5,0 b BRS 310 5,0 aB 5,0 bB 7,0 aA 7,0 aA 6,0 a Média 5,0 B 5,5 B 6,5 A 6,5 A CV(%) 1 Média 67 15,71 Médias seguidas pela mesma letra, minúscula na coluna e maiúscula na linha não diferem estatisticamente pelo teste de Tukey (p=0,05). Para o genótipo BRS 332 não houve progresso da doença com o aumento das doses de nitrogênio, sendo que as plantas apresentaram de 6 a 25% de área foliar afetada (Tabela 2). Os níveis de severidade da antracnose foram mais altos na safra 2009/2010, quando comparado com a safra 2010/2011. Segundo Frederiksen (2000), epidemias de antracnose são favorecidas por alta precipitação e umidade relativa. No tocante a umidade relativa, a safra 2009/2010 teve maior umidade relativa média e foi mais favorável à ocorrência da doença, principalmente a partir dos 85 DAP (Figura 1). Influência de duas doses de N na severidade da antracnose e produtividade de genótipos de sorgo Ensaio III, safra 2010/2011, em terras altas Todos os genótipos foram afetados pela antracnose, com variação no nível de severidade (Figura 2-A). O genótipo DOW 1F305 foi resistente e apresentou menor nível de severidade, mantendo entre 1 e 5% de área foliar afetada, independente da dose de N aplicado em cobertura (Tabela 3). 64 80 80 70 A BRS 310 Safra 2010/2011 Gurupi/TO 70 50 40 CMSXS0144015 30 DOW 1F305 % de Área foliar doente % de Área foliar doente A 9721 R 60 B Entressafra 2011 Formoso do Araguaia/TO VOLUMAX 60 50 40 BRS 610 30 20 20 10 10 BRS 310 DOW 1F305 A 9735 R 0 A 9735 R 0 60 67 74 81 88 95 60 67 74 DAP 81 88 95 DAP Figura 2. Progresso da antracnose foliar (Colletotrichum graminicola) dos genótipos de sorgo, na Safra 2010/2011 em Gurupi/TO e na Entressafra 2011 em Formoso do Araguaia, TO. Tabela 3. Severidade da antracnose (Colletotrichum graminicola) aos 88 dias após plantio e produtividade média de genótipos de sorgo sob duas doses nitrogênio, na Safra 2010/2011. Campus da Universidade Federal do Tocantins, município de Gurupi – TO. Genótipos 1 Severidade1 Produtividade1 (t ha-1) Adubação (kg ha-1) Adubação (kg ha-1) 40 80 Médias 40 80 Médias DOW 1F305 3,0 dA 3,0 dA 3,0 c 3,75 cA 4,75 bA 4,25 c A9735R 5,5 abA 5,5 cdA 5,5 bc 5,0 bcA 6,25 bA 5,62 bc A9721R 8,5 abA 8,5 abA 8,5 a 9,50 aA 10,75 aA 10,12 a BRS 310 6,5 bcA 6,5 bcA 6,5 b 6,5 bA 6,50 bA 6,50 b CMSXS 0144015 9,0 aA 9,0 aA 9,0 a 6,5 bA 7,0 bA 6,75 b Médias 6,7 A 6,6 A 6,25 A 7,05 A CV (%) 12,42 15,13 Médias seguidas pela mesma letra, minúscula na coluna e maiúscula na linha não diferem estatisticamente pelo teste de Tukey (p=0,05). O genótipo CMSXS 0144015 foi o mais suscetível, com mais de 50% de área foliar afetada, também não havendo variação com relação às doses devido ter alcançado o nível máximo (nota 9) já à partir da menor dose. Não houve diferença estatística para todos os genótipos quanto à resistência à antracnose dentro das duas doses de adubação nitrogenada. Para produtividade os genótipos DOW 1F305 e A 9735 R foram os que apresentaram menores médias de produtividade, enquanto que o A 9721 R foi o mais produtivo, diferindo-se dos demais (Tabela 3). As doses de N não afetaram 65 significativamente a produtividade dos genótipos avaliados. Mais uma vez, estes resultados não mostraram uma relação entre severidade e produtividade dos genótipos. Segundo, Warren (1996) a antracnose é mais frequente ocorrer quando os componentes de produção já estão definidos, ou seja, na fase reprodutiva (Figura 2-B). Ensaio IV, entressafra 2011, em área de várzea Na entressafra 2011, houve precipitação apenas no mês de outubro, no final do ciclo, chovendo 25,20 mm. A temperatura variou de 18 a 39°C e a umidade relativa média foi de 44 %. Todos os genótipos foram afetados pela doença, com variação no nível de severidade (Tabela 4, Figura 2-B). Os genótipos DOW 1F305, BRS 310, BRS 610 e A9735 R foram resistentes à antracnose, independente das doses de N. O genótipo VOLUMAX foi suscetível, apresentando nota 6,5 de severidade, diferindo estatisticamente dos demais (Tabela 4). Tabela 4. Severidade da antracnose (Colletotrichum graminicola) aos 88 dias após plantio e produtividade média de genótipos de sorgo sob doses de nitrogênio, na Entressafra 2011. Projeto Rio Formoso, município de Formoso do Araguaia, TO. Genótipos 1 Severidade1 Produtividade (t ha-1)1 Adubação (kg ha-1) Adubação (kg ha-1) 40 80 Médias 40 80 Médias DOW 1F305 3,0 bA 3,0 bA 3,0 b 2,75 cA 3,50 cA 3,12 c BRS 310 3,0 bA 3,0 bA 3,0 b 3,75 bcB 4,75 bcA 4,25 b VOLUMAX 6,5 aA 6,5 aA 6,5 a 5,75 aB 7,25 aA 6,50 a BRS 610 3,5 bA 3,5 bA 3,5 b 3,75 bcA 4,75 bcA 4,25 b A9735R 3,5 bA 3,5 bA 3,5 b 4,50 abA 5,00 bA 4,75 b Medias 3,9 A 3,9 A 4,10 B 5,05 A Médias seguidas pela mesma letra, minúscula na coluna e maiúscula na linha não diferem estatisticamente pelo teste de Tukey (p=0,05). A dose de adubação nitrogenada não influenciou na severidade dos genótipos. Resultados semelhantes foram verificados nos outros experimentos sob condições de terras altas (ensaios I, II e III). 66 Provavelmente, a ausência de chuvas e a baixa umidade do ar constatada na entressafra 2011, em Formoso do Araguaia foram desfavoráveis ao desenvolvimento da antracnose nas plantas de sorgo, justificando os níveis baixos de infecção neste ensaio. Também se deve considerar que normalmente não há plantio de sorgo em Formoso do Araguaia, desta forma, acredita-se que ocorra baixa densidade de inóculo naquela região. Por outro lado, em terras altas, no município de Gurupi, o plantio de sorgo e mais comum. A intensificação do cultivo em mais de uma safra por ano, pode permitir o acúmulo de inóculo do fungo no campo (SAWAZAKI et al., 1997). O fungo causador da antracnose é necrotrófico, podendo permanecer nos restos culturais de plantas infectadas e incrementando o potencial de inóculo para anos posteriores (REIS e CASA, 1996; FERNANDES e OLIVEIRA, 1997). Para produtividade, o genótipo DOW 1F305 foi o que apresentou menor nível médio de produtividade, diferindo-se dos demais (Tabela 4). O genótipo mais produtivo foi o VOLUMAX, que diferiu estatisticamente dos demais avaliados. As doses de N afetaram significativamente a produtividade média dos genótipos, principalmente o BRS 310 e VOLUMAX, que aumentaram a produtividade quando se aplicou 80 kg ha-1 de N. Outros autores (NEPTUNE, 1982; FERREIRA, 1996; CERETTA et al, 2002), obtiveram efeito similar, trabalhando com a cultura do milho. De um modo geral, os níveis de produtividade dos genótipos cultivados na entressafra foram considerados baixos quando comparados aos ensaios I, II e III, conduzidos na época da safra. Uma possível explicação seria a coincidência do período de floração com altas temperaturas nos meses de agosto e setembro, chegando a 39°C e 27°C à noite. Conforme citado por Fancelli e Dourado-Neto (2000), o rendimento da cultura do milho pode ser reduzido, bem como alterada a composição protéica dos grãos, quando da ocorrência de temperaturas acima de 35-37°C (>3 horas), por ocasião do período de formação do grão. Tal efeito, na maior parte das vezes, pode estar relacionado à diminuição da atividade da reductase do nitrato, a qual afeta o processo de transformação do nitrogênio disponível para a planta. Da mesma forma, a elevação da temperatura contribui para a redução da taxa fotossintética líquida em função do aumento da respiração, afetando diretamente a produção. Por