Microbiologia

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Microbiologia
__________Novos Antibióticos”
Carina Barros nº 37890, Kelly Caetano nº37893, Patrícia Trindade nº 37895, Sónia Oliveira nº 37095
Antibióticos são todos os fármacos capazes de interagir com microrganismos, quer de fórum uni como
pluricelular, responsáveis por causar infecções no organismo. Contudo a sua capacidade de combate pode
deixar de ser eficiente devido à aquisição e evolução de resistência por parte dos mesmos microrganismos,
sendo que a sua toma excessiva contribui em grande parte para este fenómeno levando por isso à necessidade
constante de investigação e produção para obtenção de novos antibióticos.
Em 1928, Alexander Fleming observou que as bactérias não apresentavam resistência a uma cultura
fúngica presente no pão, descobrindo assim a penicilina, antibiótico que foi fundamental para a época na cura
de algumas doenças mortais como era o caso da tuberculose e da pneumonia, uma vez que esta é capaz de
atacar especificamente a parede celular das bactérias Gram-positivas, inibindo as enzimas Transpeptidase e
carboxipeptidade, responsáveis pela síntese dos peptidoglicanos.
Mais tarde em 1940,descoberto por Abraham e chain, apareceram os primeiros indícios de resistência
bacteriana através da estirpe S.aureus produtora de penicilinases, enzimas capazes de inactivar por hidrólise
as penicilinas.
Podemos classificar os antibióticos de acordo com a potência da sua actuação sendo que os antibióticos
bactericidas destroem as bactérias e os antibióticos bacteriostáticos evitam apenas que aquelas se
multipliquem e permitem que o organismo elimine as bactérias resistentes. No entanto o seu método de
ataque pode variar podendo ser considerados:
Antibacterianos, que se pode dividir em antibióticos inibidores da síntese proteica, antiparentais e os
inibidores da síntese dos ácidos núcleicos e metabolitos;
Antibióticos antifúgicos, que se dividem em desinfectantes inespecíficos,queratolíticos, antifúgicos de
síntese;
Antivirais;
Antiparasitários, dividido em medicamentos activos contra protozoários e anti-maláricos e
medicamentos activos contra helmintas;
O desenvolvimento fármaco tem sido “atrasado” pelos custos que acarreta sendo que isso impede uma
evolução mais rápida na luta contra a resistência bacteriana. Os fármacos mais recentes têm demonstrado um
maior desenvolvimento ,principalmente, na área fúngica sendo que últimos estudos(realizados através da FDA
e WHO) apontam para desenvolvimento de antibióticos no Japão, à base da inibição da síntese proteica, como
é o caso de Nocardithiocin produzido pelo patogene ”Nocardia pseudobrasiliensis” , bem como o progresso do
fármaco platensimycin responsável pelo ataque às estirpes “Staphylococcus aureus e Enterococcus bactéria” ,
responsável pela inibição da sua capacidade patogénica de sintetizar os ácidos gordos.
Microbiologia
__________Novos Antibióticos”
Carina Barros nº 37890, Kelly Caetano nº37893, Patrícia Trindade nº 37895, Sónia Oliveira nº 37095
Novos
Antibioticos
Nome
Mecanismos de
acção
Vantagens
Desvantagens
Fluoroquinolo
na
FACTIVE
Tigeciclina
TYGACIL
Daptomicin
a
CUBICIN
Linezolida
ZYVOX
Inibição da DNA
girase e da
topoisomerase IV,
interferindo na
replicação do DNA
bacteriano
Inibe
síntese
proteica
pela
interacção
de
ribossomos
Acção bacteriana;
interacção com
fosfolípidos da
membrana
citoplasmática na
presença de iões cálcio,
causando a eliminação
de iões potássio
Inibe a
síntese
proteica pela
interacção
com RNA
ribossómico
São os únicos
antibióticos que
inactivam as
topoisomerases
bacterianas;
- uso
exclusivamente
oral;
excelente absorção
e distribuição na
grande maioria dos
tecidos e órgãos.
- insuficiência
hepática;
- complicações
dermatológicas.
- excelente
distribuição tecidual;
- pode ser usado
também em
monoterapia e
combater duas ou três
bactérias
simultaneamente,
melhor e mais barato
do que usar um
antibiótico para cada
bactéria
-uso
endovenoso;
- não deve ser
usado na
gravidez,
aleitamento ou
em crianças
menores de 6
-administração
apenas uma vez
ao dia;
- alta taxa de
ligação proteica
(92%) e de
excreção (80%).
- tratamento de
infecções causadas
por multiresistência;
- uso oral;
- tratamento
completo de custo
mais baixo.
efeitos
secundários:
- não é recomendado
para o tratamento da
pneumonia devido à
baixa penetração no
tecido pulmonar
erupções
cutâneas, perda
de apetite,
diarreia, náuseas,
febre e
constipação.
Bibliografia:
http://www.insa.pt/sites/INSA/Portugues/Paginas/AntibioticosResi.aspx#oqeanti
http://arjournals.annualreviews.org/action/doSearch?all=new+antibiotics&search=AR+Search&exact=&one=&without=&occurrences=
anywhere&author=&citing=&publication=all&start=1930&end=2010
http://pt.shvoong.com/exact-sciences/423563-problema-da-resist%C3%AAncia-aos-antibi%C3%B3ticos/
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