Farmacêutico

CONCURSO PÚBLICO PARA PROVIMENTO DE VAGAS EM CARGOS
EFETIVOS DA PREFEITURA MUNICIPAL DE GENERAL CARNEIRO
CADERNO DE PROVAS
Cargo
Farmacêutico
Nº. DE INSCRIÇÃO
DO CANDIDATO
Domingo, 4 de dezembro de 2011.
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ANTES DE INICIAR A PROVA, LEIA AS INSTRUÇÕES ABAIXO:
1.
Aguarde a orientação do aplicador da Uniuv para iniciar a prova.
2.
Leia, atentamente, as questões, e atenha-se a elas, pois nenhum esclarecimento a mais poderá ser
dado, e o sucesso de um concurso está na compreensão do que é solicitado.
3.
Utilize somente caneta esferográfica preta ou azul para assinalar a folha de respostas. Utilize lápis
e borracha apenas para suas anotações no caderno de provas.
4.
Para assinalar as respostas na folha correspondente basta preencher todo o círculo que contém a
letra escolhida da questão pertinente da seguinte forma:
5.
Será nula a prova, se forem assinaladas todas as questões com uma única alternativa de respostas.
6.
Serão nulas as respostas rasuradas ou múltiplas para uma mesma questão.
7.
Não se atenha às questões que julgar difíceis, volte a elas, se lhe sobrar tempo.
8.
Ao início da prova, o aplicador comunicará o período de tempo concedido para a realização dela.
9.
Ao término da prova, entregue TODO O MATERIAL recebido.
10.
Preencha claramente os dados na folha de respostas. Assine e marque seu número de inscrição.
11.
Não é permitido, em hipótese alguma, o empréstimo de qualquer objeto.
12.
Somente poderá ausentar-se da sala da prova, acompanhado do fiscal volante.
13.
Permaneça no local da prova pelo prazo mínimo de uma hora, a contar do início da prova.
14.
Guarde todo tipo de equipamento de comunicação eletrônico e relógio, durante a execução da
prova.
15.
Use o espaço na capa do caderno de prova para copiar as suas respostas, para posterior
conferência, se quiser.
16.
O resultado do concurso não será divulgado por telefone.
17.
Após a realização das provas, os gabaritos serão divulgados, juntamente com o conteúdo das
provas objetivas, no site concursopublico.uniuv.edu.br às 17 horas (dezessete horas), do dia 5 de
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dezembro de 2011.
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1. As plantas medicinais e bebidas que contêm cafeína são largamente utilizadas pela população. Elas
são compostas por substâncias chamadas metilxantinas. Entre elas destacam-se o café, as folhas de
mate, sementes de guaraná e o fruto de cacau. Uma infusão matinal de café é preparada com
aproximadamente 6 g de café por xícara. Sabendo que o café torrado tem um conteúdo de 1 a 2 %
de cafeína, podemos afirmar então que uma xícara de café corresponde a 100 mg de cafeína. Já as
sementes do guaraná contêm aproximadamente de 3 a 6% de cafeína. Sobre as metilxantinas
podemos afirmar que:
A ( ) Exercem efeitos inotrópicos e cronotrópicos negativos no coração.
B ( ) A teobromina e a cafeína possuem atividade diurética maior que a teofilina
C ( ) A cafeína, bem como as demais metilxantinas, agem diretamente nos centros de aumento
da pressão sanguínea do sistema circulatório, portanto pode ser utilizada para pacientes
com hipotensão.
D ( ) A teofilina é a metilxantina com melhor absorção pelo trato gastrointestinal.
E ( ) Os efeitos colaterais das metilxantinas são mínimos, portanto não existem contraindicações para o uso dessas bebidas e plantas.
2. Relacione as plantas medicinais relacionadas abaixo com as ações farmacológicas correspondentes e
marque a alternativa com as corretas associações:
A-Ginkgo biloba
B-Melaleuca alternifólia:
C-Allium sativum
D-Kava (Piper methysticum)
I - efeito ansiolítico
II - atividade antimicrobiana
III - Inibe o fator de ativação de plaquetas e
exerce um efeito neuroprotetor
IV - antipirético e analgésico
E-Tanaceto
V - efeito antiateroscleróticos
)
)
)
)
)
A-II; B-III; C-IV; D-I; E-V
A-III; B-II; C-V; D-I; E-IV
A-IV; B-V; C-IV; D-II; E-III
A-I; B-III; C-IV; D-II; E-V
A-III; B-IV; C-II; D-V; E-I
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3. Possuímos hoje um arsenal terapêutico de drogas realmente ativas e seguras para o uso no homem.
No mundo todo existem várias instituições nacionais e internacionais que se encarregam da tarefa
de monitorizar constantemente as exigências para o licenciamento de novas medicações. O
desenvolvimento de um novo fármaco para o mercado, após passar pelo processo da descoberta do
fármaco,onde as moléculas são escolhidas com base em suas propriedades farmacológicas,necessita
passar por mais dois processos rigorosos que podem durar anos: os estudos de desenvolvimento
pré-clínico, e os estudos de desenvolvimento clínico.