essa razão, temperaturas elevadas prevalecentes no período noturno (>24°C) promovem um consumo energético demasiado, em função do incremento da respiração celular, ocasionando menor saldo de fotoassimilados, com conseqüente queda no rendimento da cultura. Cumpre salientar que a queda de rendimento em grãos, na condição mencionada (temperatura noturna elevada), pode ser também 67 determinada pela redução acentuada do ciclo da planta, em função do incremento da somatória térmica. O aumento no progresso da antracnose à partir dos 88 DAP para todos os genótipos e nos dois locais testados pode ser devido ao fato das folhas de plantas jovens de sorgo raramente exibem sintomas de infecção por C. graminicola (NICHOLSON et al. 1988; HIPSKIND et al., 1990). CONCLUSÕES A severidade da antracnose foliar na cultura do sorgo está relacionada com o genótipo, idade da planta, época e dose de adubação nitrogenada. A produtividade do sorgo foi influenciada pelas doses de nitrogênio aplicadas. AGRADECIMENTOS O primeiro autor agradece ao Governo e Secretaria da Ciência e Tecnologia do Estado do Tocantins, pela concessão da bolsa de estudo. O segundo autor agradece o apoio financeiro do CNPq pela bolsa de produtividade. LITERATURA CITADA AZEREDO, M.W.C.; FONTES, L.A.N.; ALMEIDA FILHO, J.A. Variação na composição protéica dos grãos de sorgo, em função da adubação nitrogenada e fosfatada e das épocas de plantio. Revista Ceres, Viçosa, v.23, n.127, p.198-208, 1976. CARVALHO, D. O. Efeito do nitrogênio e do potássio na intensidade da antracnose foliar (Colletotrichum graminicola) e na nutrição mineral do milho. 2008. 96f. Dissertação (Mestrado) – Universidade Federal de Lavras, Lavras, MG, 2008. CASELA, C.R.; FERREIRA, A.S. Resistência parcial a diferentes raças de Colletotrichum graminicola. Relatório Técnico Anual do Centro Nacional de Pesquisa de Milho e Sorgo 1988-1991, Sete Lagoas, v. 4, p. 130 - 131, 1991. 68 CASELA, C.R.; FERREIRA, A.S.; SCHAFFERT, R. E. Sorghum diseases in Brasil. In: MILIANO, W.A.J.de; FREDERIKSEN, R.A.; BENGSTON, G.D. (Ed.). Sorghum and millets diseases: a second world review. Patancheru. ICRISAT, 1992. p.57 – 62. CERETTA, C. B.; BASSO, C. J.; HERBES, M. G.; POLETTO, N.; SILVEIRA, M .J. Produção e decomposição de fitomassa de plantas invernais de cobertura de solo e milho, sob diferentes manejos da adubação nitrogenada. Ciência Rural, Santa Maria, v.32, n.1, p.49-54, 2002. CHIELLE, Z.G.; OSÓRIO, C.A.; GAUER, R.V.; ESTEFANEL, V. Composição química do grão de sorgo em relação a doses de nitrogênio aplicados em cobertura ao solo. In: CONGRESSO NACIONAL DE MILHO E SORGO, 23, 2000, Uberlândia. Resumos... Sete Lagoas: Associação Brasileira de Milho e Sorgo, Embrapa Milho e Sorgo, 2000. 1 CD-ROM. CONAB – Companhia Nacional de Abastecimento. Produção de sorgo cresce 11%. Disponível em: http://www.conab.gov.br/imprensa-noticia.php?id=22803. Acesso em 05/12/2011. COSTA, N. L. Adubação nitrogenada e consorciação de Capim-Elefante (Pennisetum purpureum cv. Cameroon) com leguminosas forrageiras tropicais. Pesquisa Agropecuária Brasileira, v.30, n.3, p. 401-408, 1995. DANTAS, J.P.; MALAVOLTA, E. Resposta comparada do sorgo granífero (Sorghum bicolor (L.) Moench) e do milho (Zea mays L.) à adubação nitrogenada, fosfatada e potássica. Anais da E.S.A. “Luiz de Queiroz”, Piracicaba, v.40, p.865-889, 1983. EMBRAPA- Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária. Centro Nacional de Pesquisa de Solos. Sistema Brasileiro de Classificação de Solos. Brasília, DF, EMBRAPA, 1999. 412p. FANCELLI, A.L.; D. DOURADO-NETO. Produção de Milho. Ed. Agropecuária, Guaíba, 2000. 360p. 69 FERNANDES, F.T.; OLIVEIRA, E. Principais moléstias na cultura do milho. Sete Lagoas : Embrapa-CNPMS, 1997. 80p. FERREIRA, A.M. Efeitos de adubos verdes nos componentes de produção de diferentes cultivares de milho. 1996. 70f. Dissertação (Mestrado em Agronomia/ Fitotecnia), Universidade Federal de Lavras, Lavras, 1996. FERREIRA, D.F. SISVAR: um programa para análises e ensino de estatística. Revista Symposium (Lavras), v. 6, p. 36-41, 2008. FREDERIKSEN, R.A. Compendium of Sorghum diseases. Saint Paul: American Phytopathological Society, 2000. 82p. GUIMARÃES, F.B.; CASELA, C.R.; SANTOS, F.G.; FERREIRA, A.S. Avaliação da estabilidade fenotípica e previsibilidade da resistência de cultivares de sorgo a Colletotrichum graminicola. Summa Phytopathologica, Jaboticabal, v. 25, n.1, p. 9 - 13, 1999. GUIMARÃES, F.B.; CASELA, C.R.; SANTOS, F.G.; FERREIRA, A.S. Controle da antracnose do sorgo através da utilização de misturas de cultivares. Summa Phytopathologica, Jaboticabal, v. 24, n. 2, p. 131 - 135, 1998. HIPSKIND, J.D.; HANAU, R.; LEITE, B.; NICHOLSON, R.L.; Phytoalexin accumulation in sorghum: Identification of an apigeninidin acyl ester. Physiological and Molecular Plant Pathology, v. 36, p. 381-396, 1990. MARSCHNER, H. Mineral nutrition of higer plants. London: Academic Press, 1986. 647p. MARSCHNER, H. Mineral nutrition of higher plants. 2.ed. New York: Academic, 1995. 889p. 70 MATEUS, G. P. Doses de nitrogênio na cultura do milho e do sorgo em consórcio com forrageiras. 2007. 162f. Tese (Doutorado em Agricultura) - Faculdade de Ciências Agronômicas, Universidade Estadual Paulista, Botucatu, 2007. MUCHOW, R.C. Effect of nitrogen on partitioning and yield in grain sorghum under differing environmental conditions in the semi-arid tropics. Field Crops Research, v.25, p.265-278, 1990. NEPTUNE, A.M.L.; NAKAGAWA, J.; SCOTTON, L.C.; SOUZA, E.A. Efeitos de doses não eqüidistantes de N, P e K nas concentrações destes macronutrientes na folha e na produção do milho (Zea mays). Anais... ESALQ - Escola Superior de Agricultura "Luiz de Queiroz", Piracicaba, v.39, p.917-941, 1982. NICHOLSON, R.L.; JAMIL, F.; SNYDER, B.A.; LUE, W.L.; HIPSKIND, J. Phytoalexin synthesis in the juvenile sorghum leaf. Physiological and Molecular Plant Pathology, v.33, p. 271-278, 1988. PEGORARO, D. G.; VACARO, E.; NUSS, C. N.; SOGLIO, F. K. D.; BARBOSA NETO, J. F. Severidade de mancha foliar causada pelo fungo Phaeosphaeria maydis em milho: efeito de época de semeadura e doses de adubação. In: REUNIÃO LATINOAMERICANA DEL MAÍZ, 18.,1999, Sete Lagoas. Memoriais... Sete Lagoas: EMBRAPA CNPMS, México: CIMMYT, 1999. p. 335-340. REIS, E.M.; CASA, R.T. Manual de identificação de moléstias em milho. Passo Fundo: Aldeia Norte, 1996. 80p. RODRIGUES FILHO, O.; FRANÇA, A.F.S.; OLIVEIRA, R.P.; OLIVEIRA, E.R.; ROSA, B.; SOARES, T.V.; MELLO, S.Q.S. Produção e composição de quatro híbridos de sorgo forrageiro (Sorghum bicolor L. Moench) submetidos a três doses de nitrogênio. Ciência Animal Brasileira, Goiânia, v.7, n.1, p.37-48, 2006. ROSOLEM, C.A.; MACHADO, J.R.; BRINHOLI, O. Efeito de adubação nitrogenada, fosfatada e potássica no sorgo sacarino em um Latossolo Roxo. Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, v.20, n.6, p.635-641, 1985. 71 SANTOS, G.R.; CAFÉ-FILHO, A.C. Reação de genótipos de melancia ao crestamento gomoso do caule mela. Horticultura Brasileira, Brasilia, v.23, n.4 p 945-950, 2005. SAWAZAKI, E.; DUDIENAS, C.; PATERNIANI, M.E.A.G.Z.; GALVÃO, J.C.C.; CASTRO, J.L.; PEREIRA, J. Reação de cultivares de milho à mancha de Phaeosphaeria no Estado de São Paulo. Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, v.32, n.6, p.585589, 1997. TOMAZELA, A.L.; FAVARIN, J.L.; FANCELLI, A.L.; MARTIN, T.N.; DOURADO NETO, D.; REIS, A.R. Doses de Nitrogênio e Fontes de Cu e Mn suplementar sobre a severidade da Ferrugem e Atributos morfológicos do milho. Revista Brasileira de Milho e Sorgo, Sete Lagoas, v.5, n.2, p.192-201, 2006. WARREN, H.L. Leaf anthracnose. In: FREDERIKSEN, R.A. (Ed.). Compendium of Sorghum Diseases. St. Paul: American Phytopathological Society, 1996. p.10-11. ZAMBOLIM, L.; VENTURA, J. A. Resistência a doenças induzidas pela nutrição mineral das plantas. Informações Agronômicas, Piracicaba, n.75, p. 1–16, 1996. 72 Capítulo III Influência da adubação com silício sobre a severidade da antracnose e produtividade em genótipos de sorgo 73 INFLUÊNCIA DA ADUBAÇÃO COM SILÍCIO SOBRE A SEVERIDADE DA ANTRACNOSE E PRODUTIVIDADE EM GENÓTIPOS DE SORGO RESUMO O silício, embora não seja considerado como elemento essencial à planta do ponto de vista fisiológico, é considerado elemento útil para o crescimento, resistência às doenças e produção de muitas plantas. Isto mostra a “essencialidade agronômica” deste elemento para produção sustentável das culturas. Pesquisas realizadas por diversos autores confirmam o potencial deste elemento na redução da intensidade de doenças em plantas, porém no sorgo, as informações são escassas. Objetivou-se avaliar o efeito da adubação com silício sobre a severidade da antracnose em genótipos de sorgo. Para realização deste estudo foram conduzidos quatro experimentos, sendo dois em casa de vegetação e dois em condições de campo. Nos dois ambientes, os experimentos foram conduzidos com seis doses crescentes de silício na forma de Yoorin Master 1 Si, com 10% de silício e dois genótipos de sorgo (DOW 1F305 e A 9735 R), com três repetições. Em casa de vegetação, as doses de silício utilizadas foram zero (testemunha, sem silício), 7,5, 14,0, 22,5, 30,0 e 60,0 g/vaso correspondendo respectivamente a 0, 500, 1000, 1500, 2000 e 4000 kg ha-1, sendo as mesmas doses utilizadas em condições de campo. Para a avaliação da severidade utilizou-se escala de notas variando de 0 a 9, de acordo com a severidade. O sorgo é uma planta que pode se classificar como exclusora a intermediária na absorção de silício, dependendo do genótipo. A severidade da antracnose foliar na cultura do sorgo também está relacionada com o genótipo, com a idade da planta e com o manejo nutricional. À medida que se aumentou a dose de silício houve tendência de diminuição na severidade da antracnose. Com relação à produtividade, não houve respostas das doses crescentes de silício sobre esta variável. PALAVRAS-CHAVE: Colletotrichum graminicola, Sorghum bicolor, Nutrição. 74 INFLUENCE OF FERTILIZATION ON WITH SILICON AND SEVERITY OF ANTHRACNOSE AND PRODUCTIVITY IN GENOTYPE OF SORGHUM ABSTRACT Silicon, though it is not considered to be essential to plant physiological point of view, it is considered useful element for growth, disease resistance and production of many plants. This shows the "agronomic essentiality" of this element for sustainable production of crops. Research by several authors confirm the potential of this element in reducing the intensity of plant diseases, but in sorghum, information is scarce. The objective of this study was to evaluate the influence of silicon fertilization on the severity of anthracnose on sorghum genotypes. For this study four experiments were conducted, two in greenhouse and field conditions in two. In both environments, the experiments were conducted with six increasing doses of silicon in the form of a Master Yoorin Si, with 10% silicon and two genotypes of sorghum (DOW 1F305 9735 R and A) with three replications. In the greenhouse, the doses used were silicon zero (control, non-silicon), 7.5, 14.0, 22.5, 30.0 and 60.0 g pot-1 corresponding respectively to 0, 500, 1000 , 1500, 2000 and 4000 kg ha-1, with the same doses used in field conditions. For the assessment of severity was used rating scale ranging from 0 to 9, according to severity. Sorghum is a plant that can be classified as intermediate exclusora the absorption of silicon, depending on genotype. The severity of leaf anthracnose in sorghum is also related to the genotype with plant age and nutritional management. As they increased the dose of silicon tended to decrease in the severity of anthracnose. With respect to productivity, there was no response from increasing doses of silicon on this variable. KEYWORDS: Colletotrichum graminicola, Sorghum bicolor, Nutrition. INTRODUÇÃO No Brasil, entre as doenças que ocorrem no sorgo, a antracnose, agente causal Colletotrichum graminicola (Ces.) Wilson, é considerada a mais importante. Atualmente a doença encontra-se disseminada pelas principais regiões produtoras de sorgo no país (Guimarães et al., 1999). Entre as medidas de controle desta doença, destacam-se o uso de sementes certificadas, a utilização da prática de rotação de cultura, controle químico e a resistência genética, sendo esta a mais eficaz, por minimizar os custos de produção e 75 reduzir os danos causados ao ambiente. No entanto, embora o uso de cultivares resistentes se constitua em estratégia eficiente e econômica de controle da antracnose, tal medida é dificultada pela alta variabilidade apresentada por C. graminicola, a qual determina, muitas vezes, a rápida adaptação do patógeno às cultivares resistentes (CASELA e FERREIRA, 1991). O efeito da nutrição mineral sobre as doenças também é um importante mecanismo de controle, pois a condição nutricional que permite o máximo desenvolvimento vegetativo, também pode estimular o crescimento dos patógenos e tornar as plantas mais suscetíveis às doenças (TANAKA et al, 2008). Dentre os nutrientes minerais utilizados no manejo de doenças, o silício destaca-se por reduzir a severidade de importantes doenças em várias culturas (EPSTEIN, 1999). O silício pode atuar na constituição de barreira física de maneira a impedir a penetração de fungos e afetar os sinais entre o hospedeiro e o patógeno, resultando na ativação mais rápida e extensiva dos mecanismos de defesa da planta (CHÉRIF et al., 1992; CHÉRIF et al., 1994), podendo atuar também na ativação das defesas químicas e bioquímicas da planta (EPSTEIN, 1999). Existem poucos estudos no país sobre a influência da adubação silicatada na incidência de doenças e na produtividade do sorgo. Desta forma, objetivou-se com este trabalho verificar a influência de doses de silício na severidade da antracnose e produtividade do sorgo. MATERIAL E MÉTODOS Para realização deste estudo foram conduzidos quatro experimentos, sendo dois em casa de vegetação e dois em condições de campo. Nos dois ambientes, os experimentos foram conduzidos com seis doses crescentes de silício e dois genótipos de sorgo. Em casa de vegetação, os estudos foram conduzidos no Campus da Universidade Federal do Tocantins, município de Gurupi, TO. Em condições de campo foi instalado ensaio, em terras altas, no município de Gurupi, TO e outro em várzea, na área da estação experimental da Embrapa-CNPAF, localizada no Projeto Rio Formoso, Município de Formoso do Araguaia – TO. 76 1. Ensaios em casa de vegetação Os ensaios foram conduzidos no período de 11 de junho a 9 de setembro de 2011. Utilizou-se o delineamento inteiramente casualizado, em esquema fatorial 6 ( doses de silício) x 2 ( genótipos), com três repetições. As doses de silício