Microbiologia __________Novos Antibióticos” Carina Barros nº 37890, Kelly Caetano nº37893, Patrícia Trindade nº 37895, Sónia Oliveira nº 37095 Antibióticos são todos os fármacos capazes de interagir com microrganismos, quer de fórum uni como pluricelular, responsáveis por causar infecções no organismo. Contudo a sua capacidade de combate pode deixar de ser eficiente devido à aquisição e evolução de resistência por parte dos mesmos microrganismos, sendo que a sua toma excessiva contribui em grande parte para este fenómeno levando por isso à necessidade constante de investigação e produção para obtenção de novos antibióticos. Em 1928, Alexander Fleming observou que as bactérias não apresentavam resistência a uma cultura fúngica presente no pão, descobrindo assim a penicilina, antibiótico que foi fundamental para a época na cura de algumas doenças mortais como era o caso da tuberculose e da pneumonia, uma vez que esta é capaz de atacar especificamente a parede celular das bactérias Gram-positivas, inibindo as enzimas Transpeptidase e carboxipeptidade, responsáveis pela síntese dos peptidoglicanos. Mais tarde em 1940,descoberto por Abraham e chain, apareceram os primeiros indícios de resistência bacteriana através da estirpe S.aureus produtora de penicilinases, enzimas capazes de inactivar por hidrólise as penicilinas. Podemos classificar os antibióticos de acordo com a potência da sua actuação sendo que os antibióticos bactericidas destroem as bactérias e os antibióticos bacteriostáticos evitam apenas que aquelas se multipliquem e permitem que o organismo elimine as bactérias resistentes. No entanto o seu método de ataque pode variar podendo ser considerados: Antibacterianos, que se pode dividir em antibióticos inibidores da síntese proteica, antiparentais e os inibidores da síntese dos ácidos núcleicos e metabolitos; Antibióticos antifúgicos, que se dividem em desinfectantes inespecíficos,queratolíticos, antifúgicos de síntese; Antivirais; Antiparasitários, dividido em medicamentos activos contra protozoários e anti-maláricos e medicamentos activos contra helmintas; O desenvolvimento fármaco tem sido “atrasado” pelos custos que acarreta sendo que isso impede uma evolução mais rápida na luta contra a resistência bacteriana. Os fármacos mais recentes têm demonstrado um maior desenvolvimento ,principalmente, na área fúngica sendo que últimos estudos(realizados através da FDA e WHO) apontam para desenvolvimento de antibióticos no Japão, à base da inibição da síntese proteica, como é o caso de Nocardithiocin produzido pelo patogene ”Nocardia pseudobrasiliensis” , bem como o progresso do fármaco platensimycin responsável pelo ataque às estirpes “Staphylococcus aureus e Enterococcus bactéria” , responsável pela inibição da sua capacidade patogénica de sintetizar os ácidos gordos. Microbiologia __________Novos Antibióticos” Carina Barros nº 37890, Kelly Caetano nº37893, Patrícia Trindade nº 37895, Sónia Oliveira nº 37095 Novos Antibioticos Nome Mecanismos de acção Vantagens Desvantagens Fluoroquinolo na FACTIVE Tigeciclina TYGACIL Daptomicin a CUBICIN Linezolida ZYVOX Inibição da DNA girase e da topoisomerase IV, interferindo na replicação do DNA bacteriano Inibe síntese proteica pela interacção de ribossomos Acção bacteriana; interacção com fosfolípidos da membrana citoplasmática na presença de iões cálcio, causando a eliminação de iões potássio Inibe a síntese proteica pela interacção com RNA ribossómico São os únicos antibióticos que inactivam as topoisomerases bacterianas; - uso exclusivamente oral; excelente absorção e distribuição na grande maioria dos tecidos e órgãos. - insuficiência hepática; - complicações dermatológicas. - excelente distribuição tecidual; - pode ser usado também em monoterapia e combater duas ou três bactérias simultaneamente, melhor e mais barato do que usar um antibiótico para cada bactéria -uso endovenoso; - não deve ser usado na gravidez, aleitamento ou em crianças menores de 6 -administração apenas uma vez ao dia; - alta taxa de ligação proteica (92%) e de excreção (80%). - tratamento de infecções causadas por multiresistência; - uso oral; - tratamento completo de custo mais baixo. efeitos secundários: - não é recomendado para o tratamento da pneumonia devido à baixa penetração no tecido pulmonar erupções cutâneas, perda de apetite, diarreia, náuseas, febre e constipação. Bibliografia: http://www.insa.pt/sites/INSA/Portugues/Paginas/AntibioticosResi.aspx#oqeanti http://arjournals.annualreviews.org/action/doSearch?all=new+antibiotics&search=AR+Search&exact=&one=&without=&occurrences= anywhere&author=&citing=&publication=all&start=1930&end=2010 http://pt.shvoong.com/exact-sciences/423563-problema-da-resist%C3%AAncia-aos-antibi%C3%B3ticos/