CLASSIFICAÇÃO HISTOLÓGICA DO CARCINOMA DE MAMA

CLASSIFICAÇÃO HISTOLÓGICA DO CARCINOMA DE MAMA
Guilherme Portela Coelho
http://www.linkedin.com/pub/guilherme-portela-coelho/24/732/880
- Carcinomas da mama dividem-se em tipo histológico, estágio de desenvolvimento e
extensão.
- Carcinoma in situ é o primeiro estágio de desenvolvimento onde uma lesão epitelial
proliferativa da mama é considerada maligna.
- Para os carcinomas (cânceres de tecido epitelial), a membrana basal delimita o estágio in
situ; além desta, o carcinoma atinge o tecido conjuntivo vascularizado (estroma mamário),
adquirindo o meio para disseminação vascular (metástases), e chamando-se carcinoma
invasor.
- Quando a área de invasão é pequena (menor que 2,00 milímetros), chama-se de
microinvasão, sendo o prognóstico praticamente o mesmo do carcinoma in situ (baixa
probabilidade de metástase).
- O fato de a lesão ser in situ, não significa que a mesma é pouco extensa na mama,
podendo requerer um tratamento agressivo do ponto de vista local, o que pode corresponder
a mastectomia em alguns casos.
- Os carcinomas são classificados, ainda, tanto no estágio in situ quanto no invasor, de
acordo com o suposto tipo celular de origem, por exemplo, lobular versus ductal.
- Também são classificados de acordo com a semelhança com algum tecido (p.ex.:
carcinoma apócrino) e/ou por alguma característica peculiar (p.ex.: carcinoma mucinoso).
- Estas classificações são essencialmente baseadas na morfologia (forma das células e
tecidos malignos à microscopia), não significando necessariamente prognósticos distintos
quando agrupados pelo estadiamento TNM.
Tabela 1 – Principais tipos histológicos do carcinoma invasor.
Tipo
Frequência
Agressividade*
Tubular
++
+
Formação tubular do tumor em mais de 95%.
Tubulolobular
++
+
Misto entre tubular e lobular.
Cribriforme
+
+
Glândulas confluentes semelhantes a uma “peneira”
Adenóide - Cístico
+
+
Mucinoso
++
+
Semelhante ao tumor de glândula salivar com mesmo
nome – pouquíssimo frequente.
Abundante produção de muco.
Endócrino (puro)
+
+
Semelhante aos “carcinoides” – raro.
Medular (típico)
+
+
Linfoepitelioma -Like
+
+
Infiltrado linfoide homogêneo, ausência de ductos,
bordas circunscritas.
Semelhante ao mesmo tipo em cabeça e pescoço – raro.
Células acínicas
+
+
Semelhante ao mesmo tipo em glândula salivar – raro.
Metaplásico
+
+++
Com elementos teciduais heterólogos – raro.
Escamoso
+
+++
Com diferenciação tipo epitélio escamoso – raro.
Apócrino
+
++
Semelhante às glândulas apócrinas sudoríparas – raro.
Rico em lipídios
+
++
Citoplasma amplo e vacuolizado – raro.
Células claras
+
++
Citoplasma pouco corado na H&E – raro.
Basal - like
+
+++
Definição molecular recente, geralmente a morfologia é
de infiltrado linfoide denso e alto grau (medular atípico)
++++
+/+++*
Cerca de 90% dos tumores
++
+/+++*
Células pequenas, sem formação tubular,
disposição em fila indiana e “alvo” em torno dos
ductos. Pouca coesaõ celular. Mutação com falta
de expressão de moléculas (caderinas) de adesão
celular.
Sem outra especificação
(tipo não especial) - NOS
Lobular
* dependente do grau histológico
Definição
- Recentemente, para lidar com esta limitação da morfologia, tem-se classificado
também os carcinomas mamários com base em perfis de expressão de marcadores
moleculares (imuno-histoquímica) e em perfis de expressão gênica (tissue
microarrays e exames de perfil de expressão de múltiplos genes como Oncotype™ e
Mammagene®).
- Estes métodos tem sido de importância prática no momento da decisão entre
tratamento conservador ou intervenção com quimioterapia as lesões são pequenas
(usualmente menores que 1,0cm) e com demais fatores prognósticos tradicionais
favoráveis (ausência de metástase sistêmica, tipo histológico favorável, grau
histológico baixo, estágio da axila negativa, avaliação dos receptores hormonais
positiva, avaliação da expressão do HER2 negativa).
Tabela 2: Classificação de carcinomas por perfis prognóstico/preditivos imuno-histoquímica.
Recpetores
HER 2²
Ki67³
Agressividade
hormonais ¹
biológica
Luminal A
+
< 15%
+
Luminal B
+
≥ 15%
++
HER 2
+
> 15%
+++
Misto
+
+
> 15%
++/+++
Tipo basal
Usualmente alto
++/+++
¹ Estrogênio e progesterona.