utilizadas foram zero (sem silício), 7,5, 14,0, 22,5, 30,0 e 60,0 g/vaso de Yoorin Master 1 Si ( 17,5% P2O5 total, 18,0% Ca, 7,0% Mg, 0,1% B, 0,05% Cu, 0,15% Mn, 10,0% Si e 0,55% Zn), correspondendo a 0, 500, 1000, 1500, 2000 e 4000 kg ha-1. Os genótipos de sorgo utilizados foram DOW 1F305 e A 9735 R. Foram semeadas quatro sementes de sorgo por vaso com capacidade para seis litros de substrato, o qual foi composto por uma mistura de terra e esterco bovino curtido, na mesma proporção. A umidade dos vasos foi mantida por meio de irrigações diárias, sendo 1,0 L de água por vaso com auxílio de um regador. Após 10 dias da germinação foram deixadas duas plantas por vaso. Aos 28 dias após o plantio (DAP) foi realizada a adubação de cobertura com distribuição de 1,5 g vaso-1 de uréia, correspondendo a 40 kg ha-1 de nitrogênio. C. graminicola foi isolado de plantas de sorgo com sintomas de antracnose. Após assepsia em álcool e hipoclorito de sódio (1%), o fungo cresceu em meio BDA. Em seguida o fungo foi repicado para placas de Petri com BDA e foram mantidas em sala de incubação por 30 dias. O inóculo de C. graminicola foi preparado adicionando-se 15 mL de água destilada esterilizada em cada placa de Petri contendo o patógeno. Em seguida, foi feito fricção na superfície das placas com pincel de cerdas macias para liberação dos conídios. Os conídios foram quantificados utilizando-se câmara de Neubauer. Foi feito o preparo da solução de inóculo com a solução final de 1,0 x 105 conídios mL-1. A inoculação nas plantas foi realizada com pulverização de 15 mL da solução de conídios de C. graminicola, sendo utilizadas duas plantas por vaso. As plantas inoculadas foram incubadas por 48 h em câmara úmida no escuro, com temperatura variando de 25 a 28ºC. A avaliação da severidade da antracnose nas folhas e colmos dos genótipos foi iniciada 10 dias após a inoculação e posteriormente a cada sete dias, totalizando quatro avaliações. Para a avaliação da severidade utilizou-se a escala de notas (0 – 9) de severidade adaptada de Santos et al. (2005), onde: 0 = planta sadia; 1 = menos de 1% da área foliar afetada; 3 = entre 1 e 5% da área foliar afetada; 5 = entre 6 e 25% da área foliar doente; 7 = 77 entre 26-50% da folha doente; 9 = mais que 50% da área foliar afetada. Para obtenção das curvas de progresso da doença em cada tratamento, as notas atribuídas foram convertidas para porcentagens de área foliar infectada pelo ponto médio de cada nota. A mesma metodologia foi adotada para os dois ensaios, diferindo-se apenas nas épocas de inoculação e avaliação da doença, sendo: Ensaio I: Inoculação aos 30 DAP e avaliação da severidade dos 40 a 61 DAP. Ensaio II: Inoculação aos 60 DAP e avaliação da severidade dos 68 a 89 DAP. 2. Ensaios em campo Nos dois ensaios utilizou-se o delineamento experimental em blocos casualisados, em esquema fatorial com 6 (níveis de adubação) x 2 (genótipos), com três repetições. Utilizou-se como fonte de silício o Yoorin Master 1 Si. O preparo do solo foi feito de forma convencional, nos dois locais, com aração seguida de gradagem. Na área experimental do município de Gurupi foi realizada a calagem, aplicando 2,0 t ha-1 de calcário dolomítico, 30 dias de antes do plantio. A adubação de base foiu realizada conforme análise do solo, sendo aplicados 20 kg ha-1 de Nitrogênio, 100 kg ha-1 P2O5 e 60 kg ha-1 K2O, na formulação comercial 5-25-15 + 0,3% Zn. Foram utilizados os genótipos de sorgo DOW 1F 305 (forrageiro) e A 9735 R (granífero) e as doses de silício foram: 0 (ausência), 500, 1000, 1500, 2000 e 4000 kg ha-1 de Yoorin Master 1 Si (17,5% P2O5 total, 18,0% Ca, 7,0% Mg, 0,1% B, 0,05% Cu, 0,15% Mn, 10,0% Si e 0,55% Zn), aplicados por ocasião da semeadura. Foi realizada a adubação nitrogenada de cobertura aos 29 dias após plantio (Safra 2010/2011) e 31 dias após plantio (Entressafra 2011), utilizando como fonte de nitrogênio a uréia (45 % N). Cada parcela foi constituída de seis fileiras espaçadas de 50 cm, com 6 metros de comprimento, sendo conduzidas oito plantas por metro linear. O controle das plantas daninhas foi realizado com capina manual. Para ambos os ensaios, não foram feitas aplicações de fungicidas. O controle da Lagarta do cartucho foi feito com duas pulverizações do inseticida Permetrina (Pounce 384 CE) na dosagem de 150 mL ha-1. A avaliação da severidade da antracnose teve início por ocasião da emissão das panículas, com intervalo de sete dias, totalizando seis avaliações até o ponto de colheita. Utilizou-se a escala de notas de severidade empregada no ensaio em casa de vegetação. 78 Para obtenção da severidade média da doença em cada tratamento, foi obtida a média das notas correspondentes à porcentagem de área foliar infectada. A produtividade de cada tratamento, em ambos os ensaios, foi determinada pela coleta e pesagem dos grãos das duas fileiras centrais, eliminando um metro de cada lado da parcela, perfazendo uma área útil de 2,80 m² e os resultados foram transformados para toneladas por hectare (t ha-1). Foram ajustados modelos de regressão para as curvas de progresso da doença, utilizando o programa SigmaPlot 11.0. Os dados de severidade da doença e produtividade foram submetidos à análise de variância e as médias comparadas pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade, utilizando programa estatístico SISVAR (FERREIRA, 2008). Ensaio III - Área de terras altas, Gurupi, safra 2010/2011 A semeadura foi realizada terras altas no mês de novembro de 2010 e a colheita em março de 2011. O solo da área experimental do município de Gurupi foi classificado como Latossolo Vermelho Amarelo Distrófico (EMBRAPA, 1999) e com as seguintes características químicas antes da adubação na camada de 0 – 20 cm: pH em H2O = 5,72; M.O (%) = 3,69; P (Melich) = 3,7 mg dm-3; K = 27,11 mg dm-3; Ca = 1,72 cmol dm-3; Mg = 0,53 cmol dm-3; Al = 0,08 cmol dm-3; H + Al = 2,9 cmol dm-3; Areia (%) = 69,5; Silte (%) = 4,77; Argila (%) = 25,76. Foram coletadas amostras de folhas de todos os tratamentos deste ensaio e encaminhadas para o Laboratório de Fertilidade do solo da Universidade Federal de Uberlândia-MG, para quantificar o teor de silício presente nas folhas, extraído de acordo com o método descrito por Korndörfer et al. (2004). Também foram coletadas amostras de solo da linha de plantio de todos os tratamentos para análise do teor de silício no solo, extraído por espectrofotometria de absorção atômica. Ensaio IV - Área de várzeas, Formoso do Araguaia, entressafra 2011 A semeadura foi realizada em julho de 2011 e a colheita em outubro de 2011. O plantio em Formoso do Araguaia foi realizado na entressafra, com ausência de chuva, e o experimento foi irrigado pelo método de subirrigação, adotado no ambiente de várzea para esta época. 