Faça a associação correta das fases de desenvolvimento com as respectivas atividades:
Desenvolvimento
I. Pré-clínico
II. Clínico na Fase I
III. Clínico na Fase II
IV. Clínico na Fase III
V. clínico na Fase IV
Atividades
( ) Os estudos são executados com um pequeno grupo de voluntários normais e saudáveis para
acompanhamento clínico, laboratorial e instrumental. É necessário o conhecimento da
farmacologia e toxicologia da droga em animais.
( ) Tem por finalidade determinar a eficácia e o esquema posológico ótimo no diagnóstico. Estudos
são realizados por grupos clínicos separados, utilizando as variações possíveis. È obrigatório o uso
de grupo-controle, bem como a obediência a normas que permitam o tratamento estatístico dos
dados.
( ) Os estudos são executados em pacientes para testar a eficácia na situação clínica e a dose
apropriada. Vários grupos podem ser testados e também com situações clínicas diferentes. Os
ensaios podem ser não controlados, controlados, cegos ou abertos.
( ) Estudos “não humanos” que procuram cobrir todas as exigências necessárias para que uma nova
substância possa ser considerada pronta para ser testada pela primeira vez em seres humanos. Os
estudos são divididos em quatro categorias: testes farmacológicos, testes toxicológicos
preliminares, testes de farmacocinética e testes de desenvolvimento químico e farmacêutico.
( ) Os estudos compreendem a vigilância obrigatória, após a colocação no mercado,com o objetivo de
detectar quaisquer efeitos adversos resultantes do uso do fármaco em milhares de pacientes. A
observação torna-se mais próxima da situação clínica.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
)
)
)
)
)
II, IV, III, I, V
I, III, II, I, V
III, IV, II, I, V
I, III, II, I, V
I, IV, III,II , V
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C(
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4. As reações adversas a fármacos são mais comuns nos idosos do que nos adultos jovens e de meiaidade. Com relação à farmacoterapia no idoso podemos afirmar que:
A ( ) O idoso tem menor quantidade de proteínas plasmáticas, o que diminuem as concentrações
séricas efetivas por aumento da fração livre dos fármacos.
B ( ) Indivíduos idosos são mais sensíveis aos efeitos da digoxina, devido à sensibilidade
aumentada da Na/K-ATPase mediada pelos receptores adrenérgicos no músculo cardíaco,
tornando- os mais propensos à intoxicação digitálica.
C ( ) Os idosos apresentam uma diminuição na resposta aos anticoagulantes orais e requerem
doses maiores de varfarina em comparação com pacientes jovens para conseguir o mesmo
grau de anticoagulação.
D ( ) As reações metabolizadoras de fase I não são afetadas no indivíduo idoso.
E ( ) Os idosos que fazem uso de benzodiazepínicos apresentarem um grau maior de depressão
no sistema nervoso central, devido à diminuição do metabolismo deste grupo
farmacológico, devido à diminuição do volume de distribuição de substâncias hidrofílicas.
5. De acordo com a Lei nº 5.991, de 17/12/1973, no seu capítulo III ("Da Farmácia Homeopática"),
assinale a alternativa correta:
B( )
C( )
D( )
E( )
A farmácia homeopática só poderá manipular fórmulas oficinais, obedecida a
farmacotécnica brasileira.
Nas localidades desprovidas de farmácia, poderá ser autorizado o funcionamento de posto
de medicamentos homeopáticos ou a dispensação dos produtos em lojas de conveniências.
Será dispensada de receita médica a dispensação de medicamentos homeopáticos, ou cuja
concentração de substância ativa corresponda às doses máximas farmacologicamente
estabelecidas.
A manipulação de medicamentos homeopáticos não constantes das farmacopeias ou dos
formulários homeopáticos independe de aprovação do órgão sanitário federal.
É permitido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de
medicamentos não homeopáticos, quando apresentados em suas embalagens originais.
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A( )
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6. De acordo com a Portaria n.º 3.916, de 30 de outubro de 1998, sobre a Política Nacional de
medicamentos, pode-se afirmar que:
I.
O modelo de assistência farmacêutica será reorientado de modo a que não se restrinja à
aquisição e à distribuição de medicamentos. As ações incluídas nesse campo da assistência terão
por objetivo implementar, no âmbito da esfera federal do SUS, todas as atividades relacionadas
à promoção do acesso da população aos medicamentos essenciais.
O uso irracional de medicamentos e o estímulo à automedicação são fatores que promovem um
aumento na demanda por medicamentos, logo requerendo o desenvolvimento de um processo
educativo tanto para a equipe de saúde quanto para o usuário.
O processo para garantir a qualidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos fundamenta-se
no cumprimento da regulamentação sanitária, destacando-se as atividades de inspeção e
fiscalização, com as quais é feita a verificação regular e sistemática.
