QUÍMICA 2 Resoluções das atividades Aula 1 sp3 Introdução à Química Orgânica sp3 Atividades para sala sp3 sp3 sp3 01 C sp3 sp3 a) (F) A estrutura possui carbonos primários e secundários. Todos os carbonos do metilcicloexano são sp3, portanto esse fármaco é o grupo responsável pela bioatividade. b) (F) Para apresentar Nox –4, qualquer carbono na estrutura deveria estar ligado a 4 hidrogênios. c) (V) A equilenina apresenta 6 ligações do tipo pi e em Tetraédrico (hibridização) sp3 cada ligação existem 2 elétrons pi, totalizando 12 109º28' (ângulo) elétrons pi. d)(F)A substância possui carbonos trigonais planos b) (com dupla ligação) e carbonos tetraédricos (com sp2 sp2 Composto aromático e plano. somente ligações simples). e) (F) A estrutura possui ligações sigma e pi. sp2 c) 02 B sp2 A fórmula estrutural do composto: H C H C Composto não aromático e plano. sp2 CH2 sp2 C d) N C C H sp2 CH2 H2C H sp2 C Composto aromático e plano. H CH3 N e) Contabiliza-se um total de 10 carbonos e 14 hidrogênios. 03 A Há insaturações na forma de ligações duplas. Como cada carbono só apresenta uma dupla, a hibridização é do tipo sp2. Há carbonos com ligações exclusivamente do tipo sigma. Portanto, sp3. sp2 Carbono sp2: Geometria: Trigonal plana Ângulos: 120º Atividades propostas 01 A 04 A Sabendo que o fármaco apresentado deve ser não planar, não deve haver nesse fármaco carbonos sp2. Assim: a) Em I, o carbono possui hibridização sp3 com ângulo 109º28’ entre as ligações. Em II, o carbono possui hibridização sp2 com ângulo 120º entre as ligações. Em III, o carbono possui hibridização sp com ângulo 180º Pré-Universitário – Livro 1 1 QUÍMICA 2 entre as ligações. 02 E A estrutura apresenta: 4 ligações p (8 elétrons p); 10 elétrons não ligantes nos oxigênios e no nitrogênio; 7 carbonos com dupla ligação (sp2); 1 carbono saturado no grupo CH3. 03 E O carbono apresenta arranjo espacial tetraédrico quando possui somente ligações simples. 04 D Fórmula molecular: C8O2H7COOH 07 B a) (F) Existem carbonos terciários e secundários. b) (V) Existem 12 carbonos e 14 hidrogênios. c) (F) Os carbonos 1 e 2 são terciários (possuem somente ligações simples). d) (F) Contém átomos de carbono secundário e terciário. e) (F) Os carbonos da estrutura apresentam somente ligações simples e hibridações sp3. De acordo com a fórmula expandida: 08 D Benzeno: A fórmula molecular é C41H56O2, cuja massa molar é: M(C) = 12 g/mol · 41 = 492 M(O) = 16 g/mol · 2 = 32 M(H) = 1 g/mol · 56 = 56 Nota: Os carbonos terciários estão circulados na estrutura expandida. C6H6 580 g/mol Naftaleno: 05 E C10H8 Antraceno: Contando o total de carbonos, hidrogênios e oxigênios, tem-se a fórmula molecular C10H12O2. 06 D C14H10 A fórmula expandida do AAS é: 2 Pré-Universitário – Livro 1 QUÍMICA 2 09 A De acordo com a estrutura do Nanokid: O O É possível observar que as mãos possuem carbonos quaternários. 10 B a) (F) Existem compostos orgânicos fora dos organismos vivos. b) (V) O conceito moderno de Química Orgânica é que estuda os compostos de carbono. c) (F) A primeira substância orgânica sintetizada em laboratório foi a ureia. d) (F) Os princípios químicos de cinética, energia, ligações químicas e outros são os mesmos para qualquer área de estudo da Química. e) (F) Os compostos orgânicos tendem a apresentar ligações iônicas e elevados valores de fusão e de ebulição. Pré-Universitário – Livro 1 3