79 O solo da Estação experimental da Embrapa - CNPAF foi classificado como Gleissolo Háplico (GX) de acordo com a EMBRAPA (2006) e com as seguintes características químicas antes da adubação na camada de 0 – 20 cm: pH em CaCl2 = 5,3; M.O (%) = 4,8; P (Melich) = 6,4 mg dm-3; K = 19,0 mg dm-3; Ca = 3,3 cmol dm-3; Mg = 1,2 cmol dm-3; Al = 0,0 cmol dm-3; H + Al = 3,4 cmol dm-3; S = 4,5 mg dm-3; Cu = 2,2 mg dm-3 ; Fe = 58,8 mg dm-3 ; Mn = 8,8 mg dm-3 ; Mo = 0,09 mg dm-3 ; Zn = 2,6 mg dm-3 ; Areia (%) = 68,5; Silte (%) = 5,7; Argila (%) = 25,8: V(%) = 57,32. RESULTADOS E DISCUSSÃO 1. Ensaios em casa de vegetação Ensaio I – Inoculação aos 30 DAP As Equações de regressão quantificada em severidade (%) evidenciaram a ocorrência de antracnose com o aparecimento dos sintomas nas folhas e colmos das plantas inoculadas aos 30 DAP e avaliados aos 61 DAP (Tabela 1). Tabela 1. Severidade da antracnose (Ŷmax) em genótipos de sorgo inoculados com o fungo Colletotrichum graminicola aos 30 dias após plantio a avaliados aos 61 DAP (x) sob diferentes doses de adubação com silício. Doses de Yoorin Master 1 Si(kg ha-1) 0 500 1000 1500 2000 4000 0 500 1000 1500 2000 4000 Equação de regressão R2 x Genótipo DOW 1F305 Y = -61,3333+1,5833x 0,90 61 Y = -21,2238+0,5548x 0,86 61 Y = -17,2492+0,4596x 0,93 61 Y = -9,6524+0,2988x 0,86 61 Y = -9,6524+0,2988x 0,86 61 Y = -9,6524+0,2988x 0,86 61 Genótipo A9735R Y = -94,4905+2,3381x 0,97 61 Y = -61,0595+1,5119x 0,97 61 Y = -70,2714+1,6976x 0,90 61 Y = -55,9143+1,3762x 0,95 61 Y = -24,4881+0,6310x 0,92 61 Y = -29,6905+0,7381x 0,92 61 Ŷmax α 35,25 12,62 10,78 8,57 8,57 8,57 1,5833 0,5548 0,4596 0,2988 0,2988 0,2988 47,64 31,16 33,23 28,03 14,00 15,33 2,3381 1,5119 1,6976 1,3762 0,6310 0,7381 O genótipo DOW 1F305, apresentou maior nível de severidade da doença para o tratamento sem silício (testemunha), alcançando o percentual de 35,25% de área foliar afetada aos 61 DAP. Houve uma redução de 26,68% no nível de severidade da doença no 80 genótipo DOW 1F305 entre a testemunha (sem silício) e a maior dose (4000 kg ha -1 de Yoorin Master 1 Si). Para o mesmo genótipo, não houve diferença no nível de severidade, quando se utilizou as doses 1500, 2000 e 4000 kg ha-1 de Yoorin Master 1 Si, atingindo 8,57 % de área foliar afetada (Tabela 1). Com relação ao genótipo A 9735 R houve maior severidade nas plantas sem silício, alcançando o nível de 47,64% de área foliar afetada aos 61 DAP (Tabela 1). Entre os dois genótipos avaliados, o DOW 1F305 foi menos suscetível à doença e respondeu eficientemente na redução da doença já a partir da dose 500 kg ha-1. Em trabalho realizado por Pozza et al. (2004), testando o efeito do silício no controle da cercosporiose em três variedades de cafeeiro, foi observada interações significativas entre as variedades e a presença de silício (Si) em relação à intensidade da doença, mostrando que a capacidade de absorção de Si varia com a espécie e com o genótipo. Estes resultados estão de acordo com Epstein (1999), que afirma que dentre os minerais utilizados para o manejo de doenças o silício destaca-se por reduzir a severidade de importantes doenças em várias culturas. Nojosa (2003) trabalhando com plantas de cafeeiros inoculadas com Hemileia vastatrix tratadas com silicato de potássio, também observou uma redução na incidência e severidade da doença em função das doses de Si aplicada. Nos dois genótipos houve maior progresso da doença a partir do início da fase reprodutiva da planta. De acordo com Nicholson et al., (1988) e Hipskind et al.,(1990), as folhas de plantas jovens de sorgo raramente exibem sintomas de infecção por C.graminicola por acumularem um complexo de compostos fenólicos considerados como fitoalexinas e produzidos em resposta à invasão pelo patógeno e outros organismos não patogênicos. Ensaio II – Inoculação aos 60 DAP Com relação a esta época de inoculação, os resultados do progresso da doença nas diferentes doses de silício, apesar de terem alcançado níveis superiores foram semelhantes ao ensaio com inoculação aos 30 DAP. Para os dois genótipos, maior nível da doença foi observado na testemunha e de um modo geral houve menor severidade nas maiores dosagens de silício. Maior nível da doença foi verificado na época de floração plena aos 89 DAP (Tabela 2). 81 Tabela 2. Severidade da antracnose (Ŷmax) em genótipos de sorgo inoculados com o fungo Colletotrichum graminicola aos 60 dias após plantio e avaliados aos 89 DAP (x) sob diferentes doses de adubação com silício. Doses de Yoorin Master 1 Si(kg ha-1) 0 500 1000 1500 2000 4000 0 500 1000 1500 2000 4000 Equação de regressão R2 x Genótipo DOW 1F305 Y = -122,3515+1,8856x 0,87 89 Y = -62,5833+1,0000x 0,84 89 Y = -38,3927+0,6143x 0,82 89 Y = -70,4881+1,0476x 0,99 89 Y = -70,4881+1,0476x 0,99 89 Y = -70,4881+1,0476x 0,99 89 Genótipo A9735R Y = -117,3619+1,8857x 0,99 89 Y = -123,5619+1,9190x 0,88 89 Y = -142,3143+2,0762x 0,94 89 Y = -77,0238+1,1548x 0,88 89 Y = -38,4048+0,6310x 0,82 89 Y = -44,1190+0,6905x 0,90 89 Ŷmax α 45,47 26,42 16,28 22,75 22,75 22,75 1,8856 1,0000 0,6143 1,0476 1,0476 1,0476 50,46 47,23 42,47 25,75 17,75 17,33 1,8857 1,9190 2,0762 1,1548 0,6310 0,6905 Resultado semelhante também foi observado por Chalfoun (1997) com a ferrugem do cafeeiro, onde a intensidade desta doença foi baixa em plantas que ainda não tinham entrado em fase reprodutiva. Em trabalho desenvolvido por Heckman et al. (2003), ao suplementar plantas de abóbora com CaCO3, observou maior área abaixo da curva de progresso da doença (AACPD) quando comparadas ao tratamento com CaSiO3, inoculadas com o fungo da antracnose, evidenciando o efeito do Si em reduzir a intensidade da doença. 2. Ensaios em campo Ensaios III e IV – Gurupi e Formoso do Araguaia Durante o período da execução do ensaio III em terras altas no município de Gurupi, safra 2010/2011, a precipitação total foi de 780,80 mm, sendo 102,8, 201,2, 243,2 e 233,6 mm de água, respectivamente, nos meses de novembro e dezembro/10 e janeiro e fevereiro/11. A temperatura variou de 24,9 a 26°C e a umidade relativa do ar de 79,4 a 85,0%. No Ensaio IV, em ambiente de várzea no município de Formoso do Araguaia, entressafra 2011, houve uma precipitação 25,2 mm apenas em outubro, no final do ciclo da 82 cultura. A temperatura variou de 18 a 39°C e a umidade relativa média foi de apenas 44%, sendo considerada baixa na época de condução do experimento. A 9 B 10 Formoso do Araguaia - y = 4,24 - 0,47 x. R 2 = 76,51 Gurupi - y = 7,80 - 0,47x. R2 = 86,84 Plot 1 Regr 8 9 8 -1 Produtividade (t ha ) Severidade (notas) 7 6 5 4 3 7 6 5 4 3 2 Formoso do Araguaia - y = 7,47 Gurupi - y = 8,69 2 1 1 0 0 0 500 1000 1500 2000 4000 0 Doses de Yoorin Master 1 Si (kg ha-1) 500 1000 1500 2000 4000 Doses de Yoorin Master 1 Si (kg ha-1) -1 Figura 1. Severidade (notas) da antracnose e Produtividade (t ha ) em genótipos de sorgo submetidos a doses de Yoorin Master 1 Si em Gurupi, TO, safra 2010/2011 e Formoso do Araguaia, TO, entressafra 2011. Em terras altas, os genótipos utilizados foram suscetíveis à antracnose em todas as dosagens utilizadas, havendo variação no nível de severidade. As maiores médias de severidade foram verificadas no tratamento sem silício e as menores médias foram observadas no tratamento 4000 kg ha-1 de Yoorin Master 1 Si (Figura 1-A). Este resultado no campo foi semelhante aos dados obtidos para os genótipos inoculados aos 30 e 60 dias após o plantio, em condições controladas de casa de vegetação (ensaios I e II), onde as maiores respostas na diminuição da doença foram verificadas nas maiores doses de Yoorin Master 1 Si (Tabelas 1 e 2). Nas condições de várzeas houve menor nota média de severidade da doença para os genótipos avaliados (Figura 3-A), provavelmente devido às condições climáticas menos favoráveis ao patógeno C. graminicola que precisa de umidade relativa alta e respingos de água para disseminação dos conídios (Figura 1-A). No