A reorientação do modelo de assistência farmacêutica deverá estar fundamentada no
desenvolvimento de iniciativas que possibilitem a redução nos preços dos produtos,
viabilizando, inclusive, o acesso da população aos produtos no âmbito do setor privado.
II.
III.
IV.
A alternativa correta é:
A(
B(
C(
D(
E(
)
)
)
)
)
Apenas as afirmações I, II, III e IV estão corretas.
Apenas as afirmações II, III e IV estão corretas.
Apenas as afirmações I, II e IV estão corretas.
Apenas as assertivas II e III estão corretas.
Apenas as afirmações I e IV estão corretas.
A( )
B( )
C( )
D( )
E( )
estabelecimento destinado exclusivamente à venda de medicamentos industrializados, em
suas embalagens originais e constantes de relação elaborada pelo órgão sanitário federal e
publicada na Imprensa Oficial, para atendimento a localidades desprovidas de farmácia ou
drogaria.
setor de fornecimento de medicamentos industrializados, privativo de pequena unidade
hospitalar ou equivalente.
estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos
farmacêuticos e correlatos, em suas embalagens originais.
empresa que exerce direta ou indiretamente o comércio atacadista de drogas,
medicamentos em suas embalagens originais, insumos farmacêuticos e correlatos.
estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, de comércio de drogas,
medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o
de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de
assistência médica.
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7. A Lei no 5.991/73 conceitua e define empresas farmacêuticas, comércio e distribuição de drogas e
insumos farmacêuticos, bem como produtos farmacêuticos, entre outros. Assim sendo, a definição
de Farmácia, contida na Lei no 5.991/73, é a seguinte:
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8. Ao ler, no rótulo de um medicamento, a seguinte recomendação: ”armazenar em local fresco, ao
abrigo da luz” deve-se:
A(
B(
C(
D(
E(
)
)
)
)
)
Estocar à temperatura de 15 a 30ºC , protegido da luz solar direta
Estocar à temperatura de 8 a 15ºC, no escuro
Estocar à temperatura ambiente, no escuro
Estocar à temperatura de 2 a 15ºC, protegido da luz solar direta
Estocar à temperatura de 2 a 8ºC, no escuro.
9. Segundo a Lei 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, assinale a alternativa que define medicamento
genérico:
A( )
B( )
C( )
D( )
E( )
Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma
concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica,
preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal
responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao
tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e
veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
Produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e
comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas
cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, geralmente produzido após
a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade,
comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum
Brasileira (DCB), aprovada pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária ou, na
sua ausência, pela Denominação Comum Internacional (DCI), recomendada pela
Organização Mundial de Saúde.
Equivalente terapêutico de um medicamento similar, comprovados, essencialmente, os
mesmos efeitos de eficácia e segurança.
Medicamento que seja equivalente terapêutico de um medicamento similar, comprovados,
essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança e apresente embalagem o
logotipo que identifica o medicamento genérico, impresso dentro de uma faixa amarela
com largura igual a um quinto da maior face total, cobrindo a face principal e as laterais da
embalagem. O logotipo consiste em uma letra "G" estilizada e as palavras "Medicamento" e
"Genérico" escritos na cor azul.
A( )
B( )
C( )
D( )
E( )
A verificação do cumprimento das normas estabelecidas no código de ética é atribuição
exclusiva do Conselho Federal de Farmácia.
O farmacêutico não deve estimular perguntas ao cliente que permanece passivo diante de
sua ação profissional.
O segredo profissional deverá ser invocado, sempre que se fizer necessário, inclusive pode
ser exigido da equipe sob a direção do farmacêutico. Pode ser revelado em algumas
situações, por exemplo, quando o bem comum exige.
As relações do farmacêutico com os pacientes são apenas de ordem profissional; a natureza
social dessas relações pode ser revista a qualquer momento com o intuito de prezar pela
sua integridade moral e profissional.
O farmacêutico deve contribuir para a promoção da saúde individual e coletiva,
principalmente no campo da saúde curativa, sobretudo quando, nessa área, desempenhar
cargo ou função pública.
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10. Em relação ao Código de Ética Farmacêutica, marque a alternativa correta.
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11. O Farmacêutico é o profissional que realiza, por meio de fórmulas pré-estabelecidas e com o uso de
técnicas e aparelhos especializados, trabalhos ligados à composição e fornecimento de
medicamentos, objetivando as receitas médicas, veterinárias e odontológicas. Em virtude da
importância destas atividades, o Conselhos Federal e os Regionais de Farmácia, regulamentam a
profissão através de Resoluções Normativas, como a de nº 357/2001-CFF, que relaciona as
atribuições dadas aos profissionais que respondem pela direção técnica da farmácia ou drogaria, de
tal forma, que a não observância delas remete a uma série de implicações éticas, civis e criminais.
Sobre a responsabilidade civil do farmacêutico, analise as afirmações abaixo:
I.
II.
III.
IV.
V.
