UNIVERSIDADE FEDERAL DE CAMPINA GRANDE

UNIVERSIDADE FEDERAL DE CAMPINA GRANDE
CENTRO DE CIÊNCIAS E TECNOLOGIA AGROALIMENTAR
DISCIPLINA: Química Orgânica
Período: 2013.2
EXERCÍCIO: Funções Orgânicas (Estrutura, nomenclatura e conformação)
1. Identifique todos os grupos funcionais em cada um dos seguintes compostos:
a)
b)
d)
c)
e)
2. Dê os nomes sistemáticos da IUPAC para cada um dos compostos abaixo:
3. Represente as fórmulas estruturais dos seguintes compostos:
a) 3-metilbutanal
b) 4-metilpentan-2-ona
c) Dietilcetona
d) 5-ciclobutil-heptan-2-ona e) Ácido 2,3,4-trimetil-hexanóico
f) ciclohexeno
g) Ácido 2,4-Dietil-3,5-difenil-6-metil-octanóico
h)Biciclo[3,1,1]heptano
i) Biciclo[2,2,0]hexano
j) 2-etoxipentano
k) 3-fenil-3-pentanol
l) Benzoato de metila
m) N-Etil, N-propil-heptanamina
n) ácido 4-metilhexanóico
o) N,N-Dmetilciclo-hexanamina
p) benzenamida
q) 2-Cloro-3-metilpentano
4. Ordene em ordem crescente de estabilidade baseada na tensão relativa do anel, os compostos:
etilciclobutano, ciclohexano e ciclopenatno.
5. Escreva as estruturas das duas conformações em cadeira do 1-metil-1-etilciclohexano. Que
conformação é a mais estável? Explique sua resposta.
6. Que composto você esperaria que fosse mais estável: cis-1,2-dietilciclobutano ou trans-1,2
dietil ciclo butano? Justifique sua resposta.
7. Use as projeções de Newman e desenhe as seguintes moléculas na conformação mais estável
com relação à ligação indicada:
(a) 2-metilbutano, ligação C2-C3
(b) 2,2-dimetilpentano, ligação C3-C4
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