presente trabalho, durante a condução do experimento, de julho a outubro de 2011, não ocorreu molhamento foliar, devido à modalidade de irrigação, a qual não molha as folhas e as baixas umidades relativas do ar nos três primeiros meses da cultura foram desfavoráveis ao desenvolvimento da doença. Segundo Frederiksen (2000), epidemias de antracnose do sorgo são favorecidas por condições de alta precipitação e alta umidade relativa do ar, 83 temperaturas moderadas e grande quantidade de inóculo. De acordo com Pande et al. (1994), observa-se o máximo desenvolvimento da doença sob temperaturas em torno de 25oC e que a severidade aumenta com o aumento do período de molhamento foliar. Casela e Frederiksen (1993) também relatam que a temperatura considerada ideal para germinação máxima de conídios de C. graminicola é em torno de 25°C. Adubação a partir de 500 kg ha-1 de Yoorin Master 1 Si reduziu o nível de severidade da doença. Relatos na literatura corroboram os resultados do presente trabalho indicando o potencial do Si em reduzir a severidade de outras doenças em plantas economicamente importantes como o arroz, a cevada, o milho, o sorgo e o trigo (DATNOFF et al., 2007; RESENDE et al., 2009; DOMICIANO et al., 2010, SANTOS et al, 2011). A absorção do silício, proporciona uma proteção mecânica da epiderme, formando uma barreira física por meio da silicificação das células das folhas capaz de reduzir a infecção de fitopatógenos (KIM et al., 2002; AGARIE et al., 1998) e também induz os mecanismos de defesa de plantas (RODRIGUES et al., 2004; CAI et al., 2008; MA; YAMAJI, 2008). Segundo Korndörfer (2007), a ação do Si contra algumas doenças fúngicas em plantas não acumuladores de Si, é a hipótese de que sua ação não ocorra através da formação de barreiras mecânicas, mas sim através da indução da produção de fenóis (fitoalexinas). Os genótipos de sorgo submetidos a doses crescentes de Yoorin Master 1 Si, aplicado em solo dos dois ambientes, não responderam com maior produtividade de grãos (Figura 1-B). O silício na forma de Yoorin Master 1 Si, até a dose de 4000 kg ha-1, não proporcionou incremento na produtividade dos genótipos. Os resultados obtidos no presente estudo corroboram os resultados obtidos por Prado e Korndörfer (2003) que não obtiveram resposta quando aplicaram escória de siderurgia na cultura do milho. Estes mesmos autores afirmam ainda que a ausência de resposta a aplicações de silício podem estar relacionadas à baixa absorção do elemento pela cultura, ou até mesmo a não absorção. Mauad et al. (2003) relatam que a ausência de resposta à aplicação de Si pode estar relacionada, dentre várias causas, com a carência de informações de cultivares quanto à exigência e a capacidade de extração. Tais resultados podem também estar relacionados à baixa eficiência de absorção e baixa extração de Si pela cultura do sorgo, e/ou em função do aumento do pH, e teores de Ca e Mg fornecidos pela prática da calagem, antes da aplicação dos tratamentos. Segundo 84 alguns autores (SCHMIDT et al., 1999; TRENHOLM et al., 1999; MA et al., 2001), o Si é um elemento que tem efeito mais pronunciado em ambiente de estresse para as plantas, seja ele biótico ou abiótico. Outros estudos revelaram efeito positivo à aplicação de Si quando as plantas estão sujeitas a diferentes tipos de estresse, como por exemplo: estresse hídrico (PULZ et al., 2008), presença de Al3+ no solo (WANG et al., 2004) e ataque de pragas e doenças e outras condições de estresse (MARSCHNER, 1995; GOUSSAIN et al., 2002; BËLANGER et al., 2003; CURRIE; PERRY, 2007). Outro estudo desenvolvido por Brady (1992) também relata que solos intemperizados, arenosos e com alto potencial de lixiviação são favoráveis à resposta das plantas à aplicação de Si. Segundo Embrapa (1995), a produtividade de grãos esperada para o sorgo varia de 4,0 a 11,0 t ha-1, o que assemelha aos resultados obtidos neste trabalho, safra 2010/2011, com produtividade variando de 6,23 a 12,01 t ha-1 para os genótipos A 9735 R e DOW 1F305, respectivamente. Em solos arenosos, com baixos teores de bases, Barbosa et al.(2008) observaram aumento da produção de sorgo, tanto para silicato aplicado no sulco, como para aplicado em área total. Ainda segundo o mesmo autor, em solos sem correção e pobres em bases, o efeito do Si geralmente é melhor. É provável que a falta de resposta da produtividade das plantas de sorgo à aplicação de Yoorin Master 1 Si no sulco de plantio, seja devido às intervenções realizadas no solo antes do plantio, com correções que elevaram a saturação por bases e eliminou o alumínio tóxico e também a ausência de qualquer outro estresse de natureza abiótica. Os resultados obtidos neste experimento assemelham-se aos observados por Mauad et al. (2003), que, avaliando doses de silicato de cálcio (0, 200, 400, e 600 mg kg-1 de SiO2) em arroz, também não verificaram alterações na produtividade deste cereal. O mesmo autor cita que a ausência de resposta à aplicação de Si em solos considerados com teores baixos do elemento, pode estar relacionada, dentre várias causas, com a carência de informações de cultivares quanto à exigência e a capacidade de extração e cita ainda que tem verificado que a aplicação de Si tem proporcionado resultados divergentes quanto à produtividade de grãos, havendo relatos de incremento. Ramos et al (2005), afirmam que há melhor resposta a aplicação de Si sobre as variáveis doença e produtividade quando a planta sofre algum estresse, seja biótico ou abiótico. Na Figura 2 encontram-se os valores da correlação dos teores de silício na folha e da severidade da antracnose nos genótipos testados. Houve correlação (r = 0,81) entre a 85 severidade e o teor de silício no genótipo DOW 1F305, observando que à medida que diminuiu o teor de Si nas folhas, aumentou a severidade da doença (Figura 1A). Entretanto mesmo com baixa correlação (r = 0,45), a concentração foliar de Si no genótipo A 9735 R foi numericamente superior ao genótipo DOW 1F305. O fato observado não reduziu a severidade da doença (Figura 2B). A explicação para este resultado está na hipótese de que a ação do Si em plantas não acumuladoras deste elemento, no qual o sorgo pode ser classificado, não ocorre através do aumento da concentração do elemento na folha, refletindo na formação de barreiras mecânicas, mas provavelmente através da indução da produção de fenóis (fitoalexinas) (KORNDÖRFER, 2007). 0,8 0,8 A 0,7 0,6 0,6 0,5 0,4 y 0,11x 0,96 0,3 B A 9735 R 0,7 % de Si na Folha % de Si na Folha DOW 1F305 R 0,81 0,5 0,4 y 0,03x 0,76 R 0,45 0,3 0,2 0,2 0,1 0,1 0,0 0,0 5,0 5,5 6,0 6,5 7,0 7,5 8,0 8,5 9,0 0,0 5,0 5,5 6,0 6,5 7,0 7,5 8,0 8,5 9,0 Severidade da Antracnose (notas) Severidade da Antracnose (notas) Figura 2. Correlação dos teores de silício na folha e a severidade da antracnose em genótipos de sorgo (DOW 1F304 e A 9735 R) na safra 2010/2011 no município de Gurupi,TO. No resultado da análise foliar nos tecidos dos dois genótipos estudados, a concentração média de silício foi de 0,41%, o que classifica a planta de sorgo como não acumuladora de silício. De acordo com Ma et al.