Ao aviar uma receita médica na farmácia que contenha uma proibição expressamente na
prescrição médica a intercambialidade do produto, mesmo que a pedido do consumidor, o
farmacêutico estará proibido de aviar a receita, senão com o medicamento indicado. Sendo
fornecido outro medicamento, mesmo que similar, o farmacêutico será responsabilizado em
caso de dano causado ao consumidor.
Há casos em que o profissional farmacêutico fica isento de responsabilidade, por exemplo,
quando o cliente (vítima) ministra, por sua vontade e risco, quantidade excessiva de
medicamentos ou não adota as orientações do profissional.
A prática de receitar ou sugerir, este ou aquele medicamento por parte do farmacêutico, ou sua
aplicação no paciente por qualquer via de ingresso no organismo (oral, nasal, muscular, venosa e
etc.), praticado com o fim de lucro, poderá acarretar responsabilidade civil, se dessa prática
resultar danos à pessoa.
O farmacêutico atua como comerciante, quando se dedica à venda de medicamentos préfabricados submetendo-se assim, às normas respectivas, principalmente no que concerne a
concorrência desleal.
Neste caso, verifica-se também a sua subordinação ao Código de Defesa do Consumidor, uma
vez que ele deve ser tratado não como profissional liberal, mas como fornecedor de produtos.
Analisadas as afirmações acima, assinale a alternativa correta:
)
)
)
)
)
São corretas somente as afirmações I, II e III
São corretas somente as afirmações I, II e IV
São corretas somente as afirmações II, III e IV
São corretas somente as afirmações I, III e IV
Todas as afirmações são corretas
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A(
B(
C(
D(
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12. Sobre a prescrição e dispensação de medicamentos genéricos, classifique as alternativas abaixo
como VERDADEIRA (V) ou FALSA (F) e, a seguir, marque a única alternativa correspondente à
sequência CORRETA:
I.
II.
III.
IV.
V.
A(
B(
C(
D(
E(
Para a prescrição de medicamentos, no âmbito do SUS, o prescritor responsável adotará
obrigatoriamente a DCB, DCI ou, na sua inexistência, o nome comercial.
Ao realizar a substituição do medicamento prescrito pelo medicamento genérico
correspondente, o profissional farmacêutico deverá indicar a substituição realizada na
prescrição, apondo seu carimbo com nome, seu número de inscrição no CRF, datar e assinar.
Caso o profissional prescritor decida pela não intercambialidade de sua prescrição, deverá fazêlo de forma escrita de próprio punho ou aposição de etiqueta impressa ou carimbo que tornem
a sua manifestação legível, clara e inequívoca.
É dever do profissional prescritor, explicar detalhadamente a dispensação realizada ao paciente
ou usuário, bem como fornecer toda a orientação necessária ao consumo racional do
medicamento genérico
A prescrição de medicamentos nos serviços privados de saúde poderá ser realizada pelo nome
genérico ou comercial, a critério do profissional responsável pela prescrição.
)
)
)
)
)
V-V-V-F-F
F-F-V-V-V
F-F-V-F-V
F-V-F-F-V
V-F-V-V-F
A( )
B( )
C( )
D( )
E( )
As associações têm como prerrogativa representar as autoridades administrativas e
judiciárias, os interesses gerais da respectiva categoria e celebrar contratos coletivos de
trabalho.
Os conselhos de Farmácia exercem poder de polícia sobre o exercício da profissão
farmacêutica, fiscalizando no interesse da sociedade, o exercício profissional de seus
inscritos.
As associações, quando em número superior a 5, podem organizar-se em federação .
Os sindicatos representam todos os farmacêuticos inscritos nos Conselhos Regionais.
O Conselho Federal de farmácia é uma autarquia federal, com personalidade jurídica de
direito público, e sem autonomia administrativa e financeira
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13. A estrutura organizadora da profissão farmacêutica é constituída de várias entidades, como os
Conselhos, os Sindicatos e as Associações Sobre essas entidades, é correto afirmar:
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14. A dispensação de medicamentos, contendo substâncias constantes das listas A1, A2, A3, B1, B2, C2
e C3 da portaria 344 de 12/05/1998 da SVS-MS, em pacientes internados nos estabelecimentos
hospitalares públicos ou privados será feita:
A( )
B( )
C( )
D( )
E( )
Mediante receita ou outro documento equivalente, subscrita em papel privativo do
estabelecimento, ficando dispensada a apresentação de notificação de receita.
Mediante receita ou outro documento equivalente, e notificação de receita, subscritos em
papel privativo do estabelecimento.
Mediante notificação de receita, subscrita em papel privativo do estabelecimento, ficando
dispensada a apresentação de receita ou documento equivalente.
Mediante receita subscrita em receituário privativo do médico prescritor ou notificação de
receita aposta de carimbo do estabelecimento.
Mediante receita subscrita em receituário privativo do médico prescritor, ficando
dispensada a apresentação de notificação de receita.
