Baixar - Professor Mazzei

Propaganda
www.professormazzei.com – IntroduçãoQuímOrgânica–Folha 03- Prof.: João Roberto Mazzei
Questão 01
A estrutura do Geraniol, precursor de um aromatizante com odor de rosas, está colocada a
seguir.
Em relação à molécula, pode-se afirmar que
a) apresenta 8 ligações sigmas (σ) e 1 pi (π).
b) apresenta 10 ligações sigmas (σ) e 2 pi (π).
c) apresenta 27 ligações sigmas (σ) e 2 pi (π).
d) apresenta 28 ligações sigmas (σ) e 2 pi (π).
e) apresenta 30 ligações sigmas (σ) e 1 pi (π).
Questão 02
Na composição de corretores do tipo "Liquid Paper", além de hidrocarbonetos e dióxido de
titânio, encontra-se a substância isocianato de alila, cuja fórmula estrutural plana é
representada por
CH2 = CH – CH2 - N = C = O
Com relação a esta molécula, é correto afirmar que o número de carbonos com hibridação sp 2
é igual a:
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
Questão 03
A combustão espontânea ou muito rápida, chamada detonação, reduza a eficiência e aumenta
o desgaste do motor. Ao isooctano (fórmula abaixo) é atribuído um índice de octana 100 vezes
por causa da sua baixa tendência de detonar. O isooctano apresenta em sua fórmula
estrutural:
www.professormazzei.com – IntroduçãoQuímOrgânica–Folha 03- Prof.: João Roberto Mazzei
a) 1 carbono quaternário e 5 carbonos primários
b) 1 carbono terciário e 2 carbonos secundários
c) 1 carbono secundário e 2 carbonos terciários
d) 3 carbonos terciários e 4 carbonos quaternários
e) 4 carbonos primários e 1 carbono secundário
Questão 04
Na estrutura do 3-etil-3- metil-4-propil-heptano encontramos:
a) 2 carbonos terciários, 5 carbonos secundários, 6 primários;
b) 1 carbono quaternário, 1 carbono terciário, 5 carbonos secundários, 6 carbonos primários;
c) 2 carbonos quaternários, 3 carbonos secundários, 8 carbonos primários;
d) 2 carbonos terciários, 6 carbonos secundários, 5 carbonos primário;
e) 1 carbono quaternário, 1 carbono terciário, 6 carbonos secundários, 5 carbonos primários.
Questão 05
No composto representado pela fórmula CH3CH2CH2CCCH2CH3 , onde as ligações químicas
devem ser completadas, existem:
a) duas ligações sigma e quatro pi;
www.professormazzei.com – IntroduçãoQuímOrgânica–Folha 03- Prof.: João Roberto Mazzei
b) quinze ligações sigma e três pi;
c) dezoito ligações sigma e duas ligações pi;
d) quinze ligações sigma e duas ligações pi;
e) sete ligações sigma e três ligações pi.
Questão 06
O linalol, substância isolada do óleo de alfazema, apresenta a seguinte fórmula estrutural:
Quantos átomos de carbono assimétrico existem nessa estrutura?
a) 0
b) 1
c) 2
d) 3
e) 4
Questão 07
No composto
as quantidades totais de átomos de carbono primário, secundário e terciário são,
respectivamente:
a) 5, 2 e 3.
b) 3, 5 e 2.
c) 4, 3 e 5.
d) 6, 4 e 4.
www.professormazzei.com – IntroduçãoQuímOrgânica–Folha 03- Prof.: João Roberto Mazzei
e) 5, 6 e 5.
Questão 08
Sobre o limoneno, substância obtida do óleo de limão, representada abaixo, é INCORRETO
afirmar que:
a) apresenta carbonos sp3.
b) apresenta duas ligações covalentes pi.
c) apresenta um carbono quaternário.
d) apresenta quatro carbonos secundários.
e) apresenta três carbonos terciários.
Questão 09
Observe os compostos abaixo e indique a alternativa correta:
a) O composto III apresenta seis ligações sigma e duas pi.
b) O composto II apresenta duas ligações pi e seis ligações sigma.
c) O composto I apresenta dez ligações sigma e três ligações pi.
www.professormazzei.com – IntroduçãoQuímOrgânica–Folha 03- Prof.: João Roberto Mazzei
d) No composto I, os átomos de carbono apresentam hibridização tipo sp2.
e) No composto III, os átomos de carbono apresentam hibridização tipo sp3.
Questão 10
Os anestésicos gerais causam inconsciência e conseqüentemente insensibilidade à dor. Foi por
volta de 1800 que o N2O passou a ser usado com essa finalidade; o éter e o clorofórmio, a
partir de 1840. A primeira demonstração pública do uso do éter como anestésico só aconteceu
em 1946, nos Estados Unidos. Na estrutura do éter vinílico, representada abaixo, a hibridação
dos carbonos 1, 2, 3 e 4 é, respectivamente:
a) sp3, sp, sp, sp3.
b) sp3, sp2, sp2, sp3.
c) sp2, sp2, sp2, sp2.
d) sp2, sp3, sp3, sp2.
e) sp2, sp2, sp2, sp3.
GABARITO:
01. [D]
02. [B]
03. [A]
04. [E]
05. [C]
06. [B]
07. [D]
08. [C]
09. [A]
10. [C]
Download