(2001), plantas acumuladoras são aquelas com teor de Si superior a 1%, as intermediárias, com teor variando de 0,5 a 1% e as exclusoras, com concentração de Si na matéria seca inferior a 0,5%. Diante resultados da análise, podemos afirmar que o sorgo é uma planta intermediária. Porém a absorção é fortemente influenciada pelo genótipo, pois o DOW 1F305 comportou-se como exclusora. Segundo Sangster & Parry (1999), em sorgo ocorre maior deposição de silício nas folhas velhas superior à encontrada nas folhas novas, com um aumento da concentração de silício nas raízes. Assim como ocorre em soja na qual o transporte de silício da raiz para a -1 parte aérea ocorre até a uma concentração de 30 mg kg de silício, a partir do qual o aumento do acúmulo de silício é observado apenas nas raízes e não mais na parte aérea 86 (GROTHGE– LIMA, 1998). Isto ocorre por que estas espécies são exclusoras na absorção de silício, retendo o silício na raiz, como a cultura do feijão (MA et al., 2001). De um modo geral, à medida que aumentou a dose de Si no solo de 0 para 4000 kg ha-1, pela aplicação de Yoorin Master 1 Si, aumentaram-se os teores de Si na parte aérea dos genótipos de sorgo estudados, sendo que houve relação positiva (R2 = 0,77) no genótipo A 9735 R (Figura 3B). A DOW 1F305 14,0 A 9735 R 14,0 y 0,0019 x 4,21 Si solo (ppm) 10,0 Si parte aérea (%) B 12,0 12,0 y 0,0011x 4,56 2 0,94 10,0 R 2 0,94 8,0 8,0 6,0 6,0 4,0 4,0 2,0 2,0 0,9 y 3,45 E 05 x 0,23 0,9 0,6 R 2 0,44 0,6 R y 5,65 E 05 x 0,45 2 0,77 0,3 0,3 R 0,0 0,0 0 500 1000 1500 2000 4000 Doses de Yoorin Master 1 Si (kg ha-1) 0 500 1000 1500 2000 4000 Doses de Yoorin Master 1 Si (kg ha-1) Figura 3. Relação entre doses de Yoorin Master 1 Si aplicadas no solo e teores de silício no solo (ppm) e na planta (%) em genótipos de sorgo (A = DOW 1F305 e B = A 9735 R), em terras altas, município de Gurupi, TO, safra 2010/2011 Mauad et al. (2003), Pereira et al. (2004) e Braga (2004) obtiveram resultado semelhante utilizando doses crescentes de Si para a cultura do arroz. Faria (2000) estudando a tolerância do arroz de sequeiro ao déficit hídrico, obteve resposta linear da aplicação de doses crescentes de silicato de cálcio sobre os teores de silício na parte aérea das plantas. No presente trabalho a aplicação de doses crescentes de Yoorin no solo resultou em aumento linear do silício no solo (Figura 3). Resende et al. (2008) também ao estudarem a influência de doses de Si aplicadas ao solo no comportamento de linhagens de sorgo, perceberam que o teor foliar de Si aumentou de forma linear positiva em função das doses crescentes com um incremento em relação ao controle de 55 e 58%, respectivamente, nas linhagens suscetível e resistente. Outros estudos também mostraram a eficácia do silício na redução da severidade de doenças. Pozza et al.(2004), observaram uma redução de 63,2% de folhas de café infectadas por Cercospora coffeicola, quando se empregou 1 g de silicato de cálcio 87 incorporado a 1 kg de substrato. Santos et al. (2003) ao estudarem a influência do silício sobre severidade das principais doenças do arroz irrigado, observaram que a adubação com silício antes do plantio pode ser eficiente no controle ou redução da incidência de várias doenças importantes, podendo eliminar ou reduzir o número de aplicações de fungicidas durante o ciclo da cultura. Na cultura da melancia, Santos et al. (2010) constataram que a aplicação de silício na cultivo, tanto via solo quanto via foliar, reduziu a severidade do crestamento gomoso do caule da melancia resultando no aumento da produtividade. Chérif (1992) averiguou que a adição de 1,7 mmol L-1 de silicato de potássio em solução nutritiva reduziu o número de plantas de pepino mortas por Pythium ultimum Trow. CONCLUSÕES Nas condições deste experimento conclui-se que houve uma relação direta entre aumento nas doses de Yoorin Master 1 Si e acúmulo de silício no solo e nas folhas do sorgo. Não houve respostas das doses crescentes de Yoorin Master 1 Si sobre a produtividade do sorgo. O sorgo é uma planta que pode se classificar como exclusora a intermediária na absorção de silício, dependendo do genótipo. A severidade da antracnose foliar na cultura do sorgo também está relacionada com o genótipo, com a idade da planta e com o manejo nutricional. À medida que se aumentou a dose de silício houve tendência de diminuição na severidade da antracnose. AGRADECIMENTOS O primeiro autor agradece ao Governo e Secretaria da Ciência e Tecnologia do Estado do Tocantins, pela concessão da bolsa de estudo. O segundo autor agradece o apoio financeiro do CNPq pela bolsa de produtividade. 88 LITERATURA CITADA AGARIE, S.; HANAOKA, N.; UENO, O.; MIYAZAKI, A., KUBOTA, F.; AGATA, W & KAUFMAN, P.B. Effects of silicon on tolerance to water deficit and heat stress in rice plants (Oryza sativa L.), monitored by electrolyte leakage. Plant Production Science, Japan, v. 1, n. 1, p. 96-103, 1998. BARBOSA, N.C.; VENÂNCIO, R.; ASSIS, M.H.S.; PAIVA, J.B.; CARNEIRO, M.A.C.; PEREIRA, H.S. Formas de aplicação de silicato de cálcio e magnésio na cultura do sorgo em Neossolo quartzarênico de cerrado. Pesquisa Agropecuária Tropical, v. 38, n. 4, p. 290-296, 2008. BÉLANGER, R.R.; BENHAMOU, N.; MENZIES, J.G. Cytological evidence of an active role of silicon in wheat resistance to powdery mildew (Blumeria graminis f. sp tritici). Phytopathology, Saint Paul, v. 93, n. 4, p. 402–412, 2003. BRADY, N.C.The nature and properties of soil. 10ª ed. New York, Edition Macmillan Publishing Co, 1992. 200p. BRAGA, A. M. C. Eficiência de fontes e doses de fertilizantes contendo silício na adubação do arroz inundado e do sorgo.2004. 123f. Dissertação (Mestrado em Solos e Nutrição de Plantas) Instituto de Ciências Agrárias, Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2004. CAI, K.; GAO, D.; LUO, S.; ZENG, R.; YANG, J.; ZHU, X. Physiological and cytological mechanisms of silicon-induced resistance in rice against blast disease. Physiologia Plantarum Lund, v. 134, p. 324-333, 2008. CASELA, C.R.; FREDERIKSEN, R.A. Survival of Colletotrichum graminicola sclerotia in sorghum stalk residue. Plant Disease, v.77, p.825-827. 1993. CASELA, C.R.; FERREIRA, A.S. Resistência parcial a diferentes raças de Colletotrichum graminicola. Relatório Técnico Anual do Centro Nacional de Pesquisa de Milho e Sorgo 1988-1991, Sete Lagoas, v. 4, p. 130 - 131, 1991. 89 CHALFOUN, S.M. Doenças do cafeeiro: importância, identificação e métodos de controle. Lavras: UFLA/FAEPE, 96p. 1997. CHÉRIF, M., ASSELIN, A.; BÉLANGER, R.R. Defense responses induced by soluble silicon in cucumber roots infected by Pythium spp. Phytopathology, v.84, p.236-242, 1994. CHÉRIF, M., BENHAMOU, N., MENZIES, J.G.; BÉLANGER, R.R. Silicon induced resistance in cucumber plants against Pythium ultimum. Physiological and Molecular Plant Pathology, v.41, p.411-425, 1992. CURRIE, H.A.; PERRY, C.C. Silica in plants: biological, biochemical and chemical studies. Annals of Botany, Oxford, v. 100, n. 7, p. 1383-1389, 2007. DATNOFF, L.E.; ELMER, W.H.; HUBER, D.M. (Org.). Mineral nutrition and plant disease. Saint Paul: American Phytopathological Society, 2007. p. 233-246 DOMICIANO, G.P., RODRIGUES, F.A., VALE, F.X.R., XAVIER FILHA, M.S., MOREIRA, W.R., ANDRADE, C.C.L., PEREIRA, S.C. Wheat resistance to spot blotch potentiated by silicon. Journal of Phythopathology, v.158, p.334-343, 2010. EMBRAPA. Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária. Relatório técnico anual do Centro Nacional de Pesquisa do Milho e Sorgo, 1985/1987. Embrapa – CNPMS, Sete Lagoas, 1995. 