15. As sustâncias citalopram, alfentanila, risperidona, nandrolona e fenobarbital, pertencem às
respectivas listas da Portaria 344 de 12/05/1998 da SVS-MS:
A(
B(
C(
D(
E(
)
)
)
)
)
B1, A1, C5, C5, B1
B1, A2, C5, C1 e A3
B2, A1, C3, C5 e A2
C1, A2, C5, C1, B1
C1, A1, C1, C5, B1
16. O Decreto Federal 85.878 de 1981, estabelece normas para execução de Lei nº 3.820, de 11 de
novembro de 1960. Esse decreto trata-se da:
)
)
)
)
)
Aprovação da Regulamentação do exercício da profissão farmacêutica no Brasil
Criação do Conselho Federal e dos Conselhos Regionais de Farmácia
Regulamentação do âmbito profissional farmacêutico
Regulamentação do controle sanitário de drogas insumos farmacêuticos
Regulamentação técnica das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial
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A(
B(
C(
D(
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17. A Resolução da secretaria de Estado da Saúde – SESA nº 0674/2010 aprova o regulamento técnico
que estabelece as ações de vigilância em saúde a serem desenvolvidas no Controle das Bactérias
Multirresistentes (BMR) e Bactérias oriundas de Infecções Hospitalares e de Surtos em Serviços de
Saúde. Sobre essa resolução e o seu regulamento técnico é correto afirmar que:
A ( ) As bactérias com padrão suspeito de multirresistência compreendem os isolados suspeitos
de Staphylococcus aureus resistentes e/ou com resistência intermediária a carbapenêmicos
B ( ) Deverão ser notificados à Secretaria de Estado da Saúde do Paraná todos os casos de
infecções hospitalares de bactérias multirresistentes endêmicas nos situações em que dois ou
mais casos de infecção pelo microrganismo multirresistente endêmico registrados num
período de 30 dias, em um mesmo setor do hospital com associação de tempo e espaço.
C ( ) Todas as cepas devem ser enviadas, dentro de 48 horas após o seu isolamento, conservadas
em ágar seletivo, verificando sempre a pureza da mesma.
D ( ) O laboratório de microbiologia deve determinar a padronização das drogas utilizadas no
teste de susceptibilidade a antimicrobianos.
E ( ) A Comissão de Controle de Infecção Hospitalar deve orientar a utilização de
antimicrobianos de maior espectro possível, e com base no resultado do antibiograma fazer a
adequação do tratamento.
18. O gerenciamento de materiais exige do profissional farmacêutico conhecimento sobre logística,
visto que os itens de um estoque apresentam normalmente diferentes posições no fluxo de
materiais e variados graus de utilização. O método de análise gerencial denominados curva ABC
tem por um dos objetivos a de melhorar ainda mais a gestão de estoque. Com base nesse método
assinale a alternativa correta:
A ( ) Os itens classificados como A, são considerados os mais importantes no processo
assistencial, por isso o estoque destes itens precisa ser alto.
B ( ) Os itens classificados como C, representam menor significância econômica para o estoque e
compreende um número maior de itens.
C ( ) Os itens classificados como B, são considerados os mais importantes no processo
assistencial, por isso o estoque destes itens precisa ser alto.
D ( ) Os itens classificados como A, representam menor significância econômica para o estoque e
compreende um número maior de itens.
E ( ) Os itens classificados como B representam menor significância econômica para o estoque
em relação aos itens C e compreende um número maior de itens em relação aos itens
classificados como A.
A ( ) Providências adicionais em relação aos itens Y, ou seja, os mais importantes do processo
assistencial, possuem poucos similares disponíveis no mercado.
B ( ) Providências adicionais em relação aos itens Z, pois tem grande importância estratégica e
possuem um número restrito de similares.
C ( ) Providências adicionais em relação a todos os itens da curva XYZ, ou seja, todos são
importantes para processo assistencial.
D ( ) Providências adicionais em relação aos itens X, ou seja, os mais importantes do processo
assistencial, pois sem os quais não é possível fazer o atendimento de emergência.
E ( ) Providências adicionais em relação aos itens Z, ou seja, que apresentam maior custo para a
manutenção do estoque.
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19. Outro instrumento gerencial utilizado para controlar medicamentos e materiais é a análise gerencial
denominada de XYZ , que procura sempre tomar:
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20. Em relação ao conceito de lote de ressuprimento, é verdadeiro afirmar:
A(
B(
C(
D(
E(
)
)
)
)
)
É a quantidade de itens necessários para que se atinja o estoque mínimo.
É o lote de um medicamento que não passou pelo controle físico.
É o lote de um medicamento que não passou pelo controle biológico.
É a quantidade de itens a ser adquirido para que o estoque atinja seu valor máximo.
É o lote de um medicamento utilizado para montar a curva do ABC.
21. Assinale V para verdadeiro e F para Falso nas alternativas abaixo:
( ) As informações provenientes da farmacovigilância podem promover uma alteração do texto de
bulas, promover contra-indicações a subgrupos da população ou levar á retirada de um
medicamento do mercado
( ) Somente é possível notificar uma suspeita de reação adversa quando se tem certeza de que a
reação foi devida a um medicamento
( ) Os métodos epidemiológicos não são utilizados pela farmacovigilância, pois ela utiliza seus
próprios métodos.
