22º CBECiMat - Congresso Brasileiro de Engenharia e Ciência dos Materiais 06 a 10 de Novembro de 2016, Natal, RN, Brasil 408-030 SÍNTESE DE MICROES FERA DE ALGINATO E QUITOSANA COMO POTENC IA L DISPOSITIVO PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACO CLOROQUINA Ferreira, C.R.(1); Ribeiro, I.S.(1); Magalhães Júnior, G.A.(1); Oliveira, M.S.(1); Matos, L.A.(1); Souza, M.S.(1); IFCE Campus Quixadá(1); IFCE Campus Quixadá(2); IFCE Campus Quixadá(3); IFCE Campus Quixadá(4); IFCE Campus Fortaleza(5); IFCE Campus Fortaleza(6); Esse estudo tem como objetivo a síntese de microesfera de quitosana (QT) e alginato (AL) a partir de complexação polieletrolítica para estudos de liberação de cloroquina, um fármaco antimalárico. AL 2% foi gotejada na solução de QT 0,5% formando microesferas em uma proporção de massa de AL/QT 1:1, 2:1, 4:1, estas possuem um diâmetro médio de 615± 58,9 um, 640 ± 43,5 um e 735 ± 89,5 um respectivamente e sua cinética de intumescimento em água foram de 184%, 132% e 235% respectivamente. O potencial zeta dos complexos de AL/QT de 1:1, 2:1 e 4:1 foram respectivamente de -0,23, -10,3 e -16,6 mV mostrando que o alginato está na superfície das microesferas e com o aumento da massa do alginato o potencial fica mais negativo. A incorporação de cloroquina foi feita dissolvendo -se o fármaco na solução de AL obtendose uma concentração de cloroquina 1%. As microesferas com fármaco incorporada foram colocadas em 20 mL de solução tampão pH 6,8 à temperatura constante de 37°C. Alíquotas de 2 mL foram recolhidas para análise no espectrofotômetro a 220 nm. A quantificação da cloroquina incorporada foi feita a partir de uma curva de calibração no espectrofotômetro a 221 nm. A cinética de liberação em microesferas nas diferentes razões mostrou que todo o fármaco foi liberado em torno de 110 min, e a velocidade de liberação de fármaco foi diretamente proporcional ao grau de intumescimento, pois a razão 4:1 apresentou maior velocidade na liberação. 9112