170 p. EMBRAPA. Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária. Centro Nacional de Pesquisa de Solos. Sistema Brasileiro de Classificação de Solos. Brasília, DF, EMBRAPA, 1999. 412p. EMBRAPA. Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária. Sistema Brasileiro de Classificação de Solos 2. ed. Rio de Janeiro: Embrapa Solos, 2006. 306 p. 90 EPSTEIN, E. Silicon. Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology, Palo Alto, v. 50, p. 641-664, 1999. FARIA, R. Efeito da acumulação de silício e a tolerância das plantas de arroz do sequeiro ao déficit hídrico do solo. 2000. 125f. Dissertação (Mestrado em Solos). Universidade Federal de Lavras, Lavras. 2000. FERREIRA, D.F. SISVAR: um programa para análises e ensino de estatística. Revista Symposium (Lavras), v. 6, p. 36-41, 2008. FREDERIKSEN, R.A. Compendium of Sorghum diseases. Saint Paul: American Phytopathological Society, 2000. 82p. GOUSSAIN, M.M., MORAES, J.C., CARVALHO, J.G., NOGUEIRA, N.L.; ROSSI, M.L. Efeito da Aplicação de Silício em Plantas de Milho no Desenvolvimento Biológico da Lagarta-do-Cartucho Spodoptera frugiperda (J.E.Smith) (Lepidoptera: Noctuidae). Neotropical Entomology, v.31, p.305-310, 2002. GROTHGE-LIMA, M.T. Interrelação cancro da haste (Diaporthe phaseolorum f. sp. meridionalis), nodulação (Bradyrhizobium japonicum) e silício em soja [Glycine max (L.) Merrill]. Piracicaba, 1998. 58p. Tese (Doutorado) - Centro de Energia Nuclear na Agricultura, Universidade de São Paulo. GUIMARÃES, F.B., CASELA, C.R., SANTOS, F.G., PEREIRA, J.C.R. & FERREIRA, A.S. Avaliação da resistência de genótipos de sorgo a antracnose. Summa Phytopathologica 25:308-312. 1999. HECKMAN, J. R., JOHNSTON, S.; COWGILL, W. Pumpkin yield and disease response to amending soil with silicon. HortScience, v.38, p.552-554. 2003. HIPSKIND, J.D., HANAU, R., LEITE, B.; NICHOLSON, R.L. Phytoalexin accumulation in sorghum: Identification of an apigeninidin acyl ester. Physiological and Molecular Plant Pathology, v.36, p.381-396. 1990. 91 KIM, S. G.; KIM, K. W.; PARK, E. W.; CHOI, D. Silicon-induced cell wall fortification of rice leaves: a possible cellular mechanism of enhanced host resistance to blast. Phytopathology, Saint Paul, v. 92, p. 1095-1103, 2002. KORNDÖRFER, G.H. Uso do Silício na agricultura. Informações agronômicas, n. 117, 2007. KORNDÖRFER, G.H.; PEREIRA, H.S.; CAMARGO, M.S. Métodos para análise de silício no solo e na planta. Uberlândia: GPSi-ICIAG-UFU, 2004. 24 p. (Boletim Técnico, 1). MA, J.F.; YAMAJI, N. Functions and transport of silicon in plants. Cellular and Molecular Life Sciences, v.65, p.3049-3057, 2008. MA, J.F.; MIYAKE, Y.; TAKAHASHI, E. Silicon as a beneficial element for crop plants. In: DATNOFF, L.E.; SNYDER, G.H.; KORNDÖRFER, G.H. (Ed.). Silicon in agriculture. Amsterdam: Elsevier, 2001. p.17–39. (Studies in Plant Science, 8). MARSCHNER, H. Mineral nutrition of higher plants. 2. ed. New York: Academic Press, 1995. 887 p. MAUAD, M.; GRASSI FILHO, H.; CRUSCIOL, C. A. C.; CORRÊA, J. C. Teores de silício no solo e na planta de arroz de terras altas com diferentes doses de adubação silicatada e nitrogenada. Revista Brasileira de ciência do solo, Viçosa, n. 27, p. 867-873, 2003. NICHOLSON, R.L., JAMIL, F., SNYDER, B.A., LUE, W.L.; HIPSKIND, J. Phytoalexin synthesis in the juvenile sorghum leaf. Physiological and Molecular Plant Pathology, v.33, p.271-278, 1988. NOJOSA, G. B. A. Efeito dos indutores na resistência de Coffea arábica L. à Hemileia vastatrix BERK & BR. E Phoma costarricensis ECHANDI. 2003. 102 f. Tese (Doutorado em Fitopatologia) - Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2003. 92 PANDE, S.; THAKUR, R.P.; KARUNAKAR, R.I.; BANDYOPADHYAY, R.; REDDY, B.V.S. Development of screening methods and identification of stable resistance to anthracnose in sorghum. Field Crops Research, v.38, p.157-166, 1994. PEREIRA, H.S.; KONDÖRFER, G.H.; VIDAL, A.A.; CAMARGO, M.S. Fontes de silício para a cultura do arroz. Scientia Agricola, Piracicaba, v.16, n. 5, p. 522-528, 2004. POZZA, A.A.A.; ALVES, E.; POZZA, E.A.; CARVALHO, J.G.; MONTANARI, M.; GUIMARÃES, P.T.G.; SANTOS, D.M. Efeito do silício no controle da cercosporiose em três variedades de cafeeiro. Fitopatologia Brasileira, Brasília, DF, v.29, n.2, p.185-188, 2004. PRADO, M. R.; KORNDÖRFER G.; Efeitos da Escória de Siderurgia sobre a Cultura do Milho (Zea Mays L.) Cultivado em um LATOSSOLO VERMELHO Amarelo distrófico. UNESP. Jaboticabal SP, 2003. PULZ, A.L.; CRUSCIOL, C.A.C.; LEMOS, L.B.; SORATTO, R.P. Influência de silicato e calcário na nutrição, produtividade e qualidade da batata sob deficiência hídrica. Revista Brasileira de Ciência Solo, Viçosa, v.32, p.1651-1659, 2008. RAMOS, L. A. Reatividade de fontes de silício e sua eficiência na absorção e acumulação na cultura do arroz irrigado. 2005. 63f. Dissertação (Mestrado em Agronomia) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia. RESENDE, R.S.; RODRIGUES, F.A.; SOARES, J.M.; CASELA, C.R. The influence of silicon on components of resistance to anthracnose in susceptible and resistant sorghum lines. Journal of Plant Pathology, Bari, v.90, n.2, p.236, 2008. RODRIGUES, F. A.; MCNALLY, D. J.; DATNOFF, L. E.; JONES, J. B.; LABBE, C.; BENHAMOU, N.; MENZIES, J. G.; BELANGER, R. R. Silicon enhances the accumulation of diterpenoid phytoalexins in rice: a potential mechanism for blast resistance. Phytopathology, Saint Paul, v. 94, p. 177-183, 2004. 93 SANGSTER, A.G.; PARRY, D.W. Endodermal silicon deposits an their linear distribution on in developing roots of Sorghum bicolor (L.) Moench. Annals of Botany, Oxford, v. 40, p. 361-371, 1999. SANTOS, G.R.; KORNDÖRFER, G.H.; PELÚZIO, J.M.; DIDONET, J.; REIS FILHO, J.C.D.; CÉSAR, N.S. Influência de Fontes de silício sobre a incidência e severidade de doenças e produtividade do arroz irrigado. Bioscience Journal, v.19, p. 65-72, 2003. SANTOS, G.R.; CASTRO NETO, M.D.; CARVALHO, A.R.S.; FIDELIS, R.R.; AFFÉRRI, F.S. Fontes e Doses de silício da severidade do crestamento gomoso e produtividade da melancia. Bioscience Journal, Uberlândia, v.26, n.2, p.266-272, 2010. SANTOS, G.R.; CASTRO NETO, M.D.; RAMOS, L.N.; SARMENTO, R.A.; KORNDÖRFER, G.H.; IGNÁCIO, M. Effect of silicon sources on rice diseases and yield in the State of Tocantins, Brazil. Acta Scientiarum Agronomy, Sept 2011, vol.33, no.3, p.451-456. SCHMIDT, R.E.; ZHANG, X.; CHALMERS, D.R. Response of photosynthesis and superoxide dismutase to silica applied to creeping bentgrass grown under two fertility levels. Journal of Plant Nutrition, New York, v. 22, n. 11, p. 1763-1773, 1999. SILVA, P.R.F. Cultura do Sorgo. Porto Alegre: Faculdade de Agronomia da UFRGS, 2004. 5 f. Apostilas da disciplina de cultura de cereais (não publicado). TANAKA, M.A.S; FREITAS, J.G.; MEDINA, P.F. Incidência de doenças fúngicas e sanidade de sementes de trigo sob diferentes doses de nitrogênio e aplicação de fungicida. Summa Phytopathologica, v.34, n.4, p.313-317, 2008. TRENHOLM, L.E.; DUNCAN, R.R.; CARROW, R.N.; SNYDER, G.H. Influence of silica on growth, quality, and wear tolerance of seashore paspalun. Journal of Plant Nutrition, v.22, p.1763-1773, 1999. 94 WANG, Y.; STASS, A.; HORS, T.W. Apoplastic Binding of Aluminum Is Involved in Silicon-Induced Amelioration of Aluminum Toxicity in Maize. Plant Physiology Preview, v.136, p.3762-3770, 2004. 95