( )As maiores limitações do processo de notificação voluntária são a subnotificação e o
desconhecimento do número de pessoas expostas ao medicamento.
( ) A farmacovigilância é uma atribuição exclusiva das empresas farmacêuticas, não necessitando da
participação dos profissionais de saúde
Assinale a alternativa correta correspondente com a sequência acima:
A(
B(
C(
D(
E(
)
)
)
)
)
V, F, F, V, F.
V, V, V, V, V.
F, F, F, V, V.
V, V, V, F, F.
F, V, V, F, V.
22. Com relação aos compostos orgânicos abaixo, assinale a opção incorreta.
A ( ) Os aldeídos são compostos de fórmula geral RR’CO e as acetonas, de RCHO, as aminas
secundárias, de RNH2 Nessas fórmulas, o R indica os grupos orgânicos.
B ( ) O grupo carbonila confere aos aldeídos e cetonas natureza polar, com ponto de ebulição
mais alto que outros hidrocarbonetos com o mesmo peso molecular
C ( ) Os aldeídos são oxidados com mais facilidade em relação às cetonas.
D ( ) A aminas são bases relativamente fracas. São bases mais fracas que a água e mais fortes que
os íons hidróxido.
E ( ) Os ácidos carboxílicos insolúveis em solução aquosa, como o ácido benzoico dissolvem-se
em solução aquosa de bicarbonato de sódio e em solução aquosa de hidróxido de sódio.
23. São exemplos de antiagregantes plaquetários:
)
)
)
)
)
Verapamil e amiodarona
Estreptoquinase e enoxapariana sódica
Ticlodipina e Clopidogrel
Diltiazem e Nifedipina
Protamina e varfarina
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A(
B(
C(
D(
E(
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24. A espironolactona é uma substância que age em nível renal, promovendo:
A(
B(
C(
D(
E(
)
)
)
)
)
Competição com o ácido úrico pela secreção tubular
Inibição competitiva da aldosterona.
Inibição do co-transporte sódio/glicose.
Inibição da anidrase carbônica.
Inibição da reabsorção de sódio e água na porção ascendente da alça de Henle.
25. Uma criança está sedada em uma unidade de terapia intensiva. A prescrição deste paciente contém:
Cloridrato de fentanila................................280 mcg
Solução fisiológica 0,9% qsp....................12 mL
A velocidade da infusão é de 0,5 mL/hora. Sabendo que o frasco de fentanil contém 10 mL de
concentração 50 mcg/mL, quantos frascos o Serviço de Farmácia deverá dispensar para 24 horas,
levando-se em conta o volume que fica retido no equipo de infusão que é de 18 mL?
Assinale a resposta correta:
A ( ) 3.
B ( ) 4.
C ( ) 5.
D ( ) 2.
E ( ) 1.
26. A taxa de mortalidade infantil é um dado utilizado como indicador geral do estado de saúde de uma
nação, devido ao fato de a saúde das crianças ter sensibilidade às práticas maternas relacionadas
com a saúde. Os dados abaixo representam a população residente, os nascidos vivos e óbitos
infantis de quatro municípios no ano de 2010.
Município A
Município B
Município C
Município D
População residente
70 000
27 800
86 250
58 500
Nascidos vivos
1 280
400
1 250
1 300
Óbitos infantis
20
8
22
16
As taxas de mortalidade infantil dos municípios, em ordem decrescente, são:
)
)
)
)
)
C, A, B, D
C, A , D, B
B, C, A, D
A, D, B, C
D, B, A, C
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A(
B(
C(
D(
E(
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27. O crescente desenvolvimento da tecnologia médica revolucionou quantitativa e qualitativamente a
arte de prevenir e curar doenças. Porém os gastos com saúde preocupam a sociedade, ficando ainda
mais importante a necessidade de maximizar os benefícios do uso dos recursos disponíveis. Com
relação à farmacoeconomia, assinale a única alternativa correta:
A ( ) As instituições de saúde do setor público não deveriam se preocupar com o peso dos custos
das operações terapêuticas sobre o orçamento, e, sim, com sua eficiência.
B ( ) Em uma análise de custo-efetividade, são comparadas duas ou mais opções terapêuticas que
têm o mesmo impacto sobre a saúde, em ambas as eficácias ou as efetividades são iguais.
C ( ) Uma análise farmacoeconômica leva em consideração apenas o estudo do custo total do
tratamento.
D ( ) Em uma análise do tipo custo-utilidade, a medida de utilidade mais usada é a de Anos de
Vida Ajustados por Qualidade, esse índice combina mortalidade e qualidade de vida
relacionada à saúde.
E ( ) Numa análise custo-benefício, os resultados são expressos em unidades naturais ou físicas,
como os anos de vida ganhos ou os casos corretamente diagnosticados.