² C-erb-B2 ou Her2/Neu.
³ Marcador de proliferação celular.
- Além da determinação dos estágios de desenvolvimento, extensão e do tipo
histológico, os carcinomas são graduados histologicamente na tentativa de prever a
agressividade intrínseca potencial (biológica) dentro de um mesmo tipo histológico
em um determinado estágio de desenvolvimento.
Tabela 3 – Graduação histológica – Nottingham
Formação tubular
Maioria do tumor (>75%)
Moderada (10-75%)
Pouca ou nenhuma (<10%)
1 ponto
2 pontos
3 pontos
Pleomorfismo nuclear
Pequenos, regulares e uniformes
Aumento moderado do tamanho e da variabilidade
Marcada variação
1 ponto
2 pontos
3 pontos
Contagem mitótica*
0 - 11
12 - 22
> 23
1 ponto
2 pontos
3 pontos
* Com a objetiva de 400x do microscópio Leica®, modelo 020-518-500 DM/LS (Como cada marca de microscópio
tem um tamanho de campo para a objetiva de 400x, deve a contagem mitótica ser ajustada a cada modelo).
Quadro 1: Grau histológico
Graus histológicos: 1 = 3 a 5 pontos; 2 = 6 e 7 pontos; 3 = 8 e 9 pontos.
Tabela 4 – Graduação de Van Nuys dos DCIS
Grau nuclear 1 ou 2
Sem necrose
Baixo grau (1)
Com necrose
Grau intermediário (2)
Grau nuclear 3
Alto Grau (3)
Alto Grau (3)
- Os mesmos grupos de estudo que criaram as graduações, combinaram as
mesmas com outras informações de extensão/ estadiamento para criar índices
prognósticos, sempre com informações de patologia, para tentar prever o
comportamento individual de cada tumor em cada paciente e auxiliar na escolha do
tratamento mais apropriado.
Quadro 2: Índice prognóstico de Nottingham (para carcinomas invasores)
(Tamanho do tumor em cm x 0,2) + grau histológico + Estágio dos linfonodos axilares*
*1 = nenhuma metástase; 2 = 1 a 3 metástases; 3 = 4 ou mais metástases.
- O índice prognóstico de Nottingham pode ser utilizado para discriminar as
pacientes em três grupos baseados na sobrevida em 15 anos de acompanhamento
médio; valores inferiores a 3,4 = 80% de chance de sobreviver a doença, entre 3,4
e 5,4 = 42% e superiores a 5,4 = 13%.
Quadro 3: Índice prognóstico de Van Nuys (para carcinomas DUCTAIS in situ)
VNPI = Grau histológico + escore das margens cirúrgicas¹ + escore do tamanho tumoral²
¹ 1 = 10,0 mm ou mais; 2 = 1,0-9,0 mm; 3 = menos de 1,0 mm.
² 1 = 15,0 mm ou menos; 2 = 16,0-40,0 mm; 3 = 41,0 mm ou mais.
Tabela 5 – Características do tumor, recorrências e mortes por câncer de mama pelos grupos
de VNPI*.
VNPI 3 ou 4
VNPI 5, 6 e 7 VNPI 8 ou 9
Total
N° de pacientes
116
245
33
394
Média do tamanho tumoral
8
16
38
16
1,47
2,42
2,91
2,18
2
44
17
63
0 (0%)
22 (50%)
8 (47%)
30 (48%)
Pacientes livres de recorrência
local em 12 anos
Mortes por câncer de mama
98%
70%
28%
75%
0%
2
1
3
Sobrevida em 12 anos “câncer de
mama-específica
100%
99%
95%
98%
Média do grau nuclear
N° de recorrências
N° de recorrências invasoras
* Ductal Carcinoma In Situ of the breast (Silverstein et al.)
- Dos 7 fatores prognósticos e preditivos mais importantes no carcinoma mamário
invasor, 6 (tamanho do tumor, tipo histológico, grau histológico, estágio da axila,
avaliação dos receptores hormonais, avaliação da expressão do HER2) são
identificados e informados pelo patologista, associando os métodos de
anatomopatologia e imuno-histoquímica.
-- Referências para consulta:
Tavassoli FA, Devilee P, (eds). PATHOLOGY AND GENETICS TUMORS OF THE
BREAST AND FEMALE GENITAL ORGANS. Da série: WORLD HEALTH
ORGANIZATION CLASSIFICATION OF TUMORS, IARC Press, Lyon, 2003.
Tavassoli FA, Eusebi V. TUMORS OF THE MAMMARY GLAND. AFIP Atlas of
Tumor Pathology. Fourth Series, Fascicle 10, American Registry of Pathology,
Washington, 2009.