28. Um paciente é tratado com o fármaco A, que tem alta afinidade para a albumina e é administrado
em quantidades que não excedem a capacidade ligadora da albumina. Um segundo fármaco, B, é
acrescentado ao tratamento. O fármaco B também tem afinidade pela albumina, mas é
administrado em uma quantidade que é 100 vezes a capacidade ligadora da albumina. O que ocorre
após a administração do fármaco B?
Assinale a alternativa correta:
A ( ) Uma redução do efeito terapêutico do fármaco A
B ( ) Uma redução do efeito terapêutico do fármaco B
C ( ) Um aumento na concentração tissular do fármaco A
D ( ) Uma interação medicamentosa entre os dois fármacos na qual o resultado é a inativação do
efeito terapêutico de ambos
E ( ) O acréscimo de uma quantidade maior de fármaco A alterará significativamente a
concentração sérica do fármaco B não ligado.
A ( ) As reações de fase I convertem a droga original num metabolito mais polar, introduzindo ou
desmascarando um grupo funcional polar.
B ( ) As reações de conjugação da droga constituem-se em reações, em que são adicionados à
droga substratos endógenos como o ácido glicurônico, ácido sulfúrico, ácido acético ou
aminoácido.
C ( ) As reações de fase I são catalisadas pelo sistema citocromo P450. Nessas reações estão
incluídas a oxidação de aminas e a desidrogenação do álcool.
D ( ) O acréscimo de ácido glicurônico a um fármaco tem o objetivo de inativá-lo.
E ( ) As enzimas do citocromo P450 podem ser induzidas ou inibidas por alguns fármacos
provocando interações farmacocinéticas.
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29. Com relação à biotransformacão das drogas, marque a opção INCORRETA:
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30. Atualmente existem muitas discussões sobre qualidade de vida, gestão ambiental de resíduos, e
consequentemente, sobre resíduos de serviço de saúde. Com relação a esse assunto, analise as
seguintes afirmativas:
( ) A gestão de resíduos de serviço de saúde (RSS) é regulamentada pela RDC nº 306 de 07 de
dezembro de 2004, publicada pela ANVISA.
( ) O Plano de Gestão de Resíduos de Serviços de Saúde é o documento que aponta e descreve as
ações relativas ao manejo dos resíduos sólidos, contemplando todas as etapas do manejo dos
resíduos desde a geração até a disposição final.
( ) É considerado LIXO todo elemento que restou de uma ação ou de uma reação, que pode ser
reutilizado, reciclado ou remanufaturado.
( ) De acordo com a legislação, caberá ao responsável legal da unidade geradora, o gerenciamento dos
resíduos, desde a geração até o armazenamento externo, de forma a tender os requisitos ambientais
e de saúde ocupacional
( ) Conforme a Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT), os resíduos de saúde são
classificados em cinco grupos , do Grupo A ao Grupo E.
Assinale a alternativa correta, considerando as afirmações Verdadeiras (V) ou Falsas(F), na sequência de
cima para baixo:
A ( ) V; F; F; F; F.
B ( ) F; V; F; F; V.
C ( ) V; V; V; V; V.
D ( ) F; V; V; F; F
E ( ) V; V; F; F; V.
31. Uma dose de digoxina para digitalização rápida contém 1 mg, dividido em duas ou mais porções em
intervalos de 6 a 8 horas. Quantos mililitros de elixir de digoxina contendo 50µg/ml proveem a
dose de 1 mg?
A ( ) 2 ml
B ( ) 5 ml
C ( ) 10 ml
D ( ) 20 ml
E ( ) 100 ml
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32. Uma solução de hipoclorito de sódio de 200 ppm corresponde a:
A ( ) 20 %
B ( ) 2%
C ( ) 0,5%
D ( ) 0,2%
E ( ) 0,02%
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33. Sobre absorção de fármacos, assinale a alternativa correta:
A ( ) A via transdérmica permite evitar os problemas de degradação em meio ácido associados à
via oral
B ( ) A absorção e metabolização de um fármaco por via sublingual e oral são semelhantes, a
única vantagem é que a absorção por via sublingual é mais rápida.
C ( ) A vantagem de administração de fármacos pela via retal é eliminar o efeito de primeira
passagem hepática.
D ( ) Para uma dose intramuscular de um fármaco, a biodisponibilidade é igual a 100%.
E ( ) A via transdermal proporciona efeito tópico e é usada quando se deseja um efeito localizado
do fármaco, em geral por meio de adesivo cutâneo.
34. Reação adversa a medicamentos (RAM) são acontecimentos nocivos e não intencionais que
aparecem com o uso de um medicamento a doses recomendadas para o tratamento de uma
enfermidade. Com relação às classificações da RAM, assinale a alternativa INCORRETA:
A ( ) RAM comprovada: aparece após a administração do medicamento, desaparece após a
suspensão e não se efetua na readministração.
B ( ) RAM grave: implica o risco de morte ou invalidez permanente ou de duração maior que 1
(um) dia. Requer a interrupção da administração do medicamento e a consequente
administração de um tratamento específico para a RAM provocada.
C ( ) RAM moderada: causa invalidez transitória (menos de um dia) ou requer tratamento para
conter a evolução. Não é necessário interromper a administração do medicamento.
D ( ) RAM possível: além da administração do medicamento, existem outras circunstâncias que
podem explicar o aparecimento do efeito adverso com probabilidade similar.
E ( ) RAM duvidosa: existe outra circunstância mais provável que a administração do
medicamento.
A ( ) Interação farmacodinâmica é quando ocorre
alteração a nível de absorção e
biotransformação de fármacos administrados concomitantemente.
B ( ) Interações, farmacocinéticas ocorrem no nível de receptores podendo ser sinérgicas ou
antagônicas.
C ( ) Antiácidos que contêm alumínio ou magnésio, ou certos componentes da dieta (cálcio),
reduzem acentuadamente a absorção das fluoroquinolonas, como resultado de formação de
complexos íons-metais.
D ( ) Interações perigosas entre inibidores da aldeído desidrogenase, por exemplo, o dissulfiram e
a bebida alcoólica, podem ocorrer como resultado do bloqueio da biotransformação do
etanol e acúmulo de acetaldeído no organismo.
E ( ) O álcool pode tanto aumentar como diminuir a atividade das enzimas hepáticas; por
exemplo, uma diminuição do metabolismo da varfarina e da fenitoína é observada nos
pacientes que fazem uso crônico de bebidas alcoólicas.
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35. Interação, seguindo os dicionários, significa influência recíproca. No caso das interações
medicamentosas, isso pode se explicado quando um fármaco administrado isoladamente tem
determinada ação; porém, quando este é associado a outro fármaco, produz um efeito diferente do
esperado. O profissional farmacêutico deve estar atento e ser conhecedor de tais interações para
evitar que possíveis iatrogenias sejam cometidas. Assinale a alternativa correta:
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36. São consideradas cefalosporinas de terceira geração:
A(
B(
C(
D(
E(
)
)
)
)
)
Cefaclor e Cefuroxima
Ceftazidima e cefotaxima
Cefalexina e Cefadroxil
Cefalotina e Cefazolina
Meropenem e imipenem
37. A detecção de problemas relacionados a medicamentos (PRM) é um processo que exige:
A ( ) Que o farmacêutico realize dispensação ativa e dê informações sobre os medicamentos aos
pacientes.
B ( ) Que o farmacêutico solucione de forma satisfatória as consultas com os pacientes
C ( ) Que o farmacêutico se comunique efetivamente com o médico.
D ( ) Que o farmacêutico analise a situação do paciente, a medicação prescrita, prepare um plano
de seguimento e avalie os resultados encontrados durante este seguimento.
E ( ) Identifique as causas possíveis e se for devido a interações medicamentosas, suspenda
imediatamente a utilização dos medicamentos.
38. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) são drogas utilizadas para o alívio da dor, de
intensidade leve a moderada. Neste contexto, assinale a alternativa correta:
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A ( ) Ação anti-inflamatória, pela indução da síntese de prostaglandinas vasodilatadoras.
B ( ) A relação dose-efeito não se aplica aos AINES, sendo que mesmo em doses terapêuticas
podem ocorrer graves efeitos adversos.
C ( ) Os AINES que causam maior dano para a mucosa intestinal são: ibuprofeno, nimesulida e
celecoxib.
D ( ) A ingestão de salicilatos causa o prolongamento no tempo de sangramento, esse efeito devese a acetilação irreversível da ciclooxigenase plaquetária e á consequente redução da
formação do tromboxana A2.
E ( ) Todos os AINES são bases fracas e por isso são facilmente absorvidos no estômago e
intestino.
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39. Correlacione a classe medicamentosa com seu respectivo mecanismo de ação e a seguir e assinale a
única opção correspondente à sequência correta:
1. Sulfonamidas
2. Quinolonas
3. Cefalosporinas
4.
Aminoglicosídeos
5. Macrolídeos
A(
B(
C(
D(
E(
)
)
)
)
)
( ) Interfere na síntese proteica bacteriana ligando-se a subumidade 30S e
ocorre um bloqueio de formação do complexo de iniciação da letura do
código genético.
( ) Inibe a síntese protéica bacteriana ligando-se à subunidade 50S
ribossômica, impedindo o crescimento da cadeia peptídica
( ) Inibição competitiva do metabolismo do ácido fólico
( ) Interfere na síntese de peptideos estruturalmente importantes para
parede celular bacteriana ,
( ) Inibição da síntese do DNA bacteriano por inibição da DNA girase e
topoisomerase IV
2-5-4-3-1
1-4-3-2-5
4-5-1-3-2
5-2-1-3-4
2-4-1-3-5
40. São exemplos de antipsicóticos:
)
)
)
)
)
Amitriptilina e fluoxetina
Risperidona e Haloperidol
Fenobarbital e carbamazepina
Carbonato de líto e Ácido Valpróico
Bromazepan e Zolpidem
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A(
B(
C(
D(
E(
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